Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.207785016A>G | CA36687719 | CD46,MIR29B2CHG | n.2102A>G n.1734-55A>G n.2676-55A>G c.983-55A>G (n.983-55A>G) c.938-55A>G (n.938-55A>G) n.1700-55A>G c.938-640A>G (n.938-640A>G) c.*66-55A>G (n.*66-55A>G) n.4351-55A>G c.*109-55A>G (n.*109-55A>G) n.905-55A>G n.2286A>G n.562-55A>G n.2179A>G n.2168A>G n.737-55A>G c.1028-55A>G (n.1028-55A>G) c.896-55A>G (n.896-55A>G) c.839-55A>G (n.839-55A>G) c.64-55A>G n.5732-55A>G n.93-55A>G c.941-55A>G (n.941-55A>G) n.362-55A>G c.986-55A>G (n.986-55A>G) n.7666+20989T>C n.6306-22028T>C n.2134-55A>G n.2672-55A>G | dbSNP |
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