Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.183573088C>A | CA2649485253 | NCF2,SMG7 | n.529+97G>T c.609+97G>T (n.609+97G>T) c.501+1399G>T (n.501+1399G>T) c.474+97G>T (n.474+97G>T) c.367-2249G>T (n.367-2249G>T) n.233+21898C>A n.813+97G>T | gnomAD v4 |
1 | g.183573089A>C | CA2649485255 | NCF2,SMG7 | n.529+96T>G c.609+96T>G (n.609+96T>G) c.501+1398T>G (n.501+1398T>G) c.474+96T>G (n.474+96T>G) c.367-2250T>G (n.367-2250T>G) n.233+21899A>C n.813+96T>G | gnomAD v4 |
1 | g.183573090C>G | CA2649485258 | NCF2,SMG7 | n.529+95G>C c.609+95G>C (n.609+95G>C) c.501+1397G>C (n.501+1397G>C) c.474+95G>C (n.474+95G>C) c.367-2251G>C (n.367-2251G>C) n.233+21900C>G n.813+95G>C | gnomAD v4 |
1 | g.183573090C>T | CA2573964236 | NCF2,SMG7 | n.529+95G>A c.609+95G>A (n.609+95G>A) c.501+1397G>A (n.501+1397G>A) c.474+95G>A (n.474+95G>A) c.367-2251G>A (n.367-2251G>A) n.233+21900C>T n.813+95G>A | gnomAD v4 |
1 | g.183573092A= | CA1211960868 | NCF2,SMG7 | n.529+93T= c.609+93T= (n.609+93T=) c.501+1395T= (n.501+1395T=) c.474+93T= (n.474+93T=) c.367-2253T= (n.367-2253T=) n.233+21902A= n.813+93T= | |
1 | g.183573092A>G | CA913356220 | NCF2,SMG7 | n.529+93T>C c.609+93T>C (n.609+93T>C) c.501+1395T>C (n.501+1395T>C) c.474+93T>C (n.474+93T>C) c.367-2253T>C (n.367-2253T>C) n.233+21902A>G n.813+93T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.183573093G>A | CA2649485261 | NCF2,SMG7 | n.529+92C>T c.609+92C>T (n.609+92C>T) c.501+1394C>T (n.501+1394C>T) c.474+92C>T (n.474+92C>T) c.367-2254C>T (n.367-2254C>T) n.233+21903G>A n.813+92C>T | gnomAD v4 |
1 | g.183573095A= | CA1211960869 | NCF2,SMG7 | n.529+90T= c.609+90T= (n.609+90T=) c.501+1392T= (n.501+1392T=) c.474+90T= (n.474+90T=) c.367-2256T= (n.367-2256T=) n.233+21905A= n.813+90T= | |
1 | g.183573095A>G | CA33981638 | NCF2,SMG7 | n.529+90T>C c.609+90T>C (n.609+90T>C) c.501+1392T>C (n.501+1392T>C) c.474+90T>C (n.474+90T>C) c.367-2256T>C (n.367-2256T>C) n.233+21905A>G n.813+90T>C | dbSNP |
1 | g.183573097del | CA2573964238 | NCF2,SMG7 | n.529+89del c.609+89del (n.609+89del) c.501+1391del (n.501+1391del) c.474+89del (n.474+89del) c.367-2257del (n.367-2257del) n.233+21907del n.813+89del | |
1 | g.183573097G>T | CA2649485263 | NCF2,SMG7 | n.529+88C>A c.609+88C>A (n.609+88C>A) c.501+1390C>A (n.501+1390C>A) c.474+88C>A (n.474+88C>A) c.367-2258C>A (n.367-2258C>A) n.233+21907G>T n.813+88C>A | gnomAD v4 |
1 | g.183573100A>G | CA2573620109 | NCF2,SMG7 | n.529+85T>C c.609+85T>C (n.609+85T>C) c.501+1387T>C (n.501+1387T>C) c.474+85T>C (n.474+85T>C) c.367-2261T>C (n.367-2261T>C) n.233+21910A>G n.813+85T>C | |
