Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.230705952T>ACA345203807AGTc.1078A>T (p.Met360Leu)
c.*537A>T (n.*537A>T)
n.5383A>T
c.829+4043A>T (n.829+4043A>T)
n.1589A>T
c.1105A>T (p.Met369Leu)
1g.230705952T>CCA345203808AGTc.1078A>G (p.Met360Val)
c.*537A>G (n.*537A>G)
n.5383A>G
c.829+4043A>G (n.829+4043A>G)
n.1589A>G
c.1105A>G (p.Met369Val)
1g.230705952T>GCA345203810AGTc.1078A>C (p.Met360Leu)
c.*537A>C (n.*537A>C)
n.5383A>C
c.829+4043A>C (n.829+4043A>C)
n.1589A>C
c.1105A>C (p.Met369Leu)
1g.230705953C>ACA345203815AGTc.1077G>T (p.Trp359Cys)
c.*536G>T (n.*536G>T)
n.5382G>T
c.829+4042G>T (n.829+4042G>T)
n.1588G>T
c.1104G>T (p.Trp368Cys)
gnomAD v4
1g.230705953C=CA1226667777AGTc.1077G= (p.Trp359=)
c.*536G= (n.*536G=)
n.5382G=
c.829+4042G= (n.829+4042G=)
n.1588G=
c.1104G= (p.Trp368=)
1g.230705953C>GCA345203817AGTc.1077G>C (p.Trp359Cys)
c.*536G>C (n.*536G>C)
n.5382G>C
c.829+4042G>C (n.829+4042G>C)
n.1588G>C
c.1104G>C (p.Trp368Cys)
1g.230705953C>TCA38867754AGTc.1077G>A (p.Trp359Ter)
c.*536G>A (n.*536G>A)
n.5382G>A
c.829+4042G>A (n.829+4042G>A)
n.1588G>A
c.1104G>A (p.Trp368Ter)
dbSNP
1g.230705954C>ACA345203823AGTc.1076G>T (p.Trp359Leu)
c.*535G>T (n.*535G>T)
n.5381G>T
c.829+4041G>T (n.829+4041G>T)
n.1587G>T
c.1103G>T (p.Trp368Leu)
1g.230705954C>GCA345203825AGTc.1076G>C (p.Trp359Ser)
c.*535G>C (n.*535G>C)
n.5381G>C
c.829+4041G>C (n.829+4041G>C)
n.1587G>C
c.1103G>C (p.Trp368Ser)
1g.230705954C>TCA345203827AGTc.1076G>A (p.Trp359Ter)
c.*535G>A (n.*535G>A)
n.5381G>A
c.829+4041G>A (n.829+4041G>A)
n.1587G>A
c.1103G>A (p.Trp368Ter)
1g.230705955A>CCA345203834AGTc.1075T>G (p.Trp359Gly)
c.*534T>G (n.*534T>G)
n.5380T>G
c.829+4040T>G (n.829+4040T>G)
n.1586T>G
c.1102T>G (p.Trp368Gly)
1g.230705955A>GCA345203835AGTc.1075T>C (p.Trp359Arg)
c.*534T>C (n.*534T>C)
n.5380T>C
c.829+4040T>C (n.829+4040T>C)
n.1586T>C
c.1102T>C (p.Trp368Arg)
1g.230705955A>TCA345203831AGTc.1075T>A (p.Trp359Arg)
c.*534T>A (n.*534T>A)
n.5380T>A
c.829+4040T>A (n.829+4040T>A)
n.1586T>A
c.1102T>A (p.Trp368Arg)
1g.230705956G>ACA424036428AGTc.1074C>T (p.Asn358=)
c.*533C>T (n.*533C>T)
n.5379C>T
c.829+4039C>T (n.829+4039C>T)
n.1585C>T
c.1101C>T (p.Asn367=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.230705956G>CCA345203837AGTc.1074C>G (p.Asn358Lys)
c.*533C>G (n.*533C>G)
n.5379C>G
c.829+4039C>G (n.829+4039C>G)
n.1585C>G
c.1101C>G (p.Asn367Lys)
1g.230705956G=CA1226667778AGTc.1074C= (p.Asn358=)
c.*533C= (n.*533C=)
n.5379C=
c.829+4039C= (n.829+4039C=)
n.1585C=
c.1101C= (p.Asn367=)
1g.230705956G>TCA345203838AGTc.1074C>A (p.Asn358Lys)
c.*533C>A (n.*533C>A)
n.5379C>A
c.829+4039C>A (n.829+4039C>A)
n.1585C>A
c.1101C>A (p.Asn367Lys)
1g.230705957T>ACA345203841AGTc.1073A>T (p.Asn358Ile)
c.*532A>T (n.*532A>T)
n.5378A>T
c.829+4038A>T (n.829+4038A>T)
n.1584A>T
c.1100A>T (p.Asn367Ile)
1g.230705957T>CCA345203842AGTc.1073A>G (p.Asn358Ser)
c.*532A>G (n.*532A>G)
n.5378A>G
c.829+4038A>G (n.829+4038A>G)
n.1584A>G
c.1100A>G (p.Asn367Ser)
1g.230705957T>GCA345203844AGTc.1073A>C (p.Asn358Thr)
c.*532A>C (n.*532A>C)
n.5378A>C
c.829+4038A>C (n.829+4038A>C)
n.1584A>C
c.1100A>C (p.Asn367Thr)
1g.230705958T>ACA345203847AGTc.1072A>T (p.Asn358Tyr)
c.*531A>T (n.*531A>T)
n.5377A>T
c.829+4037A>T (n.829+4037A>T)
n.1583A>T
c.1099A>T (p.Asn367Tyr)
dbSNP
1g.230705958T>CCA345203846AGTc.1072A>G (p.Asn358Asp)
c.*531A>G (n.*531A>G)
n.5377A>G
c.829+4037A>G (n.829+4037A>G)
n.1583A>G
c.1099A>G (p.Asn367Asp)
gnomAD v4
1g.230705958T>GCA345203845AGTc.1072A>C (p.Asn358His)
c.*531A>C (n.*531A>C)
n.5377A>C
c.829+4037A>C (n.829+4037A>C)
n.1583A>C
c.1099A>C (p.Asn367His)
1g.230705958T=CA1226667779AGTc.1072A= (p.Asn358=)
c.*531A= (n.*531A=)
n.5377A=
c.829+4037A= (n.829+4037A=)
n.1583A=
c.1099A= (p.Asn367=)
1g.230705959G>ACA424036430AGTc.1071C>T (p.Leu357=)
c.*530C>T (n.*530C>T)
n.5376C>T
c.829+4036C>T (n.829+4036C>T)
n.1582C>T
c.1098C>T (p.Leu366=)
1g.230705959G>CCA424036431AGTc.1071C>G (p.Leu357=)
c.*530C>G (n.*530C>G)
n.5376C>G
c.829+4036C>G (n.829+4036C>G)
n.1582C>G
c.1098C>G (p.Leu366=)
1g.230705959G>TCA424036429AGTc.1071C>A (p.Leu357=)
c.*530C>A (n.*530C>A)
n.5376C>A
c.829+4036C>A (n.829+4036C>A)
n.1582C>A
c.1098C>A (p.Leu366=)
1g.230705960A>CCA345203850AGTc.1070T>G (p.Leu357Arg)
c.*529T>G (n.*529T>G)
n.5375T>G
c.829+4035T>G (n.829+4035T>G)
n.1581T>G
c.1097T>G (p.Leu366Arg)
1g.230705960A>GCA345203852AGTc.1070T>C (p.Leu357Pro)
c.*529T>C (n.*529T>C)
n.5375T>C
c.829+4035T>C (n.829+4035T>C)
n.1581T>C
c.1097T>C (p.Leu366Pro)
1g.230705960A>TCA345203854AGTc.1070T>A (p.Leu357His)
c.*529T>A (n.*529T>A)
n.5375T>A
c.829+4035T>A (n.829+4035T>A)
n.1581T>A
c.1097T>A (p.Leu366His)
1g.230705961G>ACA345203856AGTc.1069C>T (p.Leu357Phe)
c.*528C>T (n.*528C>T)
n.5374C>T
c.829+4034C>T (n.829+4034C>T)
n.1580C>T
c.1096C>T (p.Leu366Phe)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.230705961G>CCA345203857AGTc.1069C>G (p.Leu357Val)
c.*528C>G (n.*528C>G)
n.5374C>G
c.829+4034C>G (n.829+4034C>G)
n.1580C>G
c.1096C>G (p.Leu366Val)
1g.230705961G=CA1226667780AGTc.1069C= (p.Leu357=)
c.*528C= (n.*528C=)
n.5374C=
c.829+4034C= (n.829+4034C=)
n.1580C=
c.1096C= (p.Leu366=)
1g.230705961G>TCA345203859AGTc.1069C>A (p.Leu357Ile)
c.*528C>A (n.*528C>A)
n.5374C>A
c.829+4034C>A (n.829+4034C>A)
