Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.230704285G>ACA345203301AGTc.1150C>T (p.Gln384Ter)
c.*609C>T (n.*609C>T)
n.5455C>T
c.829+5710C>T (n.829+5710C>T)
n.3256C>T
c.*644C>T (n.*644C>T)
c.1177C>T (p.Gln393Ter)
gnomAD v4
1g.230704285G>CCA345203303AGTc.1150C>G (p.Gln384Glu)
c.*609C>G (n.*609C>G)
n.5455C>G
c.829+5710C>G (n.829+5710C>G)
n.3256C>G
c.*644C>G (n.*644C>G)
c.1177C>G (p.Gln393Glu)
1g.230704285G>TCA345203302AGTc.1150C>A (p.Gln384Lys)
c.*609C>A (n.*609C>A)
n.5455C>A
c.829+5710C>A (n.829+5710C>A)
n.3256C>A
c.*644C>A (n.*644C>A)
c.1177C>A (p.Gln393Lys)
gnomAD v4
1g.230704285_230704398delCA2519577113AGTc.1098-61_1150del
c.*557-61_*609del
n.5403-61_5455del
c.829+5597_829+5710del (n.829+5597_829+5710del)
n.3143_3256del
c.*592-61_*644del
c.1125-61_1177del
1g.230704286C>ACA423883536AGTc.1149G>T (p.Leu383=)
c.*608G>T (n.*608G>T)
n.5454G>T
c.829+5709G>T (n.829+5709G>T)
n.3255G>T
c.*643G>T (n.*643G>T)
c.1176G>T (p.Leu392=)
gnomAD v4
1g.230704286C=CA1226667061AGTc.1149G= (p.Leu383=)
c.*608G= (n.*608G=)
n.5454G=
c.829+5709G= (n.829+5709G=)
n.3255G=
c.*643G= (n.*643G=)
c.1176G= (p.Leu392=)
1g.230704286C>GCA423883537AGTc.1149G>C (p.Leu383=)
c.*608G>C (n.*608G>C)
n.5454G>C
c.829+5709G>C (n.829+5709G>C)
n.3255G>C
c.*643G>C (n.*643G>C)
c.1176G>C (p.Leu392=)
1g.230704286C>TCA423883538AGTc.1149G>A (p.Leu383=)
c.*608G>A (n.*608G>A)
n.5454G>A
c.829+5709G>A (n.829+5709G>A)
n.3255G>A
c.*643G>A (n.*643G>A)
c.1176G>A (p.Leu392=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.230704287A>CCA345203304AGTc.1148T>G (p.Leu383Arg)
c.*607T>G (n.*607T>G)
n.5453T>G
c.829+5708T>G (n.829+5708T>G)
n.3254T>G
c.*642T>G (n.*642T>G)
c.1175T>G (p.Leu392Arg)
1g.230704287A>GCA345203305AGTc.1148T>C (p.Leu383Pro)
c.*607T>C (n.*607T>C)
n.5453T>C
c.829+5708T>C (n.829+5708T>C)
n.3254T>C
c.*642T>C (n.*642T>C)
c.1175T>C (p.Leu392Pro)
gnomAD v4
1g.230704287A>TCA345203306AGTc.1148T>A (p.Leu383Gln)
c.*607T>A (n.*607T>A)
n.5453T>A
c.829+5708T>A (n.829+5708T>A)
n.3254T>A
c.*642T>A (n.*642T>A)
c.1175T>A (p.Leu392Gln)
1g.230704288G>ACA423883539AGTc.1147C>T (p.Leu383=)
c.*606C>T (n.*606C>T)
n.5452C>T
c.829+5707C>T (n.829+5707C>T)
n.3253C>T
c.*641C>T (n.*641C>T)
c.1174C>T (p.Leu392=)
1g.230704288G>CCA345203307AGTc.1147C>G (p.Leu383Val)
c.*606C>G (n.*606C>G)
n.5452C>G
c.829+5707C>G (n.829+5707C>G)
n.3253C>G
c.*641C>G (n.*641C>G)
c.1174C>G (p.Leu392Val)
1g.230704288G=CA1139895376AGTc.1147C= (p.Leu383=)
c.*606C= (n.*606C=)
n.5452C=
c.829+5707C= (n.829+5707C=)
n.3253C=
c.*641C= (n.*641C=)
c.1174C= (p.Leu392=)
1g.230704288G>TCA1448108AGTc.1147C>A (p.Leu383Met)
c.*606C>A (n.*606C>A)
n.5452C>A
c.829+5707C>A (n.829+5707C>A)
n.3253C>A
c.*641C>A (n.*641C>A)
c.1174C>A (p.Leu392Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.230704289G>ACA1448109AGTc.1146C>T (p.Asp382=)
c.*605C>T (n.*605C>T)
n.5451C>T
c.829+5706C>T (n.829+5706C>T)
n.3252C>T
c.*640C>T (n.*640C>T)
c.1173C>T (p.Asp391=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.230704289G>CCA345203308AGTc.1146C>G (p.Asp382Glu)
c.*605C>G (n.*605C>G)
n.5451C>G
c.829+5706C>G (n.829+5706C>G)
n.3252C>G
c.*640C>G (n.*640C>G)
c.1173C>G (p.Asp391Glu)
1g.230704289G=CA1149124112AGTc.1146C= (p.Asp382=)
c.*605C= (n.*605C=)
n.5451C=
c.829+5706C= (n.829+5706C=)
n.3252C=
c.*640C= (n.*640C=)
c.1173C= (p.Asp391=)
1g.230704289G>TCA345203309AGTc.1146C>A (p.Asp382Glu)
c.*605C>A (n.*605C>A)
n.5451C>A
c.829+5706C>A (n.829+5706C>A)
n.3252C>A
c.*640C>A (n.*640C>A)
c.1173C>A (p.Asp391Glu)
gnomAD v4
1g.230704290T>ACA345203310AGTc.1145A>T (p.Asp382Val)
c.*604A>T (n.*604A>T)
n.5450A>T
c.829+5705A>T (n.829+5705A>T)
n.3251A>T
c.*639A>T (n.*639A>T)
c.1172A>T (p.Asp391Val)
1g.230704290T>CCA345203311AGTc.1145A>G (p.Asp382Gly)
c.*604A>G (n.*604A>G)
n.5450A>G
c.829+5705A>G (n.829+5705A>G)
n.3251A>G
c.*639A>G (n.*639A>G)
c.1172A>G (p.Asp391Gly)
1g.230704290T>GCA345203312AGTc.1145A>C (p.Asp382Ala)
c.*604A>C (n.*604A>C)
n.5450A>C
c.829+5705A>C (n.829+5705A>C)
n.3251A>C
c.*639A>C (n.*639A>C)
c.1172A>C (p.Asp391Ala)
dbSNP
1g.230704290T=CA1226667062AGTc.1145A= (p.Asp382=)
c.*604A= (n.*604A=)
n.5450A=
c.829+5705A= (n.829+5705A=)
n.3251A=
c.*639A= (n.*639A=)
c.1172A= (p.Asp391=)
1g.230704291C>ACA345203314AGTc.1144G>T (p.Asp382Tyr)
c.*603G>T (n.*603G>T)
n.5449G>T
c.829+5704G>T (n.829+5704G>T)
n.3250G>T
c.*638G>T (n.*638G>T)
c.1171G>T (p.Asp391Tyr)
1g.230704291C>GCA345203315AGTc.1144G>C (p.Asp382His)
c.*603G>C (n.*603G>C)
n.5449G>C
c.829+5704G>C (n.829+5704G>C)
n.3250G>C
c.*638G>C (n.*638G>C)
c.1171G>C (p.Asp391His)
1g.230704291C>TCA345203313AGTc.1144G>A (p.Asp382Asn)
c.*603G>A (n.*603G>A)
n.5449G>A
c.829+5704G>A (n.829+5704G>A)
n.3250G>A
c.*638G>A (n.*638G>A)
c.1171G>A (p.Asp391Asn)
1g.230704292A=CA1226667063AGTc.1143T= (p.Tyr381=)
c.*602T= (n.*602T=)
n.5448T=
c.829+5703T= (n.829+5703T=)
n.3249T=
c.*637T= (n.*637T=)
c.1170T= (p.Tyr390=)
1g.230704292A>CCA345203317AGTc.1143T>G (p.Tyr381Ter)
c.*602T>G (n.*602T>G)
n.5448T>G
c.829+5703T>G (n.829+5703T>G)
n.3249T>G
c.*637T>G (n.*637T>G)
c.1170T>G (p.Tyr390Ter)
1g.230704292A>GCA423883540AGTc.1143T>C (p.Tyr381=)
c.*602T>C (n.*602T>C)
n.5448T>C
c.829+5703T>C (n.829+5703T>C)
n.3249T>C
c.*637T>C (n.*637T>C)
c.1170T>C (p.Tyr390=)
dbSNP gnomAD v4
1g.230704292A>TCA345203316AGTc.1143T>A (p.Tyr381Ter)
c.*602T>A (n.*602T>A)
n.5448T>A
c.829+5703T>A (n.829+5703T>A)
n.3249T>A
c.*637T>A (n.*637T>A)
c.1170T>A (p.Tyr390Ter)
1g.230704293T>ACA345203318AGTc.1142A>T (p.Tyr381Phe)
c.*601A>T (n.*601A>T)
n.5447A>T
c.829+5702A>T (n.829+5702A>T)
n.3248A>T
c.*636A>T (n.*636A>T)
c.1169A>T (p.Tyr390Phe)
1g.230704293T>CCA345203319AGTc.1142A>G (p.Tyr381Cys)
c.*601A>G (n.*601A>G)
n.5447A>G
c.829+5702A>G (n.829+5702A>G)
n.3248A>G
c.*636A>G (n.*636A>G)
c.1169A>G (p.Tyr390Cys)
1g.230704293T>GCA345203320AGTc.1142A>C (p.Tyr381Ser)
c.*601A>C (n.*601A>C)
n.5447A>C
c.829+5702A>C (n.829+5702A>C)
n.3248A>C
c.*636A>C (n.*636A>C)
c.1169A>C (p.Tyr390Ser)
1g.230704294A>CCA345203321AGTc.1141T>G (p.Tyr381Asp)
c.*600T>G (n.*600T>G)
n.5446T>G
c.829+5701T>G (n.829+5701T>G)
n.3247T>G
c.*635T>G (n.*635T>G)
c.1168T>G (p.Tyr390Asp)
1g.230704294A>GCA345203322AGTc.1141T>C (p.Tyr381His)
c.*600T>C (n.*600T>C)
n.5446T>C
c.829+5701T>C (n.829+5701T>C)
n.3247T>C
c.*635T>C (n.*635T>C)
c.1168T>C (p.Tyr390His)
1g.230704294A>TCA345203323AGTc.1141T>A (p.Tyr381Asn)
c.*600T>A (n.*600T>A)
n.5446T>A
c.829+5701T>A (n.829+5701T>A)
n.3247T>A
c.*635T>A (n.*635T>A)
c.1168T>A (p.Tyr390Asn)
1g.230704295A>CCA423883541AGTc.1140T>G (p.Ser380=)
c.*599T>G (n.*599T>G)
n.5445T>G
c.829+5700T>G (n.829+5700T>G)
n.3246T>G
c.*634T>G (n.*634T>G)
c.1167T>G (p.Ser389=)
1g.230704295A>GCA423883542AGTc.1140T>C (p.Ser380=)
c.*599T>C (n.*599T>C)
n.5445T>C
c.829+5700T>C (n.829+5700T>C)
n.3246T>C
c.*634T>C (n.*634T>C)
c.1167T>C (p.Ser389=)
1g.230704295A>TCA423883543AGTc.1140T>A (p.Ser380=)
c.*599T>A (n.*599T>A)
n.5445T>A
c.829+5700T>A (n.829+5700T>A)
n.3246T>A
c.*634T>A (n.*634T>A)
c.1167T>A (p.Ser389=)
1g.230704296G>ACA345203324AGTc.1139C>T (p.Ser380Phe)
c.*598C>T (n.*598C>T)
n.5444C>T
c.829+5699C>T (n.829+5699C>T)
n.3245C>T
c.*633C>T (n.*633C>T)
c.1166C>T (p.Ser389Phe)
dbSNP gnomAD v4
1g.230704296G>CCA345203325AGTc.1139C>G (p.Ser380Cys)
c.*598C>G (n.*598C>G)
n.5444C>G
c.829+5699C>G (n.829+5699C>G)
n.3245C>G
c.*633C>G (n.*633C>G)
c.1166C>G (p.Ser389Cys)
1g.230704296G=CA1226667064AGTc.1139C= (p.Ser380=)
c.*598C= (n.*598C=)
n.5444C=
c.829+5699C= (n.829+5699C=)
n.3245C=
c.*633C= (n.*633C=)
c.1166C= (p.Ser389=)
1g.230704296G>TCA345203326AGTc.1139C>A (p.Ser380Tyr)
c.*598C>A (n.*598C>A)
n.5444C>A
c.829+5699C>A (n.829+5699C>A)
n.3245C>A
c.*633C>A (n.*633C>A)
c.1166C>A (p.Ser389Tyr)
1g.230704297A=CA1226667065AGTc.1138T= (p.Ser380=)
c.*597T= (n.*597T=)
n.5443T=
c.829+5698T= (n.829+5698T=)
n.3244T=
c.*632T= (n.*632T=)
c.1165T= (p.Ser389=)
1g.230704297A>CCA345203327AGTc.1138T>G (p.Ser380Ala)
c.*597T>G (n.*597T>G)
n.5443T>G
c.829+5698T>G (n.829+5698T>G)
n.3244T>G
c.*632T>G (n.*632T>G)
c.1165T>G (p.Ser389Ala)
1g.230704297A>GCA345203328AGTc.1138T>C (p.Ser380Pro)
c.*597T>C (n.*597T>C)
n.5443T>C
c.829+5698T>C (n.829+5698T>C)
n.3244T>C
c.*632T>C (n.*632T>C)
c.1165T>C (p.Ser389Pro)
1g.230704297A>TCA345203329AGTc.1138T>A (p.Ser380Thr)
c.*597T>A (n.*597T>A)
n.5443T>A
c.829+5698T>A (n.829+5698T>A)
n.3244T>A
c.*632T>A (n.*632T>A)
c.1165T>A (p.Ser389Thr)
dbSNP gnomAD v4
1g.230704298T>ACA423883544AGTc.1137A>T (p.Gly379=)
c.*596A>T (n.*596A>T)
n.5442A>T
c.829+5697A>T (n.829+5697A>T)
n.3243A>T
c.*631A>T (n.*631A>T)
c.1164A>T (p.Gly388=)
dbSNP
1g.230704298T>CCA423883545AGTc.1137A>G (p.Gly379=)
c.*596A>G (n.*596A>G)
n.5442A>G
c.829+5697A>G (n.829+5697A>G)
n.3243A>G
c.*631A>G (n.*631A>G)
c.1164A>G (p.Gly388=)
1g.230704298T>GCA423883546AGTc.1137A>C (p.Gly379=)
c.*596A>C (n.*596A>C)
n.5442A>C
c.829+5697A>C (n.829+5697A>C)
n.3243A>C
c.*631A>C (n.*631A>C)
c.1164A>C (p.Gly388=)

Number of alleles fetched