1 | g.183573100A>T | CA2649485264 | NCF2,SMG7 | n.529+85T>A c.609+85T>A (n.609+85T>A) c.501+1387T>A (n.501+1387T>A) c.474+85T>A (n.474+85T>A) c.367-2261T>A (n.367-2261T>A) n.233+21910A>T n.813+85T>A | gnomAD v4 |
1 | g.183573101C>A | CA33981642 | NCF2,SMG7 | n.529+84G>T c.609+84G>T (n.609+84G>T) c.501+1386G>T (n.501+1386G>T) c.474+84G>T (n.474+84G>T) c.367-2262G>T (n.367-2262G>T) n.233+21911C>A n.813+84G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.183573101C= | CA1148043344 | NCF2,SMG7 | n.529+84G= c.609+84G= (n.609+84G=) c.501+1386G= (n.501+1386G=) c.474+84G= (n.474+84G=) c.367-2262G= (n.367-2262G=) n.233+21911C= n.813+84G= | |
1 | g.183573103del | CA2649485266 | NCF2,SMG7 | n.529+84del c.609+84del (n.609+84del) c.501+1386del (n.501+1386del) c.474+84del (n.474+84del) c.367-2262del (n.367-2262del) n.233+21913del n.813+84del | gnomAD v4 |
1 | g.183573102C>A | CA33981644 | NCF2,SMG7 | n.529+83G>T c.609+83G>T (n.609+83G>T) c.501+1385G>T (n.501+1385G>T) c.474+83G>T (n.474+83G>T) c.367-2263G>T (n.367-2263G>T) n.233+21912C>A n.813+83G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.183573102C= | CA1211960870 | NCF2,SMG7 | n.529+83G= c.609+83G= (n.609+83G=) c.501+1385G= (n.501+1385G=) c.474+83G= (n.474+83G=) c.367-2263G= (n.367-2263G=) n.233+21912C= n.813+83G= | |
1 | g.183573102C>G | CA527610294 | NCF2,SMG7 | n.529+83G>C c.609+83G>C (n.609+83G>C) c.501+1385G>C (n.501+1385G>C) c.474+83G>C (n.474+83G>C) c.367-2263G>C (n.367-2263G>C) n.233+21912C>G n.813+83G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.183573102C>T | CA2649485270 | NCF2,SMG7 | n.529+83G>A c.609+83G>A (n.609+83G>A) c.501+1385G>A (n.501+1385G>A) c.474+83G>A (n.474+83G>A) c.367-2263G>A (n.367-2263G>A) n.233+21912C>T n.813+83G>A | gnomAD v4 |
1 | g.183573103C>A | CA2649485271 | NCF2,SMG7 | n.529+82G>T c.609+82G>T (n.609+82G>T) c.501+1384G>T (n.501+1384G>T) c.474+82G>T (n.474+82G>T) c.367-2264G>T (n.367-2264G>T) n.233+21913C>A n.813+82G>T | gnomAD v4 |
1 | g.183573103C>G | CA2649485272 | NCF2,SMG7 | n.529+82G>C c.609+82G>C (n.609+82G>C) c.501+1384G>C (n.501+1384G>C) c.474+82G>C (n.474+82G>C) c.367-2264G>C (n.367-2264G>C) n.233+21913C>G n.813+82G>C | gnomAD v4 |
1 | g.183573103C>T | CA2649485273 | NCF2,SMG7 | n.529+82G>A c.609+82G>A (n.609+82G>A) c.501+1384G>A (n.501+1384G>A) c.474+82G>A (n.474+82G>A) c.367-2264G>A (n.367-2264G>A) n.233+21913C>T n.813+82G>A | gnomAD v4 |
1 | g.183573104T>C | CA2573964246 | NCF2,SMG7 | n.529+81A>G c.609+81A>G (n.609+81A>G) c.501+1383A>G (n.501+1383A>G) c.474+81A>G (n.474+81A>G) c.367-2265A>G (n.367-2265A>G) n.233+21914T>C n.813+81A>G | |
1 | g.183573105C>G | CA2649485274 | NCF2,SMG7 | n.529+80G>C c.609+80G>C (n.609+80G>C) c.501+1382G>C (n.501+1382G>C) c.474+80G>C (n.474+80G>C) c.367-2266G>C (n.367-2266G>C) n.233+21915C>G n.813+80G>C | gnomAD v4 |
