Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.183240043A>CCA343660174LAMC2c.3073A>C (p.Ile1025Leu)
n.543A>C
1g.183240043A>GCA343660176LAMC2c.3073A>G (p.Ile1025Val)
n.543A>G
gnomAD v4
1g.183240043A>TCA343660172LAMC2c.3073A>T (p.Ile1025Phe)
n.543A>T
1g.183240044T>ACA343660178LAMC2c.3074T>A (p.Ile1025Asn)
n.544T>A
1g.183240044T>CCA343660180LAMC2c.3074T>C (p.Ile1025Thr)
n.544T>C
1g.183240044T>GCA343660183LAMC2c.3074T>G (p.Ile1025Ser)
n.544T>G
1g.183240045T>ACA422112516LAMC2c.3075T>A (p.Ile1025=)
n.545T>A
1g.183240045T>CCA422112517LAMC2c.3075T>C (p.Ile1025=)
n.545T>C
1g.183240045T>GCA343660185LAMC2c.3075T>G (p.Ile1025Met)
n.545T>G
1g.183240046G>ACA1283150LAMC2c.3076G>A (p.Gly1026Arg)
n.546G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.183240046G>CCA343660189LAMC2c.3076G>C (p.Gly1026Arg)
n.546G>C
1g.183240046G=CA1211824083LAMC2c.3076G= (p.Gly1026=)
n.546G=
1g.183240046G>TCA343660191LAMC2c.3076G>T (p.Gly1026Trp)
n.546G>T
1g.183240047G>ACA343660192LAMC2c.3077G>A (p.Gly1026Glu)
n.547G>A
1g.183240047G>CCA343660193LAMC2c.3077G>C (p.Gly1026Ala)
n.547G>C
1g.183240047G>TCA343660195LAMC2c.3077G>T (p.Gly1026Val)
n.547G>T
1g.183240048G>ACA1283152LAMC2c.3078G>A (p.Gly1026=)
n.548G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.183240048G>CCA422112521LAMC2c.3078G>C (p.Gly1026=)
n.548G>C
1g.183240048G=CA1211824084LAMC2c.3078G= (p.Gly1026=)
n.548G=
1g.183240048G>TCA1283151LAMC2c.3078G>T (p.Gly1026=)
n.548G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.183240049A>CCA343660204LAMC2c.3079A>C (p.Ser1027Arg)
n.549A>C
1g.183240049A>GCA343660205LAMC2c.3079A>G (p.Ser1027Gly)
n.549A>G
dbSNP
1g.183240049A>TCA343660203LAMC2c.3079A>T (p.Ser1027Cys)
n.549A>T
1g.183240050G>ACA343660206LAMC2c.3080G>A (p.Ser1027Asn)
n.550G>A
gnomAD v4
1g.183240050G>CCA343660207LAMC2c.3080G>C (p.Ser1027Thr)
n.550G>C
1g.183240050G>TCA343660209LAMC2c.3080G>T (p.Ser1027Ile)
n.550G>T
1g.183240051T>ACA343660211LAMC2c.3081T>A (p.Ser1027Arg)
n.551T>A
1g.183240051T>CCA1283153LAMC2c.3081T>C (p.Ser1027=)
n.551T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.183240051T>GCA343660213LAMC2c.3081T>G (p.Ser1027Arg)
n.551T>G
1g.183240051T=CA1211824085LAMC2c.3081T= (p.Ser1027=)
n.551T=
1g.183240052C>ACA343660215LAMC2c.3082C>A (p.Leu1028Met)
n.552C>A
1g.183240052C>GCA343660217LAMC2c.3082C>G (p.Leu1028Val)
n.552C>G
gnomAD v4
1g.183240052C>TCA422112522LAMC2c.3082C>T (p.Leu1028=)
n.552C>T
1g.183240053T>ACA343660219LAMC2c.3083T>A (p.Leu1028Gln)
n.553T>A
1g.183240053T>CCA343660220LAMC2c.3083T>C (p.Leu1028Pro)
n.553T>C
1g.183240053T>GCA343660223LAMC2c.3083T>G (p.Leu1028Arg)
n.553T>G
1g.183240054G>ACA422112523LAMC2c.3084G>A (p.Leu1028=)
n.554G>A
1g.183240054G>CCA422112524LAMC2c.3084G>C (p.Leu1028=)
n.554G>C
1g.183240054G>TCA422112525LAMC2c.3084G>T (p.Leu1028=)
n.554G>T
gnomAD v4
1g.183240055A>CCA343660230LAMC2c.3085A>C (p.Asn1029His)
n.555A>C
gnomAD v4
1g.183240055A>GCA343660233LAMC2c.3085A>G (p.Asn1029Asp)
n.555A>G
1g.183240055A>TCA343660235LAMC2c.3085A>T (p.Asn1029Tyr)
n.555A>T
1g.183240056A=CA1143516681LAMC2c.3086A= (p.Asn1029=)
n.556A=
1g.183240056A>CCA1283154LAMC2c.3086A>C (p.Asn1029Thr)
n.556A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.183240056A>GCA343660242LAMC2c.3086A>G (p.Asn1029Ser)
n.556A>G
1g.183240056A>TCA343660238LAMC2c.3086A>T (p.Asn1029Ile)
n.556A>T
1g.183240057C>ACA343660245LAMC2c.3087C>A (p.Asn1029Lys)
n.557C>A
1g.183240057C=CA1211824086LAMC2c.3087C= (p.Asn1029=)
n.557C=
1g.183240057C>GCA343660248LAMC2c.3087C>G (p.Asn1029Lys)
n.557C>G
1g.183240057C>TCA422112526LAMC2c.3087C>T (p.Asn1029=)
n.557C>T
dbSNP

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