Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.197117885C>A | CA344036426 | ASPM | n.2011G>T c.3969G>T (p.Gln1323His) c.4017G>T (n.4017G>T) c.1719G>T (p.Gln573His) c.562-15238G>T (n.562-15238G>T) | |
1 | g.197117885C= | CA1217936832 | ASPM | n.2011G= c.3969G= (p.Gln1323=) c.4017G= (n.4017G=) c.1719G= (p.Gln573=) c.562-15238G= (n.562-15238G=) | |
1 | g.197117885C>G | CA344036428 | ASPM | n.2011G>C c.3969G>C (p.Gln1323His) c.4017G>C (n.4017G>C) c.1719G>C (p.Gln573His) c.562-15238G>C (n.562-15238G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.197117885C>T | CA422674720 | ASPM | n.2011G>A c.3969G>A (p.Gln1323=) c.4017G>A (n.4017G>A) c.1719G>A (p.Gln573=) c.562-15238G>A (n.562-15238G>A) | dbSNP |
1 | g.197117886T>A | CA344036434 | ASPM | n.2010A>T c.3968A>T (p.Gln1323Leu) c.4016A>T (n.4016A>T) c.1718A>T (p.Gln573Leu) c.562-15239A>T (n.562-15239A>T) | |
1 | g.197117886T>C | CA344036432 | ASPM | n.2010A>G c.3968A>G (p.Gln1323Arg) c.4016A>G (n.4016A>G) c.1718A>G (p.Gln573Arg) c.562-15239A>G (n.562-15239A>G) | |
1 | g.197117886T>G | CA344036430 | ASPM | n.2010A>C c.3968A>C (p.Gln1323Pro) c.4016A>C (n.4016A>C) c.1718A>C (p.Gln573Pro) c.562-15239A>C (n.562-15239A>C) | |
1 | g.197117887G>A | CA344036436 | ASPM | n.2009C>T c.3967C>T (p.Gln1323Ter) c.4015C>T (n.4015C>T) c.1717C>T (p.Gln573Ter) c.562-15240C>T (n.562-15240C>T) | |
1 | g.197117887G>C | CA344036437 | ASPM | n.2009C>G c.3967C>G (p.Gln1323Glu) c.4015C>G (n.4015C>G) c.1717C>G (p.Gln573Glu) c.562-15240C>G (n.562-15240C>G) | |
1 | g.197117887G>T | CA344036439 | ASPM | n.2009C>A c.3967C>A (p.Gln1323Lys) c.4015C>A (n.4015C>A) c.1717C>A (p.Gln573Lys) c.562-15240C>A (n.562-15240C>A) | |
1 | g.197117888A>C | CA344036441 | ASPM | n.2008T>G c.3966T>G (p.Ile1322Met) c.4014T>G (n.4014T>G) c.1716T>G (p.Ile572Met) c.562-15241T>G (n.562-15241T>G) | |
1 | g.197117888A>G | CA422674721 | ASPM | n.2008T>C c.3966T>C (p.Ile1322=) c.4014T>C (n.4014T>C) c.1716T>C (p.Ile572=) c.562-15241T>C (n.562-15241T>C) | |
1 | g.197117888A>T | CA422674722 | ASPM | n.2008T>A c.3966T>A (p.Ile1322=) c.4014T>A (n.4014T>A) c.1716T>A (p.Ile572=) c.562-15241T>A (n.562-15241T>A) | |
1 | g.197117889A>C | CA344036443 | ASPM | n.2007T>G c.3965T>G (p.Ile1322Ser) c.4013T>G (n.4013T>G) c.1715T>G (p.Ile572Ser) c.562-15242T>G (n.562-15242T>G) | |
1 | g.197117889A>G | CA344036444 | ASPM | n.2007T>C c.3965T>C (p.Ile1322Thr) c.4013T>C (n.4013T>C) c.1715T>C (p.Ile572Thr) c.562-15242T>C (n.562-15242T>C) | |
1 | g.197117889A>T | CA344036446 | ASPM | n.2007T>A c.3965T>A (p.Ile1322Asn) c.4013T>A (n.4013T>A) c.1715T>A (p.Ile572Asn) c.562-15242T>A (n.562-15242T>A) | |
1 | g.197117890T>A | CA1310032 | ASPM | n.2006A>T c.3964A>T (p.Ile1322Phe) c.4012A>T (n.4012A>T) c.1714A>T (p.Ile572Phe) c.562-15243A>T (n.562-15243A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197117890T>C | CA344036447 | ASPM | n.2006A>G c.3964A>G (p.Ile1322Val) c.4012A>G (n.4012A>G) c.1714A>G (p.Ile572Val) c.562-15243A>G (n.562-15243A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197117890T>G | CA344036448 | ASPM | n.2006A>C c.3964A>C (p.Ile1322Leu) c.4012A>C (n.4012A>C) c.1714A>C (p.Ile572Leu) c.562-15243A>C (n.562-15243A>C) | |
1 | g.197117890T= | CA1217936833 | ASPM | n.2006A= c.3964A= (p.Ile1322=) c.4012A= (n.4012A=) c.1714A= (p.Ile572=) c.562-15243A= (n.562-15243A=) | |
1 | g.197117891G>A | CA422674723 | ASPM | n.2005C>T c.3963C>T (p.Val1321=) c.4011C>T (n.4011C>T) c.1713C>T (p.Val571=) c.562-15244C>T (n.562-15244C>T) | |
1 | g.197117891G>C | CA422674724 | ASPM | n.2005C>G c.3963C>G (p.Val1321=) c.4011C>G (n.4011C>G) c.1713C>G (p.Val571=) c.562-15244C>G (n.562-15244C>G) | |
1 | g.197117891G>T | CA422674725 | ASPM | n.2005C>A c.3963C>A (p.Val1321=) c.4011C>A (n.4011C>A) c.1713C>A (p.Val571=) c.562-15244C>A (n.562-15244C>A) | |
1 | g.197117892A>C | CA344036451 | ASPM | n.2004T>G c.3962T>G (p.Val1321Gly) c.4010T>G (n.4010T>G) c.1712T>G (p.Val571Gly) c.562-15245T>G (n.562-15245T>G) | |
1 | g.197117892A>G | CA344036453 | ASPM | n.2004T>C c.3962T>C (p.Val1321Ala) c.4010T>C (n.4010T>C) c.1712T>C (p.Val571Ala) c.562-15245T>C (n.562-15245T>C) | |
1 | g.197117892A>T | CA344036454 | ASPM | n.2004T>A c.3962T>A (p.Val1321Asp) c.4010T>A (n.4010T>A) c.1712T>A (p.Val571Asp) c.562-15245T>A (n.562-15245T>A) | |
1 | g.197117893C>A | CA1310033 | ASPM | n.2003G>T c.3961G>T (p.Val1321Phe) c.4009G>T (n.4009G>T) c.1711G>T (p.Val571Phe) c.562-15246G>T (n.562-15246G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.197117893C= | CA1217936834 | ASPM | n.2003G= c.3961G= (p.Val1321=) c.4009G= (n.4009G=) c.1711G= (p.Val571=) c.562-15246G= (n.562-15246G=) | |
1 | g.197117893C>G | CA1310035 | ASPM | n.2003G>C c.3961G>C (p.Val1321Leu) c.4009G>C (n.4009G>C) c.1711G>C (p.Val571Leu) c.562-15246G>C (n.562-15246G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197117893C>T | CA1310034 | ASPM | n.2003G>A c.3961G>A (p.Val1321Ile) c.4009G>A (n.4009G>A) c.1711G>A (p.Val571Ile) c.562-15246G>A (n.562-15246G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197117893_197117894insT | CA277070 | ASPM | n.2002_2003insA c.3960_3961insA (p.Val1321SerfsTer29) c.4008_4009insA (n.4008_4009insA) c.1710_1711insA (p.Val571SerfsTer29) c.562-15247_562-15246insA (n.562-15247_562-15246insA) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197117894G>A | CA271035 | ASPM | n.2002C>T c.3960C>T (p.Leu1320=) c.4008C>T (n.4008C>T) c.1710C>T (p.Leu570=) c.562-15247C>T (n.562-15247C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197117894G>C | CA1310036 | ASPM | n.2002C>G c.3960C>G (p.Leu1320=) c.4008C>G (n.4008C>G) c.1710C>G (p.Leu570=) c.562-15247C>G (n.562-15247C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197117894G= | CA1142273019 | ASPM | n.2002C= c.3960C= (p.Leu1320=) c.4008C= (n.4008C=) c.1710C= (p.Leu570=) c.562-15247C= (n.562-15247C=) | |
1 | g.197117894G>T | CA422674726 | ASPM | n.2002C>A c.3960C>A (p.Leu1320=) c.4008C>A (n.4008C>A) c.1710C>A (p.Leu570=) c.562-15247C>A (n.562-15247C>A) | |
1 | g.197117895A= | CA1217936835 | ASPM | n.2001T= c.3959T= (p.Leu1320=) c.4007T= (n.4007T=) c.1709T= (p.Leu570=) c.562-15248T= (n.562-15248T=) | |
1 | g.197117895A>C | CA344036461 | ASPM | n.2001T>G c.3959T>G (p.Leu1320Arg) c.4007T>G (n.4007T>G) c.1709T>G (p.Leu570Arg) c.562-15248T>G (n.562-15248T>G) | |
1 | g.197117895A>G | CA344036462 | ASPM | n.2001T>C c.3959T>C (p.Leu1320Pro) c.4007T>C (n.4007T>C) c.1709T>C (p.Leu570Pro) c.562-15248T>C (n.562-15248T>C) | |
1 | g.197117895A>T | CA344036464 | ASPM | n.2001T>A c.3959T>A (p.Leu1320His) c.4007T>A (n.4007T>A) c.1709T>A (p.Leu570His) c.562-15248T>A (n.562-15248T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197117896G>A | CA344036466 | ASPM | n.2000C>T c.3958C>T (p.Leu1320Phe) c.4006C>T (n.4006C>T) c.1708C>T (p.Leu570Phe) c.562-15249C>T (n.562-15249C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197117896G>C | CA344036468 | ASPM | n.2000C>G c.3958C>G (p.Leu1320Val) c.4006C>G (n.4006C>G) c.1708C>G (p.Leu570Val) c.562-15249C>G (n.562-15249C>G) | |
1 | g.197117896G= | CA1217936836 | ASPM | n.2000C= c.3958C= (p.Leu1320=) c.4006C= (n.4006C=) c.1708C= (p.Leu570=) c.562-15249C= (n.562-15249C=) | |
1 | g.197117896G>T | CA344036469 | ASPM | n.2000C>A c.3958C>A (p.Leu1320Ile) c.4006C>A (n.4006C>A) c.1708C>A (p.Leu570Ile) c.562-15249C>A (n.562-15249C>A) | |
1 | g.197117897T>A | CA422674728 | ASPM | n.1999A>T c.3957A>T (p.Ala1319=) c.4005A>T (n.4005A>T) c.1707A>T (p.Ala569=) c.562-15250A>T (n.562-15250A>T) | |
1 | g.197117897T>C | CA422674729 | ASPM | n.1999A>G c.3957A>G (p.Ala1319=) c.4005A>G (n.4005A>G) c.1707A>G (p.Ala569=) c.562-15250A>G (n.562-15250A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197117897T>G | CA422674727 | ASPM | n.1999A>C c.3957A>C (p.Ala1319=) c.4005A>C (n.4005A>C) c.1707A>C (p.Ala569=) c.562-15250A>C (n.562-15250A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197117897T= | CA1217936837 | ASPM | n.1999A= c.3957A= (p.Ala1319=) c.4005A= (n.4005A=) c.1707A= (p.Ala569=) c.562-15250A= (n.562-15250A=) | |
1 | g.197117898G>A | CA344036470 | ASPM | n.1998C>T c.3956C>T (p.Ala1319Val) c.4004C>T (n.4004C>T) c.1706C>T (p.Ala569Val) c.562-15251C>T (n.562-15251C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197117898G>C | CA344036471 | ASPM | n.1998C>G c.3956C>G (p.Ala1319Gly) c.4004C>G (n.4004C>G) c.1706C>G (p.Ala569Gly) c.562-15251C>G (n.562-15251C>G) | |
1 | g.197117898G= | CA1217936838 | ASPM | n.1998C= c.3956C= (p.Ala1319=) c.4004C= (n.4004C=) c.1706C= (p.Ala569=) c.562-15251C= (n.562-15251C=) |