Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.216418685delCA2650513327USH2Ac.486-5del (n.486-5del)
gnomAD v4
1g.216418685G>ACA37921748USH2Ac.486-6C>T (n.486-6C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.216418685G=CA1220688468USH2Ac.486-6C= (n.486-6C=)
1g.216418686A=CA1143226924USH2Ac.486-7T= (n.486-7T=)
1g.216418686A>CCA1396770USH2Ac.486-7T>G (n.486-7T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418687_216418688delCA2747740486USH2Ac.486-9_486-8del (n.486-9_486-8del)
1g.216418688G>ACA37921749USH2Ac.486-9C>T (n.486-9C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418688G=CA1220688473USH2Ac.486-9C= (n.486-9C=)
1g.216418689C>ACA2739275660USH2Ac.486-10G>T (n.486-10G>T)
ClinVar
1g.216418689C>TCA2650513329USH2Ac.486-10G>A (n.486-10G>A)
gnomAD v4
1g.216418692C>ACA529004327USH2Ac.486-13G>T (n.486-13G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.216418692C=CA1141526508USH2Ac.486-13G= (n.486-13G=)
1g.216418692C>TCA179592USH2Ac.486-13G>A (n.486-13G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418692_216418693insACACA2747740487USH2Ac.486-14_486-13insTGT (n.486-14_486-13insTGT)
1g.216418693C>ACA2747740489USH2Ac.486-14G>T (n.486-14G>T)
1g.216418693C=CA1144001068USH2Ac.486-14G= (n.486-14G=)
1g.216418693C>TCA1396771USH2Ac.486-14G>A (n.486-14G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418693_216418696delCA2747740488USH2Ac.486-17_486-14del (n.486-17_486-14del)
1g.216418694G>ACA1396772USH2Ac.486-15C>T (n.486-15C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418694G>CCA646414863USH2Ac.486-15C>G (n.486-15C>G)
COSMIC
1g.216418694G=CA1141386286USH2Ac.486-15C= (n.486-15C=)
1g.216418694G>TCA2650513330USH2Ac.486-15C>A (n.486-15C>A)
gnomAD v4
1g.216418695G>CCA2747740490USH2Ac.486-16C>G (n.486-16C>G)
1g.216418695_216418696delinsGACA1220688489USH2Ac.486-17_486-16delinsTC (n.486-17_486-16delinsTC)
1g.216418696A=CA1220688493USH2Ac.486-17T= (n.486-17T=)
1g.216418696A>CCA1220688492USH2Ac.486-17T>G (n.486-17T>G)
ClinVar dbSNP
1g.216418696A>TCA2650513331USH2Ac.486-17T>A (n.486-17T>A)
gnomAD v4
1g.216418699delCA1396773USH2Ac.486-17del (n.486-17del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418698A>CCA2747740491USH2Ac.486-19T>G (n.486-19T>G)
1g.216418699A=CA1220688495USH2Ac.486-20T= (n.486-20T=)
1g.216418699A>GCA1396774USH2Ac.486-20T>C (n.486-20T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418704_216418705delCA2747740492USH2Ac.486-21_486-20del (n.486-21_486-20del)
1g.216418700G>ACA2650513332USH2Ac.486-21C>T (n.486-21C>T)
gnomAD v4
1g.216418700_216418718delCA2747740493USH2Ac.486-39_486-21del (n.486-39_486-21del)
1g.216418701A=CA1220688498USH2Ac.486-22T= (n.486-22T=)
1g.216418701A>GCA731379455USH2Ac.486-22T>C (n.486-22T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418702G>CCA1012214090USH2Ac.486-23C>G (n.486-23C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418702G=CA1220688500USH2Ac.486-23C= (n.486-23C=)
1g.216418704G>ACA2650513333USH2Ac.486-25C>T (n.486-25C>T)
gnomAD v4
1g.216418704G>CCA2650513334USH2Ac.486-25C>G (n.486-25C>G)
gnomAD v4
1g.216418704G=CA1220688502USH2Ac.486-25C= (n.486-25C=)
1g.216418704G>TCA37921750USH2Ac.486-25C>A (n.486-25C>A)
dbSNP
1g.216418708dupCA731379459USH2Ac.486-26dup (n.486-26dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418707A>CCA2747740494USH2Ac.486-28T>G (n.486-28T>G)
1g.216418708A=CA1220688506USH2Ac.486-29T= (n.486-29T=)
1g.216418708A>CCA37921751USH2Ac.486-29T>G (n.486-29T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418708A>GCA2697857773USH2Ac.486-29T>C (n.486-29T>C)
dbSNP
1g.216418709G>ACA1396775USH2Ac.486-30C>T (n.486-30C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216418709G=CA1143830667USH2Ac.486-30C= (n.486-30C=)
1g.216418709G>TCA1396776USH2Ac.486-30C>A (n.486-30C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v4

Number of alleles fetched