Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.215766655T>CCA37429011USH2Ac.11047+26A>G (n.11047+26A>G)
dbSNP
1g.215766655T>GCA646411903USH2Ac.11047+26A>C (n.11047+26A>C)
COSMIC
1g.215766655T=CA1220412633USH2Ac.11047+26A= (n.11047+26A=)
1g.215766656C>ACA1393840USH2Ac.11047+25G>T (n.11047+25G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.215766656C=CA1220412637USH2Ac.11047+25G= (n.11047+25G=)
1g.215766656C>GCA1012200645USH2Ac.11047+25G>C (n.11047+25G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.215766656C>TCA528709853USH2Ac.11047+25G>A (n.11047+25G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.215766658A=CA1220412640USH2Ac.11047+23T= (n.11047+23T=)
1g.215766658A>CCA1220412642USH2Ac.11047+23T>G (n.11047+23T>G)
dbSNP
1g.215766658A>GCA731329663USH2Ac.11047+23T>C (n.11047+23T>C)
dbSNP
1g.215766661C>TCA2650502853USH2Ac.11047+20G>A (n.11047+20G>A)
ClinVar gnomAD v4
1g.215766662A=CA1220412644USH2Ac.11047+19T= (n.11047+19T=)
1g.215766662A>GCA528709855USH2Ac.11047+19T>C (n.11047+19T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.215766663T>ACA1220412647USH2Ac.11047+18A>T (n.11047+18A>T)
dbSNP
1g.215766663T>CCA37429019USH2Ac.11047+18A>G (n.11047+18A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.215766663T>GCA2650502854USH2Ac.11047+18A>C (n.11047+18A>C)
gnomAD v4
1g.215766663T=CA1220412645USH2Ac.11047+18A= (n.11047+18A=)
1g.215766663_215766667delCA2574132957USH2Ac.11047+14_11047+18del (n.11047+14_11047+18del)
1g.215766664G>ACA2650502855USH2Ac.11047+17C>T (n.11047+17C>T)
gnomAD v4
1g.215766665G>ACA1012200646USH2Ac.11047+16C>T (n.11047+16C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.215766665G>CCA2508598604USH2Ac.11047+16C>G (n.11047+16C>G)
1g.215766665G=CA1220412650USH2Ac.11047+16C= (n.11047+16C=)
1g.215766665G>TCA2564437348USH2Ac.11047+16C>A (n.11047+16C>A)
ClinVar dbSNP
1g.215766666A>CCA2650502856USH2Ac.11047+15T>G (n.11047+15T>G)
gnomAD v4
1g.215766666A>TCA2650502857USH2Ac.11047+15T>A (n.11047+15T>A)
ClinVar gnomAD v4
1g.215766666_215766667delinsATCA1220412652USH2Ac.11047+14_11047+15delinsAT (n.11047+14_11047+15delinsAT)
1g.215766667delCA1220412655USH2Ac.11047+14del (n.11047+14del)
ClinVar dbSNP
1g.215766667T>CCA2650502858USH2Ac.11047+14A>G (n.11047+14A>G)
gnomAD v4
1g.215766668A>GCA2650502859USH2Ac.11047+13T>C (n.11047+13T>C)
gnomAD v4
1g.215766669T>CCA1393841USH2Ac.11047+12A>G (n.11047+12A>G)
dbSNP ExAC
1g.215766669T>GCA1393842USH2Ac.11047+12A>C (n.11047+12A>C)
dbSNP ExAC
1g.215766669T=CA1143710361USH2Ac.11047+12A= (n.11047+12A=)
1g.215766670T>GCA2650502860USH2Ac.11047+11A>C (n.11047+11A>C)
gnomAD v4
1g.215766671G>ACA1393843USH2Ac.11047+10C>T (n.11047+10C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.215766671G=CA1220412667USH2Ac.11047+10C= (n.11047+10C=)
1g.215766671G>TCA2499214455USH2Ac.11047+10C>A (n.11047+10C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.215766672T>CCA2573131581USH2Ac.11047+9A>G (n.11047+9A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.215766675C=CA1148717013USH2Ac.11047+6G= (n.11047+6G=)
1g.215766675C>TCA1393844USH2Ac.11047+6G>A (n.11047+6G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.215766676A=CA1220412674USH2Ac.11047+5T= (n.11047+5T=)
1g.215766676A>CCA528709856USH2Ac.11047+5T>G (n.11047+5T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.215766676A>GCA2650502861USH2Ac.11047+5T>C (n.11047+5T>C)
gnomAD v4
1g.215766679A>CCA344826610USH2Ac.11047+2T>G (n.11047+2T>G)
1g.215766679A>GCA344826612USH2Ac.11047+2T>C (n.11047+2T>C)
1g.215766679A>TCA344826615USH2Ac.11047+2T>A (n.11047+2T>A)
1g.215766680C>ACA344826621USH2Ac.11047+1G>T (n.11047+1G>T)
1g.215766680C=CA1143502507USH2Ac.11047+1G= (n.11047+1G=)
1g.215766680C>GCA344826624USH2Ac.11047+1G>C (n.11047+1G>C)
1g.215766680C>TCA16609670USH2Ac.11047+1G>A (n.11047+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.215766681C>ACA344826635USH2Ac.11047G>T (p.Gly3683Ter)

Number of alleles fetched