1 | g.183573106T>C | CA892205628 | NCF2,SMG7 | n.529+79A>G c.609+79A>G (n.609+79A>G) c.501+1381A>G (n.501+1381A>G) c.474+79A>G (n.474+79A>G) c.367-2267A>G (n.367-2267A>G) n.233+21916T>C n.813+79A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.183573106T= | CA1211960871 | NCF2,SMG7 | n.529+79A= c.609+79A= (n.609+79A=) c.501+1381A= (n.501+1381A=) c.474+79A= (n.474+79A=) c.367-2267A= (n.367-2267A=) n.233+21916T= n.813+79A= | |
1 | g.183573109T>A | CA2649485276 | NCF2,SMG7 | n.529+76A>T c.609+76A>T (n.609+76A>T) c.501+1378A>T (n.501+1378A>T) c.474+76A>T (n.474+76A>T) c.367-2270A>T (n.367-2270A>T) n.233+21919T>A n.813+76A>T | gnomAD v4 |
1 | g.183573109T>C | CA2649485277 | NCF2,SMG7 | n.529+76A>G c.609+76A>G (n.609+76A>G) c.501+1378A>G (n.501+1378A>G) c.474+76A>G (n.474+76A>G) c.367-2270A>G (n.367-2270A>G) n.233+21919T>C n.813+76A>G | gnomAD v4 |
1 | g.183573110C= | CA1211960872 | NCF2,SMG7 | n.529+75G= c.609+75G= (n.609+75G=) c.501+1377G= (n.501+1377G=) c.474+75G= (n.474+75G=) c.367-2271G= (n.367-2271G=) n.233+21920C= n.813+75G= | |
1 | g.183573110C>T | CA1211960873 | NCF2,SMG7 | n.529+75G>A c.609+75G>A (n.609+75G>A) c.501+1377G>A (n.501+1377G>A) c.474+75G>A (n.474+75G>A) c.367-2271G>A (n.367-2271G>A) n.233+21920C>T n.813+75G>A | dbSNP |
1 | g.183573112A>C | CA2649485278 | NCF2,SMG7 | n.529+73T>G c.609+73T>G (n.609+73T>G) c.501+1375T>G (n.501+1375T>G) c.474+73T>G (n.474+73T>G) c.367-2273T>G (n.367-2273T>G) n.233+21922A>C n.813+73T>G | gnomAD v4 |
1 | g.183573112A>T | CA2573964248 | NCF2,SMG7 | n.529+73T>A c.609+73T>A (n.609+73T>A) c.501+1375T>A (n.501+1375T>A) c.474+73T>A (n.474+73T>A) c.367-2273T>A (n.367-2273T>A) n.233+21922A>T n.813+73T>A | |
1 | g.183573113G>A | CA2573964249 | NCF2,SMG7 | n.529+72C>T c.609+72C>T (n.609+72C>T) c.501+1374C>T (n.501+1374C>T) c.474+72C>T (n.474+72C>T) c.367-2274C>T (n.367-2274C>T) n.233+21923G>A n.813+72C>T | |
1 | g.183573113G>C | CA2649485279 | NCF2,SMG7 | n.529+72C>G c.609+72C>G (n.609+72C>G) c.501+1374C>G (n.501+1374C>G) c.474+72C>G (n.474+72C>G) c.367-2274C>G (n.367-2274C>G) n.233+21923G>C n.813+72C>G | gnomAD v4 |
1 | g.183573114A>T | CA2573964254 | NCF2,SMG7 | n.529+71T>A c.609+71T>A (n.609+71T>A) c.501+1373T>A (n.501+1373T>A) c.474+71T>A (n.474+71T>A) c.367-2275T>A (n.367-2275T>A) n.233+21924A>T n.813+71T>A | |
1 | g.183573115G>A | CA33981645 | NCF2,SMG7 | n.529+70C>T c.609+70C>T (n.609+70C>T) c.501+1372C>T (n.501+1372C>T) c.474+70C>T (n.474+70C>T) c.367-2276C>T (n.367-2276C>T) n.233+21925G>A n.813+70C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.183573115G= | CA1211960874 | NCF2,SMG7 | n.529+70C= c.609+70C= (n.609+70C=) c.501+1372C= (n.501+1372C=) c.474+70C= (n.474+70C=) c.367-2276C= (n.367-2276C=) n.233+21925G= n.813+70C= | |
1 | g.183573115G>T | CA2649485280 | NCF2,SMG7 | n.529+70C>A c.609+70C>A (n.609+70C>A) c.501+1372C>A (n.501+1372C>A) c.474+70C>A (n.474+70C>A) c.367-2276C>A (n.367-2276C>A) n.233+21925G>T n.813+70C>A | gnomAD v4 |
1 | g.183573116T>C | CA2649485283 | NCF2,SMG7 | n.529+69A>G c.609+69A>G (n.609+69A>G) c.501+1371A>G (n.501+1371A>G) c.474+69A>G (n.474+69A>G) c.367-2277A>G (n.367-2277A>G) n.233+21926T>C n.813+69A>G | gnomAD v4 |
1 | g.183573117C>T | CA2573964268 | NCF2,SMG7 | n.529+68G>A c.609+68G>A (n.609+68G>A) c.501+1370G>A (n.501+1370G>A) c.474+68G>A (n.474+68G>A) c.367-2278G>A (n.367-2278G>A) n.233+21927C>T n.813+68G>A | |
1 | g.183573118C>A | CA2649485286 | NCF2,SMG7 | n.529+67G>T c.609+67G>T (n.609+67G>T) c.501+1369G>T (n.501+1369G>T) c.474+67G>T (n.474+67G>T) c.367-2279G>T (n.367-2279G>T) n.233+21928C>A n.813+67G>T | gnomAD v4 |
1 | g.183573118C= | CA1211960875 | NCF2,SMG7 | n.529+67G= c.609+67G= (n.609+67G=) c.501+1369G= (n.501+1369G=) c.474+67G= (n.474+67G=) c.367-2279G= (n.367-2279G=) n.233+21928C= n.813+67G= | |
1 | g.183573118C>T | CA1211960876 | NCF2,SMG7 | n.529+67G>A c.609+67G>A (n.609+67G>A) c.501+1369G>A (n.501+1369G>A) c.474+67G>A (n.474+67G>A) c.367-2279G>A (n.367-2279G>A) n.233+21928C>T n.813+67G>A | dbSNP |
1 | g.183573119C>A | CA2649485288 | NCF2,SMG7 | n.529+66G>T c.609+66G>T (n.609+66G>T) c.501+1368G>T (n.501+1368G>T) c.474+66G>T (n.474+66G>T) c.367-2280G>T (n.367-2280G>T) n.233+21929C>A n.813+66G>T | gnomAD v4 |
1 | g.183573120T>C | CA2573964275 | NCF2,SMG7 | n.529+65A>G c.609+65A>G (n.609+65A>G) c.501+1367A>G (n.501+1367A>G) c.474+65A>G (n.474+65A>G) c.367-2281A>G (n.367-2281A>G) n.233+21930T>C n.813+65A>G | |
1 | g.183573122C>G | CA2649485297 | NCF2,SMG7 | n.529+63G>C c.609+63G>C (n.609+63G>C) c.501+1365G>C (n.501+1365G>C) c.474+63G>C (n.474+63G>C) c.367-2283G>C (n.367-2283G>C) n.233+21932C>G n.813+63G>C | gnomAD v4 |
1 | g.183573122C>T | CA2649485296 | NCF2,SMG7 | n.529+63G>A c.609+63G>A (n.609+63G>A) c.501+1365G>A (n.501+1365G>A) c.474+63G>A (n.474+63G>A) c.367-2283G>A (n.367-2283G>A) n.233+21932C>T n.813+63G>A | gnomAD v4 |
1 | g.183573123C= | CA1211960877 | NCF2,SMG7 | n.529+62G= c.609+62G= (n.609+62G=) c.501+1364G= (n.501+1364G=) c.474+62G= (n.474+62G=) c.367-2284G= (n.367-2284G=) n.233+21933C= n.813+62G= | |
1 | g.183573123C>T | CA527610295 | NCF2,SMG7 | n.529+62G>A c.609+62G>A (n.609+62G>A) c.501+1364G>A (n.501+1364G>A) c.474+62G>A (n.474+62G>A) c.367-2284G>A (n.367-2284G>A) n.233+21933C>T n.813+62G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |