Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.230705952T>A | CA345203807 | AGT | c.1078A>T (p.Met360Leu) c.*537A>T (n.*537A>T) n.5383A>T c.829+4043A>T (n.829+4043A>T) n.1589A>T c.1105A>T (p.Met369Leu) | |
1 | g.230705952T>C | CA345203808 | AGT | c.1078A>G (p.Met360Val) c.*537A>G (n.*537A>G) n.5383A>G c.829+4043A>G (n.829+4043A>G) n.1589A>G c.1105A>G (p.Met369Val) | |
1 | g.230705952T>G | CA345203810 | AGT | c.1078A>C (p.Met360Leu) c.*537A>C (n.*537A>C) n.5383A>C c.829+4043A>C (n.829+4043A>C) n.1589A>C c.1105A>C (p.Met369Leu) | |
1 | g.230705953C>A | CA345203815 | AGT | c.1077G>T (p.Trp359Cys) c.*536G>T (n.*536G>T) n.5382G>T c.829+4042G>T (n.829+4042G>T) n.1588G>T c.1104G>T (p.Trp368Cys) | gnomAD v4 |
1 | g.230705953C= | CA1226667777 | AGT | c.1077G= (p.Trp359=) c.*536G= (n.*536G=) n.5382G= c.829+4042G= (n.829+4042G=) n.1588G= c.1104G= (p.Trp368=) | |
1 | g.230705953C>G | CA345203817 | AGT | c.1077G>C (p.Trp359Cys) c.*536G>C (n.*536G>C) n.5382G>C c.829+4042G>C (n.829+4042G>C) n.1588G>C c.1104G>C (p.Trp368Cys) | |
1 | g.230705953C>T | CA38867754 | AGT | c.1077G>A (p.Trp359Ter) c.*536G>A (n.*536G>A) n.5382G>A c.829+4042G>A (n.829+4042G>A) n.1588G>A c.1104G>A (p.Trp368Ter) | dbSNP |
1 | g.230705954C>A | CA345203823 | AGT | c.1076G>T (p.Trp359Leu) c.*535G>T (n.*535G>T) n.5381G>T c.829+4041G>T (n.829+4041G>T) n.1587G>T c.1103G>T (p.Trp368Leu) | |
1 | g.230705954C>G | CA345203825 | AGT | c.1076G>C (p.Trp359Ser) c.*535G>C (n.*535G>C) n.5381G>C c.829+4041G>C (n.829+4041G>C) n.1587G>C c.1103G>C (p.Trp368Ser) | |
1 | g.230705954C>T | CA345203827 | AGT | c.1076G>A (p.Trp359Ter) c.*535G>A (n.*535G>A) n.5381G>A c.829+4041G>A (n.829+4041G>A) n.1587G>A c.1103G>A (p.Trp368Ter) | |
1 | g.230705955A>C | CA345203834 | AGT | c.1075T>G (p.Trp359Gly) c.*534T>G (n.*534T>G) n.5380T>G c.829+4040T>G (n.829+4040T>G) n.1586T>G c.1102T>G (p.Trp368Gly) | |
1 | g.230705955A>G | CA345203835 | AGT | c.1075T>C (p.Trp359Arg) c.*534T>C (n.*534T>C) n.5380T>C c.829+4040T>C (n.829+4040T>C) n.1586T>C c.1102T>C (p.Trp368Arg) | |
1 | g.230705955A>T | CA345203831 | AGT | c.1075T>A (p.Trp359Arg) c.*534T>A (n.*534T>A) n.5380T>A c.829+4040T>A (n.829+4040T>A) n.1586T>A c.1102T>A (p.Trp368Arg) | |
1 | g.230705956G>A | CA424036428 | AGT | c.1074C>T (p.Asn358=) c.*533C>T (n.*533C>T) n.5379C>T c.829+4039C>T (n.829+4039C>T) n.1585C>T c.1101C>T (p.Asn367=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.230705956G>C | CA345203837 | AGT | c.1074C>G (p.Asn358Lys) c.*533C>G (n.*533C>G) n.5379C>G c.829+4039C>G (n.829+4039C>G) n.1585C>G c.1101C>G (p.Asn367Lys) | |
1 | g.230705956G= | CA1226667778 | AGT | c.1074C= (p.Asn358=) c.*533C= (n.*533C=) n.5379C= c.829+4039C= (n.829+4039C=) n.1585C= c.1101C= (p.Asn367=) | |
1 | g.230705956G>T | CA345203838 | AGT | c.1074C>A (p.Asn358Lys) c.*533C>A (n.*533C>A) n.5379C>A c.829+4039C>A (n.829+4039C>A) n.1585C>A c.1101C>A (p.Asn367Lys) | |
