Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.21560699G>ACA338877593ALPLc.135G>A (p.Lys45=)
n.195G>A
c.20G>A (p.Ser7Asn)
c.-31G>A (n.-31G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.21560699G>CCA338877594ALPLc.135G>C (p.Lys45Asn)
n.195G>C
c.20G>C (p.Ser7Thr)
c.-31G>C (n.-31G>C)
1g.21560699G=CA1158013051ALPLc.135G= (p.Lys45=)
n.195G=
c.20G= (p.Ser7=)
c.-31G= (n.-31G=)
1g.21560699G>TCA338877595ALPLc.135G>T (p.Lys45Asn)
n.195G>T
c.20G>T (p.Ser7Ile)
c.-31G>T (n.-31G>T)
1g.21560700C>ACA338877596ALPLc.136C>A (p.Leu46Ile)
n.196C>A
c.21C>A (p.Ser7Arg)
c.-30C>A (n.-30C>A)
1g.21560700C>GCA338877597ALPLc.136C>G (p.Leu46Val)
n.196C>G
c.21C>G (p.Ser7Arg)
c.-30C>G (n.-30C>G)
1g.21560700C>TCA338877598ALPLc.136C>T (p.Leu46Phe)
n.196C>T
c.21C>T (p.Ser7=)
c.-30C>T (n.-30C>T)
 gnomAD v4
1g.21560701T>ACA338877599ALPLc.137T>A (p.Leu46His)
n.197T>A
c.22T>A (p.Ser8Thr)
c.-29T>A (n.-29T>A)
1g.21560701T>CCA338877600ALPLc.137T>C (p.Leu46Pro)
n.197T>C
c.22T>C (p.Ser8Pro)
c.-29T>C (n.-29T>C)
 gnomAD v4
1g.21560701T>GCA338877601ALPLc.137T>G (p.Leu46Arg)
n.197T>G
c.22T>G (p.Ser8Ala)
c.-29T>G (n.-29T>G)
1g.21560702C>ACA338877604ALPLc.138C>A (p.Leu46=)
n.198C>A
c.23C>A (p.Ser8Ter)
c.-28C>A (n.-28C>A)
1g.21560702C=CA1158013052ALPLc.138C= (p.Leu46=)
n.198C=
c.23C= (p.Ser8=)
c.-28C= (n.-28C=)
1g.21560702C>GCA338877602ALPLc.138C>G (p.Leu46=)
n.198C>G
c.23C>G (p.Ser8Ter)
c.-28C>G (n.-28C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.21560702C>TCA338877603ALPLc.138C>T (p.Leu46=)
n.198C>T
c.23C>T (p.Ser8Leu)
c.-28C>T (n.-28C>T)
 gnomAD v4 COSMIC
1g.21560703A>CCA338877605ALPLc.139A>C (p.Asn47His)
n.199A>C
c.24A>C (p.Ser8=)
c.-27A>C (n.-27A>C)
1g.21560703A>GCA338877606ALPLc.139A>G (p.Asn47Asp)
n.199A>G
c.24A>G (p.Ser8=)
c.-27A>G (n.-27A>G)
 gnomAD v4
1g.21560703A>TCA338877607ALPLc.139A>T (p.Asn47Tyr)
n.199A>T
c.24A>T (p.Ser8=)
c.-27A>T (n.-27A>T)
1g.21560704A>CCA338877608ALPLc.140A>C (p.Asn47Thr)
n.200A>C
c.25A>C (p.Thr9Pro)
c.-26A>C (n.-26A>C)
1g.21560704A>GCA338877609ALPLc.140A>G (p.Asn47Ser)
n.200A>G
c.25A>G (p.Thr9Ala)
c.-26A>G (n.-26A>G)
 gnomAD v4
1g.21560704A>TCA338877610ALPLc.140A>T (p.Asn47Ile)
n.200A>T
c.25A>T (p.Thr9Ser)
c.-26A>T (n.-26A>T)
 ClinVar dbSNP
1g.21560705C>ACA338877611ALPLc.141C>A (p.Asn47Lys)
n.201C>A
c.26C>A (p.Thr9Lys)
c.-25C>A (n.-25C>A)
1g.21560705C>GCA338877612ALPLc.141C>G (p.Asn47Lys)
n.201C>G
c.26C>G (p.Thr9Arg)
c.-25C>G (n.-25C>G)
1g.21560705C>TCA338877613ALPLc.141C>T (p.Asn47=)
n.201C>T
c.26C>T (p.Thr9Ile)
c.-25C>T (n.-25C>T)
1g.21560706A>CCA338877614ALPLc.142A>C (p.Thr48Pro)
n.202A>C
c.27A>C (p.Thr9=)
c.-24A>C (n.-24A>C)
1g.21560706A>GCA338877615ALPLc.142A>G (p.Thr48Ala)
n.202A>G
c.27A>G (p.Thr9=)
c.-24A>G (n.-24A>G)
1g.21560706A>TCA338877616ALPLc.142A>T (p.Thr48Ser)
n.202A>T
c.27A>T (p.Thr9=)
c.-24A>T (n.-24A>T)
1g.21560707C>ACA338877619ALPLc.143C>A (p.Thr48Asn)
n.203C>A
c.28C>A (p.Pro10Thr)
c.-23C>A (n.-23C>A)
1g.21560707C=CA1158013053ALPLc.143C= (p.Thr48=)
n.203C=
c.28C= (p.Pro10=)
c.-23C= (n.-23C=)
1g.21560707C>GCA338877618ALPLc.143C>G (p.Thr48Ser)
n.203C>G
c.28C>G (p.Pro10Ala)
c.-23C>G (n.-23C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.21560707C>TCA338877617ALPLc.143C>T (p.Thr48Ile)
n.203C>T
c.28C>T (p.Pro10Ser)
c.-23C>T (n.-23C>T)
 ClinVar dbSNP
1g.21560708C>ACA338877620ALPLc.144C>A (p.Thr48=)
n.204C>A
c.29C>A (p.Pro10Gln)
c.-22C>A (n.-22C>A)
1g.21560708C>GCA338877622ALPLc.144C>G (p.Thr48=)
n.204C>G
c.29C>G (p.Pro10Arg)
c.-22C>G (n.-22C>G)
1g.21560708C>TCA338877621ALPLc.144C>T (p.Thr48=)
n.204C>T
c.29C>T (p.Pro10Leu)
c.-22C>T (n.-22C>T)
1g.21560708_21560712dupCA2586966215ALPLc.144_148dup (p.Val50AlafsTer20)
n.204_208dup
c.29_33dup (p.Trp12GlnfsTer4)
c.-22_-18dup (n.-22_-18dup)
1g.21560709A=CA1158013054ALPLc.145A= (p.Asn49=)
n.205A=
c.30A= (p.Pro10=)
c.-21A= (n.-21A=)
1g.21560709A>CCA338877623ALPLc.145A>C (p.Asn49His)
n.205A>C
c.30A>C (p.Pro10=)
c.-21A>C (n.-21A>C)
1g.21560709A>GCA338877624ALPLc.145A>G (p.Asn49Asp)
n.205A>G
c.30A>G (p.Pro10=)
c.-21A>G (n.-21A>G)
 ClinVar dbSNP
1g.21560709A>TCA338877625ALPLc.145A>T (p.Asn49Tyr)
n.205A>T
c.30A>T (p.Pro10=)
c.-21A>T (n.-21A>T)
1g.21560710dupCA2572364558ALPLc.146dup (p.Asn49LysfsTer4)
n.206dup
c.31dup (p.Thr11AsnfsTer22)
c.-20dup (n.-20dup)
c.31dup (p.Thr11AsnfsTer?)
1g.21560710A=CA1158013055ALPLc.146A= (p.Asn49=)
n.206A=
c.31A= (p.Thr11=)
c.-20A= (n.-20A=)
1g.21560710A>CCA338877626ALPLc.146A>C (p.Asn49Thr)
n.206A>C
c.31A>C (p.Thr11Pro)
c.-20A>C (n.-20A>C)
1g.21560710A>GCA19088109ALPLc.146A>G (p.Asn49Ser)
n.206A>G
c.31A>G (p.Thr11Ala)
c.-20A>G (n.-20A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.21560710A>TCA338877627ALPLc.146A>T (p.Asn49Ile)
n.206A>T
c.31A>T (p.Thr11Ser)
c.-20A>T (n.-20A>T)
 ClinVar dbSNP
1g.21560711C>ACA666405ALPLc.147C>A (p.Asn49Lys)
n.207C>A
c.32C>A (p.Thr11Lys)
c.-19C>A (n.-19C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.21560711C=CA1145196812ALPLc.147C= (p.Asn49=)
n.207C=
c.32C= (p.Thr11=)
c.-19C= (n.-19C=)
1g.21560711C>GCA338877628ALPLc.147C>G (p.Asn49Lys)
n.207C>G
c.32C>G (p.Thr11Arg)
c.-19C>G (n.-19C>G)
 dbSNP gnomAD v4
1g.21560711C>TCA666404ALPLc.147C>T (p.Asn49=)
n.207C>T
c.32C>T (p.Thr11Met)
c.-19C>T (n.-19C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.21560712G>ACA666406ALPLc.148G>A (p.Val50Met)
n.208G>A
c.33G>A (p.Thr11=)
c.-18G>A (n.-18G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.21560712G>CCA338877629ALPLc.148G>C (p.Val50Leu)
n.208G>C
c.33G>C (p.Thr11=)
c.-18G>C (n.-18G>C)
1g.21560712G=CA1158013056ALPLc.148G= (p.Val50=)
n.208G=
c.33G= (p.Thr11=)
c.-18G= (n.-18G=)

Number of alleles fetched