Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.207767532_207767539del | CA2650281281 | CD46,MIR29B2CHG | n.1361_1368del n.1354_1361del c.857-247_857-240del (n.857-247_857-240del) c.856+337_856+344del (n.856+337_856+344del) n.1369_1376del n.1345_1352del n.783-247_783-240del c.857-75_857-68del (n.857-75_857-68del) c.668-75_668-68del (n.668-75_668-68del) n.2862_2869del n.328_335del n.7667-4548_7667-4541del n.6306-4548_6306-4541del n.1014-75_1014-68del n.1350_1357del | gnomAD v4 |
1 | g.207767537A= | CA2483522988 | CD46,MIR29B2CHG | n.1366A= n.1359A= c.857-242A= (n.857-242A=) c.856+342A= (n.856+342A=) n.1374A= n.1350A= n.783-242A= c.857-70A= (n.857-70A=) c.668-70A= (n.668-70A=) n.2867A= n.333A= n.7667-4549T= n.6306-4549T= n.1014-70A= n.1355A= | |
1 | g.207767537A>G | CA2483522989 | CD46,MIR29B2CHG | n.1366A>G n.1359A>G c.857-242A>G (n.857-242A>G) c.856+342A>G (n.856+342A>G) n.1374A>G n.1350A>G n.783-242A>G c.857-70A>G (n.857-70A>G) c.668-70A>G (n.668-70A>G) n.2867A>G n.333A>G n.7667-4549T>C n.6306-4549T>C n.1014-70A>G n.1355A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767539T>C | CA2650281286 | CD46,MIR29B2CHG | n.1368T>C n.1361T>C c.857-240T>C (n.857-240T>C) c.856+344T>C (n.856+344T>C) n.1376T>C n.1352T>C n.783-240T>C c.857-68T>C (n.857-68T>C) c.668-68T>C (n.668-68T>C) n.2869T>C n.335T>C n.7667-4551A>G n.6306-4551A>G n.1014-68T>C n.1357T>C | gnomAD v4 |
1 | g.207767540T>A | CA528615599 | CD46,MIR29B2CHG | n.1369T>A n.1362T>A c.857-239T>A (n.857-239T>A) c.856+345T>A (n.856+345T>A) n.1377T>A n.1353T>A n.783-239T>A c.857-67T>A (n.857-67T>A) c.668-67T>A (n.668-67T>A) n.2870T>A n.336T>A n.7667-4552A>T n.6306-4552A>T n.1014-67T>A n.1358T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767540T= | CA2483522990 | CD46,MIR29B2CHG | n.1369T= n.1362T= c.857-239T= (n.857-239T=) c.856+345T= (n.856+345T=) n.1377T= n.1353T= n.783-239T= c.857-67T= (n.857-67T=) c.668-67T= (n.668-67T=) n.2870T= n.336T= n.7667-4552A= n.6306-4552A= n.1014-67T= n.1358T= | |
1 | g.207767541C>A | CA2572278501 | CD46,MIR29B2CHG | n.1370C>A n.1363C>A c.857-238C>A (n.857-238C>A) c.856+346C>A (n.856+346C>A) n.1378C>A n.1354C>A n.783-238C>A c.857-66C>A (n.857-66C>A) c.668-66C>A (n.668-66C>A) n.2871C>A n.337C>A n.7667-4553G>T n.6306-4553G>T n.1014-66C>A n.1359C>A | gnomAD v4 |
1 | g.207767541C= | CA2483522991 | CD46,MIR29B2CHG | n.1370C= n.1363C= c.857-238C= (n.857-238C=) c.856+346C= (n.856+346C=) n.1378C= n.1354C= n.783-238C= c.857-66C= (n.857-66C=) c.668-66C= (n.668-66C=) n.2871C= n.337C= n.7667-4553G= n.6306-4553G= n.1014-66C= n.1359C= | |
1 | g.207767541C>T | CA2574123720 | CD46,MIR29B2CHG | n.1370C>T n.1363C>T c.857-238C>T (n.857-238C>T) c.856+346C>T (n.856+346C>T) n.1378C>T n.1354C>T n.783-238C>T c.857-66C>T (n.857-66C>T) c.668-66C>T (n.668-66C>T) n.2871C>T n.337C>T n.7667-4553G>A n.6306-4553G>A n.1014-66C>T n.1359C>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767542A>T | CA2650281287 | CD46,MIR29B2CHG | n.1371A>T n.1364A>T c.857-237A>T (n.857-237A>T) c.856+347A>T (n.856+347A>T) n.1379A>T n.1355A>T n.783-237A>T c.857-65A>T (n.857-65A>T) c.668-65A>T (n.668-65A>T) n.2872A>T n.338A>T n.7667-4554T>A n.6306-4554T>A n.1014-65A>T n.1360A>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767545_207767546dup | CA2483522992 | CD46,MIR29B2CHG | n.1374_1375dup n.1367_1368dup c.857-234_857-233dup (n.857-234_857-233dup) c.856+350_856+351dup (n.856+350_856+351dup) n.1382_1383dup n.1358_1359dup n.783-234_783-233dup c.857-62_857-61dup (n.857-62_857-61dup) c.668-62_668-61dup (n.668-62_668-61dup) n.2875_2876dup n.341_342dup n.7667-4555_7667-4554dup n.6306-4555_6306-4554dup n.1014-62_1014-61dup n.1363_1364dup | dbSNP |
1 | g.207767543T>C | CA2483522994 | CD46,MIR29B2CHG | n.1372T>C n.1365T>C c.857-236T>C (n.857-236T>C) c.856+348T>C (n.856+348T>C) n.1380T>C n.1356T>C n.783-236T>C c.857-64T>C (n.857-64T>C) c.668-64T>C (n.668-64T>C) n.2873T>C n.339T>C n.7667-4555A>G n.6306-4555A>G n.1014-64T>C n.1361T>C | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767543T= | CA2483522993 | CD46,MIR29B2CHG | n.1372T= n.1365T= c.857-236T= (n.857-236T=) c.856+348T= (n.856+348T=) n.1380T= n.1356T= n.783-236T= c.857-64T= (n.857-64T=) c.668-64T= (n.668-64T=) n.2873T= n.339T= n.7667-4555A= n.6306-4555A= n.1014-64T= n.1361T= | |
1 | g.207767544A= | CA2483522995 | CD46,MIR29B2CHG | n.1373A= n.1366A= c.857-235A= (n.857-235A=) c.856+349A= (n.856+349A=) n.1381A= n.1357A= n.783-235A= c.857-63A= (n.857-63A=) c.668-63A= (n.668-63A=) n.2874A= n.340A= n.7667-4556T= n.6306-4556T= n.1014-63A= n.1362A= | |
1 | g.207767544A>G | CA2650281288 | CD46,MIR29B2CHG | n.1373A>G n.1366A>G c.857-235A>G (n.857-235A>G) c.856+349A>G (n.856+349A>G) n.1381A>G n.1357A>G n.783-235A>G c.857-63A>G (n.857-63A>G) c.668-63A>G (n.668-63A>G) n.2874A>G n.340A>G n.7667-4556T>C n.6306-4556T>C n.1014-63A>G n.1362A>G | gnomAD v4 |
1 | g.207767544A>T | CA528615602 | CD46,MIR29B2CHG | n.1373A>T n.1366A>T c.857-235A>T (n.857-235A>T) c.856+349A>T (n.856+349A>T) n.1381A>T n.1357A>T n.783-235A>T c.857-63A>T (n.857-63A>T) c.668-63A>T (n.668-63A>T) n.2874A>T n.340A>T n.7667-4556T>A n.6306-4556T>A n.1014-63A>T n.1362A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767548del | CA2574123721 | CD46,MIR29B2CHG | n.1377del n.1370del c.857-231del (n.857-231del) c.856+353del (n.856+353del) n.1385del n.1361del n.783-231del c.857-59del (n.857-59del) c.668-59del (n.668-59del) n.2878del n.344del n.7667-4558del n.6306-4558del n.1014-59del n.1366del | |
1 | g.207767549T>C | CA2650281289 | CD46,MIR29B2CHG | n.1378T>C n.1371T>C c.857-230T>C (n.857-230T>C) c.856+354T>C (n.856+354T>C) n.1386T>C n.1362T>C n.783-230T>C c.857-58T>C (n.857-58T>C) c.668-58T>C (n.668-58T>C) n.2879T>C n.345T>C n.7667-4561A>G n.6306-4561A>G n.1014-58T>C n.1367T>C | gnomAD v4 |
1 | g.207767549T>G | CA2650281290 | CD46,MIR29B2CHG | n.1378T>G n.1371T>G c.857-230T>G (n.857-230T>G) c.856+354T>G (n.856+354T>G) n.1386T>G n.1362T>G n.783-230T>G c.857-58T>G (n.857-58T>G) c.668-58T>G (n.668-58T>G) n.2879T>G n.345T>G n.7667-4561A>C n.6306-4561A>C n.1014-58T>G n.1367T>G | gnomAD v4 |
1 | g.207767551A>G | CA2650281291 | CD46,MIR29B2CHG | n.1380A>G n.1373A>G c.857-228A>G (n.857-228A>G) c.856+356A>G (n.856+356A>G) n.1388A>G n.1364A>G n.783-228A>G c.857-56A>G (n.857-56A>G) c.668-56A>G (n.668-56A>G) n.2881A>G n.347A>G n.7667-4563T>C n.6306-4563T>C n.1014-56A>G n.1369A>G | gnomAD v4 |
1 | g.207767552A= | CA1149132099 | CD46,MIR29B2CHG | n.1381A= n.1374A= c.857-227A= (n.857-227A=) c.856+357A= (n.856+357A=) n.1389A= n.1365A= n.783-227A= c.857-55A= (n.857-55A=) c.668-55A= (n.668-55A=) n.2882A= n.348A= n.7667-4564T= n.6306-4564T= n.1014-55A= n.1370A= | |
1 | g.207767552A>G | CA36674398 | CD46,MIR29B2CHG | n.1381A>G n.1374A>G c.857-227A>G (n.857-227A>G) c.856+357A>G (n.856+357A>G) n.1389A>G n.1365A>G n.783-227A>G c.857-55A>G (n.857-55A>G) c.668-55A>G (n.668-55A>G) n.2882A>G n.348A>G n.7667-4564T>C n.6306-4564T>C n.1014-55A>G n.1370A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767554T>G | CA730718629 | CD46,MIR29B2CHG | n.1383T>G n.1376T>G c.857-225T>G (n.857-225T>G) c.856+359T>G (n.856+359T>G) n.1391T>G n.1367T>G n.783-225T>G c.857-53T>G (n.857-53T>G) c.668-53T>G (n.668-53T>G) n.2884T>G n.350T>G n.7667-4566A>C n.6306-4566A>C n.1014-53T>G n.1372T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767554T= | CA2483522996 | CD46,MIR29B2CHG | n.1383T= n.1376T= c.857-225T= (n.857-225T=) c.856+359T= (n.856+359T=) n.1391T= n.1367T= n.783-225T= c.857-53T= (n.857-53T=) c.668-53T= (n.668-53T=) n.2884T= n.350T= n.7667-4566A= n.6306-4566A= n.1014-53T= n.1372T= | |
1 | g.207767555G>A | CA2650281292 | CD46,MIR29B2CHG | n.1384G>A n.1377G>A c.857-224G>A (n.857-224G>A) c.856+360G>A (n.856+360G>A) n.1392G>A n.1368G>A n.783-224G>A c.857-52G>A (n.857-52G>A) c.668-52G>A (n.668-52G>A) n.2885G>A n.351G>A n.7667-4567C>T n.6306-4567C>T n.1014-52G>A n.1373G>A | gnomAD v4 |
1 | g.207767556A= | CA2483522997 | CD46,MIR29B2CHG | n.1385A= n.1378A= c.857-223A= (n.857-223A=) c.856+361A= (n.856+361A=) n.1393A= n.1369A= n.783-223A= c.857-51A= (n.857-51A=) c.668-51A= (n.668-51A=) n.2886A= n.352A= n.7667-4568T= n.6306-4568T= n.1014-51A= n.1374A= | |
1 | g.207767556A>G | CA528615909 | CD46,MIR29B2CHG | n.1385A>G n.1378A>G c.857-223A>G (n.857-223A>G) c.856+361A>G (n.856+361A>G) n.1393A>G n.1369A>G n.783-223A>G c.857-51A>G (n.857-51A>G) c.668-51A>G (n.668-51A>G) n.2886A>G n.352A>G n.7667-4568T>C n.6306-4568T>C n.1014-51A>G n.1374A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.207767557G>A | CA1371750 | CD46,MIR29B2CHG | n.1386G>A n.1379G>A c.857-222G>A (n.857-222G>A) c.856+362G>A (n.856+362G>A) n.1394G>A n.1370G>A n.783-222G>A c.857-50G>A (n.857-50G>A) c.668-50G>A (n.668-50G>A) n.2887G>A n.353G>A n.7667-4569C>T n.6306-4569C>T n.1014-50G>A n.1375G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.207767557G>C | CA2650281293 | CD46,MIR29B2CHG | n.1386G>C n.1379G>C c.857-222G>C (n.857-222G>C) c.856+362G>C (n.856+362G>C) n.1394G>C n.1370G>C n.783-222G>C c.857-50G>C (n.857-50G>C) c.668-50G>C (n.668-50G>C) n.2887G>C n.353G>C n.7667-4569C>G n.6306-4569C>G n.1014-50G>C n.1375G>C | gnomAD v4 |
1 | g.207767557G= | CA2483522998 | CD46,MIR29B2CHG | n.1386G= n.1379G= c.857-222G= (n.857-222G=) c.856+362G= (n.856+362G=) n.1394G= n.1370G= n.783-222G= c.857-50G= (n.857-50G=) c.668-50G= (n.668-50G=) n.2887G= n.353G= n.7667-4569C= n.6306-4569C= n.1014-50G= n.1375G= | |
1 | g.207767557G>T | CA2650281294 | CD46,MIR29B2CHG | n.1386G>T n.1379G>T c.857-222G>T (n.857-222G>T) c.856+362G>T (n.856+362G>T) n.1394G>T n.1370G>T n.783-222G>T c.857-50G>T (n.857-50G>T) c.668-50G>T (n.668-50G>T) n.2887G>T n.353G>T n.7667-4569C>A n.6306-4569C>A n.1014-50G>T n.1375G>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767559G>A | CA2650281296 | CD46,MIR29B2CHG | n.1388G>A n.1381G>A c.857-220G>A (n.857-220G>A) c.856+364G>A (n.856+364G>A) n.1396G>A n.1372G>A n.783-220G>A c.857-48G>A (n.857-48G>A) c.668-48G>A (n.668-48G>A) n.2889G>A n.355G>A n.7667-4571C>T n.6306-4571C>T n.1014-48G>A n.1377G>A | gnomAD v4 |
1 | g.207767559G>C | CA2650281297 | CD46,MIR29B2CHG | n.1388G>C n.1381G>C c.857-220G>C (n.857-220G>C) c.856+364G>C (n.856+364G>C) n.1396G>C n.1372G>C n.783-220G>C c.857-48G>C (n.857-48G>C) c.668-48G>C (n.668-48G>C) n.2889G>C n.355G>C n.7667-4571C>G n.6306-4571C>G n.1014-48G>C n.1377G>C | gnomAD v4 |
1 | g.207767559G>T | CA2650281295 | CD46,MIR29B2CHG | n.1388G>T n.1381G>T c.857-220G>T (n.857-220G>T) c.856+364G>T (n.856+364G>T) n.1396G>T n.1372G>T n.783-220G>T c.857-48G>T (n.857-48G>T) c.668-48G>T (n.668-48G>T) n.2889G>T n.355G>T n.7667-4571C>A n.6306-4571C>A n.1014-48G>T n.1377G>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767560C>A | CA2574123722 | CD46,MIR29B2CHG | n.1389C>A n.1382C>A c.857-219C>A (n.857-219C>A) c.856+365C>A (n.856+365C>A) n.1397C>A n.1373C>A n.783-219C>A c.857-47C>A (n.857-47C>A) c.668-47C>A (n.668-47C>A) n.2890C>A n.356C>A n.7667-4572G>T n.6306-4572G>T n.1014-47C>A n.1378C>A | gnomAD v4 |
1 | g.207767560C= | CA1143681526 | CD46,MIR29B2CHG | n.1389C= n.1382C= c.857-219C= (n.857-219C=) c.856+365C= (n.856+365C=) n.1397C= n.1373C= n.783-219C= c.857-47C= (n.857-47C=) c.668-47C= (n.668-47C=) n.2890C= n.356C= n.7667-4572G= n.6306-4572G= n.1014-47C= n.1378C= | |
1 | g.207767560C>G | CA730718638 | CD46,MIR29B2CHG | n.1389C>G n.1382C>G c.857-219C>G (n.857-219C>G) c.856+365C>G (n.856+365C>G) n.1397C>G n.1373C>G n.783-219C>G c.857-47C>G (n.857-47C>G) c.668-47C>G (n.668-47C>G) n.2890C>G n.356C>G n.7667-4572G>C n.6306-4572G>C n.1014-47C>G n.1378C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767560C>T | CA1371751 | CD46,MIR29B2CHG | n.1389C>T n.1382C>T c.857-219C>T (n.857-219C>T) c.856+365C>T (n.856+365C>T) n.1397C>T n.1373C>T n.783-219C>T c.857-47C>T (n.857-47C>T) c.668-47C>T (n.668-47C>T) n.2890C>T n.356C>T n.7667-4572G>A n.6306-4572G>A n.1014-47C>T n.1378C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767561A>C | CA2650281298 | CD46,MIR29B2CHG | n.1390A>C n.1383A>C c.857-218A>C (n.857-218A>C) c.856+366A>C (n.856+366A>C) n.1398A>C n.1374A>C n.783-218A>C c.857-46A>C (n.857-46A>C) c.668-46A>C (n.668-46A>C) n.2891A>C n.357A>C n.7667-4573T>G n.6306-4573T>G n.1014-46A>C n.1379A>C | gnomAD v4 |
1 | g.207767561A>G | CA2650281299 | CD46,MIR29B2CHG | n.1390A>G n.1383A>G c.857-218A>G (n.857-218A>G) c.856+366A>G (n.856+366A>G) n.1398A>G n.1374A>G n.783-218A>G c.857-46A>G (n.857-46A>G) c.668-46A>G (n.668-46A>G) n.2891A>G n.357A>G n.7667-4573T>C n.6306-4573T>C n.1014-46A>G n.1379A>G | gnomAD v4 |
1 | g.207767562A= | CA2483522999 | CD46,MIR29B2CHG | n.1391A= n.1384A= c.857-217A= (n.857-217A=) c.856+367A= (n.856+367A=) n.1399A= n.1375A= n.783-217A= c.857-45A= (n.857-45A=) c.668-45A= (n.668-45A=) n.2892A= n.358A= n.7667-4574T= n.6306-4574T= n.1014-45A= n.1380A= | |
1 | g.207767562A>G | CA1371752 | CD46,MIR29B2CHG | n.1391A>G n.1384A>G c.857-217A>G (n.857-217A>G) c.856+367A>G (n.856+367A>G) n.1399A>G n.1375A>G n.783-217A>G c.857-45A>G (n.857-45A>G) c.668-45A>G (n.668-45A>G) n.2892A>G n.358A>G n.7667-4574T>C n.6306-4574T>C n.1014-45A>G n.1380A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.207767563T>C | CA528615913 | CD46,MIR29B2CHG | n.1392T>C n.1385T>C c.857-216T>C (n.857-216T>C) c.856+368T>C (n.856+368T>C) n.1400T>C n.1376T>C n.783-216T>C c.857-44T>C (n.857-44T>C) c.668-44T>C (n.668-44T>C) n.2893T>C n.359T>C n.7667-4575A>G n.6306-4575A>G n.1014-44T>C n.1381T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767563T= | CA2483523000 | CD46,MIR29B2CHG | n.1392T= n.1385T= c.857-216T= (n.857-216T=) c.856+368T= (n.856+368T=) n.1400T= n.1376T= n.783-216T= c.857-44T= (n.857-44T=) c.668-44T= (n.668-44T=) n.2893T= n.359T= n.7667-4575A= n.6306-4575A= n.1014-44T= n.1381T= | |
1 | g.207767563dup | CA2650281300 | CD46,MIR29B2CHG | n.1392dup n.1385dup c.857-216dup (n.857-216dup) c.856+368dup (n.856+368dup) n.1400dup n.1376dup n.783-216dup c.857-44dup (n.857-44dup) c.668-44dup (n.668-44dup) n.2893dup n.359dup n.7667-4575dup n.6306-4575dup n.1014-44dup n.1381dup | gnomAD v4 |
1 | g.207767564A>G | CA2650281301 | CD46,MIR29B2CHG | n.1393A>G n.1386A>G c.857-215A>G (n.857-215A>G) c.856+369A>G (n.856+369A>G) n.1401A>G n.1377A>G n.783-215A>G c.857-43A>G (n.857-43A>G) c.668-43A>G (n.668-43A>G) n.2894A>G n.360A>G n.7667-4576T>C n.6306-4576T>C n.1014-43A>G n.1382A>G | gnomAD v4 |
1 | g.207767565A= | CA2483523001 | CD46,MIR29B2CHG | n.1394A= n.1387A= c.857-214A= (n.857-214A=) c.856+370A= (n.856+370A=) n.1402A= n.1378A= n.783-214A= c.857-42A= (n.857-42A=) c.668-42A= (n.668-42A=) n.2895A= n.361A= n.7667-4577T= n.6306-4577T= n.1014-42A= n.1383A= | |
1 | g.207767565A>G | CA730718643 | CD46,MIR29B2CHG | n.1394A>G n.1387A>G c.857-214A>G (n.857-214A>G) c.856+370A>G (n.856+370A>G) n.1402A>G n.1378A>G n.783-214A>G c.857-42A>G (n.857-42A>G) c.668-42A>G (n.668-42A>G) n.2895A>G n.361A>G n.7667-4577T>C n.6306-4577T>C n.1014-42A>G n.1383A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767566C>A | CA2650281302 | CD46,MIR29B2CHG | n.1395C>A n.1388C>A c.857-213C>A (n.857-213C>A) c.856+371C>A (n.856+371C>A) n.1403C>A n.1379C>A n.783-213C>A c.857-41C>A (n.857-41C>A) c.668-41C>A (n.668-41C>A) n.2896C>A n.362C>A n.7667-4578G>T n.6306-4578G>T n.1014-41C>A n.1384C>A | gnomAD v4 |
1 | g.207767566C>T | CA2650281303 | CD46,MIR29B2CHG | n.1395C>T n.1388C>T c.857-213C>T (n.857-213C>T) c.856+371C>T (n.856+371C>T) n.1403C>T n.1379C>T n.783-213C>T c.857-41C>T (n.857-41C>T) c.668-41C>T (n.668-41C>T) n.2896C>T n.362C>T n.7667-4578G>A n.6306-4578G>A n.1014-41C>T n.1384C>T | gnomAD v4 |