Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.225648880A>GCA2698387251ENAHc.5+3806T>C (n.5+3806T>C)
c.47+3438T>C (n.47+3438T>C)
c.-35+4082T>C (n.-35+4082T>C)
c.-35+11108T>C (n.-35+11108T>C)
c.791+4082T>C (n.791+4082T>C)
 dbSNP
1g.225648885T>CCA1224560390ENAHc.5+3801A>G (n.5+3801A>G)
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c.-35+4077A>G (n.-35+4077A>G)
c.-35+11103A>G (n.-35+11103A>G)
c.791+4077A>G (n.791+4077A>G)
 dbSNP
1g.225648885T=CA1224560389ENAHc.5+3801A= (n.5+3801A=)
c.47+3433A= (n.47+3433A=)
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c.-35+11103A= (n.-35+11103A=)
c.791+4077A= (n.791+4077A=)
1g.225648886delCA2499347729ENAHc.5+3800del (n.5+3800del)
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c.791+4076del (n.791+4076del)
1g.225648890C>ACA1224560392ENAHc.5+3796G>T (n.5+3796G>T)
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 dbSNP
1g.225648890C=CA1224560391ENAHc.5+3796G= (n.5+3796G=)
c.47+3428G= (n.47+3428G=)
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1g.225648895A=CA1224560393ENAHc.5+3791T= (n.5+3791T=)
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1g.225648895A>GCA1224560394ENAHc.5+3791T>C (n.5+3791T>C)
c.47+3423T>C (n.47+3423T>C)
c.-35+4067T>C (n.-35+4067T>C)
c.-35+11093T>C (n.-35+11093T>C)
c.791+4067T>C (n.791+4067T>C)
 dbSNP
1g.225648898C=CA1224560395ENAHc.5+3788G= (n.5+3788G=)
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1g.225648898C>GCA1224560396ENAHc.5+3788G>C (n.5+3788G>C)
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c.-35+11090G>C (n.-35+11090G>C)
c.791+4064G>C (n.791+4064G>C)
 dbSNP
1g.225648899_225648903delinsTAAGGCA1224560397ENAHc.5+3783_5+3787delinsCCTTA (n.5+3783_5+3787delinsCCTTA)
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1g.225648900A=CA1224560398ENAHc.5+3786T= (n.5+3786T=)
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1g.225648900A>CCA39041504ENAHc.5+3786T>G (n.5+3786T>G)
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c.791+4062T>G (n.791+4062T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648906_225648909delCA1012865638ENAHc.5+3783_5+3786del (n.5+3783_5+3786del)
c.47+3415_47+3418del (n.47+3415_47+3418del)
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c.791+4059_791+4062del (n.791+4059_791+4062del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648906G>ACA39041505ENAHc.5+3780C>T (n.5+3780C>T)
c.47+3412C>T (n.47+3412C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648906G=CA1224560399ENAHc.5+3780C= (n.5+3780C=)
c.47+3412C= (n.47+3412C=)
c.-35+4056C= (n.-35+4056C=)
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c.791+4056C= (n.791+4056C=)
1g.225648912_225648915delinsACAGCA1224560400ENAHc.5+3771_5+3774delinsCTGT (n.5+3771_5+3774delinsCTGT)
c.47+3403_47+3406delinsCTGT (n.47+3403_47+3406delinsCTGT)
c.-35+4047_-35+4050delinsCTGT (n.-35+4047_-35+4050delinsCTGT)
c.-35+11073_-35+11076delinsCTGT (n.-35+11073_-35+11076delinsCTGT)
c.791+4047_791+4050delinsCTGT (n.791+4047_791+4050delinsCTGT)
1g.225648913C=CA1224560401ENAHc.5+3773G= (n.5+3773G=)
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c.791+4049G= (n.791+4049G=)
1g.225648913C>TCA732253183ENAHc.5+3773G>A (n.5+3773G>A)