1 | g.230705957T>A | CA345203841 | AGT | c.1073A>T (p.Asn358Ile) c.*532A>T (n.*532A>T) n.5378A>T c.829+4038A>T (n.829+4038A>T) n.1584A>T c.1100A>T (p.Asn367Ile) | |
1 | g.230705957T>C | CA345203842 | AGT | c.1073A>G (p.Asn358Ser) c.*532A>G (n.*532A>G) n.5378A>G c.829+4038A>G (n.829+4038A>G) n.1584A>G c.1100A>G (p.Asn367Ser) | |
1 | g.230705957T>G | CA345203844 | AGT | c.1073A>C (p.Asn358Thr) c.*532A>C (n.*532A>C) n.5378A>C c.829+4038A>C (n.829+4038A>C) n.1584A>C c.1100A>C (p.Asn367Thr) | |
1 | g.230705958T>A | CA345203847 | AGT | c.1072A>T (p.Asn358Tyr) c.*531A>T (n.*531A>T) n.5377A>T c.829+4037A>T (n.829+4037A>T) n.1583A>T c.1099A>T (p.Asn367Tyr) | dbSNP |
1 | g.230705958T>C | CA345203846 | AGT | c.1072A>G (p.Asn358Asp) c.*531A>G (n.*531A>G) n.5377A>G c.829+4037A>G (n.829+4037A>G) n.1583A>G c.1099A>G (p.Asn367Asp) | gnomAD v4 |
1 | g.230705958T>G | CA345203845 | AGT | c.1072A>C (p.Asn358His) c.*531A>C (n.*531A>C) n.5377A>C c.829+4037A>C (n.829+4037A>C) n.1583A>C c.1099A>C (p.Asn367His) | |
1 | g.230705958T= | CA1226667779 | AGT | c.1072A= (p.Asn358=) c.*531A= (n.*531A=) n.5377A= c.829+4037A= (n.829+4037A=) n.1583A= c.1099A= (p.Asn367=) | |
1 | g.230705959G>A | CA424036430 | AGT | c.1071C>T (p.Leu357=) c.*530C>T (n.*530C>T) n.5376C>T c.829+4036C>T (n.829+4036C>T) n.1582C>T c.1098C>T (p.Leu366=) | |
1 | g.230705959G>C | CA424036431 | AGT | c.1071C>G (p.Leu357=) c.*530C>G (n.*530C>G) n.5376C>G c.829+4036C>G (n.829+4036C>G) n.1582C>G c.1098C>G (p.Leu366=) | |
1 | g.230705959G>T | CA424036429 | AGT | c.1071C>A (p.Leu357=) c.*530C>A (n.*530C>A) n.5376C>A c.829+4036C>A (n.829+4036C>A) n.1582C>A c.1098C>A (p.Leu366=) | |
1 | g.230705960A>C | CA345203850 | AGT | c.1070T>G (p.Leu357Arg) c.*529T>G (n.*529T>G) n.5375T>G c.829+4035T>G (n.829+4035T>G) n.1581T>G c.1097T>G (p.Leu366Arg) | |
1 | g.230705960A>G | CA345203852 | AGT | c.1070T>C (p.Leu357Pro) c.*529T>C (n.*529T>C) n.5375T>C c.829+4035T>C (n.829+4035T>C) n.1581T>C c.1097T>C (p.Leu366Pro) | |
1 | g.230705960A>T | CA345203854 | AGT | c.1070T>A (p.Leu357His) c.*529T>A (n.*529T>A) n.5375T>A c.829+4035T>A (n.829+4035T>A) n.1581T>A c.1097T>A (p.Leu366His) | |
1 | g.230705961G>A | CA345203856 | AGT | c.1069C>T (p.Leu357Phe) c.*528C>T (n.*528C>T) n.5374C>T c.829+4034C>T (n.829+4034C>T) n.1580C>T c.1096C>T (p.Leu366Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230705961G>C | CA345203857 | AGT | c.1069C>G (p.Leu357Val) c.*528C>G (n.*528C>G) n.5374C>G c.829+4034C>G (n.829+4034C>G) n.1580C>G c.1096C>G (p.Leu366Val) | |
1 | g.230705961G= | CA1226667780 | AGT | c.1069C= (p.Leu357=) c.*528C= (n.*528C=) n.5374C= c.829+4034C= (n.829+4034C=) n.1580C= c.1096C= (p.Leu366=) | |
1 | g.230705961G>T | CA345203859 | AGT | c.1069C>A (p.Leu357Ile) c.*528C>A (n.*528C>A) n.5374C>A c.829+4034C>A (n.829+4034C>A) n.1580C>A c.1096C>A (p.Leu366Ile) | COSMIC |
1 | g.230705962G>A | CA424036434 | AGT | c.1068C>T (p.Ser356=) c.*527C>T (n.*527C>T) n.5373C>T c.829+4033C>T (n.829+4033C>T) n.1579C>T c.1095C>T (p.Ser365=) | |
1 | g.230705962G>C | CA424036432 | AGT | c.1068C>G (p.Ser356=) c.*527C>G (n.*527C>G) n.5373C>G c.829+4033C>G (n.829+4033C>G) n.1579C>G c.1095C>G (p.Ser365=) | |
1 | g.230705962G>T | CA424036433 | AGT | c.1068C>A (p.Ser356=) c.*527C>A (n.*527C>A) n.5373C>A c.829+4033C>A (n.829+4033C>A) n.1579C>A c.1095C>A (p.Ser365=) | |
1 | g.230705963G>A | CA345203862 | AGT | c.1067C>T (p.Ser356Phe) c.*526C>T (n.*526C>T) n.5372C>T c.829+4032C>T (n.829+4032C>T) n.1578C>T c.1094C>T (p.Ser365Phe) | |
1 | g.230705963G>C | CA345203860 | AGT | c.1067C>G (p.Ser356Cys) c.*526C>G (n.*526C>G) n.5372C>G c.829+4032C>G (n.829+4032C>G) n.1578C>G c.1094C>G (p.Ser365Cys) | |
1 | g.230705963G>T | CA345203861 | AGT | c.1067C>A (p.Ser356Tyr) c.*526C>A (n.*526C>A) n.5372C>A c.829+4032C>A (n.829+4032C>A) n.1578C>A c.1094C>A (p.Ser365Tyr) | |
1 | g.230705964A>C | CA345203863 | AGT | c.1066T>G (p.Ser356Ala) c.*525T>G (n.*525T>G) n.5371T>G c.829+4031T>G (n.829+4031T>G) n.1577T>G c.1093T>G (p.Ser365Ala) | |
1 | g.230705964A>G | CA345203864 | AGT | c.1066T>C (p.Ser356Pro) c.*525T>C (n.*525T>C) n.5371T>C c.829+4031T>C (n.829+4031T>C) n.1577T>C c.1093T>C (p.Ser365Pro) | |
1 | g.230705964A>T | CA345203865 | AGT | c.1066T>A (p.Ser356Thr) c.*525T>A (n.*525T>A) n.5371T>A c.829+4031T>A (n.829+4031T>A) n.1577T>A c.1093T>A (p.Ser365Thr) | |
1 | g.230705965G>A | CA424036435 | AGT | c.1065C>T (p.Asn355=) c.*524C>T (n.*524C>T) n.5370C>T c.829+4030C>T (n.829+4030C>T) n.1576C>T c.1092C>T (p.Asn364=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230705965G>C | CA345203866 | AGT | c.1065C>G (p.Asn355Lys) c.*524C>G (n.*524C>G) n.5370C>G c.829+4030C>G (n.829+4030C>G) n.1576C>G c.1092C>G (p.Asn364Lys) | |
1 | g.230705965G= | CA1226667781 | AGT | c.1065C= (p.Asn355=) c.*524C= (n.*524C=) n.5370C= c.829+4030C= (n.829+4030C=) n.1576C= c.1092C= (p.Asn364=) | |
1 | g.230705965G>T | CA345203867 | AGT | c.1065C>A (p.Asn355Lys) c.*524C>A (n.*524C>A) n.5370C>A c.829+4030C>A (n.829+4030C>A) n.1576C>A c.1092C>A (p.Asn364Lys) | |
1 | g.230705966T>A | CA345203873 | AGT | c.1064A>T (p.Asn355Ile) c.*523A>T (n.*523A>T) n.5369A>T c.829+4029A>T (n.829+4029A>T) n.1575A>T c.1091A>T (p.Asn364Ile) | |
1 | g.230705966T>C | CA345203871 | AGT | c.1064A>G (p.Asn355Ser) c.*523A>G (n.*523A>G) n.5369A>G c.829+4029A>G (n.829+4029A>G) n.1575A>G c.1091A>G (p.Asn364Ser) | |
1 | g.230705966T>G | CA345203869 | AGT | c.1064A>C (p.Asn355Thr) c.*523A>C (n.*523A>C) n.5369A>C c.829+4029A>C (n.829+4029A>C) n.1575A>C c.1091A>C (p.Asn364Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |