Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.217544690C>A | CA1221186572 | GPATCH2 | c.1099-29801G>T (n.1099-29801G>T) n.81-29801G>T n.60-29801G>T c.916-29801G>T (n.916-29801G>T) n.1212-29801G>T | dbSNP |
1 | g.217544690C= | CA1221186571 | GPATCH2 | c.1099-29801G= (n.1099-29801G=) n.81-29801G= n.60-29801G= c.916-29801G= (n.916-29801G=) n.1212-29801G= | |
1 | g.217544690C>T | CA38205246 | GPATCH2 | c.1099-29801G>A (n.1099-29801G>A) n.81-29801G>A n.60-29801G>A c.916-29801G>A (n.916-29801G>A) n.1212-29801G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544691T>A | CA646421616 | GPATCH2 | c.1099-29802A>T (n.1099-29802A>T) n.81-29802A>T n.60-29802A>T c.916-29802A>T (n.916-29802A>T) n.1212-29802A>T | COSMIC |
1 | g.217544692T>C | CA1221186574 | GPATCH2 | c.1099-29803A>G (n.1099-29803A>G) n.81-29803A>G n.60-29803A>G c.916-29803A>G (n.916-29803A>G) n.1212-29803A>G | dbSNP |
1 | g.217544692T= | CA1221186573 | GPATCH2 | c.1099-29803A= (n.1099-29803A=) n.81-29803A= n.60-29803A= c.916-29803A= (n.916-29803A=) n.1212-29803A= | |
1 | g.217544693C>A | CA38205247 | GPATCH2 | c.1099-29804G>T (n.1099-29804G>T) n.81-29804G>T n.60-29804G>T c.916-29804G>T (n.916-29804G>T) n.1212-29804G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544693C= | CA1141959516 | GPATCH2 | c.1099-29804G= (n.1099-29804G=) n.81-29804G= n.60-29804G= c.916-29804G= (n.916-29804G=) n.1212-29804G= | |
1 | g.217544693C>T | CA529021787 | GPATCH2 | c.1099-29804G>A (n.1099-29804G>A) n.81-29804G>A n.60-29804G>A c.916-29804G>A (n.916-29804G>A) n.1212-29804G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544694G>A | CA38205248 | GPATCH2 | c.1099-29805C>T (n.1099-29805C>T) n.81-29805C>T n.60-29805C>T c.916-29805C>T (n.916-29805C>T) n.1212-29805C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544694G= | CA1144460793 | GPATCH2 | c.1099-29805C= (n.1099-29805C=) n.81-29805C= n.60-29805C= c.916-29805C= (n.916-29805C=) n.1212-29805C= | |
1 | g.217544695G>A | CA1012326048 | GPATCH2 | c.1099-29806C>T (n.1099-29806C>T) n.81-29806C>T n.60-29806C>T c.916-29806C>T (n.916-29806C>T) n.1212-29806C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544695G= | CA1221186575 | GPATCH2 | c.1099-29806C= (n.1099-29806C=) n.81-29806C= n.60-29806C= c.916-29806C= (n.916-29806C=) n.1212-29806C= | |
1 | g.217544699T>C | CA731524211 | GPATCH2 | c.1099-29810A>G (n.1099-29810A>G) n.81-29810A>G n.60-29810A>G c.916-29810A>G (n.916-29810A>G) n.1212-29810A>G | dbSNP |
1 | g.217544699T= | CA1221186576 | GPATCH2 | c.1099-29810A= (n.1099-29810A=) n.81-29810A= n.60-29810A= c.916-29810A= (n.916-29810A=) n.1212-29810A= | |
1 | g.217544700T>C | CA38205249 | GPATCH2 | c.1099-29811A>G (n.1099-29811A>G) n.81-29811A>G n.60-29811A>G c.916-29811A>G (n.916-29811A>G) n.1212-29811A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544700T= | CA1145840065 | GPATCH2 | c.1099-29811A= (n.1099-29811A=) n.81-29811A= n.60-29811A= c.916-29811A= (n.916-29811A=) n.1212-29811A= | |
1 | g.217544703C= | CA1147348067 | GPATCH2 | c.1099-29814G= (n.1099-29814G=) n.81-29814G= n.60-29814G= c.916-29814G= (n.916-29814G=) n.1212-29814G= | |
1 | g.217544703C>G | CA38205250 | GPATCH2 | c.1099-29814G>C (n.1099-29814G>C) n.81-29814G>C n.60-29814G>C c.916-29814G>C (n.916-29814G>C) n.1212-29814G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544704A= | CA1221186578 | GPATCH2 | c.1099-29815T= (n.1099-29815T=) n.81-29815T= n.60-29815T= c.916-29815T= (n.916-29815T=) n.1212-29815T= | |
1 | g.217544704A>G | CA1221186577 | GPATCH2 | c.1099-29815T>C (n.1099-29815T>C) n.81-29815T>C n.60-29815T>C c.916-29815T>C (n.916-29815T>C) n.1212-29815T>C | dbSNP |
1 | g.217544706A= | CA1221186579 | GPATCH2 | c.1099-29817T= (n.1099-29817T=) n.81-29817T= n.60-29817T= c.916-29817T= (n.916-29817T=) n.1212-29817T= | |
1 | g.217544706A>G | CA731524216 | GPATCH2 | c.1099-29817T>C (n.1099-29817T>C) n.81-29817T>C n.60-29817T>C c.916-29817T>C (n.916-29817T>C) n.1212-29817T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544709G>A | CA2697852655 | GPATCH2 | c.1099-29820C>T (n.1099-29820C>T) n.81-29820C>T n.60-29820C>T c.916-29820C>T (n.916-29820C>T) n.1212-29820C>T | dbSNP |
1 | g.217544709G= | CA1221186580 | GPATCH2 | c.1099-29820C= (n.1099-29820C=) n.81-29820C= n.60-29820C= c.916-29820C= (n.916-29820C=) n.1212-29820C= | |
1 | g.217544709G>T | CA38205251 | GPATCH2 | c.1099-29820C>A (n.1099-29820C>A) n.81-29820C>A n.60-29820C>A c.916-29820C>A (n.916-29820C>A) n.1212-29820C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544710C= | CA1221186581 | GPATCH2 | c.1099-29821G= (n.1099-29821G=) n.81-29821G= n.60-29821G= c.916-29821G= (n.916-29821G=) n.1212-29821G= | |
1 | g.217544710C>T | CA1221186582 | GPATCH2 | c.1099-29821G>A (n.1099-29821G>A) n.81-29821G>A n.60-29821G>A c.916-29821G>A (n.916-29821G>A) n.1212-29821G>A | dbSNP |
1 | g.217544719C= | CA1221186583 | GPATCH2 | c.1099-29830G= (n.1099-29830G=) n.81-29830G= n.60-29830G= c.916-29830G= (n.916-29830G=) n.1212-29830G= | |
1 | g.217544719C>T | CA38205252 | GPATCH2 | c.1099-29830G>A (n.1099-29830G>A) n.81-29830G>A n.60-29830G>A c.916-29830G>A (n.916-29830G>A) n.1212-29830G>A | dbSNP |
1 | g.217544720G>A | CA38205253 | GPATCH2 | c.1099-29831C>T (n.1099-29831C>T) n.81-29831C>T n.60-29831C>T c.916-29831C>T (n.916-29831C>T) n.1212-29831C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.217544720G= | CA1142168137 | GPATCH2 | c.1099-29831C= (n.1099-29831C=) n.81-29831C= n.60-29831C= c.916-29831C= (n.916-29831C=) n.1212-29831C= | |
1 | g.217544723C= | CA1221186584 | GPATCH2 | c.1099-29834G= (n.1099-29834G=) n.81-29834G= n.60-29834G= c.916-29834G= (n.916-29834G=) n.1212-29834G= | |
1 | g.217544723C>G | CA1012326055 | GPATCH2 | c.1099-29834G>C (n.1099-29834G>C) n.81-29834G>C n.60-29834G>C c.916-29834G>C (n.916-29834G>C) n.1212-29834G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544730C>A | CA731524221 | GPATCH2 | c.1099-29841G>T (n.1099-29841G>T) n.81-29841G>T n.60-29841G>T c.916-29841G>T (n.916-29841G>T) n.1212-29841G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544730C= | CA1221186585 | GPATCH2 | c.1099-29841G= (n.1099-29841G=) n.81-29841G= n.60-29841G= c.916-29841G= (n.916-29841G=) n.1212-29841G= | |
1 | g.217544735C= | CA1221186586 | GPATCH2 | c.1099-29846G= (n.1099-29846G=) n.81-29846G= n.60-29846G= c.916-29846G= (n.916-29846G=) n.1212-29846G= | |
1 | g.217544735C>T | CA731524223 | GPATCH2 | c.1099-29846G>A (n.1099-29846G>A) n.81-29846G>A n.60-29846G>A c.916-29846G>A (n.916-29846G>A) n.1212-29846G>A | dbSNP |
1 | g.217544738A= | CA1145857351 | GPATCH2 | c.1099-29849T= (n.1099-29849T=) n.81-29849T= n.60-29849T= c.916-29849T= (n.916-29849T=) n.1212-29849T= | |
1 | g.217544738A>G | CA38205254 | GPATCH2 | c.1099-29849T>C (n.1099-29849T>C) n.81-29849T>C n.60-29849T>C c.916-29849T>C (n.916-29849T>C) n.1212-29849T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.217544738_217544739delinsAC | CA1221186587 | GPATCH2 | c.1099-29850_1099-29849delinsGT (n.1099-29850_1099-29849delinsGT) n.81-29850_81-29849delinsGT n.60-29850_60-29849delinsGT c.916-29850_916-29849delinsGT (n.916-29850_916-29849delinsGT) n.1212-29850_1212-29849delinsGT | |
1 | g.217544739C>G | CA646421625 | GPATCH2 | c.1099-29850G>C (n.1099-29850G>C) n.81-29850G>C n.60-29850G>C c.916-29850G>C (n.916-29850G>C) n.1212-29850G>C | dbSNP COSMIC |
1 | g.217544740del | CA731524224 | GPATCH2 | c.1099-29850del (n.1099-29850del) n.81-29850del n.60-29850del c.916-29850del (n.916-29850del) n.1212-29850del | dbSNP |
1 | g.217544747T>C | CA731524226 | GPATCH2 | c.1099-29858A>G (n.1099-29858A>G) n.81-29858A>G n.60-29858A>G c.916-29858A>G (n.916-29858A>G) n.1212-29858A>G | dbSNP |
1 | g.217544747T= | CA1221186588 | GPATCH2 | c.1099-29858A= (n.1099-29858A=) n.81-29858A= n.60-29858A= c.916-29858A= (n.916-29858A=) n.1212-29858A= | |
1 | g.217544748C= | CA1221186589 | GPATCH2 | c.1099-29859G= (n.1099-29859G=) n.81-29859G= n.60-29859G= c.916-29859G= (n.916-29859G=) n.1212-29859G= | |
1 | g.217544748C>G | CA38205255 | GPATCH2 | c.1099-29859G>C (n.1099-29859G>C) n.81-29859G>C n.60-29859G>C c.916-29859G>C (n.916-29859G>C) n.1212-29859G>C | dbSNP |
1 | g.217544749A= | CA1221186591 | GPATCH2 | c.1099-29860T= (n.1099-29860T=) n.81-29860T= n.60-29860T= c.916-29860T= (n.916-29860T=) n.1212-29860T= | |
1 | g.217544749A>C | CA1221186590 | GPATCH2 | c.1099-29860T>G (n.1099-29860T>G) n.81-29860T>G n.60-29860T>G c.916-29860T>G (n.916-29860T>G) n.1212-29860T>G | dbSNP |
1 | g.217544750C>A | CA38205256 | GPATCH2 | c.1099-29861G>T (n.1099-29861G>T) n.81-29861G>T n.60-29861G>T c.916-29861G>T (n.916-29861G>T) n.1212-29861G>T | dbSNP |