Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.206773289A= | CA1139895351 | IL10,IL19 | c.-15+391T= (n.-15+391T=) c.-971T= (n.-971T=) c.-14-957T= (n.-14-957T=) c.-149+2211A= (n.-149+2211A=) c.-149+2459A= (n.-149+2459A=) n.67+2459A= c.-854T= (n.-854T=) c.-35+2211A= (n.-35+2211A=) | |
1 | g.206773289A>C | CA2580574892 | IL10,IL19 | c.-15+391T>G (n.-15+391T>G) c.-971T>G (n.-971T>G) c.-14-957T>G (n.-14-957T>G) c.-149+2211A>C (n.-149+2211A>C) c.-149+2459A>C (n.-149+2459A>C) n.67+2459A>C c.-854T>G (n.-854T>G) c.-35+2211A>C (n.-35+2211A>C) | |
1 | g.206773289A>G | CA16077426 | IL10,IL19 | c.-15+391T>C (n.-15+391T>C) c.-971T>C (n.-971T>C) c.-14-957T>C (n.-14-957T>C) c.-149+2211A>G (n.-149+2211A>G) c.-149+2459A>G (n.-149+2459A>G) n.67+2459A>G c.-854T>C (n.-854T>C) c.-35+2211A>G (n.-35+2211A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773289A>T | CA2580574893 | IL10,IL19 | c.-15+391T>A (n.-15+391T>A) c.-971T>A (n.-971T>A) c.-14-957T>A (n.-14-957T>A) c.-149+2211A>T (n.-149+2211A>T) c.-149+2459A>T (n.-149+2459A>T) n.67+2459A>T c.-854T>A (n.-854T>A) c.-35+2211A>T (n.-35+2211A>T) | |
1 | g.206773290_206773291del | CA1011579038 | IL10,IL19 | c.-15+389_-15+390del (n.-15+389_-15+390del) c.-973_-972del (n.-973_-972del) c.-14-959_-14-958del (n.-14-959_-14-958del) c.-149+2212_-149+2213del (n.-149+2212_-149+2213del) c.-149+2460_-149+2461del (n.-149+2460_-149+2461del) n.67+2460_67+2461del c.-856_-855del (n.-856_-855del) c.-35+2212_-35+2213del (n.-35+2212_-35+2213del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773291T>C | CA2483127574 | IL10,IL19 | c.-15+389A>G (n.-15+389A>G) c.-973A>G (n.-973A>G) c.-14-959A>G (n.-14-959A>G) c.-149+2213T>C (n.-149+2213T>C) c.-149+2461T>C (n.-149+2461T>C) n.67+2461T>C c.-856A>G (n.-856A>G) c.-35+2213T>C (n.-35+2213T>C) | dbSNP |
1 | g.206773291T= | CA2483127573 | IL10,IL19 | c.-15+389A= (n.-15+389A=) c.-973A= (n.-973A=) c.-14-959A= (n.-14-959A=) c.-149+2213T= (n.-149+2213T=) c.-149+2461T= (n.-149+2461T=) n.67+2461T= c.-856A= (n.-856A=) c.-35+2213T= (n.-35+2213T=) | |
1 | g.206773293C= | CA2483127575 | IL10,IL19 | c.-15+387G= (n.-15+387G=) c.-975G= (n.-975G=) c.-14-961G= (n.-14-961G=) c.-149+2215C= (n.-149+2215C=) c.-149+2463C= (n.-149+2463C=) n.67+2463C= c.-858G= (n.-858G=) c.-35+2215C= (n.-35+2215C=) | |
1 | g.206773293C>T | CA1011579041 | IL10,IL19 | c.-15+387G>A (n.-15+387G>A) c.-975G>A (n.-975G>A) c.-14-961G>A (n.-14-961G>A) c.-149+2215C>T (n.-149+2215C>T) c.-149+2463C>T (n.-149+2463C>T) n.67+2463C>T c.-858G>A (n.-858G>A) c.-35+2215C>T (n.-35+2215C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773294A>G | CA2606966436 | IL10,IL19 | c.-15+386T>C (n.-15+386T>C) c.-976T>C (n.-976T>C) c.-14-962T>C (n.-14-962T>C) c.-149+2216A>G (n.-149+2216A>G) c.-149+2464A>G (n.-149+2464A>G) n.67+2464A>G c.-859T>C (n.-859T>C) c.-35+2216A>G (n.-35+2216A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773295T>C | CA2483127577 | IL10,IL19 | c.-15+385A>G (n.-15+385A>G) c.-977A>G (n.-977A>G) c.-14-963A>G (n.-14-963A>G) c.-149+2217T>C (n.-149+2217T>C) c.-149+2465T>C (n.-149+2465T>C) n.67+2465T>C c.-860A>G (n.-860A>G) c.-35+2217T>C (n.-35+2217T>C) | dbSNP |
1 | g.206773295T= | CA2483127576 | IL10,IL19 | c.-15+385A= (n.-15+385A=) c.-977A= (n.-977A=) c.-14-963A= (n.-14-963A=) c.-149+2217T= (n.-149+2217T=) c.-149+2465T= (n.-149+2465T=) n.67+2465T= c.-860A= (n.-860A=) c.-35+2217T= (n.-35+2217T=) | |
1 | g.206773302T>C | CA2483127579 | IL10,IL19 | c.-15+378A>G (n.-15+378A>G) c.-984A>G (n.-984A>G) c.-14-970A>G (n.-14-970A>G) c.-149+2224T>C (n.-149+2224T>C) c.-149+2472T>C (n.-149+2472T>C) n.67+2472T>C c.-867A>G (n.-867A>G) c.-35+2224T>C (n.-35+2224T>C) | dbSNP |
1 | g.206773302T= | CA2483127578 | IL10,IL19 | c.-15+378A= (n.-15+378A=) c.-984A= (n.-984A=) c.-14-970A= (n.-14-970A=) c.-149+2224T= (n.-149+2224T=) c.-149+2472T= (n.-149+2472T=) n.67+2472T= c.-867A= (n.-867A=) c.-35+2224T= (n.-35+2224T=) | |
1 | g.206773303A= | CA2483127580 | IL10,IL19 | c.-15+377T= (n.-15+377T=) c.-985T= (n.-985T=) c.-14-971T= (n.-14-971T=) c.-149+2225A= (n.-149+2225A=) c.-149+2473A= (n.-149+2473A=) n.67+2473A= c.-868T= (n.-868T=) c.-35+2225A= (n.-35+2225A=) | |
1 | g.206773303A>G | CA2483127581 | IL10,IL19 | c.-15+377T>C (n.-15+377T>C) c.-985T>C (n.-985T>C) c.-14-971T>C (n.-14-971T>C) c.-149+2225A>G (n.-149+2225A>G) c.-149+2473A>G (n.-149+2473A>G) n.67+2473A>G c.-868T>C (n.-868T>C) c.-35+2225A>G (n.-35+2225A>G) | dbSNP |
1 | g.206773304C= | CA2483127582 | IL10,IL19 | c.-15+376G= (n.-15+376G=) c.-986G= (n.-986G=) c.-14-972G= (n.-14-972G=) c.-149+2226C= (n.-149+2226C=) c.-149+2474C= (n.-149+2474C=) n.67+2474C= c.-869G= (n.-869G=) c.-35+2226C= (n.-35+2226C=) | |
1 | g.206773304C>G | CA528574981 | IL10,IL19 | c.-15+376G>C (n.-15+376G>C) c.-986G>C (n.-986G>C) c.-14-972G>C (n.-14-972G>C) c.-149+2226C>G (n.-149+2226C>G) c.-149+2474C>G (n.-149+2474C>G) n.67+2474C>G c.-869G>C (n.-869G>C) c.-35+2226C>G (n.-35+2226C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773308G= | CA2483127583 | IL10,IL19 | c.-15+372C= (n.-15+372C=) c.-990C= (n.-990C=) c.-14-976C= (n.-14-976C=) c.-149+2230G= (n.-149+2230G=) c.-149+2478G= (n.-149+2478G=) n.67+2478G= c.-873C= (n.-873C=) c.-35+2230G= (n.-35+2230G=) | |
1 | g.206773308G>T | CA730539588 | IL10,IL19 | c.-15+372C>A (n.-15+372C>A) c.-990C>A (n.-990C>A) c.-14-976C>A (n.-14-976C>A) c.-149+2230G>T (n.-149+2230G>T) c.-149+2478G>T (n.-149+2478G>T) n.67+2478G>T c.-873C>A (n.-873C>A) c.-35+2230G>T (n.-35+2230G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773309G>A | CA2747494837 | IL10,IL19 | c.-15+371C>T (n.-15+371C>T) c.-991C>T (n.-991C>T) c.-14-977C>T (n.-14-977C>T) c.-149+2231G>A (n.-149+2231G>A) c.-149+2479G>A (n.-149+2479G>A) n.67+2479G>A c.-874C>T (n.-874C>T) c.-35+2231G>A (n.-35+2231G>A) | |
1 | g.206773312C= | CA2483127584 | IL10,IL19 | c.-15+368G= (n.-15+368G=) c.-994G= (n.-994G=) c.-14-980G= (n.-14-980G=) c.-149+2234C= (n.-149+2234C=) c.-149+2482C= (n.-149+2482C=) n.67+2482C= c.-877G= (n.-877G=) c.-35+2234C= (n.-35+2234C=) | |
1 | g.206773312C>T | CA730539593 | IL10,IL19 | c.-15+368G>A (n.-15+368G>A) c.-994G>A (n.-994G>A) c.-14-980G>A (n.-14-980G>A) c.-149+2234C>T (n.-149+2234C>T) c.-149+2482C>T (n.-149+2482C>T) n.67+2482C>T c.-877G>A (n.-877G>A) c.-35+2234C>T (n.-35+2234C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773313A>T | CA646375396 | IL10,IL19 | c.-15+367T>A (n.-15+367T>A) c.-995T>A (n.-995T>A) c.-14-981T>A (n.-14-981T>A) c.-149+2235A>T (n.-149+2235A>T) c.-149+2483A>T (n.-149+2483A>T) n.67+2483A>T c.-878T>A (n.-878T>A) c.-35+2235A>T (n.-35+2235A>T) | COSMIC COSMIC |
1 | g.206773315C>A | CA2747494838 | IL10,IL19 | c.-15+365G>T (n.-15+365G>T) c.-997G>T (n.-997G>T) c.-14-983G>T (n.-14-983G>T) c.-149+2237C>A (n.-149+2237C>A) c.-149+2485C>A (n.-149+2485C>A) n.67+2485C>A c.-880G>T (n.-880G>T) c.-35+2237C>A (n.-35+2237C>A) | |
1 | g.206773316A= | CA2483127585 | IL10,IL19 | c.-15+364T= (n.-15+364T=) c.-998T= (n.-998T=) c.-14-984T= (n.-14-984T=) c.-149+2238A= (n.-149+2238A=) c.-149+2486A= (n.-149+2486A=) n.67+2486A= c.-881T= (n.-881T=) c.-35+2238A= (n.-35+2238A=) | |
1 | g.206773316A>G | CA2483127586 | IL10,IL19 | c.-15+364T>C (n.-15+364T>C) c.-998T>C (n.-998T>C) c.-14-984T>C (n.-14-984T>C) c.-149+2238A>G (n.-149+2238A>G) c.-149+2486A>G (n.-149+2486A>G) n.67+2486A>G c.-881T>C (n.-881T>C) c.-35+2238A>G (n.-35+2238A>G) | dbSNP |
1 | g.206773319G= | CA2483127587 | IL10,IL19 | c.-15+361C= (n.-15+361C=) c.-1001C= (n.-1001C=) c.-14-987C= (n.-14-987C=) c.-149+2241G= (n.-149+2241G=) c.-149+2489G= (n.-149+2489G=) n.67+2489G= c.-884C= (n.-884C=) c.-35+2241G= (n.-35+2241G=) | |
1 | g.206773319G>T | CA2483127588 | IL10,IL19 | c.-15+361C>A (n.-15+361C>A) c.-1001C>A (n.-1001C>A) c.-14-987C>A (n.-14-987C>A) c.-149+2241G>T (n.-149+2241G>T) c.-149+2489G>T (n.-149+2489G>T) n.67+2489G>T c.-884C>A (n.-884C>A) c.-35+2241G>T (n.-35+2241G>T) | dbSNP |
1 | g.206773321C>A | CA2581708475 | IL10,IL19 | c.-15+359G>T (n.-15+359G>T) c.-1003G>T (n.-1003G>T) c.-14-989G>T (n.-14-989G>T) c.-149+2243C>A (n.-149+2243C>A) c.-149+2491C>A (n.-149+2491C>A) n.67+2491C>A c.-886G>T (n.-886G>T) c.-35+2243C>A (n.-35+2243C>A) | |
1 | g.206773321C= | CA1139895352 | IL10,IL19 | c.-15+359G= (n.-15+359G=) c.-1003G= (n.-1003G=) c.-14-989G= (n.-14-989G=) c.-149+2243C= (n.-149+2243C=) c.-149+2491C= (n.-149+2491C=) n.67+2491C= c.-886G= (n.-886G=) c.-35+2243C= (n.-35+2243C=) | |
1 | g.206773321C>G | CA2581708476 | IL10,IL19 | c.-15+359G>C (n.-15+359G>C) c.-1003G>C (n.-1003G>C) c.-14-989G>C (n.-14-989G>C) c.-149+2243C>G (n.-149+2243C>G) c.-149+2491C>G (n.-149+2491C>G) n.67+2491C>G c.-886G>C (n.-886G>C) c.-35+2243C>G (n.-35+2243C>G) | |
1 | g.206773321C>T | CA10749972 | IL10,IL19 | c.-15+359G>A (n.-15+359G>A) c.-1003G>A (n.-1003G>A) c.-14-989G>A (n.-14-989G>A) c.-149+2243C>T (n.-149+2243C>T) c.-149+2491C>T (n.-149+2491C>T) n.67+2491C>T c.-886G>A (n.-886G>A) c.-35+2243C>T (n.-35+2243C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773323_206773325delinsACT | CA2483127589 | IL10,IL19 | c.-15+355_-15+357delinsAGT (n.-15+355_-15+357delinsAGT) c.-1007_-1005delinsAGT (n.-1007_-1005delinsAGT) c.-14-993_-14-991delinsAGT (n.-14-993_-14-991delinsAGT) c.-149+2245_-149+2247delinsACT (n.-149+2245_-149+2247delinsACT) c.-149+2493_-149+2495delinsACT (n.-149+2493_-149+2495delinsACT) n.67+2493_67+2495delinsACT c.-890_-888delinsAGT (n.-890_-888delinsAGT) c.-35+2245_-35+2247delinsACT (n.-35+2245_-35+2247delinsACT) | |
1 | g.206773324_206773325del | CA730539600 | IL10,IL19 | c.-15+355_-15+356del (n.-15+355_-15+356del) c.-1007_-1006del (n.-1007_-1006del) c.-14-993_-14-992del (n.-14-993_-14-992del) c.-149+2246_-149+2247del (n.-149+2246_-149+2247del) c.-149+2494_-149+2495del (n.-149+2494_-149+2495del) n.67+2494_67+2495del c.-890_-889del (n.-890_-889del) c.-35+2246_-35+2247del (n.-35+2246_-35+2247del) | dbSNP |
1 | g.206773327A>T | CA646375398 | IL10,IL19 | c.-15+353T>A (n.-15+353T>A) c.-1009T>A (n.-1009T>A) c.-14-995T>A (n.-14-995T>A) c.-149+2249A>T (n.-149+2249A>T) c.-149+2497A>T (n.-149+2497A>T) n.67+2497A>T c.-892T>A (n.-892T>A) c.-35+2249A>T (n.-35+2249A>T) | COSMIC |
1 | g.206773328G= | CA2483127590 | IL10,IL19 | c.-15+352C= (n.-15+352C=) c.-1010C= (n.-1010C=) c.-14-996C= (n.-14-996C=) c.-149+2250G= (n.-149+2250G=) c.-149+2498G= (n.-149+2498G=) n.67+2498G= c.-893C= (n.-893C=) c.-35+2250G= (n.-35+2250G=) | |
1 | g.206773328G>T | CA2483127591 | IL10,IL19 | c.-15+352C>A (n.-15+352C>A) c.-1010C>A (n.-1010C>A) c.-14-996C>A (n.-14-996C>A) c.-149+2250G>T (n.-149+2250G>T) c.-149+2498G>T (n.-149+2498G>T) n.67+2498G>T c.-893C>A (n.-893C>A) c.-35+2250G>T (n.-35+2250G>T) | dbSNP |
1 | g.206773332T>G | CA1011579049 | IL10,IL19 | c.-15+348A>C (n.-15+348A>C) c.-1014A>C (n.-1014A>C) c.-15+998A>C (n.-15+998A>C) c.-149+2254T>G (n.-149+2254T>G) c.-149+2502T>G (n.-149+2502T>G) n.67+2502T>G c.-897A>C (n.-897A>C) c.-35+2254T>G (n.-35+2254T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773332T= | CA2483127592 | IL10,IL19 | c.-15+348A= (n.-15+348A=) c.-1014A= (n.-1014A=) c.-15+998A= (n.-15+998A=) c.-149+2254T= (n.-149+2254T=) c.-149+2502T= (n.-149+2502T=) n.67+2502T= c.-897A= (n.-897A=) c.-35+2254T= (n.-35+2254T=) | |
1 | g.206773340C= | CA2483127593 | IL10,IL19 | c.-15+340G= (n.-15+340G=) c.-1022G= (n.-1022G=) c.-15+990G= (n.-15+990G=) c.-149+2262C= (n.-149+2262C=) c.-149+2510C= (n.-149+2510C=) n.67+2510C= c.-905G= (n.-905G=) c.-35+2262C= (n.-35+2262C=) | |
1 | g.206773340C>T | CA1011579058 | IL10,IL19 | c.-15+340G>A (n.-15+340G>A) c.-1022G>A (n.-1022G>A) c.-15+990G>A (n.-15+990G>A) c.-149+2262C>T (n.-149+2262C>T) c.-149+2510C>T (n.-149+2510C>T) n.67+2510C>T c.-905G>A (n.-905G>A) c.-35+2262C>T (n.-35+2262C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773341T>C | CA730539606 | IL10,IL19 | c.-15+339A>G (n.-15+339A>G) c.-1023A>G (n.-1023A>G) c.-15+989A>G (n.-15+989A>G) c.-149+2263T>C (n.-149+2263T>C) c.-149+2511T>C (n.-149+2511T>C) n.67+2511T>C c.-906A>G (n.-906A>G) c.-35+2263T>C (n.-35+2263T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773341T= | CA2483127594 | IL10,IL19 | c.-15+339A= (n.-15+339A=) c.-1023A= (n.-1023A=) c.-15+989A= (n.-15+989A=) c.-149+2263T= (n.-149+2263T=) c.-149+2511T= (n.-149+2511T=) n.67+2511T= c.-906A= (n.-906A=) c.-35+2263T= (n.-35+2263T=) | |
1 | g.206773342C= | CA2483127595 | IL10,IL19 | c.-15+338G= (n.-15+338G=) c.-1024G= (n.-1024G=) c.-15+988G= (n.-15+988G=) c.-149+2264C= (n.-149+2264C=) c.-149+2512C= (n.-149+2512C=) n.67+2512C= c.-907G= (n.-907G=) c.-35+2264C= (n.-35+2264C=) | |
1 | g.206773342C>T | CA730539608 | IL10,IL19 | c.-15+338G>A (n.-15+338G>A) c.-1024G>A (n.-1024G>A) c.-15+988G>A (n.-15+988G>A) c.-149+2264C>T (n.-149+2264C>T) c.-149+2512C>T (n.-149+2512C>T) n.67+2512C>T c.-907G>A (n.-907G>A) c.-35+2264C>T (n.-35+2264C>T) | dbSNP |
1 | g.206773344C= | CA2483127596 | IL10,IL19 | c.-15+336G= (n.-15+336G=) c.-1026G= (n.-1026G=) c.-15+986G= (n.-15+986G=) c.-149+2266C= (n.-149+2266C=) c.-149+2514C= (n.-149+2514C=) n.67+2514C= c.-909G= (n.-909G=) c.-35+2266C= (n.-35+2266C=) | |
1 | g.206773344C>T | CA36551601 | IL10,IL19 | c.-15+336G>A (n.-15+336G>A) c.-1026G>A (n.-1026G>A) c.-15+986G>A (n.-15+986G>A) c.-149+2266C>T (n.-149+2266C>T) c.-149+2514C>T (n.-149+2514C>T) n.67+2514C>T c.-909G>A (n.-909G>A) c.-35+2266C>T (n.-35+2266C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773346C>A | CA1011579065 | IL10,IL19 | c.-15+334G>T (n.-15+334G>T) c.-1028G>T (n.-1028G>T) c.-15+984G>T (n.-15+984G>T) c.-149+2268C>A (n.-149+2268C>A) c.-149+2516C>A (n.-149+2516C>A) n.67+2516C>A c.-911G>T (n.-911G>T) c.-35+2268C>A (n.-35+2268C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206773346C= | CA2483127597 | IL10,IL19 | c.-15+334G= (n.-15+334G=) c.-1028G= (n.-1028G=) c.-15+984G= (n.-15+984G=) c.-149+2268C= (n.-149+2268C=) c.-149+2516C= (n.-149+2516C=) n.67+2516C= c.-911G= (n.-911G=) c.-35+2268C= (n.-35+2268C=) |