n.1580C>A
c.1096C>A (p.Leu366Ile)
COSMIC
1g.230705962G>ACA424036434AGTc.1068C>T (p.Ser356=)
c.*527C>T (n.*527C>T)
n.5373C>T
c.829+4033C>T (n.829+4033C>T)
n.1579C>T
c.1095C>T (p.Ser365=)
1g.230705962G>CCA424036432AGTc.1068C>G (p.Ser356=)
c.*527C>G (n.*527C>G)
n.5373C>G
c.829+4033C>G (n.829+4033C>G)
n.1579C>G
c.1095C>G (p.Ser365=)
1g.230705962G>TCA424036433AGTc.1068C>A (p.Ser356=)
c.*527C>A (n.*527C>A)
n.5373C>A
c.829+4033C>A (n.829+4033C>A)
n.1579C>A
c.1095C>A (p.Ser365=)
1g.230705963G>ACA345203862AGTc.1067C>T (p.Ser356Phe)
c.*526C>T (n.*526C>T)
n.5372C>T
c.829+4032C>T (n.829+4032C>T)
n.1578C>T
c.1094C>T (p.Ser365Phe)
1g.230705963G>CCA345203860AGTc.1067C>G (p.Ser356Cys)
c.*526C>G (n.*526C>G)
n.5372C>G
c.829+4032C>G (n.829+4032C>G)
n.1578C>G
c.1094C>G (p.Ser365Cys)
1g.230705963G>TCA345203861AGTc.1067C>A (p.Ser356Tyr)
c.*526C>A (n.*526C>A)
n.5372C>A
c.829+4032C>A (n.829+4032C>A)
n.1578C>A
c.1094C>A (p.Ser365Tyr)
1g.230705964A>CCA345203863AGTc.1066T>G (p.Ser356Ala)
c.*525T>G (n.*525T>G)
n.5371T>G
c.829+4031T>G (n.829+4031T>G)
n.1577T>G
c.1093T>G (p.Ser365Ala)
1g.230705964A>GCA345203864AGTc.1066T>C (p.Ser356Pro)
c.*525T>C (n.*525T>C)
n.5371T>C
c.829+4031T>C (n.829+4031T>C)
n.1577T>C
c.1093T>C (p.Ser365Pro)
1g.230705964A>TCA345203865AGTc.1066T>A (p.Ser356Thr)
c.*525T>A (n.*525T>A)
n.5371T>A
c.829+4031T>A (n.829+4031T>A)
n.1577T>A
c.1093T>A (p.Ser365Thr)
1g.230705965G>ACA424036435AGTc.1065C>T (p.Asn355=)
c.*524C>T (n.*524C>T)
n.5370C>T
c.829+4030C>T (n.829+4030C>T)
n.1576C>T
c.1092C>T (p.Asn364=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.230705965G>CCA345203866AGTc.1065C>G (p.Asn355Lys)
c.*524C>G (n.*524C>G)
n.5370C>G
c.829+4030C>G (n.829+4030C>G)
n.1576C>G
c.1092C>G (p.Asn364Lys)
1g.230705965G=CA1226667781AGTc.1065C= (p.Asn355=)
c.*524C= (n.*524C=)
n.5370C=
c.829+4030C= (n.829+4030C=)
n.1576C=
c.1092C= (p.Asn364=)
1g.230705965G>TCA345203867AGTc.1065C>A (p.Asn355Lys)
c.*524C>A (n.*524C>A)
n.5370C>A
c.829+4030C>A (n.829+4030C>A)
n.1576C>A
c.1092C>A (p.Asn364Lys)
1g.230705966T>ACA345203873AGTc.1064A>T (p.Asn355Ile)
c.*523A>T (n.*523A>T)
n.5369A>T
c.829+4029A>T (n.829+4029A>T)
n.1575A>T
c.1091A>T (p.Asn364Ile)
1g.230705966T>CCA345203871AGTc.1064A>G (p.Asn355Ser)
c.*523A>G (n.*523A>G)
n.5369A>G
c.829+4029A>G (n.829+4029A>G)
n.1575A>G
c.1091A>G (p.Asn364Ser)
1g.230705966T>GCA345203869AGTc.1064A>C (p.Asn355Thr)
c.*523A>C (n.*523A>C)
n.5369A>C
c.829+4029A>C (n.829+4029A>C)
n.1575A>C
c.1091A>C (p.Asn364Thr)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

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