Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
1g.200603832C>ACA2649720752KIF14c.1863+7G>T (n.1863+7G>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
1g.200603833A=CA1219391229KIF14c.1863+6T= (n.1863+6T=)
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1g.200603833A>GCA35965254KIF14c.1863+6T>C (n.1863+6T>C)
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dbSNP gnomAD v4
1g.200603834T>CCA2649720755KIF14c.1863+5A>G (n.1863+5A>G)
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gnomAD v4
1g.200603836delCA2649720754KIF14c.1863+5del (n.1863+5del)
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gnomAD v4
1g.200603836T>CCA2649720756KIF14c.1863+3A>G (n.1863+3A>G)
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gnomAD v4
1g.200603837A>CCA344162128KIF14c.1863+2T>G (n.1863+2T>G)
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1g.200603837A>GCA344162129KIF14c.1863+2T>C (n.1863+2T>C)
c.390+2T>C (n.390+2T>C)
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c.1734+2T>C (n.1734+2T>C)
c.1296+2T>C (n.1296+2T>C)
1g.200603837A>TCA344162131KIF14c.1863+2T>A (n.1863+2T>A)
c.390+2T>A (n.390+2T>A)
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c.1491+2T>A (n.1491+2T>A)
c.1734+2T>A (n.1734+2T>A)
c.1296+2T>A (n.1296+2T>A)
1g.200603838C>ACA344162133KIF14c.1863+1G>T (n.1863+1G>T)
c.390+1G>T (n.390+1G>T)
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1g.200603838C>GCA344162134KIF14c.1863+1G>C (n.1863+1G>C)
c.390+1G>C (n.390+1G>C)
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c.1734+1G>C (n.1734+1G>C)
c.1296+1G>C (n.1296+1G>C)
1g.200603838C>TCA344162137KIF14c.1863+1G>A (n.1863+1G>A)
c.390+1G>A (n.390+1G>A)
c.1779+1G>A (n.1779+1G>A)
c.1764+1G>A (n.1764+1G>A)
c.1491+1G>A (n.1491+1G>A)
c.1734+1G>A (n.1734+1G>A)
c.1296+1G>A (n.1296+1G>A)
gnomAD v4
1g.200603839C>ACA344162140KIF14c.1863G>T (p.Lys621Asn)
c.390G>T (p.Lys130Asn)
c.1779G>T (p.Lys593Asn)
c.1764G>T (p.Lys588Asn)
c.1491G>T (p.Lys497Asn)
c.1734G>T (p.Lys578Asn)
c.1296G>T (p.Lys432Asn)
1g.200603839C>GCA344162148KIF14c.1863G>C (p.Lys621Asn)
c.390G>C (p.Lys130Asn)
c.1779G>C (p.Lys593Asn)
c.1764G>C (p.Lys588Asn)
c.1491G>C (p.Lys497Asn)
c.1734G>C (p.Lys578Asn)
c.1296G>C (p.Lys432Asn)
1g.200603839C>TCA422686100KIF14c.1863G>A (p.Lys621=)
c.390G>A (p.Lys130=)
c.1779G>A (p.Lys593=)
c.1764G>A (p.Lys588=)
c.1491G>A (p.Lys497=)
c.1734G>A (p.Lys578=)
c.1296G>A (p.Lys432=)
1g.200603840T>ACA344162154KIF14c.1862A>T (p.Lys621Met)
c.389A>T (p.Lys130Met)
c.1778A>T (p.Lys593Met)
c.1763A>T (p.Lys588Met)
c.1490A>T (p.Lys497Met)
c.1733A>T (p.Lys578Met)
c.1295A>T (p.Lys432Met)
1g.200603840T>CCA344162163KIF14c.1862A>G (p.Lys621Arg)
c.389A>G (p.Lys130Arg)
c.1778A>G (p.Lys593Arg)
c.1763A>G (p.Lys588Arg)
c.1490A>G (p.Lys497Arg)
c.1733A>G (p.Lys578Arg)
c.1295A>G (p.Lys432Arg)
gnomAD v4
1g.200603840T>GCA344162166KIF14c.1862A>C (p.Lys621Thr)
c.389A>C (p.Lys130Thr)
c.1778A>C (p.Lys593Thr)
c.1763A>C (p.Lys588Thr)
c.1490A>C (p.Lys497Thr)
c.1733A>C (p.Lys578Thr)
c.1295A>C (p.Lys432Thr)
dbSNP
1g.200603840T=CA1219391230KIF14c.1862A= (p.Lys621=)
c.389A= (p.Lys130=)
c.1778A= (p.Lys593=)
c.1763A= (p.Lys588=)
c.1490A= (p.Lys497=)
c.1733A= (p.Lys578=)
c.1295A= (p.Lys432=)
1g.200603841T>ACA344162175KIF14c.1861A>T (p.Lys621Ter)
c.388A>T (p.Lys130Ter)
c.1777A>T (p.Lys593Ter)
c.1762A>T (p.Lys588Ter)
c.1489A>T (p.Lys497Ter)
c.1732A>T (p.Lys578Ter)
c.1294A>T (p.Lys432Ter)
1g.200603841T>CCA344162180KIF14c.1861A>G (p.Lys621Glu)
c.388A>G (p.Lys130Glu)
c.1777A>G (p.Lys593Glu)
c.1762A>G (p.Lys588Glu)
c.1489A>G (p.Lys497Glu)
c.1732A>G (p.Lys578Glu)
c.1294A>G (p.Lys432Glu)
1g.200603841T>GCA344162178KIF14c.1861A>C (p.Lys621Gln)
c.388A>C (p.Lys130Gln)
c.1777A>C (p.Lys593Gln)
c.1762A>C (p.Lys588Gln)
c.1489A>C (p.Lys497Gln)
c.1732A>C (p.Lys578Gln)
c.1294A>C (p.Lys432Gln)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.200603841T=CA1219391231KIF14c.1861A= (p.Lys621=)
c.388A= (p.Lys130=)
c.1777A= (p.Lys593=)
c.1762A= (p.Lys588=)
c.1489A= (p.Lys497=)
c.1732A= (p.Lys578=)
c.1294A= (p.Lys432=)
1g.200603842T>ACA422686101KIF14c.1860A>T (p.Leu620=)
c.387A>T (p.Leu129=)
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c.1761A>T (p.Leu587=)
c.1488A>T (p.Leu496=)
c.1731A>T (p.Leu577=)
c.1293A>T (p.Leu431=)
1g.200603842T>CCA1317698KIF14c.1860A>G (p.Leu620=)
c.387A>G (p.Leu129=)
c.1776A>G (p.Leu592=)
c.1761A>G (p.Leu587=)
c.1488A>G (p.Leu496=)
c.1731A>G (p.Leu577=)
c.1293A>G (p.Leu431=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.200603842T>GCA422686102KIF14c.1860A>C (p.Leu620=)
c.387A>C (p.Leu129=)
c.1776A>C (p.Leu592=)
c.1761A>C (p.Leu587=)
c.1488A>C (p.Leu496=)
c.1731A>C (p.Leu577=)
c.1293A>C (p.Leu431=)

Number of alleles fetched