c.47+3405G>A (n.47+3405G>A)
c.-35+4049G>A (n.-35+4049G>A)
c.-35+11075G>A (n.-35+11075G>A)
c.791+4049G>A (n.791+4049G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648913_225648915delCA916417062ENAHc.5+3771_5+3773del (n.5+3771_5+3773del)
c.47+3403_47+3405del (n.47+3403_47+3405del)
c.-35+4047_-35+4049del (n.-35+4047_-35+4049del)
c.-35+11073_-35+11075del (n.-35+11073_-35+11075del)
c.791+4047_791+4049del (n.791+4047_791+4049del)
 dbSNP
1g.225648913_225648916delinsCAGACA1224560402ENAHc.5+3770_5+3773delinsTCTG (n.5+3770_5+3773delinsTCTG)
c.47+3402_47+3405delinsTCTG (n.47+3402_47+3405delinsTCTG)
c.-35+4046_-35+4049delinsTCTG (n.-35+4046_-35+4049delinsTCTG)
c.-35+11072_-35+11075delinsTCTG (n.-35+11072_-35+11075delinsTCTG)
c.791+4046_791+4049delinsTCTG (n.791+4046_791+4049delinsTCTG)
1g.225648914A=CA1224560403ENAHc.5+3772T= (n.5+3772T=)
c.47+3404T= (n.47+3404T=)
c.-35+4048T= (n.-35+4048T=)
c.-35+11074T= (n.-35+11074T=)
c.791+4048T= (n.791+4048T=)
1g.225648914A>GCA39041506ENAHc.5+3772T>C (n.5+3772T>C)
c.47+3404T>C (n.47+3404T>C)
c.-35+4048T>C (n.-35+4048T>C)
c.-35+11074T>C (n.-35+11074T>C)
c.791+4048T>C (n.791+4048T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648919_225648921delCA529416021ENAHc.5+3770_5+3772del (n.5+3770_5+3772del)
c.47+3402_47+3404del (n.47+3402_47+3404del)
c.-35+4046_-35+4048del (n.-35+4046_-35+4048del)
c.-35+11072_-35+11074del (n.-35+11072_-35+11074del)
c.791+4046_791+4048del (n.791+4046_791+4048del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648917A=CA1224560404ENAHc.5+3769T= (n.5+3769T=)
c.47+3401T= (n.47+3401T=)
c.-35+4045T= (n.-35+4045T=)
c.-35+11071T= (n.-35+11071T=)
c.791+4045T= (n.791+4045T=)
1g.225648917A>TCA1012865645ENAHc.5+3769T>A (n.5+3769T>A)
c.47+3401T>A (n.47+3401T>A)
c.-35+4045T>A (n.-35+4045T>A)
c.-35+11071T>A (n.-35+11071T>A)
c.791+4045T>A (n.791+4045T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648918G=CA1144186741ENAHc.5+3768C= (n.5+3768C=)
c.47+3400C= (n.47+3400C=)
c.-35+4044C= (n.-35+4044C=)
c.-35+11070C= (n.-35+11070C=)
c.791+4044C= (n.791+4044C=)
1g.225648918G>TCA39041507ENAHc.5+3768C>A (n.5+3768C>A)
c.47+3400C>A (n.47+3400C>A)
c.-35+4044C>A (n.-35+4044C>A)
c.-35+11070C>A (n.-35+11070C>A)
c.791+4044C>A (n.791+4044C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648922G>ACA2698387261ENAHc.5+3764C>T (n.5+3764C>T)
c.47+3396C>T (n.47+3396C>T)
c.-35+4040C>T (n.-35+4040C>T)
c.-35+11066C>T (n.-35+11066C>T)
c.791+4040C>T (n.791+4040C>T)
 dbSNP
1g.225648923G>CCA2698387263ENAHc.5+3763C>G (n.5+3763C>G)
c.47+3395C>G (n.47+3395C>G)
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c.-35+11065C>G (n.-35+11065C>G)
c.791+4039C>G (n.791+4039C>G)
 dbSNP
1g.225648923G>TCA2513825455ENAHc.5+3763C>A (n.5+3763C>A)
c.47+3395C>A (n.47+3395C>A)
c.-35+4039C>A (n.-35+4039C>A)
c.-35+11065C>A (n.-35+11065C>A)
c.791+4039C>A (n.791+4039C>A)
1g.225648928G>ACA39041508ENAHc.5+3758C>T (n.5+3758C>T)
c.47+3390C>T (n.47+3390C>T)
c.-35+4034C>T (n.-35+4034C>T)
c.-35+11060C>T (n.-35+11060C>T)
c.791+4034C>T (n.791+4034C>T)
 dbSNP
1g.225648928G=CA1224560405ENAHc.5+3758C= (n.5+3758C=)
c.47+3390C= (n.47+3390C=)
c.-35+4034C= (n.-35+4034C=)
c.-35+11060C= (n.-35+11060C=)
c.791+4034C= (n.791+4034C=)
