WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.207767428C>A | CA2650281228 | CD46,MIR29B2CHG | n.1257C>A n.1250C>A c.856+233C>A (n.856+233C>A) n.1265C>A n.1241C>A n.782+233C>A c.857-179C>A (n.857-179C>A) c.668-179C>A (n.668-179C>A) n.2758C>A n.224C>A n.7667-4440G>T n.6306-4440G>T n.1014-179C>A n.1246C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767429A= | CA1147340194 | CD46,MIR29B2CHG | n.1258A= n.1251A= c.856+234A= (n.856+234A=) n.1266A= n.1242A= n.782+234A= c.857-178A= (n.857-178A=) c.668-178A= (n.668-178A=) n.2759A= n.225A= n.7667-4441T= n.6306-4441T= n.1014-178A= n.1247A= | |
| 1 | g.207767429A>G | CA36674358 | CD46,MIR29B2CHG | n.1258A>G n.1251A>G c.856+234A>G (n.856+234A>G) n.1266A>G n.1242A>G n.782+234A>G c.857-178A>G (n.857-178A>G) c.668-178A>G (n.668-178A>G) n.2759A>G n.225A>G n.7667-4441T>C n.6306-4441T>C n.1014-178A>G n.1247A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767430T>C | CA730718569 | CD46,MIR29B2CHG | n.1259T>C n.1252T>C c.856+235T>C (n.856+235T>C) n.1267T>C n.1243T>C n.782+235T>C c.857-177T>C (n.857-177T>C) c.668-177T>C (n.668-177T>C) n.2760T>C n.226T>C n.7667-4442A>G n.6306-4442A>G n.1014-177T>C n.1248T>C | dbSNP |
| 1 | g.207767430T= | CA2483522941 | CD46,MIR29B2CHG | n.1259T= n.1252T= c.856+235T= (n.856+235T=) n.1267T= n.1243T= n.782+235T= c.857-177T= (n.857-177T=) c.668-177T= (n.668-177T=) n.2760T= n.226T= n.7667-4442A= n.6306-4442A= n.1014-177T= n.1248T= | |
| 1 | g.207767432G>T | CA2650281229 | CD46,MIR29B2CHG | n.1261G>T n.1254G>T c.856+237G>T (n.856+237G>T) n.1269G>T n.1245G>T n.782+237G>T c.857-175G>T (n.857-175G>T) c.668-175G>T (n.668-175G>T) n.2762G>T n.228G>T n.7667-4444C>A n.6306-4444C>A n.1014-175G>T n.1250G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767433C>A | CA2650281230 | CD46,MIR29B2CHG | n.1262C>A n.1255C>A c.856+238C>A (n.856+238C>A) n.1270C>A n.1246C>A n.782+238C>A c.857-174C>A (n.857-174C>A) c.668-174C>A (n.668-174C>A) n.2763C>A n.229C>A n.7667-4445G>T n.6306-4445G>T n.1014-174C>A n.1251C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767433C= | CA2483522942 | CD46,MIR29B2CHG | n.1262C= n.1255C= c.856+238C= (n.856+238C=) n.1270C= n.1246C= n.782+238C= c.857-174C= (n.857-174C=) c.668-174C= (n.668-174C=) n.2763C= n.229C= n.7667-4445G= n.6306-4445G= n.1014-174C= n.1251C= | |
| 1 | g.207767433C>T | CA730718570 | CD46,MIR29B2CHG | n.1262C>T n.1255C>T c.856+238C>T (n.856+238C>T) n.1270C>T n.1246C>T n.782+238C>T c.857-174C>T (n.857-174C>T) c.668-174C>T (n.668-174C>T) n.2763C>T n.229C>T n.7667-4445G>A n.6306-4445G>A n.1014-174C>T n.1251C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767434A>G | CA2650281231 | CD46,MIR29B2CHG | n.1263A>G n.1256A>G c.856+239A>G (n.856+239A>G) n.1271A>G n.1247A>G n.782+239A>G c.857-173A>G (n.857-173A>G) c.668-173A>G (n.668-173A>G) n.2764A>G n.230A>G n.7667-4446T>C n.6306-4446T>C n.1014-173A>G n.1252A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767434A>T | CA2650281232 | CD46,MIR29B2CHG | n.1263A>T n.1256A>T c.856+239A>T (n.856+239A>T) n.1271A>T n.1247A>T n.782+239A>T c.857-173A>T (n.857-173A>T) c.668-173A>T (n.668-173A>T) n.2764A>T n.230A>T n.7667-4446T>A n.6306-4446T>A n.1014-173A>T n.1252A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767436G>A | CA528615591 | CD46,MIR29B2CHG | n.1265G>A n.1258G>A c.856+241G>A (n.856+241G>A) n.1273G>A n.1249G>A n.782+241G>A c.857-171G>A (n.857-171G>A) c.668-171G>A (n.668-171G>A) n.2766G>A n.232G>A n.7667-4448C>T n.6306-4448C>T n.1014-171G>A n.1254G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767436G= | CA2483522943 | CD46,MIR29B2CHG | n.1265G= n.1258G= c.856+241G= (n.856+241G=) n.1273G= n.1249G= n.782+241G= c.857-171G= (n.857-171G=) c.668-171G= (n.668-171G=) n.2766G= n.232G= n.7667-4448C= n.6306-4448C= n.1014-171G= n.1254G= | |
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| 1 | g.207767438G>T | CA1011673951 | CD46,MIR29B2CHG | n.1267G>T n.1260G>T c.856+243G>T (n.856+243G>T) n.1275G>T n.1251G>T n.782+243G>T c.857-169G>T (n.857-169G>T) c.668-169G>T (n.668-169G>T) n.2768G>T n.234G>T n.7667-4450C>A n.6306-4450C>A n.1014-169G>T n.1256G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767440A= | CA1140614870 | CD46,MIR29B2CHG | n.1269A= n.1262A= c.856+245A= (n.856+245A=) n.1277A= n.1253A= n.782+245A= c.857-167A= (n.857-167A=) c.668-167A= (n.668-167A=) n.2770A= n.236A= n.7667-4452T= n.6306-4452T= n.1014-167A= n.1258A= | |
| 1 | g.207767440A>G | CA36674362 | CD46,MIR29B2CHG | n.1269A>G n.1262A>G c.856+245A>G (n.856+245A>G) n.1277A>G n.1253A>G n.782+245A>G c.857-167A>G (n.857-167A>G) c.668-167A>G (n.668-167A>G) n.2770A>G n.236A>G n.7667-4452T>C n.6306-4452T>C n.1014-167A>G n.1258A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767441T>C | CA2650281235 | CD46,MIR29B2CHG | n.1270T>C n.1263T>C c.856+246T>C (n.856+246T>C) n.1278T>C n.1254T>C n.782+246T>C c.857-166T>C (n.857-166T>C) c.668-166T>C (n.668-166T>C) n.2771T>C n.237T>C n.7667-4453A>G n.6306-4453A>G n.1014-166T>C n.1259T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767443T>C | CA36674371 | CD46,MIR29B2CHG | n.1272T>C n.1265T>C c.856+248T>C (n.856+248T>C) n.1280T>C n.1256T>C n.782+248T>C c.857-164T>C (n.857-164T>C) c.668-164T>C (n.668-164T>C) n.2773T>C n.239T>C n.7667-4455A>G n.6306-4455A>G n.1014-164T>C n.1261T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767443T>G | CA730718572 | CD46,MIR29B2CHG | n.1272T>G n.1265T>G c.856+248T>G (n.856+248T>G) n.1280T>G n.1256T>G n.782+248T>G c.857-164T>G (n.857-164T>G) c.668-164T>G (n.668-164T>G) n.2773T>G n.239T>G n.7667-4455A>C n.6306-4455A>C n.1014-164T>G n.1261T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767443T= | CA2483522946 | CD46,MIR29B2CHG | n.1272T= n.1265T= c.856+248T= (n.856+248T=) n.1280T= n.1256T= n.782+248T= c.857-164T= (n.857-164T=) c.668-164T= (n.668-164T=) n.2773T= n.239T= n.7667-4455A= n.6306-4455A= n.1014-164T= n.1261T= | |
| 1 | g.207767444G>C | CA36674375 | CD46,MIR29B2CHG | n.1273G>C n.1266G>C c.856+249G>C (n.856+249G>C) n.1281G>C n.1257G>C n.782+249G>C c.857-163G>C (n.857-163G>C) c.668-163G>C (n.668-163G>C) n.2774G>C n.240G>C n.7667-4456C>G n.6306-4456C>G n.1014-163G>C n.1262G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767444G= | CA2483522947 | CD46,MIR29B2CHG | n.1273G= n.1266G= c.856+249G= (n.856+249G=) n.1281G= n.1257G= n.782+249G= c.857-163G= (n.857-163G=) c.668-163G= (n.668-163G=) n.2774G= n.240G= n.7667-4456C= n.6306-4456C= n.1014-163G= n.1262G= | |
| 1 | g.207767445C>A | CA2650281236 | CD46,MIR29B2CHG | n.1274C>A n.1267C>A c.856+250C>A (n.856+250C>A) n.1282C>A n.1258C>A n.782+250C>A c.857-162C>A (n.857-162C>A) c.668-162C>A (n.668-162C>A) n.2775C>A n.241C>A n.7667-4457G>T n.6306-4457G>T n.1014-162C>A n.1263C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767446T>G | CA2650281237 | CD46,MIR29B2CHG | n.1275T>G n.1268T>G c.856+251T>G (n.856+251T>G) n.1283T>G n.1259T>G n.782+251T>G c.857-161T>G (n.857-161T>G) c.668-161T>G (n.668-161T>G) n.2776T>G n.242T>G n.7667-4458A>C n.6306-4458A>C n.1014-161T>G n.1264T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767449T>C | CA2650281238 | CD46,MIR29B2CHG | n.1278T>C n.1271T>C c.856+254T>C (n.856+254T>C) n.1286T>C n.1262T>C n.782+254T>C c.857-158T>C (n.857-158T>C) c.668-158T>C (n.668-158T>C) n.2779T>C n.245T>C n.7667-4461A>G n.6306-4461A>G n.1014-158T>C n.1267T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767450A= | CA2483522948 | CD46,MIR29B2CHG | n.1279A= n.1272A= c.856+255A= (n.856+255A=) n.1287A= n.1263A= n.782+255A= c.857-157A= (n.857-157A=) c.668-157A= (n.668-157A=) n.2780A= n.246A= n.7667-4462T= n.6306-4462T= n.1014-157A= n.1268A= | |
| 1 | g.207767450A>G | CA2483522949 | CD46,MIR29B2CHG | n.1279A>G n.1272A>G c.856+255A>G (n.856+255A>G) n.1287A>G n.1263A>G n.782+255A>G c.857-157A>G (n.857-157A>G) c.668-157A>G (n.668-157A>G) n.2780A>G n.246A>G n.7667-4462T>C n.6306-4462T>C n.1014-157A>G n.1268A>G | dbSNP |
| 1 | g.207767450A>T | CA2650281239 | CD46,MIR29B2CHG | n.1279A>T n.1272A>T c.856+255A>T (n.856+255A>T) n.1287A>T n.1263A>T n.782+255A>T c.857-157A>T (n.857-157A>T) c.668-157A>T (n.668-157A>T) n.2780A>T n.246A>T n.7667-4462T>A n.6306-4462T>A n.1014-157A>T n.1268A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767451A= | CA2483522950 | CD46,MIR29B2CHG | n.1280A= n.1273A= c.856+256A= (n.856+256A=) n.1288A= n.1264A= n.782+256A= c.857-156A= (n.857-156A=) c.668-156A= (n.668-156A=) n.2781A= n.247A= n.7667-4463T= n.6306-4463T= n.1014-156A= n.1269A= | |
| 1 | g.207767451A>G | CA730718573 | CD46,MIR29B2CHG | n.1280A>G n.1273A>G c.856+256A>G (n.856+256A>G) n.1288A>G n.1264A>G n.782+256A>G c.857-156A>G (n.857-156A>G) c.668-156A>G (n.668-156A>G) n.2781A>G n.247A>G n.7667-4463T>C n.6306-4463T>C n.1014-156A>G n.1269A>G | dbSNP |
| 1 | g.207767457T>G | CA2650281240 | CD46,MIR29B2CHG | n.1286T>G n.1279T>G c.856+262T>G (n.856+262T>G) n.1294T>G n.1270T>G n.782+262T>G c.857-150T>G (n.857-150T>G) c.668-150T>G (n.668-150T>G) n.2787T>G n.253T>G n.7667-4469A>C n.6306-4469A>C n.1014-150T>G n.1275T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767458T>G | CA646378813 | CD46,MIR29B2CHG | n.1287T>G n.1280T>G c.856+263T>G (n.856+263T>G) n.1295T>G n.1271T>G n.782+263T>G c.857-149T>G (n.857-149T>G) c.668-149T>G (n.668-149T>G) n.2788T>G n.254T>G n.7667-4470A>C n.6306-4470A>C n.1014-149T>G n.1276T>G | COSMIC |
| 1 | g.207767459A= | CA2483522951 | CD46,MIR29B2CHG | n.1288A= n.1281A= c.856+264A= (n.856+264A=) n.1296A= n.1272A= n.782+264A= c.857-148A= (n.857-148A=) c.668-148A= (n.668-148A=) n.2789A= n.255A= n.7667-4471T= n.6306-4471T= n.1014-148A= n.1277A= | |
| 1 | g.207767459A>T | CA1011673956 | CD46,MIR29B2CHG | n.1288A>T n.1281A>T c.856+264A>T (n.856+264A>T) n.1296A>T n.1272A>T n.782+264A>T c.857-148A>T (n.857-148A>T) c.668-148A>T (n.668-148A>T) n.2789A>T n.255A>T n.7667-4471T>A n.6306-4471T>A n.1014-148A>T n.1277A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767461G>A | CA528615594 | CD46,MIR29B2CHG | n.1290G>A n.1283G>A c.856+266G>A (n.856+266G>A) n.1298G>A n.1274G>A n.782+266G>A c.857-146G>A (n.857-146G>A) c.668-146G>A (n.668-146G>A) n.2791G>A n.257G>A n.7667-4473C>T n.6306-4473C>T n.1014-146G>A n.1279G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767461G= | CA2483522952 | CD46,MIR29B2CHG | n.1290G= n.1283G= c.856+266G= (n.856+266G=) n.1298G= n.1274G= n.782+266G= c.857-146G= (n.857-146G=) c.668-146G= (n.668-146G=) n.2791G= n.257G= n.7667-4473C= n.6306-4473C= n.1014-146G= n.1279G= | |
| 1 | g.207767461G>T | CA2650281241 | CD46,MIR29B2CHG | n.1290G>T n.1283G>T c.856+266G>T (n.856+266G>T) n.1298G>T n.1274G>T n.782+266G>T c.857-146G>T (n.857-146G>T) c.668-146G>T (n.668-146G>T) n.2791G>T n.257G>T n.7667-4473C>A n.6306-4473C>A n.1014-146G>T n.1279G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767464T>C | CA2650281242 | CD46,MIR29B2CHG | n.1293T>C n.1286T>C c.856+269T>C (n.856+269T>C) n.1301T>C n.1277T>C n.782+269T>C c.857-143T>C (n.857-143T>C) c.668-143T>C (n.668-143T>C) n.2794T>C n.260T>C n.7667-4476A>G n.6306-4476A>G n.1014-143T>C n.1282T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767469del | CA2650281243 | CD46,MIR29B2CHG | n.1298del n.1291del c.856+274del (n.856+274del) n.1306del n.1282del n.782+274del c.857-138del (n.857-138del) c.668-138del (n.668-138del) n.2799del n.265del n.7667-4477del n.6306-4477del n.1014-138del n.1287del | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767466A>G | CA2650281244 | CD46,MIR29B2CHG | n.1295A>G n.1288A>G c.856+271A>G (n.856+271A>G) n.1303A>G n.1279A>G n.782+271A>G c.857-141A>G (n.857-141A>G) c.668-141A>G (n.668-141A>G) n.2796A>G n.262A>G n.7667-4478T>C n.6306-4478T>C n.1014-141A>G n.1284A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767469A= | CA2483522953 | CD46,MIR29B2CHG | n.1298A= n.1291A= c.856+274A= (n.856+274A=) n.1306A= n.1282A= n.782+274A= c.857-138A= (n.857-138A=) c.668-138A= (n.668-138A=) n.2799A= n.265A= n.7667-4481T= n.6306-4481T= n.1014-138A= n.1287A= | |
| 1 | g.207767469A>T | CA730718574 | CD46,MIR29B2CHG | n.1298A>T n.1291A>T c.856+274A>T (n.856+274A>T) n.1306A>T n.1282A>T n.782+274A>T c.857-138A>T (n.857-138A>T) c.668-138A>T (n.668-138A>T) n.2799A>T n.265A>T n.7667-4481T>A n.6306-4481T>A n.1014-138A>T n.1287A>T | dbSNP |
| 1 | g.207767470G>A | CA36674380 | CD46,MIR29B2CHG | n.1299G>A n.1292G>A c.856+275G>A (n.856+275G>A) n.1307G>A n.1283G>A n.782+275G>A c.857-137G>A (n.857-137G>A) c.668-137G>A (n.668-137G>A) n.2800G>A n.266G>A n.7667-4482C>T n.6306-4482C>T n.1014-137G>A n.1288G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767470G= | CA1148421619 | CD46,MIR29B2CHG | n.1299G= n.1292G= c.856+275G= (n.856+275G=) n.1307G= n.1283G= n.782+275G= c.857-137G= (n.857-137G=) c.668-137G= (n.668-137G=) n.2800G= n.266G= n.7667-4482C= n.6306-4482C= n.1014-137G= n.1288G= | |
| 1 | g.207767472G>A | CA2483522955 | CD46,MIR29B2CHG | n.1301G>A n.1294G>A c.856+277G>A (n.856+277G>A) n.1309G>A n.1285G>A n.782+277G>A c.857-135G>A (n.857-135G>A) c.668-135G>A (n.668-135G>A) n.2802G>A n.268G>A n.7667-4484C>T n.6306-4484C>T n.1014-135G>A n.1290G>A | dbSNP |