Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583502C>TCA731417723ESRRGc.590-15404G>A (n.590-15404G>A)
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c.*13-15404G>A (n.*13-15404G>A)
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c.578-15404G>A (n.578-15404G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583503A>TCA731417724ESRRGc.590-15405T>A (n.590-15405T>A)
c.521-15405T>A (n.521-15405T>A)
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c.*13-15405T>A (n.*13-15405T>A)
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c.578-15405T>A (n.578-15405T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583504A>CCA2607182295ESRRGc.590-15406T>G (n.590-15406T>G)
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c.605-15406T>G (n.605-15406T>G)
c.404-15406T>G (n.404-15406T>G)
c.*13-15406T>G (n.*13-15406T>G)
c.-164-15406T>G (n.-164-15406T>G)
c.35-15406T>G (n.35-15406T>G)
c.626-15406T>G (n.626-15406T>G)
c.536-15406T>G (n.536-15406T>G)
c.578-15406T>G (n.578-15406T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583504A>GCA646416048ESRRGc.590-15406T>C (n.590-15406T>C)
c.521-15406T>C (n.521-15406T>C)
c.605-15406T>C (n.605-15406T>C)
c.404-15406T>C (n.404-15406T>C)
c.*13-15406T>C (n.*13-15406T>C)
c.-164-15406T>C (n.-164-15406T>C)
c.35-15406T>C (n.35-15406T>C)
c.626-15406T>C (n.626-15406T>C)
c.536-15406T>C (n.536-15406T>C)
c.578-15406T>C (n.578-15406T>C)
COSMIC
1g.216583506A=CA1220766559ESRRGc.590-15408T= (n.590-15408T=)
c.521-15408T= (n.521-15408T=)
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1g.216583506A>GCA731417725ESRRGc.590-15408T>C (n.590-15408T>C)
c.521-15408T>C (n.521-15408T>C)
c.605-15408T>C (n.605-15408T>C)
c.404-15408T>C (n.404-15408T>C)
c.*13-15408T>C (n.*13-15408T>C)
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c.578-15408T>C (n.578-15408T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583512G>ACA37967452ESRRGc.590-15414C>T (n.590-15414C>T)
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dbSNP
1g.216583512G=CA1220766560ESRRGc.590-15414C= (n.590-15414C=)
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1g.216583513C=CA1220766561ESRRGc.590-15415G= (n.590-15415G=)
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1g.216583513C>TCA1220766562ESRRGc.590-15415G>A (n.590-15415G>A)
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dbSNP
1g.216583515G=CA1140822134ESRRGc.590-15417C= (n.590-15417C=)
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1g.216583515G>TCA15121744ESRRGc.590-15417C>A (n.590-15417C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583516C>TCA2747744174ESRRGc.590-15418G>A (n.590-15418G>A)
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1g.216583518G>CCA1012243543ESRRGc.590-15420C>G (n.590-15420C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583518G=CA1220766563ESRRGc.590-15420C= (n.590-15420C=)
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1g.216583519G>ACA1220766565ESRRGc.590-15421C>T (n.590-15421C>T)
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dbSNP
1g.216583519G=CA1220766564ESRRGc.590-15421C= (n.590-15421C=)
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1g.216583524C=CA1147527543ESRRGc.590-15426G= (n.590-15426G=)
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1g.216583524C>TCA37967455ESRRGc.590-15426G>A (n.590-15426G>A)
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c.578-15426G>A (n.578-15426G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583525A=CA1220766566ESRRGc.590-15427T= (n.590-15427T=)
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1g.216583525A>GCA731417730ESRRGc.590-15427T>C (n.590-15427T>C)
c.521-15427T>C (n.521-15427T>C)
c.605-15427T>C (n.605-15427T>C)
c.404-15427T>C (n.404-15427T>C)
c.*13-15427T>C (n.*13-15427T>C)
c.-164-15427T>C (n.-164-15427T>C)
c.35-15427T>C (n.35-15427T>C)
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c.578-15427T>C (n.578-15427T>C)
dbSNP
1g.216583527G>ACA37967457ESRRGc.590-15429C>T (n.590-15429C>T)
c.521-15429C>T (n.521-15429C>T)
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c.578-15429C>T (n.578-15429C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583527G=CA1220766567ESRRGc.590-15429C= (n.590-15429C=)
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1g.216583529G>ACA731417735ESRRGc.590-15431C>T (n.590-15431C>T)
c.521-15431C>T (n.521-15431C>T)
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c.*13-15431C>T (n.*13-15431C>T)
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c.578-15431C>T (n.578-15431C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583529G=CA1220766568ESRRGc.590-15431C= (n.590-15431C=)
c.521-15431C= (n.521-15431C=)
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c.404-15431C= (n.404-15431C=)
c.*13-15431C= (n.*13-15431C=)
c.-164-15431C= (n.-164-15431C=)
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c.626-15431C= (n.626-15431C=)
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1g.216583530G>ACA528976313ESRRGc.590-15432C>T (n.590-15432C>T)
c.521-15432C>T (n.521-15432C>T)
c.605-15432C>T (n.605-15432C>T)
c.404-15432C>T (n.404-15432C>T)
c.*13-15432C>T (n.*13-15432C>T)
c.-164-15432C>T (n.-164-15432C>T)
c.35-15432C>T (n.35-15432C>T)
c.626-15432C>T (n.626-15432C>T)
c.536-15432C>T (n.536-15432C>T)
c.578-15432C>T (n.578-15432C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583530G=CA1220766569ESRRGc.590-15432C= (n.590-15432C=)
c.521-15432C= (n.521-15432C=)
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c.*13-15432C= (n.*13-15432C=)
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c.578-15432C= (n.578-15432C=)
1g.216583534C>ACA37967459ESRRGc.590-15436G>T (n.590-15436G>T)
c.521-15436G>T (n.521-15436G>T)
c.605-15436G>T (n.605-15436G>T)
c.404-15436G>T (n.404-15436G>T)
c.*13-15436G>T (n.*13-15436G>T)
c.-164-15436G>T (n.-164-15436G>T)
c.35-15436G>T (n.35-15436G>T)
c.626-15436G>T (n.626-15436G>T)
c.536-15436G>T (n.536-15436G>T)
c.578-15436G>T (n.578-15436G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched