Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3176-29T>C
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dbSNP
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n.3176-27T>C
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1g.196690038T>ACA2574104305CFHc.968-25T>A (n.968-25T>A)
n.1426-25T>A
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n.1280-25T>A
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gnomAD v4
1g.196690039A>GCA2649643520CFHc.968-24A>G (n.968-24A>G)
n.1426-24A>G
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n.3176-24A>G
n.1245-24A>G
gnomAD v4
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n.1426-21T>C
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c.1160-21T>C (n.1160-21T>C)
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n.1280-21T>C
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n.1244-21T>C
n.1223-21T>C
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c.*678-21T>C (n.*678-21T>C)
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n.3176-21T>C
n.1245-21T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.196690042T=CA1148461185CFHc.968-21T= (n.968-21T=)
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1g.196690042_196690043insCTCCTGTGCA2536125427CFHc.968-21_968-20insCTCCTGTG (n.968-21_968-20insCTCCTGTG)
n.1426-21_1426-20insCTCCTGTG
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n.1280-21_1280-20insCTCCTGTG
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n.1244-21_1244-20insCTCCTGTG
n.1223-21_1223-20insCTCCTGTG
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c.*678-21_*678-20insCTCCTGTG (n.*678-21_*678-20insCTCCTGTG)
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n.3176-21_3176-20insCTCCTGTG
n.1245-21_1245-20insCTCCTGTG
1g.196690043A=CA1217743275CFHc.968-20A= (n.968-20A=)
n.1426-20A=
c.977-20A= (n.977-20A=)
c.1160-20A= (n.1160-20A=)
c.1139-20A= (n.1139-20A=)
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n.1280-20A=
c.244+16880A= (n.244+16880A=)
c.*811-20A= (n.*811-20A=)
n.1244-20A=
n.1223-20A=
c.1085-20A= (n.1085-20A=)
c.*678-20A= (n.*678-20A=)
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n.3176-20A=
n.1245-20A=
1g.196690043A>GCA1305268CFHc.968-20A>G (n.968-20A>G)
n.1426-20A>G
c.977-20A>G (n.977-20A>G)
c.1160-20A>G (n.1160-20A>G)
c.1139-20A>G (n.1139-20A>G)
c.971-20A>G (n.971-20A>G)
n.1280-20A>G
c.244+16880A>G (n.244+16880A>G)
c.*811-20A>G (n.*811-20A>G)
n.1244-20A>G
n.1223-20A>G
c.1085-20A>G (n.1085-20A>G)
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n.3176-20A>G
n.1245-20A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.196690044T>ACA528533911CFHc.968-19T>A (n.968-19T>A)
n.1426-19T>A
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c.1160-19T>A (n.1160-19T>A)
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c.971-19T>A (n.971-19T>A)
n.1280-19T>A
c.244+16881T>A (n.244+16881T>A)
c.*811-19T>A (n.*811-19T>A)
n.1244-19T>A
n.1223-19T>A
c.1085-19T>A (n.1085-19T>A)
c.*678-19T>A (n.*678-19T>A)
c.1159+430T>A (n.1159+430T>A)
n.3176-19T>A
n.1245-19T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.196690044T=CA1217743276CFHc.968-19T= (n.968-19T=)
n.1426-19T=
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n.1280-19T=
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c.1085-19T= (n.1085-19T=)
c.*678-19T= (n.*678-19T=)
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n.3176-19T=
n.1245-19T=
1g.196690044_196690045insTTTCAAGAAGAAATCCTCA2547837111CFHc.968-19_968-18insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.968-19_968-18insTTTCAAGAAGAAATCCT)
n.1426-19_1426-18insTTTCAAGAAGAAATCCT
c.977-19_977-18insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.977-19_977-18insTTTCAAGAAGAAATCCT)
c.1160-19_1160-18insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.1160-19_1160-18insTTTCAAGAAGAAATCCT)
c.1139-19_1139-18insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.1139-19_1139-18insTTTCAAGAAGAAATCCT)
c.971-19_971-18insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.971-19_971-18insTTTCAAGAAGAAATCCT)
n.1280-19_1280-18insTTTCAAGAAGAAATCCT
c.244+16881_244+16882insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.244+16881_244+16882insTTTCAAGAAGAAATCCT)
c.*811-19_*811-18insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.*811-19_*811-18insTTTCAAGAAGAAATCCT)
n.1244-19_1244-18insTTTCAAGAAGAAATCCT
n.1223-19_1223-18insTTTCAAGAAGAAATCCT
c.1085-19_1085-18insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.1085-19_1085-18insTTTCAAGAAGAAATCCT)
c.*678-19_*678-18insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.*678-19_*678-18insTTTCAAGAAGAAATCCT)
c.1159+430_1159+431insTTTCAAGAAGAAATCCT (n.1159+430_1159+431insTTTCAAGAAGAAATCCT)
n.3176-19_3176-18insTTTCAAGAAGAAATCCT
n.1245-19_1245-18insTTTCAAGAAGAAATCCT
1g.196690045C>ACA2649643521CFHc.968-18C>A (n.968-18C>A)
n.1426-18C>A
c.977-18C>A (n.977-18C>A)
c.1160-18C>A (n.1160-18C>A)
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c.971-18C>A (n.971-18C>A)
n.1280-18C>A
c.244+16882C>A (n.244+16882C>A)
c.*811-18C>A (n.*811-18C>A)
n.1244-18C>A
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c.*678-18C>A (n.*678-18C>A)
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n.3176-18C>A
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gnomAD v4
1g.196690045C=CA1217743277CFHc.968-18C= (n.968-18C=)
n.1426-18C=
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c.1160-18C= (n.1160-18C=)
c.1139-18C= (n.1139-18C=)
c.971-18C= (n.971-18C=)
n.1280-18C=
c.244+16882C= (n.244+16882C=)
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n.1244-18C=
n.1223-18C=
c.1085-18C= (n.1085-18C=)
c.*678-18C= (n.*678-18C=)
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n.3176-18C=
n.1245-18C=
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n.1426-18C>T
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c.1139-18C>T (n.1139-18C>T)
c.971-18C>T (n.971-18C>T)
n.1280-18C>T
c.244+16882C>T (n.244+16882C>T)
c.*811-18C>T (n.*811-18C>T)
n.1244-18C>T
n.1223-18C>T
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c.*678-18C>T (n.*678-18C>T)
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n.3176-18C>T
n.1245-18C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.196690046A>GCA2697836537CFHc.968-17A>G (n.968-17A>G)
n.1426-17A>G
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n.1280-17A>G
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n.1244-17A>G
n.1223-17A>G
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n.3176-17A>G
n.1245-17A>G
dbSNP
1g.196690048T>ACA2581723937CFHc.968-15T>A (n.968-15T>A)
n.1426-15T>A
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n.1280-15T>A
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n.1244-15T>A
n.1223-15T>A
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n.3176-15T>A
n.1245-15T>A
1g.196690048T>CCA1305269CFHc.968-15T>C (n.968-15T>C)
n.1426-15T>C
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n.1280-15T>C
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n.1244-15T>C
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n.3176-15T>C
n.1245-15T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.196690048T>GCA2581723936CFHc.968-15T>G (n.968-15T>G)
n.1426-15T>G
c.977-15T>G (n.977-15T>G)
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n.1280-15T>G
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n.1244-15T>G
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n.3176-15T>G
n.1245-15T>G
1g.196690048T=CA1140540343CFHc.968-15T= (n.968-15T=)
n.1426-15T=
c.977-15T= (n.977-15T=)
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n.1280-15T=
c.244+16885T= (n.244+16885T=)
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n.1223-15T=
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n.3176-15T=
n.1245-15T=
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n.1426-14G>A
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n.1280-14G>A
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n.1244-14G>A
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c.*678-14G>A (n.*678-14G>A)
c.1159+435G>A (n.1159+435G>A)
n.3176-14G>A
n.1245-14G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.196690049G=CA1143612634CFHc.968-14G= (n.968-14G=)
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n.3176-14G=
n.1245-14G=
1g.196690049G>TCA2574104306CFHc.968-14G>T (n.968-14G>T)
n.1426-14G>T
c.977-14G>T (n.977-14G>T)
c.1160-14G>T (n.1160-14G>T)
c.1139-14G>T (n.1139-14G>T)
c.971-14G>T (n.971-14G>T)
n.1280-14G>T
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n.1244-14G>T
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n.3176-14G>T
n.1245-14G>T
1g.196690050T>CCA1305271CFHc.968-13T>C (n.968-13T>C)
n.1426-13T>C
c.977-13T>C (n.977-13T>C)
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n.1280-13T>C
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n.1244-13T>C
n.1223-13T>C
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n.3176-13T>C
n.1245-13T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.196690050T=CA1217743278CFHc.968-13T= (n.968-13T=)
n.1426-13T=
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n.3176-13T=
n.1245-13T=
1g.196690052A=CA1217743279CFHc.968-11A= (n.968-11A=)
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c.977-11A= (n.977-11A=)
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n.1280-11A=
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n.1244-11A=
n.1223-11A=
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n.3176-11A=
n.1245-11A=
1g.196690052A>CCA2697565037CFHc.968-11A>C (n.968-11A>C)
n.1426-11A>C
c.977-11A>C (n.977-11A>C)
c.1160-11A>C (n.1160-11A>C)
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c.971-11A>C (n.971-11A>C)
n.1280-11A>C
c.244+16889A>C (n.244+16889A>C)
c.*811-11A>C (n.*811-11A>C)
n.1244-11A>C
n.1223-11A>C
c.1085-11A>C (n.1085-11A>C)
c.*678-11A>C (n.*678-11A>C)
c.1159+438A>C (n.1159+438A>C)
n.3176-11A>C
n.1245-11A>C
dbSNP
1g.196690052A>GCA528533912CFHc.968-11A>G (n.968-11A>G)
n.1426-11A>G
c.977-11A>G (n.977-11A>G)
c.1160-11A>G (n.1160-11A>G)
c.1139-11A>G (n.1139-11A>G)
c.971-11A>G (n.971-11A>G)
n.1280-11A>G
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c.*811-11A>G (n.*811-11A>G)
n.1244-11A>G
n.1223-11A>G
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c.*678-11A>G (n.*678-11A>G)
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n.3176-11A>G
n.1245-11A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.196690053T>CCA1305272CFHc.968-10T>C (n.968-10T>C)
n.1426-10T>C
c.977-10T>C (n.977-10T>C)
c.1160-10T>C (n.1160-10T>C)
c.1139-10T>C (n.1139-10T>C)
c.971-10T>C (n.971-10T>C)
n.1280-10T>C
c.244+16890T>C (n.244+16890T>C)
c.*811-10T>C (n.*811-10T>C)
n.1244-10T>C
n.1223-10T>C
c.1085-10T>C (n.1085-10T>C)
c.*678-10T>C (n.*678-10T>C)
c.1159+439T>C (n.1159+439T>C)
n.3176-10T>C
n.1245-10T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.196690053T=CA1217743280CFHc.968-10T= (n.968-10T=)
n.1426-10T=
c.977-10T= (n.977-10T=)
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n.3176-10T=
n.1245-10T=
1g.196690054G>ACA35824699CFHc.968-9G>A (n.968-9G>A)
n.1426-9G>A
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n.1280-9G>A
c.244+16891G>A (n.244+16891G>A)
c.*811-9G>A (n.*811-9G>A)
n.1244-9G>A
n.1223-9G>A
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c.1159+440G>A (n.1159+440G>A)
n.3176-9G>A
n.1245-9G>A
dbSNP
1g.196690054G=CA1217743281CFHc.968-9G= (n.968-9G=)
n.1426-9G=
c.977-9G= (n.977-9G=)
c.1160-9G= (n.1160-9G=)
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c.244+16891G= (n.244+16891G=)
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n.3176-9G=
n.1245-9G=
1g.196690055dupCA729676937CFHc.968-8dup (n.968-8dup)
n.1426-8dup
c.977-8dup (n.977-8dup)
c.1160-8dup (n.1160-8dup)
c.1139-8dup (n.1139-8dup)
c.971-8dup (n.971-8dup)
n.1280-8dup
c.244+16892dup (n.244+16892dup)
c.*811-8dup (n.*811-8dup)
n.1244-8dup
n.1223-8dup
c.1085-8dup (n.1085-8dup)
c.*678-8dup (n.*678-8dup)
c.1159+441dup (n.1159+441dup)
n.3176-8dup
n.1245-8dup
dbSNP
1g.196690055G>ACA1305273CFHc.968-8G>A (n.968-8G>A)
n.1426-8G>A
c.977-8G>A (n.977-8G>A)
c.1160-8G>A (n.1160-8G>A)
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n.1280-8G>A
c.244+16892G>A (n.244+16892G>A)
c.*811-8G>A (n.*811-8G>A)
n.1244-8G>A
n.1223-8G>A
c.1085-8G>A (n.1085-8G>A)
c.*678-8G>A (n.*678-8G>A)
c.1159+441G>A (n.1159+441G>A)
n.3176-8G>A
n.1245-8G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.196690055G=CA1149113465CFHc.968-8G= (n.968-8G=)
n.1426-8G=
c.977-8G= (n.977-8G=)
c.1160-8G= (n.1160-8G=)
c.1139-8G= (n.1139-8G=)
c.971-8G= (n.971-8G=)
n.1280-8G=
c.244+16892G= (n.244+16892G=)
c.*811-8G= (n.*811-8G=)
n.1244-8G=
n.1223-8G=
c.1085-8G= (n.1085-8G=)
c.*678-8G= (n.*678-8G=)
c.1159+441G= (n.1159+441G=)
n.3176-8G=
n.1245-8G=
1g.196690055G>TCA2649643522CFHc.968-8G>T (n.968-8G>T)
n.1426-8G>T
c.977-8G>T (n.977-8G>T)
c.1160-8G>T (n.1160-8G>T)
c.1139-8G>T (n.1139-8G>T)
c.971-8G>T (n.971-8G>T)
n.1280-8G>T
c.244+16892G>T (n.244+16892G>T)
c.*811-8G>T (n.*811-8G>T)
n.1244-8G>T
n.1223-8G>T
c.1085-8G>T (n.1085-8G>T)
c.*678-8G>T (n.*678-8G>T)
c.1159+441G>T (n.1159+441G>T)
n.3176-8G>T
n.1245-8G>T
gnomAD v4
1g.196690057C>ACA2649643523CFHc.968-6C>A (n.968-6C>A)
n.1426-6C>A
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c.971-6C>A (n.971-6C>A)
n.1280-6C>A
c.244+16894C>A (n.244+16894C>A)
c.*811-6C>A (n.*811-6C>A)
n.1244-6C>A
n.1223-6C>A
c.1085-6C>A (n.1085-6C>A)
c.*678-6C>A (n.*678-6C>A)
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n.3176-6C>A
n.1245-6C>A
gnomAD v4
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n.1245-5C=
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n.1426-4T>C
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n.1280-4T>C
c.244+16896T>C (n.244+16896T>C)
c.*811-4T>C (n.*811-4T>C)
n.1244-4T>C
n.1223-4T>C
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c.*678-4T>C (n.*678-4T>C)
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n.3176-4T>C
n.1245-4T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3176-4T=
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n.1280-2_1300dup
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c.*811-2_*831dup
n.1244-2_1264dup
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n.3176-2_3196dup
n.1245-2_1265dup
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.196690060T>CCA528533914CFHc.968-3T>C (n.968-3T>C)
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n.1280-3T>C
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n.1244-3T>C
n.1223-3T>C
c.1085-3T>C (n.1085-3T>C)
c.*678-3T>C (n.*678-3T>C)
c.1159+446T>C (n.1159+446T>C)
n.3176-3T>C
n.1245-3T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.196690060T=CA1217743284CFHc.968-3T= (n.968-3T=)
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n.3176-3T=
n.1245-3T=
1g.196690061A>CCA343980487CFHc.968-2A>C (n.968-2A>C)
n.1426-2A>C
c.977-2A>C (n.977-2A>C)
c.1160-2A>C (n.1160-2A>C)
c.1139-2A>C (n.1139-2A>C)
c.971-2A>C (n.971-2A>C)
n.1280-2A>C
c.244+16898A>C (n.244+16898A>C)
c.*811-2A>C (n.*811-2A>C)
n.1244-2A>C
n.1223-2A>C
c.1085-2A>C (n.1085-2A>C)
c.*678-2A>C (n.*678-2A>C)
c.1159+447A>C (n.1159+447A>C)
n.3176-2A>C
n.1245-2A>C
1g.196690061A>GCA343980489CFHc.968-2A>G (n.968-2A>G)
n.1426-2A>G
c.977-2A>G (n.977-2A>G)
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c.1139-2A>G (n.1139-2A>G)
c.971-2A>G (n.971-2A>G)
n.1280-2A>G
c.244+16898A>G (n.244+16898A>G)
c.*811-2A>G (n.*811-2A>G)
n.1244-2A>G
n.1223-2A>G
c.1085-2A>G (n.1085-2A>G)
c.*678-2A>G (n.*678-2A>G)
c.1159+447A>G (n.1159+447A>G)
n.3176-2A>G
n.1245-2A>G

Number of alleles fetched