Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.207611545C>ACA2483456465CR1c.6296-132C>A (n.6296-132C>A)
c.4946-132C>A (n.4946-132C>A)
c.1180-5030C>A
c.6311-132C>A (n.6311-132C>A)
c.4961-132C>A (n.4961-132C>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.207611545C=CA2483456464CR1c.6296-132C= (n.6296-132C=)
c.4946-132C= (n.4946-132C=)
c.1180-5030C=
c.6311-132C= (n.6311-132C=)
c.4961-132C= (n.4961-132C=)
1g.207611545C>TCA730633159CR1c.6296-132C>T (n.6296-132C>T)
c.4946-132C>T (n.4946-132C>T)
c.1180-5030C>T
c.6311-132C>T (n.6311-132C>T)
c.4961-132C>T (n.4961-132C>T)
dbSNP
1g.207611546T>ACA2650269853CR1c.6296-131T>A (n.6296-131T>A)
c.4946-131T>A (n.4946-131T>A)
c.1180-5029T>A
c.6311-131T>A (n.6311-131T>A)
c.4961-131T>A (n.4961-131T>A)
gnomAD v4
1g.207611546T>CCA2650269854CR1c.6296-131T>C (n.6296-131T>C)
c.4946-131T>C (n.4946-131T>C)
c.1180-5029T>C
c.6311-131T>C (n.6311-131T>C)
c.4961-131T>C (n.4961-131T>C)
gnomAD v4
1g.207611547G>TCA2747515310CR1c.6296-130G>T (n.6296-130G>T)
c.4946-130G>T (n.4946-130G>T)
c.1180-5028G>T
c.6311-130G>T (n.6311-130G>T)
c.4961-130G>T (n.4961-130G>T)
1g.207611549A=CA2483456466CR1c.6296-128A= (n.6296-128A=)
c.4946-128A= (n.4946-128A=)
c.1180-5026A=
c.6311-128A= (n.6311-128A=)
c.4961-128A= (n.4961-128A=)
1g.207611549A>GCA36655155CR1c.6296-128A>G (n.6296-128A>G)
c.4946-128A>G (n.4946-128A>G)
c.1180-5026A>G
c.6311-128A>G (n.6311-128A>G)
c.4961-128A>G (n.4961-128A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611550C>ACA2650269855CR1c.6296-127C>A (n.6296-127C>A)
c.4946-127C>A (n.4946-127C>A)
c.1180-5025C>A
c.6311-127C>A (n.6311-127C>A)
c.4961-127C>A (n.4961-127C>A)
gnomAD v4
1g.207611550C=CA2483456467CR1c.6296-127C= (n.6296-127C=)
c.4946-127C= (n.4946-127C=)
c.1180-5025C=
c.6311-127C= (n.6311-127C=)
c.4961-127C= (n.4961-127C=)
1g.207611550C>GCA730633161CR1c.6296-127C>G (n.6296-127C>G)
c.4946-127C>G (n.4946-127C>G)
c.1180-5025C>G
c.6311-127C>G (n.6311-127C>G)
c.4961-127C>G (n.4961-127C>G)
dbSNP gnomAD v4
1g.207611551T>ACA528999488CR1c.6296-126T>A (n.6296-126T>A)
c.4946-126T>A (n.4946-126T>A)
c.1180-5024T>A
c.6311-126T>A (n.6311-126T>A)
c.4961-126T>A (n.4961-126T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611551T>CCA2650269856CR1c.6296-126T>C (n.6296-126T>C)
c.4946-126T>C (n.4946-126T>C)
c.1180-5024T>C
c.6311-126T>C (n.6311-126T>C)
c.4961-126T>C (n.4961-126T>C)
gnomAD v4
1g.207611551T=CA2483456468CR1c.6296-126T= (n.6296-126T=)
c.4946-126T= (n.4946-126T=)
c.1180-5024T=
c.6311-126T= (n.6311-126T=)
c.4961-126T= (n.4961-126T=)
1g.207611552A=CA2483456469CR1c.6296-125A= (n.6296-125A=)
c.4946-125A= (n.4946-125A=)
c.1180-5023A=
c.6311-125A= (n.6311-125A=)
c.4961-125A= (n.4961-125A=)
1g.207611552A>GCA2650269857CR1c.6296-125A>G (n.6296-125A>G)
c.4946-125A>G (n.4946-125A>G)
c.1180-5023A>G
c.6311-125A>G (n.6311-125A>G)
c.4961-125A>G (n.4961-125A>G)
gnomAD v4
1g.207611552A>TCA1011635790CR1c.6296-125A>T (n.6296-125A>T)
c.4946-125A>T (n.4946-125A>T)
c.1180-5023A>T
c.6311-125A>T (n.6311-125A>T)
c.4961-125A>T (n.4961-125A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611553C=CA2483456470CR1c.6296-124C= (n.6296-124C=)
c.4946-124C= (n.4946-124C=)
c.1180-5022C=
c.6311-124C= (n.6311-124C=)
c.4961-124C= (n.4961-124C=)
1g.207611553C>TCA730633165CR1c.6296-124C>T (n.6296-124C>T)
c.4946-124C>T (n.4946-124C>T)
c.1180-5022C>T
c.6311-124C>T (n.6311-124C>T)
c.4961-124C>T (n.4961-124C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611554C=CA2483456471CR1c.6296-123C= (n.6296-123C=)
c.4946-123C= (n.4946-123C=)
c.1180-5021C=
c.6311-123C= (n.6311-123C=)
c.4961-123C= (n.4961-123C=)
1g.207611554C>TCA36655157CR1c.6296-123C>T (n.6296-123C>T)
c.4946-123C>T (n.4946-123C>T)
c.1180-5021C>T
c.6311-123C>T (n.6311-123C>T)
c.4961-123C>T (n.4961-123C>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.207611555A=CA2483456472CR1c.6296-122A= (n.6296-122A=)
c.4946-122A= (n.4946-122A=)
c.1180-5020A=
c.6311-122A= (n.6311-122A=)
c.4961-122A= (n.4961-122A=)
1g.207611555A>GCA730633166CR1c.6296-122A>G (n.6296-122A>G)
c.4946-122A>G (n.4946-122A>G)
c.1180-5020A>G
c.6311-122A>G (n.6311-122A>G)
c.4961-122A>G (n.4961-122A>G)
dbSNP gnomAD v4
1g.207611555A>TCA2650269858CR1c.6296-122A>T (n.6296-122A>T)
c.4946-122A>T (n.4946-122A>T)
c.1180-5020A>T
c.6311-122A>T (n.6311-122A>T)
c.4961-122A>T (n.4961-122A>T)
gnomAD v4
1g.207611556A=CA2483456473CR1c.6296-121A= (n.6296-121A=)
c.4946-121A= (n.4946-121A=)
c.1180-5019A=
c.6311-121A= (n.6311-121A=)
c.4961-121A= (n.4961-121A=)
1g.207611556A>CCA2650269859CR1c.6296-121A>C (n.6296-121A>C)
c.4946-121A>C (n.4946-121A>C)
c.1180-5019A>C
c.6311-121A>C (n.6311-121A>C)
c.4961-121A>C (n.4961-121A>C)
gnomAD v4
1g.207611556A>GCA730633167CR1c.6296-121A>G (n.6296-121A>G)
c.4946-121A>G (n.4946-121A>G)
c.1180-5019A>G
c.6311-121A>G (n.6311-121A>G)
c.4961-121A>G (n.4961-121A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611560T>CCA1011635791CR1c.6296-117T>C (n.6296-117T>C)
c.4946-117T>C (n.4946-117T>C)
c.1180-5015T>C
c.6311-117T>C (n.6311-117T>C)
c.4961-117T>C (n.4961-117T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611560T=CA2483456474CR1c.6296-117T= (n.6296-117T=)
c.4946-117T= (n.4946-117T=)
c.1180-5015T=
c.6311-117T= (n.6311-117T=)
c.4961-117T= (n.4961-117T=)
1g.207611561C>ACA730633168CR1c.6296-116C>A (n.6296-116C>A)
c.4946-116C>A (n.4946-116C>A)
c.1180-5014C>A
c.6311-116C>A (n.6311-116C>A)
c.4961-116C>A (n.4961-116C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611561C=CA2483456475CR1c.6296-116C= (n.6296-116C=)
c.4946-116C= (n.4946-116C=)
c.1180-5014C=
c.6311-116C= (n.6311-116C=)
c.4961-116C= (n.4961-116C=)
1g.207611561C>TCA2650269860CR1c.6296-116C>T (n.6296-116C>T)
c.4946-116C>T (n.4946-116C>T)
c.1180-5014C>T
c.6311-116C>T (n.6311-116C>T)
c.4961-116C>T (n.4961-116C>T)
gnomAD v4
1g.207611563C>ACA2650269861CR1c.6296-114C>A (n.6296-114C>A)
c.4946-114C>A (n.4946-114C>A)
c.1180-5012C>A
c.6311-114C>A (n.6311-114C>A)
c.4961-114C>A (n.4961-114C>A)
gnomAD v4
1g.207611563C>TCA2650269862CR1c.6296-114C>T (n.6296-114C>T)
c.4946-114C>T (n.4946-114C>T)
c.1180-5012C>T
c.6311-114C>T (n.6311-114C>T)
c.4961-114C>T (n.4961-114C>T)
gnomAD v4
1g.207611564T>CCA2650269864CR1c.6296-113T>C (n.6296-113T>C)
c.4946-113T>C (n.4946-113T>C)
c.1180-5011T>C
c.6311-113T>C (n.6311-113T>C)
c.4961-113T>C (n.4961-113T>C)
gnomAD v4
1g.207611566_207611567delCA2650269863CR1c.6296-111_6296-110del (n.6296-111_6296-110del)
c.4946-111_4946-110del (n.4946-111_4946-110del)
c.1180-5009_1180-5008del
c.6311-111_6311-110del (n.6311-111_6311-110del)
c.4961-111_4961-110del (n.4961-111_4961-110del)
gnomAD v4
1g.207611566T>CCA2650269865CR1c.6296-111T>C (n.6296-111T>C)
c.4946-111T>C (n.4946-111T>C)
c.1180-5009T>C
c.6311-111T>C (n.6311-111T>C)
c.4961-111T>C (n.4961-111T>C)
gnomAD v4
1g.207611567T>CCA2650269866CR1c.6296-110T>C (n.6296-110T>C)
c.4946-110T>C (n.4946-110T>C)
c.1180-5008T>C
c.6311-110T>C (n.6311-110T>C)
c.4961-110T>C (n.4961-110T>C)
gnomAD v4
1g.207611567T>GCA2650269867CR1c.6296-110T>G (n.6296-110T>G)
c.4946-110T>G (n.4946-110T>G)
c.1180-5008T>G
c.6311-110T>G (n.6311-110T>G)
c.4961-110T>G (n.4961-110T>G)
gnomAD v4
1g.207611568A=CA2483456476CR1c.6296-109A= (n.6296-109A=)
c.4946-109A= (n.4946-109A=)
c.1180-5007A=
c.6311-109A= (n.6311-109A=)
c.4961-109A= (n.4961-109A=)
1g.207611568A>GCA36655160CR1c.6296-109A>G (n.6296-109A>G)
c.4946-109A>G (n.4946-109A>G)
c.1180-5007A>G
c.6311-109A>G (n.6311-109A>G)
c.4961-109A>G (n.4961-109A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611568A>TCA730633169CR1c.6296-109A>T (n.6296-109A>T)
c.4946-109A>T (n.4946-109A>T)
c.1180-5007A>T
c.6311-109A>T (n.6311-109A>T)
c.4961-109A>T (n.4961-109A>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.207611570T>ACA730633172CR1c.6296-107T>A (n.6296-107T>A)
c.4946-107T>A (n.4946-107T>A)
c.1180-5005T>A
c.6311-107T>A (n.6311-107T>A)
c.4961-107T>A (n.4961-107T>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.207611570T>CCA2650269868CR1c.6296-107T>C (n.6296-107T>C)
c.4946-107T>C (n.4946-107T>C)
c.1180-5005T>C
c.6311-107T>C (n.6311-107T>C)
c.4961-107T>C (n.4961-107T>C)
gnomAD v4
1g.207611570T=CA2483456477CR1c.6296-107T= (n.6296-107T=)
c.4946-107T= (n.4946-107T=)
c.1180-5005T=
c.6311-107T= (n.6311-107T=)
c.4961-107T= (n.4961-107T=)
1g.207611571A=CA2483456478CR1c.6296-106A= (n.6296-106A=)
c.4946-106A= (n.4946-106A=)
c.1180-5004A=
c.6311-106A= (n.6311-106A=)
c.4961-106A= (n.4961-106A=)
1g.207611571A>GCA2483456479CR1c.6296-106A>G (n.6296-106A>G)
c.4946-106A>G (n.4946-106A>G)
c.1180-5004A>G
c.6311-106A>G (n.6311-106A>G)
c.4961-106A>G (n.4961-106A>G)
dbSNP gnomAD v4
1g.207611572G>TCA2650269869CR1c.6296-105G>T (n.6296-105G>T)
c.4946-105G>T (n.4946-105G>T)
c.1180-5003G>T
c.6311-105G>T (n.6311-105G>T)
c.4961-105G>T (n.4961-105G>T)
gnomAD v4
1g.207611573C>ACA2650269870CR1c.6296-104C>A (n.6296-104C>A)
c.4946-104C>A (n.4946-104C>A)
c.1180-5002C>A
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gnomAD v4
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Number of alleles fetched