Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.180803483C>ACA343843084XPR1c.319C>A (p.Leu107Met)
n.511C>A
n.499C>A
1g.180803483C=CA1210833080XPR1c.319C= (p.Leu107=)
n.511C=
n.499C=
1g.180803483C>GCA343843083XPR1c.319C>G (p.Leu107Val)
n.511C>G
n.499C>G
1g.180803483C>TCA422226222XPR1c.319C>T (p.Leu107=)
n.511C>T
n.499C>T
dbSNP
1g.180803484T>ACA343843085XPR1c.320T>A (p.Leu107Gln)
n.512T>A
n.500T>A
1g.180803484T>CCA343843086XPR1c.320T>C (p.Leu107Pro)
n.512T>C
n.500T>C
1g.180803484T>GCA1272529XPR1c.320T>G (p.Leu107Arg)
n.512T>G
n.500T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.180803484T=CA1210833083XPR1c.320T= (p.Leu107=)
n.512T=
n.500T=
1g.180803485G>ACA422226223XPR1c.321G>A (p.Leu107=)
n.513G>A
n.501G>A
gnomAD v4
1g.180803485G>CCA422226224XPR1c.321G>C (p.Leu107=)
n.513G>C
n.501G>C
1g.180803485G>TCA422226225XPR1c.321G>T (p.Leu107=)
n.513G>T
n.501G>T
1g.180803486C>ACA422226226XPR1c.322C>A (p.Arg108=)
n.514C>A
n.502C>A
1g.180803486C>GCA343843087XPR1c.322C>G (p.Arg108Gly)
n.514C>G
n.502C>G
1g.180803486C>TCA343843088XPR1c.322C>T (p.Arg108Ter)
n.514C>T
n.502C>T
gnomAD v4 COSMIC
1g.180803487G>ACA1272530XPR1c.323G>A (p.Arg108Gln)
n.515G>A
n.503G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.180803487G>CCA343843089XPR1c.323G>C (p.Arg108Pro)
n.515G>C
n.503G>C
1g.180803487G=CA1210833085XPR1c.323G= (p.Arg108=)
n.515G=
n.503G=
1g.180803487G>TCA343843090XPR1c.323G>T (p.Arg108Leu)
n.515G>T
n.503G>T
dbSNP
1g.180803488A>CCA422226227XPR1c.324A>C (p.Arg108=)
n.516A>C
n.504A>C
1g.180803488A>GCA422226229XPR1c.324A>G (p.Arg108=)
n.516A>G
n.504A>G
gnomAD v4
1g.180803488A>TCA422226228XPR1c.324A>T (p.Arg108=)
n.516A>T
n.504A>T
1g.180803489C>ACA343843091XPR1c.325C>A (p.Gln109Lys)
n.517C>A
n.505C>A
1g.180803489C>GCA343843092XPR1c.325C>G (p.Gln109Glu)
n.517C>G
n.505C>G
1g.180803489C>TCA343843093XPR1c.325C>T (p.Gln109Ter)
n.517C>T
n.505C>T
1g.180803490A>CCA343843096XPR1c.326A>C (p.Gln109Pro)
n.518A>C
n.506A>C
1g.180803490A>GCA343843095XPR1c.326A>G (p.Gln109Arg)
n.518A>G
n.506A>G
1g.180803490A>TCA343843094XPR1c.326A>T (p.Gln109Leu)
n.518A>T
n.506A>T
1g.180803491A=CA1210833091XPR1c.327A= (p.Gln109=)
n.519A=
n.507A=
1g.180803491A>CCA343843097XPR1c.327A>C (p.Gln109His)
n.519A>C
n.507A>C
1g.180803491A>GCA422226230XPR1c.327A>G (p.Gln109=)
n.519A>G
n.507A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.180803491A>TCA343843098XPR1c.327A>T (p.Gln109His)
n.519A>T
n.507A>T
1g.180803492C>ACA343843099XPR1c.328C>A (p.Arg110Ser)
n.520C>A
n.508C>A
1g.180803492C=CA1210833094XPR1c.328C= (p.Arg110=)
n.520C=
n.508C=
1g.180803492C>GCA343843100XPR1c.328C>G (p.Arg110Gly)
n.520C>G
n.508C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.180803492C>TCA1272531XPR1c.328C>T (p.Arg110Cys)
n.520C>T
n.508C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.180803493G>ACA1272532XPR1c.329G>A (p.Arg110His)
n.521G>A
n.509G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.180803493G>CCA343843101XPR1c.329G>C (p.Arg110Pro)
n.521G>C
n.509G>C
1g.180803493G=CA1210833096XPR1c.329G= (p.Arg110=)
n.521G=
n.509G=
1g.180803493G>TCA343843102XPR1c.329G>T (p.Arg110Leu)
n.521G>T
n.509G>T
1g.180803494C>ACA422226231XPR1c.330C>A (p.Arg110=)
n.522C>A
n.510C>A
1g.180803494C=CA1210833099XPR1c.330C= (p.Arg110=)
n.522C=
n.510C=
1g.180803494C>GCA422226232XPR1c.330C>G (p.Arg110=)
n.522C>G
n.510C>G
1g.180803494C>TCA422226233XPR1c.330C>T (p.Arg110=)
n.522C>T
n.510C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.180803495A=CA1210833101XPR1c.331A= (p.Arg111=)
n.523A=
n.511A=
1g.180803495A>CCA422226234XPR1c.331A>C (p.Arg111=)
n.523A>C
n.511A>C
gnomAD v4
1g.180803495A>GCA343843103XPR1c.331A>G (p.Arg111Gly)
n.523A>G
n.511A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.180803495A>TCA343843104XPR1c.331A>T (p.Arg111Ter)
n.523A>T
n.511A>T
1g.180803496G>ACA343843105XPR1c.332G>A (p.Arg111Lys)
n.524G>A
n.512G>A
1g.180803496G>CCA343843106XPR1c.332G>C (p.Arg111Thr)
n.524G>C
n.512G>C
dbSNP
1g.180803496G=CA1210833106XPR1c.332G= (p.Arg111=)
n.524G=
n.512G=

Number of alleles fetched