WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.230705946T>A | CA345203771 | AGT | c.1084A>T (p.Lys362Ter) c.*543A>T (n.*543A>T) n.5389A>T c.829+4049A>T (n.829+4049A>T) n.1595A>T c.1111A>T (p.Lys371Ter) | |
| 1 | g.230705946T>C | CA345203773 | AGT | c.1084A>G (p.Lys362Glu) c.*543A>G (n.*543A>G) n.5389A>G c.829+4049A>G (n.829+4049A>G) n.1595A>G c.1111A>G (p.Lys371Glu) | |
| 1 | g.230705946T>G | CA345203774 | AGT | c.1084A>C (p.Lys362Gln) c.*543A>C (n.*543A>C) n.5389A>C c.829+4049A>C (n.829+4049A>C) n.1595A>C c.1111A>C (p.Lys371Gln) | |
| 1 | g.230705947C>A | CA345203779 | AGT | c.1083G>T (p.Lys361Asn) c.*542G>T (n.*542G>T) n.5388G>T c.829+4048G>T (n.829+4048G>T) n.1594G>T c.1110G>T (p.Lys370Asn) | COSMIC |
| 1 | g.230705947C>G | CA345203777 | AGT | c.1083G>C (p.Lys361Asn) c.*542G>C (n.*542G>C) n.5388G>C c.829+4048G>C (n.829+4048G>C) n.1594G>C c.1110G>C (p.Lys370Asn) | |
| 1 | g.230705947C>T | CA424036427 | AGT | c.1083G>A (p.Lys361=) c.*542G>A (n.*542G>A) n.5388G>A c.829+4048G>A (n.829+4048G>A) n.1594G>A c.1110G>A (p.Lys370=) | COSMIC |
| 1 | g.230705948T>A | CA345203781 | AGT | c.1082A>T (p.Lys361Met) c.*541A>T (n.*541A>T) n.5387A>T c.829+4047A>T (n.829+4047A>T) n.1593A>T c.1109A>T (p.Lys370Met) | |
| 1 | g.230705948T>C | CA345203783 | AGT | c.1082A>G (p.Lys361Arg) c.*541A>G (n.*541A>G) n.5387A>G c.829+4047A>G (n.829+4047A>G) n.1593A>G c.1109A>G (p.Lys370Arg) | |
| 1 | g.230705948T>G | CA345203785 | AGT | c.1082A>C (p.Lys361Thr) c.*541A>C (n.*541A>C) n.5387A>C c.829+4047A>C (n.829+4047A>C) n.1593A>C c.1109A>C (p.Lys370Thr) | |
| 1 | g.230705949T>A | CA345203787 | AGT | c.1081A>T (p.Lys361Ter) c.*540A>T (n.*540A>T) n.5386A>T c.829+4046A>T (n.829+4046A>T) n.1592A>T c.1108A>T (p.Lys370Ter) | |
| 1 | g.230705949T>C | CA345203788 | AGT | c.1081A>G (p.Lys361Glu) c.*540A>G (n.*540A>G) n.5386A>G c.829+4046A>G (n.829+4046A>G) n.1592A>G c.1108A>G (p.Lys370Glu) | |
| 1 | g.230705949T>G | CA345203789 | AGT | c.1081A>C (p.Lys361Gln) c.*540A>C (n.*540A>C) n.5386A>C c.829+4046A>C (n.829+4046A>C) n.1592A>C c.1108A>C (p.Lys370Gln) | |
| 1 | g.230705950C>A | CA345203792 | AGT | c.1080G>T (p.Met360Ile) c.*539G>T (n.*539G>T) n.5385G>T c.829+4045G>T (n.829+4045G>T) n.1591G>T c.1107G>T (p.Met369Ile) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230705950C= | CA1226667776 | AGT | c.1080G= (p.Met360=) c.*539G= (n.*539G=) n.5385G= c.829+4045G= (n.829+4045G=) n.1591G= c.1107G= (p.Met369=) | |
| 1 | g.230705950C>G | CA345203796 | AGT | c.1080G>C (p.Met360Ile) c.*539G>C (n.*539G>C) n.5385G>C c.829+4045G>C (n.829+4045G>C) n.1591G>C c.1107G>C (p.Met369Ile) | |
| 1 | g.230705950C>T | CA345203794 | AGT | c.1080G>A (p.Met360Ile) c.*539G>A (n.*539G>A) n.5385G>A c.829+4045G>A (n.829+4045G>A) n.1591G>A c.1107G>A (p.Met369Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.230705951A>C | CA345203800 | AGT | c.1079T>G (p.Met360Arg) c.*538T>G (n.*538T>G) n.5384T>G c.829+4044T>G (n.829+4044T>G) n.1590T>G c.1106T>G (p.Met369Arg) | |
| 1 | g.230705951A>G | CA345203802 | AGT | c.1079T>C (p.Met360Thr) c.*538T>C (n.*538T>C) n.5384T>C c.829+4044T>C (n.829+4044T>C) n.1590T>C c.1106T>C (p.Met369Thr) | |
| 1 | g.230705951A>T | CA345203804 | AGT | c.1079T>A (p.Met360Lys) c.*538T>A (n.*538T>A) n.5384T>A c.829+4044T>A (n.829+4044T>A) n.1590T>A c.1106T>A (p.Met369Lys) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230705952T>A | CA345203807 | AGT | c.1078A>T (p.Met360Leu) c.*537A>T (n.*537A>T) n.5383A>T c.829+4043A>T (n.829+4043A>T) n.1589A>T c.1105A>T (p.Met369Leu) | |
| 1 | g.230705952T>C | CA345203808 | AGT | c.1078A>G (p.Met360Val) c.*537A>G (n.*537A>G) n.5383A>G c.829+4043A>G (n.829+4043A>G) n.1589A>G c.1105A>G (p.Met369Val) | |
| 1 | g.230705952T>G | CA345203810 | AGT | c.1078A>C (p.Met360Leu) c.*537A>C (n.*537A>C) n.5383A>C c.829+4043A>C (n.829+4043A>C) n.1589A>C c.1105A>C (p.Met369Leu) | |
| 1 | g.230705953C>A | CA345203815 | AGT | c.1077G>T (p.Trp359Cys) c.*536G>T (n.*536G>T) n.5382G>T c.829+4042G>T (n.829+4042G>T) n.1588G>T c.1104G>T (p.Trp368Cys) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230705953C= | CA1226667777 | AGT | c.1077G= (p.Trp359=) c.*536G= (n.*536G=) n.5382G= c.829+4042G= (n.829+4042G=) n.1588G= c.1104G= (p.Trp368=) | |
| 1 | g.230705953C>G | CA345203817 | AGT | c.1077G>C (p.Trp359Cys) c.*536G>C (n.*536G>C) n.5382G>C c.829+4042G>C (n.829+4042G>C) n.1588G>C c.1104G>C (p.Trp368Cys) | |
| 1 | g.230705953C>T | CA38867754 | AGT | c.1077G>A (p.Trp359Ter) c.*536G>A (n.*536G>A) n.5382G>A c.829+4042G>A (n.829+4042G>A) n.1588G>A c.1104G>A (p.Trp368Ter) | dbSNP |
| 1 | g.230705954C>A | CA345203823 | AGT | c.1076G>T (p.Trp359Leu) c.*535G>T (n.*535G>T) n.5381G>T c.829+4041G>T (n.829+4041G>T) n.1587G>T c.1103G>T (p.Trp368Leu) | |
| 1 | g.230705954C>G | CA345203825 | AGT | c.1076G>C (p.Trp359Ser) c.*535G>C (n.*535G>C) n.5381G>C c.829+4041G>C (n.829+4041G>C) n.1587G>C c.1103G>C (p.Trp368Ser) | |
| 1 | g.230705954C>T | CA345203827 | AGT | c.1076G>A (p.Trp359Ter) c.*535G>A (n.*535G>A) n.5381G>A c.829+4041G>A (n.829+4041G>A) n.1587G>A c.1103G>A (p.Trp368Ter) | |
| 1 | g.230705955A>C | CA345203834 | AGT | c.1075T>G (p.Trp359Gly) c.*534T>G (n.*534T>G) n.5380T>G c.829+4040T>G (n.829+4040T>G) n.1586T>G c.1102T>G (p.Trp368Gly) | |
| 1 | g.230705955A>G | CA345203835 | AGT | c.1075T>C (p.Trp359Arg) c.*534T>C (n.*534T>C) n.5380T>C c.829+4040T>C (n.829+4040T>C) n.1586T>C c.1102T>C (p.Trp368Arg) | |
| 1 | g.230705955A>T | CA345203831 | AGT | c.1075T>A (p.Trp359Arg) c.*534T>A (n.*534T>A) n.5380T>A c.829+4040T>A (n.829+4040T>A) n.1586T>A c.1102T>A (p.Trp368Arg) | |
| 1 | g.230705956G>A | CA424036428 | AGT | c.1074C>T (p.Asn358=) c.*533C>T (n.*533C>T) n.5379C>T c.829+4039C>T (n.829+4039C>T) n.1585C>T c.1101C>T (p.Asn367=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.230705956G>C | CA345203837 | AGT | c.1074C>G (p.Asn358Lys) c.*533C>G (n.*533C>G) n.5379C>G c.829+4039C>G (n.829+4039C>G) n.1585C>G c.1101C>G (p.Asn367Lys) | |
| 1 | g.230705956G= | CA1226667778 | AGT | c.1074C= (p.Asn358=) c.*533C= (n.*533C=) n.5379C= c.829+4039C= (n.829+4039C=) n.1585C= c.1101C= (p.Asn367=) | |
| 1 | g.230705956G>T | CA345203838 | AGT | c.1074C>A (p.Asn358Lys) c.*533C>A (n.*533C>A) n.5379C>A c.829+4039C>A (n.829+4039C>A) n.1585C>A c.1101C>A (p.Asn367Lys) | |
| 1 | g.230705957T>A | CA345203841 | AGT | c.1073A>T (p.Asn358Ile) c.*532A>T (n.*532A>T) n.5378A>T c.829+4038A>T (n.829+4038A>T) n.1584A>T c.1100A>T (p.Asn367Ile) | |
| 1 | g.230705957T>C | CA345203842 | AGT | c.1073A>G (p.Asn358Ser) c.*532A>G (n.*532A>G) n.5378A>G c.829+4038A>G (n.829+4038A>G) n.1584A>G c.1100A>G (p.Asn367Ser) | |
| 1 | g.230705957T>G | CA345203844 | AGT | c.1073A>C (p.Asn358Thr) c.*532A>C (n.*532A>C) n.5378A>C c.829+4038A>C (n.829+4038A>C) n.1584A>C c.1100A>C (p.Asn367Thr) | |
| 1 | g.230705958T>A | CA345203847 | AGT | c.1072A>T (p.Asn358Tyr) c.*531A>T (n.*531A>T) n.5377A>T c.829+4037A>T (n.829+4037A>T) n.1583A>T c.1099A>T (p.Asn367Tyr) | dbSNP |
| 1 | g.230705958T>C | CA345203846 | AGT | c.1072A>G (p.Asn358Asp) c.*531A>G (n.*531A>G) n.5377A>G c.829+4037A>G (n.829+4037A>G) n.1583A>G c.1099A>G (p.Asn367Asp) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230705958T>G | CA345203845 | AGT | c.1072A>C (p.Asn358His) c.*531A>C (n.*531A>C) n.5377A>C c.829+4037A>C (n.829+4037A>C) n.1583A>C c.1099A>C (p.Asn367His) | |
| 1 | g.230705958T= | CA1226667779 | AGT | c.1072A= (p.Asn358=) c.*531A= (n.*531A=) n.5377A= c.829+4037A= (n.829+4037A=) n.1583A= c.1099A= (p.Asn367=) | |
| 1 | g.230705959G>A | CA424036430 | AGT | c.1071C>T (p.Leu357=) c.*530C>T (n.*530C>T) n.5376C>T c.829+4036C>T (n.829+4036C>T) n.1582C>T c.1098C>T (p.Leu366=) | |
| 1 | g.230705959G>C | CA424036431 | AGT | c.1071C>G (p.Leu357=) c.*530C>G (n.*530C>G) n.5376C>G c.829+4036C>G (n.829+4036C>G) n.1582C>G c.1098C>G (p.Leu366=) | |
| 1 | g.230705959G>T | CA424036429 | AGT | c.1071C>A (p.Leu357=) c.*530C>A (n.*530C>A) n.5376C>A c.829+4036C>A (n.829+4036C>A) n.1582C>A c.1098C>A (p.Leu366=) | |
| 1 | g.230705960A>C | CA345203850 | AGT | c.1070T>G (p.Leu357Arg) c.*529T>G (n.*529T>G) n.5375T>G c.829+4035T>G (n.829+4035T>G) n.1581T>G c.1097T>G (p.Leu366Arg) | |
| 1 | g.230705960A>G | CA345203852 | AGT | c.1070T>C (p.Leu357Pro) c.*529T>C (n.*529T>C) n.5375T>C c.829+4035T>C (n.829+4035T>C) n.1581T>C c.1097T>C (p.Leu366Pro) | |
| 1 | g.230705960A>T | CA345203854 | AGT | c.1070T>A (p.Leu357His) c.*529T>A (n.*529T>A) n.5375T>A c.829+4035T>A (n.829+4035T>A) n.1581T>A c.1097T>A (p.Leu366His) | |
| 1 | g.230705961G>A | CA345203856 | AGT | c.1069C>T (p.Leu357Phe) c.*528C>T (n.*528C>T) n.5374C>T c.829+4034C>T (n.829+4034C>T) n.1580C>T c.1096C>T (p.Leu366Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |