Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.211981666T>A | CA2581689099 | INTS7 | c.1133-476A>T (n.1133-476A>T) c.986-476A>T (n.986-476A>T) c.*903-476A>T (n.*903-476A>T) n.1390-476A>T c.1055-476A>T (n.1055-476A>T) n.1287-476A>T | |
1 | g.211981666T>C | CA36819983 | INTS7 | c.1133-476A>G (n.1133-476A>G) c.986-476A>G (n.986-476A>G) c.*903-476A>G (n.*903-476A>G) n.1390-476A>G c.1055-476A>G (n.1055-476A>G) n.1287-476A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981666T>G | CA2581689098 | INTS7 | c.1133-476A>C (n.1133-476A>C) c.986-476A>C (n.986-476A>C) c.*903-476A>C (n.*903-476A>C) n.1390-476A>C c.1055-476A>C (n.1055-476A>C) n.1287-476A>C | |
1 | g.211981666T= | CA1140455151 | INTS7 | c.1133-476A= (n.1133-476A=) c.986-476A= (n.986-476A=) c.*903-476A= (n.*903-476A=) n.1390-476A= c.1055-476A= (n.1055-476A=) n.1287-476A= | |
1 | g.211981668A= | CA1144884153 | INTS7 | c.1133-478T= (n.1133-478T=) c.986-478T= (n.986-478T=) c.*903-478T= (n.*903-478T=) n.1390-478T= c.1055-478T= (n.1055-478T=) n.1287-478T= | |
1 | g.211981668A>T | CA36819991 | INTS7 | c.1133-478T>A (n.1133-478T>A) c.986-478T>A (n.986-478T>A) c.*903-478T>A (n.*903-478T>A) n.1390-478T>A c.1055-478T>A (n.1055-478T>A) n.1287-478T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981672C= | CA2485274494 | INTS7 | c.1133-482G= (n.1133-482G=) c.986-482G= (n.986-482G=) c.*903-482G= (n.*903-482G=) n.1390-482G= c.1055-482G= (n.1055-482G=) n.1287-482G= | |
1 | g.211981672C>T | CA2485274495 | INTS7 | c.1133-482G>A (n.1133-482G>A) c.986-482G>A (n.986-482G>A) c.*903-482G>A (n.*903-482G>A) n.1390-482G>A c.1055-482G>A (n.1055-482G>A) n.1287-482G>A | dbSNP |
1 | g.211981674G>C | CA2485274497 | INTS7 | c.1133-484C>G (n.1133-484C>G) c.986-484C>G (n.986-484C>G) c.*903-484C>G (n.*903-484C>G) n.1390-484C>G c.1055-484C>G (n.1055-484C>G) n.1287-484C>G | dbSNP |
1 | g.211981674G= | CA2485274496 | INTS7 | c.1133-484C= (n.1133-484C=) c.986-484C= (n.986-484C=) c.*903-484C= (n.*903-484C=) n.1390-484C= c.1055-484C= (n.1055-484C=) n.1287-484C= | |
1 | g.211981677C= | CA2485274499 | INTS7 | c.1133-487G= (n.1133-487G=) c.986-487G= (n.986-487G=) c.*903-487G= (n.*903-487G=) n.1390-487G= c.1055-487G= (n.1055-487G=) n.1287-487G= | |
1 | g.211981677C>T | CA2485274498 | INTS7 | c.1133-487G>A (n.1133-487G>A) c.986-487G>A (n.986-487G>A) c.*903-487G>A (n.*903-487G>A) n.1390-487G>A c.1055-487G>A (n.1055-487G>A) n.1287-487G>A | dbSNP |
1 | g.211981678A= | CA2485274500 | INTS7 | c.1133-488T= (n.1133-488T=) c.986-488T= (n.986-488T=) c.*903-488T= (n.*903-488T=) n.1390-488T= c.1055-488T= (n.1055-488T=) n.1287-488T= | |
1 | g.211981678A>G | CA36820003 | INTS7 | c.1133-488T>C (n.1133-488T>C) c.986-488T>C (n.986-488T>C) c.*903-488T>C (n.*903-488T>C) n.1390-488T>C c.1055-488T>C (n.1055-488T>C) n.1287-488T>C | dbSNP |
1 | g.211981680A= | CA2485274501 | INTS7 | c.1133-490T= (n.1133-490T=) c.986-490T= (n.986-490T=) c.*903-490T= (n.*903-490T=) n.1390-490T= c.1055-490T= (n.1055-490T=) n.1287-490T= | |
1 | g.211981680A>G | CA2697893858 | INTS7 | c.1133-490T>C (n.1133-490T>C) c.986-490T>C (n.986-490T>C) c.*903-490T>C (n.*903-490T>C) n.1390-490T>C c.1055-490T>C (n.1055-490T>C) n.1287-490T>C | dbSNP |
1 | g.211981680A>T | CA1011941111 | INTS7 | c.1133-490T>A (n.1133-490T>A) c.986-490T>A (n.986-490T>A) c.*903-490T>A (n.*903-490T>A) n.1390-490T>A c.1055-490T>A (n.1055-490T>A) n.1287-490T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981684A>G | CA2552017434 | INTS7 | c.1133-494T>C (n.1133-494T>C) c.986-494T>C (n.986-494T>C) c.*903-494T>C (n.*903-494T>C) n.1390-494T>C c.1055-494T>C (n.1055-494T>C) n.1287-494T>C | |
1 | g.211981687G>C | CA36820006 | INTS7 | c.1133-497C>G (n.1133-497C>G) c.986-497C>G (n.986-497C>G) c.*903-497C>G (n.*903-497C>G) n.1390-497C>G c.1055-497C>G (n.1055-497C>G) n.1287-497C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981687G= | CA1145786223 | INTS7 | c.1133-497C= (n.1133-497C=) c.986-497C= (n.986-497C=) c.*903-497C= (n.*903-497C=) n.1390-497C= c.1055-497C= (n.1055-497C=) n.1287-497C= | |
1 | g.211981687_211981688delinsGA | CA2485274502 | INTS7 | c.1133-498_1133-497delinsTC (n.1133-498_1133-497delinsTC) c.986-498_986-497delinsTC (n.986-498_986-497delinsTC) c.*903-498_*903-497delinsTC (n.*903-498_*903-497delinsTC) n.1390-498_1390-497delinsTC c.1055-498_1055-497delinsTC (n.1055-498_1055-497delinsTC) n.1287-498_1287-497delinsTC | |
1 | g.211981689del | CA36820011 | INTS7 | c.1133-498del (n.1133-498del) c.986-498del (n.986-498del) c.*903-498del (n.*903-498del) n.1390-498del c.1055-498del (n.1055-498del) n.1287-498del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981690C= | CA2485274503 | INTS7 | c.1133-500G= (n.1133-500G=) c.986-500G= (n.986-500G=) c.*903-500G= (n.*903-500G=) n.1390-500G= c.1055-500G= (n.1055-500G=) n.1287-500G= | |
1 | g.211981690C>T | CA730990115 | INTS7 | c.1133-500G>A (n.1133-500G>A) c.986-500G>A (n.986-500G>A) c.*903-500G>A (n.*903-500G>A) n.1390-500G>A c.1055-500G>A (n.1055-500G>A) n.1287-500G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981693C= | CA2485274504 | INTS7 | c.1133-503G= (n.1133-503G=) c.986-503G= (n.986-503G=) c.*903-503G= (n.*903-503G=) n.1390-503G= c.1055-503G= (n.1055-503G=) n.1287-503G= | |
1 | g.211981693C>T | CA2485274505 | INTS7 | c.1133-503G>A (n.1133-503G>A) c.986-503G>A (n.986-503G>A) c.*903-503G>A (n.*903-503G>A) n.1390-503G>A c.1055-503G>A (n.1055-503G>A) n.1287-503G>A | dbSNP |
1 | g.211981698A= | CA2485274506 | INTS7 | c.1133-508T= (n.1133-508T=) c.986-508T= (n.986-508T=) c.*903-508T= (n.*903-508T=) n.1390-508T= c.1055-508T= (n.1055-508T=) n.1287-508T= | |
1 | g.211981698A>C | CA730990121 | INTS7 | c.1133-508T>G (n.1133-508T>G) c.986-508T>G (n.986-508T>G) c.*903-508T>G (n.*903-508T>G) n.1390-508T>G c.1055-508T>G (n.1055-508T>G) n.1287-508T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981701T>C | CA2485274508 | INTS7 | c.1133-511A>G (n.1133-511A>G) c.986-511A>G (n.986-511A>G) c.*903-511A>G (n.*903-511A>G) n.1390-511A>G c.1055-511A>G (n.1055-511A>G) n.1287-511A>G | dbSNP |
1 | g.211981701T= | CA2485274507 | INTS7 | c.1133-511A= (n.1133-511A=) c.986-511A= (n.986-511A=) c.*903-511A= (n.*903-511A=) n.1390-511A= c.1055-511A= (n.1055-511A=) n.1287-511A= | |
1 | g.211981704C= | CA2485274509 | INTS7 | c.1133-514G= (n.1133-514G=) c.986-514G= (n.986-514G=) c.*903-514G= (n.*903-514G=) n.1390-514G= c.1055-514G= (n.1055-514G=) n.1287-514G= | |
1 | g.211981704C>G | CA36820012 | INTS7 | c.1133-514G>C (n.1133-514G>C) c.986-514G>C (n.986-514G>C) c.*903-514G>C (n.*903-514G>C) n.1390-514G>C c.1055-514G>C (n.1055-514G>C) n.1287-514G>C | dbSNP |
1 | g.211981705A= | CA1147179485 | INTS7 | c.1133-515T= (n.1133-515T=) c.986-515T= (n.986-515T=) c.*903-515T= (n.*903-515T=) n.1390-515T= c.1055-515T= (n.1055-515T=) n.1287-515T= | |
1 | g.211981705A>C | CA36820013 | INTS7 | c.1133-515T>G (n.1133-515T>G) c.986-515T>G (n.986-515T>G) c.*903-515T>G (n.*903-515T>G) n.1390-515T>G c.1055-515T>G (n.1055-515T>G) n.1287-515T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981706T>C | CA36820020 | INTS7 | c.1133-516A>G (n.1133-516A>G) c.986-516A>G (n.986-516A>G) c.*903-516A>G (n.*903-516A>G) n.1390-516A>G c.1055-516A>G (n.1055-516A>G) n.1287-516A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981706T= | CA2485274510 | INTS7 | c.1133-516A= (n.1133-516A=) c.986-516A= (n.986-516A=) c.*903-516A= (n.*903-516A=) n.1390-516A= c.1055-516A= (n.1055-516A=) n.1287-516A= | |
1 | g.211981715A= | CA2485274511 | INTS7 | c.1133-525T= (n.1133-525T=) c.986-525T= (n.986-525T=) c.*903-525T= (n.*903-525T=) n.1390-525T= c.1055-525T= (n.1055-525T=) n.1287-525T= | |
1 | g.211981715A>G | CA2485274512 | INTS7 | c.1133-525T>C (n.1133-525T>C) c.986-525T>C (n.986-525T>C) c.*903-525T>C (n.*903-525T>C) n.1390-525T>C c.1055-525T>C (n.1055-525T>C) n.1287-525T>C | dbSNP |
1 | g.211981717C>A | CA36820027 | INTS7 | c.1133-527G>T (n.1133-527G>T) c.986-527G>T (n.986-527G>T) c.*903-527G>T (n.*903-527G>T) n.1390-527G>T c.1055-527G>T (n.1055-527G>T) n.1287-527G>T | dbSNP |
1 | g.211981717C= | CA2485274513 | INTS7 | c.1133-527G= (n.1133-527G=) c.986-527G= (n.986-527G=) c.*903-527G= (n.*903-527G=) n.1390-527G= c.1055-527G= (n.1055-527G=) n.1287-527G= | |
1 | g.211981718A= | CA2485274514 | INTS7 | c.1133-528T= (n.1133-528T=) c.986-528T= (n.986-528T=) c.*903-528T= (n.*903-528T=) n.1390-528T= c.1055-528T= (n.1055-528T=) n.1287-528T= | |
1 | g.211981718A>C | CA1011941121 | INTS7 | c.1133-528T>G (n.1133-528T>G) c.986-528T>G (n.986-528T>G) c.*903-528T>G (n.*903-528T>G) n.1390-528T>G c.1055-528T>G (n.1055-528T>G) n.1287-528T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981721A= | CA1141418194 | INTS7 | c.1133-531T= (n.1133-531T=) c.986-531T= (n.986-531T=) c.*903-531T= (n.*903-531T=) n.1390-531T= c.1055-531T= (n.1055-531T=) n.1287-531T= | |
1 | g.211981721A>G | CA36820038 | INTS7 | c.1133-531T>C (n.1133-531T>C) c.986-531T>C (n.986-531T>C) c.*903-531T>C (n.*903-531T>C) n.1390-531T>C c.1055-531T>C (n.1055-531T>C) n.1287-531T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981722G>A | CA2485274516 | INTS7 | c.1133-532C>T (n.1133-532C>T) c.986-532C>T (n.986-532C>T) c.*903-532C>T (n.*903-532C>T) n.1390-532C>T c.1055-532C>T (n.1055-532C>T) n.1287-532C>T | dbSNP |
1 | g.211981722G= | CA2485274515 | INTS7 | c.1133-532C= (n.1133-532C=) c.986-532C= (n.986-532C=) c.*903-532C= (n.*903-532C=) n.1390-532C= c.1055-532C= (n.1055-532C=) n.1287-532C= | |
1 | g.211981725C= | CA2485274517 | INTS7 | c.1133-535G= (n.1133-535G=) c.986-535G= (n.986-535G=) c.*903-535G= (n.*903-535G=) n.1390-535G= c.1055-535G= (n.1055-535G=) n.1287-535G= | |
1 | g.211981725C>T | CA2485274518 | INTS7 | c.1133-535G>A (n.1133-535G>A) c.986-535G>A (n.986-535G>A) c.*903-535G>A (n.*903-535G>A) n.1390-535G>A c.1055-535G>A (n.1055-535G>A) n.1287-535G>A | dbSNP |
1 | g.211981727T>C | CA1011941181 | INTS7 | c.1133-537A>G (n.1133-537A>G) c.986-537A>G (n.986-537A>G) c.*903-537A>G (n.*903-537A>G) n.1390-537A>G c.1055-537A>G (n.1055-537A>G) n.1287-537A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.211981727T= | CA2485274519 | INTS7 | c.1133-537A= (n.1133-537A=) c.986-537A= (n.986-537A=) c.*903-537A= (n.*903-537A=) n.1390-537A= c.1055-537A= (n.1055-537A=) n.1287-537A= |