Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.206771843_206771859delCA2697953154IL10,IL19c.48+414_49-426del (n.48+414_49-426del)
c.-149+765_-149+781del (n.-149+765_-149+781del)
c.-149+1013_-149+1029del (n.-149+1013_-149+1029del)
n.67+1013_67+1029del
c.165+414_166-426del (n.165+414_166-426del)
c.-35+765_-35+781del (n.-35+765_-35+781del)
n.224+414_225-426del
 dbSNP
1g.206771849C=CA2483126938IL10,IL19c.48+422G= (n.48+422G=)
c.-149+771C= (n.-149+771C=)
c.-149+1019C= (n.-149+1019C=)
n.67+1019C=
c.165+422G= (n.165+422G=)
c.-35+771C= (n.-35+771C=)
n.224+422G=
1g.206771849C>TCA2483126939IL10,IL19c.48+422G>A (n.48+422G>A)
c.-149+771C>T (n.-149+771C>T)
c.-149+1019C>T (n.-149+1019C>T)
n.67+1019C>T
c.165+422G>A (n.165+422G>A)
c.-35+771C>T (n.-35+771C>T)
n.224+422G>A
 dbSNP
1g.206771853T>CCA2483126940IL10,IL19c.48+418A>G (n.48+418A>G)
c.-149+775T>C (n.-149+775T>C)
c.-149+1023T>C (n.-149+1023T>C)
n.67+1023T>C
c.165+418A>G (n.165+418A>G)
c.-35+775T>C (n.-35+775T>C)
n.224+418A>G
 dbSNP
1g.206771853T=CA2483126941IL10,IL19c.48+418A= (n.48+418A=)
c.-149+775T= (n.-149+775T=)
c.-149+1023T= (n.-149+1023T=)
n.67+1023T=
c.165+418A= (n.165+418A=)
c.-35+775T= (n.-35+775T=)
n.224+418A=
1g.206771855T>CCA1011578278IL10,IL19c.48+416A>G (n.48+416A>G)
c.-149+777T>C (n.-149+777T>C)
c.-149+1025T>C (n.-149+1025T>C)
n.67+1025T>C
c.165+416A>G (n.165+416A>G)
c.-35+777T>C (n.-35+777T>C)
n.224+416A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771855T>GCA2483126943IL10,IL19c.48+416A>C (n.48+416A>C)
c.-149+777T>G (n.-149+777T>G)
c.-149+1025T>G (n.-149+1025T>G)
n.67+1025T>G
c.165+416A>C (n.165+416A>C)
c.-35+777T>G (n.-35+777T>G)
n.224+416A>C
 dbSNP
1g.206771855T=CA2483126942IL10,IL19c.48+416A= (n.48+416A=)
c.-149+777T= (n.-149+777T=)
c.-149+1025T= (n.-149+1025T=)
n.67+1025T=
c.165+416A= (n.165+416A=)
c.-35+777T= (n.-35+777T=)
n.224+416A=
1g.206771862C=CA2483126944IL10,IL19c.48+409G= (n.48+409G=)
c.-149+784C= (n.-149+784C=)
c.-149+1032C= (n.-149+1032C=)
n.67+1032C=
c.165+409G= (n.165+409G=)
c.-35+784C= (n.-35+784C=)
n.224+409G=
1g.206771862C>TCA528574875IL10,IL19c.48+409G>A (n.48+409G>A)
c.-149+784C>T (n.-149+784C>T)
c.-149+1032C>T (n.-149+1032C>T)
n.67+1032C>T
c.165+409G>A (n.165+409G>A)
c.-35+784C>T (n.-35+784C>T)
n.224+409G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771863T>GCA2483126946IL10,IL19c.48+408A>C (n.48+408A>C)
c.-149+785T>G (n.-149+785T>G)
c.-149+1033T>G (n.-149+1033T>G)
n.67+1033T>G
c.165+408A>C (n.165+408A>C)
c.-35+785T>G (n.-35+785T>G)
n.224+408A>C
 dbSNP
1g.206771863T=CA2483126945IL10,IL19c.48+408A= (n.48+408A=)
c.-149+785T= (n.-149+785T=)
c.-149+1033T= (n.-149+1033T=)
n.67+1033T=
c.165+408A= (n.165+408A=)
c.-35+785T= (n.-35+785T=)
n.224+408A=
1g.206771865C=CA2483126947IL10,IL19c.48+406G= (n.48+406G=)
c.-149+787C= (n.-149+787C=)
c.-149+1035C= (n.-149+1035C=)
n.67+1035C=
c.165+406G= (n.165+406G=)
c.-35+787C= (n.-35+787C=)
n.224+406G=
1g.206771865C>TCA1011578282IL10,IL19c.48+406G>A (n.48+406G>A)
c.-149+787C>T (n.-149+787C>T)
c.-149+1035C>T (n.-149+1035C>T)
n.67+1035C>T
c.165+406G>A (n.165+406G>A)
c.-35+787C>T (n.-35+787C>T)
n.224+406G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771867C>ACA2537725793IL10,IL19c.48+404G>T (n.48+404G>T)
c.-149+789C>A (n.-149+789C>A)
c.-149+1037C>A (n.-149+1037C>A)
n.67+1037C>A
c.165+404G>T (n.165+404G>T)
c.-35+789C>A (n.-35+789C>A)
n.224+404G>T
1g.206771872C=CA2483126948IL10,IL19c.48+399G= (n.48+399G=)
c.-149+794C= (n.-149+794C=)
c.-149+1042C= (n.-149+1042C=)
n.67+1042C=
c.165+399G= (n.165+399G=)
c.-35+794C= (n.-35+794C=)
n.224+399G=
1g.206771872C>TCA2483126949IL10,IL19c.48+399G>A (n.48+399G>A)
c.-149+794C>T (n.-149+794C>T)
c.-149+1042C>T (n.-149+1042C>T)
n.67+1042C>T
c.165+399G>A (n.165+399G>A)
c.-35+794C>T (n.-35+794C>T)
n.224+399G>A
 dbSNP
1g.206771881T>GCA2483126951IL10,IL19c.48+390A>C (n.48+390A>C)
c.-149+803T>G (n.-149+803T>G)
c.-149+1051T>G (n.-149+1051T>G)
n.67+1051T>G
c.165+390A>C (n.165+390A>C)
c.-35+803T>G (n.-35+803T>G)
n.224+390A>C
 dbSNP
1g.206771881T=CA2483126950IL10,IL19c.48+390A= (n.48+390A=)
c.-149+803T= (n.-149+803T=)
c.-149+1051T= (n.-149+1051T=)
n.67+1051T=
c.165+390A= (n.165+390A=)
c.-35+803T= (n.-35+803T=)
n.224+390A=
1g.206771884C>TCA646375359IL10,IL19c.48+387G>A (n.48+387G>A)
c.-149+806C>T (n.-149+806C>T)
c.-149+1054C>T (n.-149+1054C>T)
n.67+1054C>T
c.165+387G>A (n.165+387G>A)
c.-35+806C>T (n.-35+806C>T)
n.224+387G>A
 COSMIC
1g.206771885A=CA2483126952IL10,IL19c.48+386T= (n.48+386T=)
c.-149+807A= (n.-149+807A=)
c.-149+1055A= (n.-149+1055A=)
n.67+1055A=
c.165+386T= (n.165+386T=)
c.-35+807A= (n.-35+807A=)
n.224+386T=
1g.206771885A>GCA730538575IL10,IL19c.48+386T>C (n.48+386T>C)
c.-149+807A>G (n.-149+807A>G)
c.-149+1055A>G (n.-149+1055A>G)
n.67+1055A>G
c.165+386T>C (n.165+386T>C)
c.-35+807A>G (n.-35+807A>G)
n.224+386T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771886G>ACA2483126954IL10,IL19c.48+385C>T (n.48+385C>T)
c.-149+808G>A (n.-149+808G>A)
c.-149+1056G>A (n.-149+1056G>A)
n.67+1056G>A
c.165+385C>T (n.165+385C>T)
c.-35+808G>A (n.-35+808G>A)
n.224+385C>T
 dbSNP
1g.206771886G=CA2483126953IL10,IL19c.48+385C= (n.48+385C=)
c.-149+808G= (n.-149+808G=)
c.-149+1056G= (n.-149+1056G=)
n.67+1056G=
c.165+385C= (n.165+385C=)
c.-35+808G= (n.-35+808G=)
n.224+385C=
1g.206771888T>ACA2483126956IL10,IL19c.48+383A>T (n.48+383A>T)
c.-149+810T>A (n.-149+810T>A)
c.-149+1058T>A (n.-149+1058T>A)
n.67+1058T>A
c.165+383A>T (n.165+383A>T)
c.-35+810T>A (n.-35+810T>A)
n.224+383A>T
 dbSNP
1g.206771888T=CA2483126955IL10,IL19c.48+383A= (n.48+383A=)
c.-149+810T= (n.-149+810T=)
c.-149+1058T= (n.-149+1058T=)
n.67+1058T=
c.165+383A= (n.165+383A=)
c.-35+810T= (n.-35+810T=)
n.224+383A=
1g.206771891G>ACA2483126958IL10,IL19c.48+380C>T (n.48+380C>T)
c.-149+813G>A (n.-149+813G>A)
c.-149+1061G>A (n.-149+1061G>A)
n.67+1061G>A
c.165+380C>T (n.165+380C>T)
c.-35+813G>A (n.-35+813G>A)
n.224+380C>T
 dbSNP
1g.206771891G=CA2483126957IL10,IL19c.48+380C= (n.48+380C=)
c.-149+813G= (n.-149+813G=)
c.-149+1061G= (n.-149+1061G=)
n.67+1061G=
c.165+380C= (n.165+380C=)
c.-35+813G= (n.-35+813G=)
n.224+380C=
1g.206771896C=CA2483126959IL10,IL19c.48+375G= (n.48+375G=)
c.-149+818C= (n.-149+818C=)
c.-149+1066C= (n.-149+1066C=)
n.67+1066C=
c.165+375G= (n.165+375G=)
c.-35+818C= (n.-35+818C=)
n.224+375G=
1g.206771896C>TCA36550291IL10,IL19c.48+375G>A (n.48+375G>A)
c.-149+818C>T (n.-149+818C>T)
c.-149+1066C>T (n.-149+1066C>T)
n.67+1066C>T
c.165+375G>A (n.165+375G>A)
c.-35+818C>T (n.-35+818C>T)
n.224+375G>A
 dbSNP
1g.206771897G>ACA10856187IL10,IL19c.48+374C>T (n.48+374C>T)
c.-149+819G>A (n.-149+819G>A)
c.-149+1067G>A (n.-149+1067G>A)
n.67+1067G>A
c.165+374C>T (n.165+374C>T)
c.-35+819G>A (n.-35+819G>A)
n.224+374C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771897G=CA1147843049IL10,IL19c.48+374C= (n.48+374C=)
c.-149+819G= (n.-149+819G=)
c.-149+1067G= (n.-149+1067G=)
n.67+1067G=
c.165+374C= (n.165+374C=)
c.-35+819G= (n.-35+819G=)
n.224+374C=
1g.206771897G>TCA2483126960IL10,IL19c.48+374C>A (n.48+374C>A)
c.-149+819G>T (n.-149+819G>T)
c.-149+1067G>T (n.-149+1067G>T)
n.67+1067G>T
c.165+374C>A (n.165+374C>A)
c.-35+819G>T (n.-35+819G>T)
n.224+374C>A
 dbSNP
1g.206771898C>TCA2747495684IL10,IL19c.48+373G>A (n.48+373G>A)
c.-149+820C>T (n.-149+820C>T)
c.-149+1068C>T (n.-149+1068C>T)
n.67+1068C>T
c.165+373G>A (n.165+373G>A)
c.-35+820C>T (n.-35+820C>T)
n.224+373G>A
1g.206771900C=CA2483126961IL10,IL19c.48+371G= (n.48+371G=)
c.-149+822C= (n.-149+822C=)
c.-149+1070C= (n.-149+1070C=)
n.67+1070C=
c.165+371G= (n.165+371G=)
c.-35+822C= (n.-35+822C=)
n.224+371G=
1g.206771900C>TCA730538584IL10,IL19c.48+371G>A (n.48+371G>A)
c.-149+822C>T (n.-149+822C>T)
c.-149+1070C>T (n.-149+1070C>T)
n.67+1070C>T
c.165+371G>A (n.165+371G>A)
c.-35+822C>T (n.-35+822C>T)
n.224+371G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771902A=CA2483126962IL10,IL19c.48+369T= (n.48+369T=)
c.-149+824A= (n.-149+824A=)
c.-149+1072A= (n.-149+1072A=)
n.67+1072A=
c.165+369T= (n.165+369T=)
c.-35+824A= (n.-35+824A=)
n.224+369T=
1g.206771902A>GCA730538585IL10,IL19c.48+369T>C (n.48+369T>C)
c.-149+824A>G (n.-149+824A>G)
c.-149+1072A>G (n.-149+1072A>G)
n.67+1072A>G
c.165+369T>C (n.165+369T>C)
c.-35+824A>G (n.-35+824A>G)
n.224+369T>C
 dbSNP
1g.206771902A>TCA730538588IL10,IL19c.48+369T>A (n.48+369T>A)
c.-149+824A>T (n.-149+824A>T)
c.-149+1072A>T (n.-149+1072A>T)
n.67+1072A>T
c.165+369T>A (n.165+369T>A)
c.-35+824A>T (n.-35+824A>T)
n.224+369T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771908A=CA2483126963IL10,IL19c.48+363T= (n.48+363T=)
c.-149+830A= (n.-149+830A=)
c.-149+1078A= (n.-149+1078A=)
n.67+1078A=
c.165+363T= (n.165+363T=)
c.-35+830A= (n.-35+830A=)
n.224+363T=
1g.206771908A>TCA2483126964IL10,IL19c.48+363T>A (n.48+363T>A)
c.-149+830A>T (n.-149+830A>T)
c.-149+1078A>T (n.-149+1078A>T)
n.67+1078A>T
c.165+363T>A (n.165+363T>A)
c.-35+830A>T (n.-35+830A>T)
n.224+363T>A
 dbSNP
1g.206771909G>ACA36550295IL10,IL19c.48+362C>T (n.48+362C>T)
c.-149+831G>A (n.-149+831G>A)
c.-149+1079G>A (n.-149+1079G>A)
n.67+1079G>A
c.165+362C>T (n.165+362C>T)
c.-35+831G>A (n.-35+831G>A)
n.224+362C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771909G=CA2483126965IL10,IL19c.48+362C= (n.48+362C=)
c.-149+831G= (n.-149+831G=)
c.-149+1079G= (n.-149+1079G=)
n.67+1079G=
c.165+362C= (n.165+362C=)
c.-35+831G= (n.-35+831G=)
n.224+362C=
1g.206771913A=CA2483126966IL10,IL19c.48+358T= (n.48+358T=)
c.-149+835A= (n.-149+835A=)
c.-149+1083A= (n.-149+1083A=)
n.67+1083A=
c.165+358T= (n.165+358T=)
c.-35+835A= (n.-35+835A=)
n.224+358T=
1g.206771913A>GCA1011578291IL10,IL19c.48+358T>C (n.48+358T>C)
c.-149+835A>G (n.-149+835A>G)
c.-149+1083A>G (n.-149+1083A>G)
n.67+1083A>G
c.165+358T>C (n.165+358T>C)
c.-35+835A>G (n.-35+835A>G)
n.224+358T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771914T>ACA36550300IL10,IL19c.48+357A>T (n.48+357A>T)
c.-149+836T>A (n.-149+836T>A)
c.-149+1084T>A (n.-149+1084T>A)
n.67+1084T>A
c.165+357A>T (n.165+357A>T)
c.-35+836T>A (n.-35+836T>A)
n.224+357A>T
 dbSNP
1g.206771914T=CA2483126967IL10,IL19c.48+357A= (n.48+357A=)
c.-149+836T= (n.-149+836T=)
c.-149+1084T= (n.-149+1084T=)
n.67+1084T=
c.165+357A= (n.165+357A=)
c.-35+836T= (n.-35+836T=)
n.224+357A=
1g.206771919A=CA1149129179IL10,IL19c.48+352T= (n.48+352T=)
c.-149+841A= (n.-149+841A=)
c.-149+1089A= (n.-149+1089A=)
n.67+1089A=
c.165+352T= (n.165+352T=)
c.-35+841A= (n.-35+841A=)
n.224+352T=
1g.206771919A>TCA36550308IL10,IL19c.48+352T>A (n.48+352T>A)
c.-149+841A>T (n.-149+841A>T)
c.-149+1089A>T (n.-149+1089A>T)
n.67+1089A>T
c.165+352T>A (n.165+352T>A)
c.-35+841A>T (n.-35+841A>T)
n.224+352T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771924C=CA2483126968IL10,IL19c.48+347G= (n.48+347G=)
c.-149+846C= (n.-149+846C=)
c.-149+1094C= (n.-149+1094C=)
n.67+1094C=
c.165+347G= (n.165+347G=)
c.-35+846C= (n.-35+846C=)
n.224+347G=

Number of alleles fetched