1g.225648929C>ACA1012865651ENAHc.5+3757G>T (n.5+3757G>T)
c.47+3389G>T (n.47+3389G>T)
c.-35+4033G>T (n.-35+4033G>T)
c.-35+11059G>T (n.-35+11059G>T)
c.791+4033G>T (n.791+4033G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648929C=CA1224560406ENAHc.5+3757G= (n.5+3757G=)
c.47+3389G= (n.47+3389G=)
c.-35+4033G= (n.-35+4033G=)
c.-35+11059G= (n.-35+11059G=)
c.791+4033G= (n.791+4033G=)
1g.225648931T>CCA1224560408ENAHc.5+3755A>G (n.5+3755A>G)
c.47+3387A>G (n.47+3387A>G)
c.-35+4031A>G (n.-35+4031A>G)
c.-35+11057A>G (n.-35+11057A>G)
c.791+4031A>G (n.791+4031A>G)
 dbSNP
1g.225648931T=CA1224560407ENAHc.5+3755A= (n.5+3755A=)
c.47+3387A= (n.47+3387A=)
c.-35+4031A= (n.-35+4031A=)
c.-35+11057A= (n.-35+11057A=)
c.791+4031A= (n.791+4031A=)
1g.225648938C=CA1143682641ENAHc.5+3748G= (n.5+3748G=)
c.47+3380G= (n.47+3380G=)
c.-35+4024G= (n.-35+4024G=)
c.-35+11050G= (n.-35+11050G=)
c.791+4024G= (n.791+4024G=)
1g.225648938C>TCA39041509ENAHc.5+3748G>A (n.5+3748G>A)
c.47+3380G>A (n.47+3380G>A)
c.-35+4024G>A (n.-35+4024G>A)
c.-35+11050G>A (n.-35+11050G>A)
c.791+4024G>A (n.791+4024G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648939T>CCA1012865654ENAHc.5+3747A>G (n.5+3747A>G)
c.47+3379A>G (n.47+3379A>G)
c.-35+4023A>G (n.-35+4023A>G)
c.-35+11049A>G (n.-35+11049A>G)
c.791+4023A>G (n.791+4023A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648939T=CA1224560409ENAHc.5+3747A= (n.5+3747A=)
c.47+3379A= (n.47+3379A=)
c.-35+4023A= (n.-35+4023A=)
c.-35+11049A= (n.-35+11049A=)
c.791+4023A= (n.791+4023A=)
1g.225648941T>CCA39041510ENAHc.5+3745A>G (n.5+3745A>G)
c.47+3377A>G (n.47+3377A>G)
c.-35+4021A>G (n.-35+4021A>G)
c.-35+11047A>G (n.-35+11047A>G)
c.791+4021A>G (n.791+4021A>G)
 dbSNP
1g.225648941T=CA1149147719ENAHc.5+3745A= (n.5+3745A=)
c.47+3377A= (n.47+3377A=)
c.-35+4021A= (n.-35+4021A=)
c.-35+11047A= (n.-35+11047A=)
c.791+4021A= (n.791+4021A=)
1g.225648942A=CA1224560410ENAHc.5+3744T= (n.5+3744T=)
c.47+3376T= (n.47+3376T=)
c.-35+4020T= (n.-35+4020T=)
c.-35+11046T= (n.-35+11046T=)
c.791+4020T= (n.791+4020T=)
1g.225648942A>TCA1224560411ENAHc.5+3744T>A (n.5+3744T>A)
c.47+3376T>A (n.47+3376T>A)
c.-35+4020T>A (n.-35+4020T>A)
c.-35+11046T>A (n.-35+11046T>A)
c.791+4020T>A (n.791+4020T>A)
 dbSNP
1g.225648948A=CA1224560412ENAHc.5+3738T= (n.5+3738T=)
c.47+3370T= (n.47+3370T=)
c.-35+4014T= (n.-35+4014T=)
c.-35+11040T= (n.-35+11040T=)
c.791+4014T= (n.791+4014T=)
1g.225648948A>GCA1012865656ENAHc.5+3738T>C (n.5+3738T>C)
c.47+3370T>C (n.47+3370T>C)
c.-35+4014T>C (n.-35+4014T>C)
c.-35+11040T>C (n.-35+11040T>C)
c.791+4014T>C (n.791+4014T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648949T>ACA732253190ENAHc.5+3737A>T (n.5+3737A>T)
c.47+3369A>T (n.47+3369A>T)
c.-35+4013A>T (n.-35+4013A>T)
c.-35+11039A>T (n.-35+11039A>T)
c.791+4013A>T (n.791+4013A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.225648949T=CA1224560413ENAHc.5+3737A= (n.5+3737A=)
c.47+3369A= (n.47+3369A=)
c.-35+4013A= (n.-35+4013A=)
c.-35+11039A= (n.-35+11039A=)
c.791+4013A= (n.791+4013A=)
1g.225648951A=CA1224560414ENAHc.5+3735T= (n.5+3735T=)
c.47+3367T= (n.47+3367T=)
c.-35+4011T= (n.-35+4011T=)
c.-35+11037T= (n.-35+11037T=)
c.791+4011T= (n.791+4011T=)

Number of alleles fetched