Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.206771800G=CA2483126922IL10,IL19c.49-385C= (n.49-385C=)
c.-149+722G= (n.-149+722G=)
c.-149+970G= (n.-149+970G=)
n.67+970G=
c.166-385C= (n.166-385C=)
c.-35+722G= (n.-35+722G=)
n.225-385C=
1g.206771800G>TCA730538548IL10,IL19c.49-385C>A (n.49-385C>A)
c.-149+722G>T (n.-149+722G>T)
c.-149+970G>T (n.-149+970G>T)
n.67+970G>T
c.166-385C>A (n.166-385C>A)
c.-35+722G>T (n.-35+722G>T)
n.225-385C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771802T>CCA36550226IL10,IL19c.49-387A>G (n.49-387A>G)
c.-149+724T>C (n.-149+724T>C)
c.-149+972T>C (n.-149+972T>C)
n.67+972T>C
c.166-387A>G (n.166-387A>G)
c.-35+724T>C (n.-35+724T>C)
n.225-387A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771802T=CA2483126923IL10,IL19c.49-387A= (n.49-387A=)
c.-149+724T= (n.-149+724T=)
c.-149+972T= (n.-149+972T=)
n.67+972T=
c.166-387A= (n.166-387A=)
c.-35+724T= (n.-35+724T=)
n.225-387A=
1g.206771807A=CA2483126925IL10,IL19c.49-392T= (n.49-392T=)
c.-149+729A= (n.-149+729A=)
c.-149+977A= (n.-149+977A=)
n.67+977A=
c.166-392T= (n.166-392T=)
c.-35+729A= (n.-35+729A=)
n.225-392T=
1g.206771807A>GCA2483126924IL10,IL19c.49-392T>C (n.49-392T>C)
c.-149+729A>G (n.-149+729A>G)
c.-149+977A>G (n.-149+977A>G)
n.67+977A>G
c.166-392T>C (n.166-392T>C)
c.-35+729A>G (n.-35+729A>G)
n.225-392T>C
dbSNP
1g.206771809G=CA2483126926IL10,IL19c.49-394C= (n.49-394C=)
c.-149+731G= (n.-149+731G=)
c.-149+979G= (n.-149+979G=)
n.67+979G=
c.166-394C= (n.166-394C=)
c.-35+731G= (n.-35+731G=)
n.225-394C=
1g.206771809G>TCA36550231IL10,IL19c.49-394C>A (n.49-394C>A)
c.-149+731G>T (n.-149+731G>T)
c.-149+979G>T (n.-149+979G>T)
n.67+979G>T
c.166-394C>A (n.166-394C>A)
c.-35+731G>T (n.-35+731G>T)
n.225-394C>A
dbSNP
1g.206771811T>GCA2697953152IL10,IL19c.49-396A>C (n.49-396A>C)
c.-149+733T>G (n.-149+733T>G)
c.-149+981T>G (n.-149+981T>G)
n.67+981T>G
c.166-396A>C (n.166-396A>C)
c.-35+733T>G (n.-35+733T>G)
n.225-396A>C
dbSNP
1g.206771813C=CA2483126927IL10,IL19c.49-398G= (n.49-398G=)
c.-149+735C= (n.-149+735C=)
c.-149+983C= (n.-149+983C=)
n.67+983C=
c.166-398G= (n.166-398G=)
c.-35+735C= (n.-35+735C=)
n.225-398G=
1g.206771813C>TCA1011578265IL10,IL19c.49-398G>A (n.49-398G>A)
c.-149+735C>T (n.-149+735C>T)
c.-149+983C>T (n.-149+983C>T)
n.67+983C>T
c.166-398G>A (n.166-398G>A)
c.-35+735C>T (n.-35+735C>T)
n.225-398G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771815A=CA2483126928IL10,IL19c.49-400T= (n.49-400T=)
c.-149+737A= (n.-149+737A=)
c.-149+985A= (n.-149+985A=)
n.67+985A=
c.166-400T= (n.166-400T=)
c.-35+737A= (n.-35+737A=)
n.225-400T=
1g.206771815A>GCA2483126929IL10,IL19c.49-400T>C (n.49-400T>C)
c.-149+737A>G (n.-149+737A>G)
c.-149+985A>G (n.-149+985A>G)
n.67+985A>G
c.166-400T>C (n.166-400T>C)
c.-35+737A>G (n.-35+737A>G)
n.225-400T>C
dbSNP
1g.206771817G>ACA36550238IL10,IL19c.49-402C>T (n.49-402C>T)
c.-149+739G>A (n.-149+739G>A)
c.-149+987G>A (n.-149+987G>A)
n.67+987G>A
c.166-402C>T (n.166-402C>T)
c.-35+739G>A (n.-35+739G>A)
n.225-402C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771817G=CA2483126930IL10,IL19c.49-402C= (n.49-402C=)
c.-149+739G= (n.-149+739G=)
c.-149+987G= (n.-149+987G=)
n.67+987G=
c.166-402C= (n.166-402C=)
c.-35+739G= (n.-35+739G=)
n.225-402C=
1g.206771818G>ACA36550249IL10,IL19c.49-403C>T (n.49-403C>T)
c.-149+740G>A (n.-149+740G>A)
c.-149+988G>A (n.-149+988G>A)
n.67+988G>A
c.166-403C>T (n.166-403C>T)
c.-35+740G>A (n.-35+740G>A)
n.225-403C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771818G=CA1139996012IL10,IL19c.49-403C= (n.49-403C=)
c.-149+740G= (n.-149+740G=)
c.-149+988G= (n.-149+988G=)
n.67+988G=
c.166-403C= (n.166-403C=)
c.-35+740G= (n.-35+740G=)
n.225-403C=
1g.206771822A=CA2483126931IL10,IL19c.49-407T= (n.49-407T=)
c.-149+744A= (n.-149+744A=)
c.-149+992A= (n.-149+992A=)
n.67+992A=
c.166-407T= (n.166-407T=)
c.-35+744A= (n.-35+744A=)
n.225-407T=
1g.206771822A>TCA36550259IL10,IL19c.49-407T>A (n.49-407T>A)
c.-149+744A>T (n.-149+744A>T)
c.-149+992A>T (n.-149+992A>T)
n.67+992A>T
c.166-407T>A (n.166-407T>A)
c.-35+744A>T (n.-35+744A>T)
n.225-407T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771824G>ACA1011578273IL10,IL19c.49-409C>T (n.49-409C>T)
c.-149+746G>A (n.-149+746G>A)
c.-149+994G>A (n.-149+994G>A)
n.67+994G>A
c.166-409C>T (n.166-409C>T)
c.-35+746G>A (n.-35+746G>A)
n.225-409C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771824G=CA2483126932IL10,IL19c.49-409C= (n.49-409C=)
c.-149+746G= (n.-149+746G=)
c.-149+994G= (n.-149+994G=)
n.67+994G=
c.166-409C= (n.166-409C=)
c.-35+746G= (n.-35+746G=)
n.225-409C=
1g.206771831C=CA1147663261IL10,IL19c.49-416G= (n.49-416G=)
c.-149+753C= (n.-149+753C=)
c.-149+1001C= (n.-149+1001C=)
n.67+1001C=
c.166-416G= (n.166-416G=)
c.-35+753C= (n.-35+753C=)
n.225-416G=
1g.206771831C>TCA36550267IL10,IL19c.49-416G>A (n.49-416G>A)
c.-149+753C>T (n.-149+753C>T)
c.-149+1001C>T (n.-149+1001C>T)
n.67+1001C>T
c.166-416G>A (n.166-416G>A)
c.-35+753C>T (n.-35+753C>T)
n.225-416G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771835T>GCA730538553IL10,IL19c.49-420A>C (n.49-420A>C)
c.-149+757T>G (n.-149+757T>G)
c.-149+1005T>G (n.-149+1005T>G)
n.67+1005T>G
c.166-420A>C (n.166-420A>C)
c.-35+757T>G (n.-35+757T>G)
n.225-420A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771835T=CA2483126933IL10,IL19c.49-420A= (n.49-420A=)
c.-149+757T= (n.-149+757T=)
c.-149+1005T= (n.-149+1005T=)
n.67+1005T=
c.166-420A= (n.166-420A=)
c.-35+757T= (n.-35+757T=)
n.225-420A=
1g.206771839G=CA2483126934IL10,IL19c.49-424C= (n.49-424C=)
c.-149+761G= (n.-149+761G=)
c.-149+1009G= (n.-149+1009G=)
n.67+1009G=
c.166-424C= (n.166-424C=)
c.-35+761G= (n.-35+761G=)
n.225-424C=
1g.206771839G>TCA730538554IL10,IL19c.49-424C>A (n.49-424C>A)
c.-149+761G>T (n.-149+761G>T)
c.-149+1009G>T (n.-149+1009G>T)
n.67+1009G>T
c.166-424C>A (n.166-424C>A)
c.-35+761G>T (n.-35+761G>T)
n.225-424C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771840C=CA1145283279IL10,IL19c.49-425G= (n.49-425G=)
c.-149+762C= (n.-149+762C=)
c.-149+1010C= (n.-149+1010C=)
n.67+1010C=
c.166-425G= (n.166-425G=)
c.-35+762C= (n.-35+762C=)
n.225-425G=
1g.206771840C>TCA36550273IL10,IL19c.49-425G>A (n.49-425G>A)
c.-149+762C>T (n.-149+762C>T)
c.-149+1010C>T (n.-149+1010C>T)
n.67+1010C>T
c.166-425G>A (n.166-425G>A)
c.-35+762C>T (n.-35+762C>T)
n.225-425G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771843_206771859delCA2697953154IL10,IL19c.48+414_49-426del (n.48+414_49-426del)
c.-149+765_-149+781del (n.-149+765_-149+781del)
c.-149+1013_-149+1029del (n.-149+1013_-149+1029del)
n.67+1013_67+1029del
c.165+414_166-426del (n.165+414_166-426del)
c.-35+765_-35+781del (n.-35+765_-35+781del)
n.224+414_225-426del
dbSNP
1g.206771843G>ACA36550276IL10,IL19c.49-428C>T (n.49-428C>T)
c.-149+765G>A (n.-149+765G>A)
c.-149+1013G>A (n.-149+1013G>A)
n.67+1013G>A
c.166-428C>T (n.166-428C>T)
c.-35+765G>A (n.-35+765G>A)
n.225-428C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771843G=CA1142561046IL10,IL19c.49-428C= (n.49-428C=)
c.-149+765G= (n.-149+765G=)
c.-149+1013G= (n.-149+1013G=)
n.67+1013G=
c.166-428C= (n.166-428C=)
c.-35+765G= (n.-35+765G=)
n.225-428C=
1g.206771843G>TCA730538560IL10,IL19c.49-428C>A (n.49-428C>A)
c.-149+765G>T (n.-149+765G>T)
c.-149+1013G>T (n.-149+1013G>T)
n.67+1013G>T
c.166-428C>A (n.166-428C>A)
c.-35+765G>T (n.-35+765G>T)
n.225-428C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771843_206771844delinsGTCA2483126935IL10,IL19c.48+427_49-428delinsAC (n.48+427_49-428delinsAC)
c.-149+765_-149+766delinsGT (n.-149+765_-149+766delinsGT)
c.-149+1013_-149+1014delinsGT (n.-149+1013_-149+1014delinsGT)
n.67+1013_67+1014delinsGT
c.165+427_166-428delinsAC (n.165+427_166-428delinsAC)
c.-35+765_-35+766delinsGT (n.-35+765_-35+766delinsGT)
n.224+427_225-428delinsAC
1g.206771846delCA2483126936IL10,IL19c.48+427del (n.48+427del)
c.-149+768del (n.-149+768del)
c.-149+1016del (n.-149+1016del)
n.67+1016del
c.165+427del (n.165+427del)
c.-35+768del (n.-35+768del)
n.224+427del
dbSNP
1g.206771845T>CCA36550283IL10,IL19c.48+426A>G (n.48+426A>G)
c.-149+767T>C (n.-149+767T>C)
c.-149+1015T>C (n.-149+1015T>C)
n.67+1015T>C
c.165+426A>G (n.165+426A>G)
c.-35+767T>C (n.-35+767T>C)
n.224+426A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771845T=CA2483126937IL10,IL19c.48+426A= (n.48+426A=)
c.-149+767T= (n.-149+767T=)
c.-149+1015T= (n.-149+1015T=)
n.67+1015T=
c.165+426A= (n.165+426A=)
c.-35+767T= (n.-35+767T=)
n.224+426A=
1g.206771849C=CA2483126938IL10,IL19c.48+422G= (n.48+422G=)
c.-149+771C= (n.-149+771C=)
c.-149+1019C= (n.-149+1019C=)
n.67+1019C=
c.165+422G= (n.165+422G=)
c.-35+771C= (n.-35+771C=)
n.224+422G=
1g.206771849C>TCA2483126939IL10,IL19c.48+422G>A (n.48+422G>A)
c.-149+771C>T (n.-149+771C>T)
c.-149+1019C>T (n.-149+1019C>T)
n.67+1019C>T
c.165+422G>A (n.165+422G>A)
c.-35+771C>T (n.-35+771C>T)
n.224+422G>A
dbSNP
1g.206771853T>CCA2483126940IL10,IL19c.48+418A>G (n.48+418A>G)
c.-149+775T>C (n.-149+775T>C)
c.-149+1023T>C (n.-149+1023T>C)
n.67+1023T>C
c.165+418A>G (n.165+418A>G)
c.-35+775T>C (n.-35+775T>C)
n.224+418A>G
dbSNP
1g.206771853T=CA2483126941IL10,IL19c.48+418A= (n.48+418A=)
c.-149+775T= (n.-149+775T=)
c.-149+1023T= (n.-149+1023T=)
n.67+1023T=
c.165+418A= (n.165+418A=)
c.-35+775T= (n.-35+775T=)
n.224+418A=
1g.206771855T>CCA1011578278IL10,IL19c.48+416A>G (n.48+416A>G)
c.-149+777T>C (n.-149+777T>C)
c.-149+1025T>C (n.-149+1025T>C)
n.67+1025T>C
c.165+416A>G (n.165+416A>G)
c.-35+777T>C (n.-35+777T>C)
n.224+416A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771855T>GCA2483126943IL10,IL19c.48+416A>C (n.48+416A>C)
c.-149+777T>G (n.-149+777T>G)
c.-149+1025T>G (n.-149+1025T>G)
n.67+1025T>G
c.165+416A>C (n.165+416A>C)
c.-35+777T>G (n.-35+777T>G)
n.224+416A>C
dbSNP
1g.206771855T=CA2483126942IL10,IL19c.48+416A= (n.48+416A=)
c.-149+777T= (n.-149+777T=)
c.-149+1025T= (n.-149+1025T=)
n.67+1025T=
c.165+416A= (n.165+416A=)
c.-35+777T= (n.-35+777T=)
n.224+416A=
1g.206771862C=CA2483126944IL10,IL19c.48+409G= (n.48+409G=)
c.-149+784C= (n.-149+784C=)
c.-149+1032C= (n.-149+1032C=)
n.67+1032C=
c.165+409G= (n.165+409G=)
c.-35+784C= (n.-35+784C=)
n.224+409G=
1g.206771862C>TCA528574875IL10,IL19c.48+409G>A (n.48+409G>A)
c.-149+784C>T (n.-149+784C>T)
c.-149+1032C>T (n.-149+1032C>T)
n.67+1032C>T
c.165+409G>A (n.165+409G>A)
c.-35+784C>T (n.-35+784C>T)
n.224+409G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771863T>GCA2483126946IL10,IL19c.48+408A>C (n.48+408A>C)
c.-149+785T>G (n.-149+785T>G)
c.-149+1033T>G (n.-149+1033T>G)
n.67+1033T>G
c.165+408A>C (n.165+408A>C)
c.-35+785T>G (n.-35+785T>G)
n.224+408A>C
dbSNP
1g.206771863T=CA2483126945IL10,IL19c.48+408A= (n.48+408A=)
c.-149+785T= (n.-149+785T=)
c.-149+1033T= (n.-149+1033T=)
n.67+1033T=
c.165+408A= (n.165+408A=)
c.-35+785T= (n.-35+785T=)
n.224+408A=
1g.206771865C=CA2483126947IL10,IL19c.48+406G= (n.48+406G=)
c.-149+787C= (n.-149+787C=)
c.-149+1035C= (n.-149+1035C=)
n.67+1035C=
c.165+406G= (n.165+406G=)
c.-35+787C= (n.-35+787C=)
n.224+406G=
1g.206771865C>TCA1011578282IL10,IL19c.48+406G>A (n.48+406G>A)
c.-149+787C>T (n.-149+787C>T)
c.-149+1035C>T (n.-149+1035C>T)
n.67+1035C>T
c.165+406G>A (n.165+406G>A)
c.-35+787C>T (n.-35+787C>T)
n.224+406G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched