Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1369G>T
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 gnomAD v4
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n.7667-4545C>T
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n.1370G>T
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n.7667-4545C>A
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 gnomAD v4
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n.7667-4546G>T
n.6306-4546G>T
n.1014-73C>A
n.1352C>A
 gnomAD v4
1g.207767534C=CA2483522986CD46,MIR29B2CHGn.1363C=
n.1356C=
c.857-245C= (n.857-245C=)
c.856+339C= (n.856+339C=)
n.1371C=
n.1347C=
n.783-245C=
c.857-73C= (n.857-73C=)
c.668-73C= (n.668-73C=)
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n.330C=
n.7667-4546G=
n.6306-4546G=
n.1014-73C=
n.1352C=
1g.207767534C>TCA730718604CD46,MIR29B2CHGn.1363C>T
n.1356C>T
c.857-245C>T (n.857-245C>T)
c.856+339C>T (n.856+339C>T)
n.1371C>T
n.1347C>T
n.783-245C>T
c.857-73C>T (n.857-73C>T)
c.668-73C>T (n.668-73C>T)
n.2864C>T
n.330C>T
n.7667-4546G>A
n.6306-4546G>A
n.1014-73C>T
n.1352C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207767535A=CA2483522987CD46,MIR29B2CHGn.1364A=
n.1357A=
c.857-244A= (n.857-244A=)
c.856+340A= (n.856+340A=)
n.1372A=
n.1348A=
n.783-244A=
c.857-72A= (n.857-72A=)
c.668-72A= (n.668-72A=)
n.2865A=
n.331A=
n.7667-4547T=
n.6306-4547T=
n.1014-72A=
n.1353A=
1g.207767535A>GCA730718608CD46,MIR29B2CHGn.1364A>G
n.1357A>G
c.857-244A>G (n.857-244A>G)
c.856+340A>G (n.856+340A>G)
n.1372A>G
n.1348A>G
n.783-244A>G
c.857-72A>G (n.857-72A>G)
c.668-72A>G (n.668-72A>G)
n.2865A>G
n.331A>G
n.7667-4547T>C
n.6306-4547T>C
n.1014-72A>G
n.1353A>G
 dbSNP gnomAD v4
1g.207767536T>CCA2574123719CD46,MIR29B2CHGn.1365T>C
n.1358T>C
c.857-243T>C (n.857-243T>C)
c.856+341T>C (n.856+341T>C)
n.1373T>C
n.1349T>C
n.783-243T>C
c.857-71T>C (n.857-71T>C)
c.668-71T>C (n.668-71T>C)
n.2866T>C
n.332T>C
n.7667-4548A>G
n.6306-4548A>G
n.1014-71T>C
n.1354T>C
1g.207767537A=CA2483522988CD46,MIR29B2CHGn.1366A=
n.1359A=
c.857-242A= (n.857-242A=)
c.856+342A= (n.856+342A=)
n.1374A=
n.1350A=
n.783-242A=
c.857-70A= (n.857-70A=)
c.668-70A= (n.668-70A=)
n.2867A=
n.333A=
n.7667-4549T=
n.6306-4549T=
n.1014-70A=
n.1355A=
1g.207767537A>GCA2483522989CD46,MIR29B2CHGn.1366A>G
n.1359A>G
c.857-242A>G (n.857-242A>G)
c.856+342A>G (n.856+342A>G)
n.1374A>G
n.1350A>G
n.783-242A>G
c.857-70A>G (n.857-70A>G)
c.668-70A>G (n.668-70A>G)
n.2867A>G
n.333A>G
n.7667-4549T>C
n.6306-4549T>C
n.1014-70A>G
n.1355A>G
 dbSNP gnomAD v4
1g.207767539T>CCA2650281286CD46,MIR29B2CHGn.1368T>C
n.1361T>C
c.857-240T>C (n.857-240T>C)
c.856+344T>C (n.856+344T>C)
n.1376T>C
n.1352T>C
n.783-240T>C
c.857-68T>C (n.857-68T>C)
c.668-68T>C (n.668-68T>C)
n.2869T>C
n.335T>C
n.7667-4551A>G
n.6306-4551A>G
n.1014-68T>C
n.1357T>C
 gnomAD v4
1g.207767540T>ACA528615599CD46,MIR29B2CHGn.1369T>A
n.1362T>A
c.857-239T>A (n.857-239T>A)
c.856+345T>A (n.856+345T>A)
n.1377T>A
n.1353T>A
n.783-239T>A
c.857-67T>A (n.857-67T>A)
c.668-67T>A (n.668-67T>A)
n.2870T>A
n.336T>A
n.7667-4552A>T
n.6306-4552A>T
n.1014-67T>A
n.1358T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207767540T=CA2483522990CD46,MIR29B2CHGn.1369T=
n.1362T=
c.857-239T= (n.857-239T=)
c.856+345T= (n.856+345T=)
n.1377T=
n.1353T=
n.783-239T=
c.857-67T= (n.857-67T=)
c.668-67T= (n.668-67T=)
n.2870T=
n.336T=
n.7667-4552A=
n.6306-4552A=
n.1014-67T=
n.1358T=
1g.207767541C>ACA2572278501CD46,MIR29B2CHGn.1370C>A
n.1363C>A
c.857-238C>A (n.857-238C>A)
c.856+346C>A (n.856+346C>A)
n.1378C>A
n.1354C>A
n.783-238C>A
c.857-66C>A (n.857-66C>A)
c.668-66C>A (n.668-66C>A)
n.2871C>A
n.337C>A
n.7667-4553G>T
n.6306-4553G>T
n.1014-66C>A
n.1359C>A
 gnomAD v4
1g.207767541C=CA2483522991CD46,MIR29B2CHGn.1370C=
n.1363C=
c.857-238C= (n.857-238C=)
c.856+346C= (n.856+346C=)
n.1378C=
n.1354C=
n.783-238C=
c.857-66C= (n.857-66C=)
c.668-66C= (n.668-66C=)
n.2871C=
n.337C=
n.7667-4553G=
n.6306-4553G=
n.1014-66C=
n.1359C=
1g.207767541C>TCA2574123720CD46,MIR29B2CHGn.1370C>T
n.1363C>T
c.857-238C>T (n.857-238C>T)
c.856+346C>T (n.856+346C>T)
n.1378C>T
n.1354C>T
n.783-238C>T
c.857-66C>T (n.857-66C>T)
c.668-66C>T (n.668-66C>T)
n.2871C>T
n.337C>T
n.7667-4553G>A
n.6306-4553G>A
n.1014-66C>T
n.1359C>T
 gnomAD v4
1g.207767542A>TCA2650281287CD46,MIR29B2CHGn.1371A>T
n.1364A>T
c.857-237A>T (n.857-237A>T)
c.856+347A>T (n.856+347A>T)
n.1379A>T
n.1355A>T
n.783-237A>T
c.857-65A>T (n.857-65A>T)
c.668-65A>T (n.668-65A>T)
n.2872A>T
n.338A>T
n.7667-4554T>A
n.6306-4554T>A
n.1014-65A>T
n.1360A>T
 gnomAD v4
1g.207767545_207767546dupCA2483522992CD46,MIR29B2CHGn.1374_1375dup
n.1367_1368dup
c.857-234_857-233dup (n.857-234_857-233dup)
c.856+350_856+351dup (n.856+350_856+351dup)
n.1382_1383dup
n.1358_1359dup
n.783-234_783-233dup
c.857-62_857-61dup (n.857-62_857-61dup)
c.668-62_668-61dup (n.668-62_668-61dup)
n.2875_2876dup
n.341_342dup
n.7667-4555_7667-4554dup
n.6306-4555_6306-4554dup
n.1014-62_1014-61dup
n.1363_1364dup
 dbSNP
1g.207767543T>CCA2483522994CD46,MIR29B2CHGn.1372T>C
n.1365T>C
c.857-236T>C (n.857-236T>C)
c.856+348T>C (n.856+348T>C)
n.1380T>C
n.1356T>C
n.783-236T>C
c.857-64T>C (n.857-64T>C)
c.668-64T>C (n.668-64T>C)
n.2873T>C
n.339T>C
n.7667-4555A>G
n.6306-4555A>G
n.1014-64T>C
n.1361T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.207767543T=CA2483522993CD46,MIR29B2CHGn.1372T=
n.1365T=
c.857-236T= (n.857-236T=)
c.856+348T= (n.856+348T=)
n.1380T=
n.1356T=
n.783-236T=
c.857-64T= (n.857-64T=)
c.668-64T= (n.668-64T=)
n.2873T=
n.339T=
n.7667-4555A=
n.6306-4555A=
n.1014-64T=
n.1361T=
1g.207767544A=CA2483522995CD46,MIR29B2CHGn.1373A=
n.1366A=
c.857-235A= (n.857-235A=)
c.856+349A= (n.856+349A=)
n.1381A=
n.1357A=
n.783-235A=
c.857-63A= (n.857-63A=)
c.668-63A= (n.668-63A=)
n.2874A=
n.340A=
n.7667-4556T=
n.6306-4556T=
n.1014-63A=
n.1362A=
1g.207767544A>GCA2650281288CD46,MIR29B2CHGn.1373A>G
n.1366A>G
c.857-235A>G (n.857-235A>G)
c.856+349A>G (n.856+349A>G)
n.1381A>G
n.1357A>G
n.783-235A>G
c.857-63A>G (n.857-63A>G)
c.668-63A>G (n.668-63A>G)
n.2874A>G
n.340A>G
n.7667-4556T>C
n.6306-4556T>C
n.1014-63A>G
n.1362A>G
 gnomAD v4
1g.207767544A>TCA528615602CD46,MIR29B2CHGn.1373A>T
n.1366A>T
c.857-235A>T (n.857-235A>T)
c.856+349A>T (n.856+349A>T)
n.1381A>T
n.1357A>T
n.783-235A>T
c.857-63A>T (n.857-63A>T)
c.668-63A>T (n.668-63A>T)
n.2874A>T
n.340A>T
n.7667-4556T>A
n.6306-4556T>A
n.1014-63A>T
n.1362A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207767548delCA2574123721CD46,MIR29B2CHGn.1377del
n.1370del
c.857-231del (n.857-231del)
c.856+353del (n.856+353del)
n.1385del
n.1361del
n.783-231del
c.857-59del (n.857-59del)
c.668-59del (n.668-59del)
n.2878del
n.344del
n.7667-4558del
n.6306-4558del
n.1014-59del
n.1366del
1g.207767549T>CCA2650281289CD46,MIR29B2CHGn.1378T>C
n.1371T>C
c.857-230T>C (n.857-230T>C)
c.856+354T>C (n.856+354T>C)
n.1386T>C
n.1362T>C
n.783-230T>C
c.857-58T>C (n.857-58T>C)
c.668-58T>C (n.668-58T>C)
n.2879T>C
n.345T>C
n.7667-4561A>G
n.6306-4561A>G
n.1014-58T>C
n.1367T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched