WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.173340574A= | CA1140203167 | TNFSF4 | n.656-100551T= c.24+101345T= (n.24+101345T=) c.18+61685T= (n.18+61685T=) | |
| 1 | g.173340574A>C | CA2580577321 | TNFSF4 | n.656-100551T>G c.24+101345T>G (n.24+101345T>G) c.18+61685T>G (n.18+61685T>G) | |
| 1 | g.173340574A>G | CA16070510 | TNFSF4 | n.656-100551T>C c.24+101345T>C (n.24+101345T>C) c.18+61685T>C (n.18+61685T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340574A>T | CA33051381 | TNFSF4 | n.656-100551T>A c.24+101345T>A (n.24+101345T>A) c.18+61685T>A (n.18+61685T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340575T>C | CA2746667855 | TNFSF4 | n.656-100552A>G c.24+101344A>G (n.24+101344A>G) c.18+61684A>G (n.18+61684A>G) | |
| 1 | g.173340580T>G | CA1207707978 | TNFSF4 | n.656-100557A>C c.24+101339A>C (n.24+101339A>C) c.18+61679A>C (n.18+61679A>C) | dbSNP |
| 1 | g.173340580T= | CA1207707977 | TNFSF4 | n.656-100557A= c.24+101339A= (n.24+101339A=) c.18+61679A= (n.18+61679A=) | |
| 1 | g.173340582G= | CA1207707979 | TNFSF4 | n.656-100559C= c.24+101337C= (n.24+101337C=) c.18+61677C= (n.18+61677C=) | |
| 1 | g.173340582G>T | CA891246536 | TNFSF4 | n.656-100559C>A c.24+101337C>A (n.24+101337C>A) c.18+61677C>A (n.18+61677C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340586G>A | CA1207707981 | TNFSF4 | n.656-100563C>T c.24+101333C>T (n.24+101333C>T) c.18+61673C>T (n.18+61673C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340586G= | CA1207707980 | TNFSF4 | n.656-100563C= c.24+101333C= (n.24+101333C=) c.18+61673C= (n.18+61673C=) | |
| 1 | g.173340587G>A | CA891246540 | TNFSF4 | n.656-100564C>T c.24+101332C>T (n.24+101332C>T) c.18+61672C>T (n.18+61672C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340587G= | CA1207707982 | TNFSF4 | n.656-100564C= c.24+101332C= (n.24+101332C=) c.18+61672C= (n.18+61672C=) | |
| 1 | g.173340589G= | CA1207707983 | TNFSF4 | n.656-100566C= c.24+101330C= (n.24+101330C=) c.18+61670C= (n.18+61670C=) | |
| 1 | g.173340589G>T | CA33051382 | TNFSF4 | n.656-100566C>A c.24+101330C>A (n.24+101330C>A) c.18+61670C>A (n.18+61670C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340598_173340600del | CA2572831133 | TNFSF4 | n.656-100572_656-100570del c.24+101324_24+101326del (n.24+101324_24+101326del) c.18+61664_18+61666del (n.18+61664_18+61666del) | |
| 1 | g.173340596A= | CA1207707984 | TNFSF4 | n.656-100573T= c.24+101323T= (n.24+101323T=) c.18+61663T= (n.18+61663T=) | |
| 1 | g.173340596A>C | CA891246550 | TNFSF4 | n.656-100573T>G c.24+101323T>G (n.24+101323T>G) c.18+61663T>G (n.18+61663T>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340598G>C | CA33051383 | TNFSF4 | n.656-100575C>G c.24+101321C>G (n.24+101321C>G) c.18+61661C>G (n.18+61661C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340598G= | CA1207707985 | TNFSF4 | n.656-100575C= c.24+101321C= (n.24+101321C=) c.18+61661C= (n.18+61661C=) | |
| 1 | g.173340604T>C | CA33051384 | TNFSF4 | n.656-100581A>G c.24+101315A>G (n.24+101315A>G) c.18+61655A>G (n.18+61655A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340604T= | CA1207707986 | TNFSF4 | n.656-100581A= c.24+101315A= (n.24+101315A=) c.18+61655A= (n.18+61655A=) | |
| 1 | g.173340605T>C | CA527371494 | TNFSF4 | n.656-100582A>G c.24+101314A>G (n.24+101314A>G) c.18+61654A>G (n.18+61654A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340605T= | CA1207707987 | TNFSF4 | n.656-100582A= c.24+101314A= (n.24+101314A=) c.18+61654A= (n.18+61654A=) | |
| 1 | g.173340607G>A | CA33051385 | TNFSF4 | n.656-100584C>T c.24+101312C>T (n.24+101312C>T) c.18+61652C>T (n.18+61652C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340607G= | CA1207707988 | TNFSF4 | n.656-100584C= c.24+101312C= (n.24+101312C=) c.18+61652C= (n.18+61652C=) | |
| 1 | g.173340608T>C | CA2697447161 | TNFSF4 | n.656-100585A>G c.24+101311A>G (n.24+101311A>G) c.18+61651A>G (n.18+61651A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340609C= | CA1207707989 | TNFSF4 | n.656-100586G= c.24+101310G= (n.24+101310G=) c.18+61650G= (n.18+61650G=) | |
| 1 | g.173340609C>T | CA891246553 | TNFSF4 | n.656-100586G>A c.24+101310G>A (n.24+101310G>A) c.18+61650G>A (n.18+61650G>A) | dbSNP |
| 1 | g.173340610G>A | CA33051386 | TNFSF4 | n.656-100587C>T c.24+101309C>T (n.24+101309C>T) c.18+61649C>T (n.18+61649C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340610G= | CA1143960273 | TNFSF4 | n.656-100587C= c.24+101309C= (n.24+101309C=) c.18+61649C= (n.18+61649C=) | |
| 1 | g.173340613C= | CA1207707990 | TNFSF4 | n.656-100590G= c.24+101306G= (n.24+101306G=) c.18+61646G= (n.18+61646G=) | |
| 1 | g.173340613C>G | CA1009233915 | TNFSF4 | n.656-100590G>C c.24+101306G>C (n.24+101306G>C) c.18+61646G>C (n.18+61646G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340614T>A | CA1207707992 | TNFSF4 | n.656-100591A>T c.24+101305A>T (n.24+101305A>T) c.18+61645A>T (n.18+61645A>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340614T= | CA1207707991 | TNFSF4 | n.656-100591A= c.24+101305A= (n.24+101305A=) c.18+61645A= (n.18+61645A=) | |
| 1 | g.173340618_173340619delinsGA | CA1207707993 | TNFSF4 | n.656-100596_656-100595delinsTC c.24+101300_24+101301delinsTC (n.24+101300_24+101301delinsTC) c.18+61640_18+61641delinsTC (n.18+61640_18+61641delinsTC) | |
| 1 | g.173340621del | CA527371498 | TNFSF4 | n.656-100596del c.24+101300del (n.24+101300del) c.18+61640del (n.18+61640del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340634T>C | CA33051387 | TNFSF4 | n.656-100611A>G c.24+101285A>G (n.24+101285A>G) c.18+61625A>G (n.18+61625A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340634T= | CA1147698265 | TNFSF4 | n.656-100611A= c.24+101285A= (n.24+101285A=) c.18+61625A= (n.18+61625A=) | |
| 1 | g.173340638G= | CA1207707994 | TNFSF4 | n.656-100615C= c.24+101281C= (n.24+101281C=) c.18+61621C= (n.18+61621C=) | |
| 1 | g.173340638G>T | CA527371500 | TNFSF4 | n.656-100615C>A c.24+101281C>A (n.24+101281C>A) c.18+61621C>A (n.18+61621C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340643A= | CA1207707995 | TNFSF4 | n.656-100620T= c.24+101276T= (n.24+101276T=) c.18+61616T= (n.18+61616T=) | |
| 1 | g.173340643A>C | CA1207707996 | TNFSF4 | n.656-100620T>G c.24+101276T>G (n.24+101276T>G) c.18+61616T>G (n.18+61616T>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340650A= | CA1207707997 | TNFSF4 | n.656-100627T= c.24+101269T= (n.24+101269T=) c.18+61609T= (n.18+61609T=) | |
| 1 | g.173340650A>G | CA1207707998 | TNFSF4 | n.656-100627T>C c.24+101269T>C (n.24+101269T>C) c.18+61609T>C (n.18+61609T>C) | dbSNP |
| 1 | g.173340656G>A | CA1207708000 | TNFSF4 | n.656-100633C>T c.24+101263C>T (n.24+101263C>T) c.18+61603C>T (n.18+61603C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340656G= | CA1207707999 | TNFSF4 | n.656-100633C= c.24+101263C= (n.24+101263C=) c.18+61603C= (n.18+61603C=) | |
| 1 | g.173340660C= | CA1207708001 | TNFSF4 | n.656-100637G= c.24+101259G= (n.24+101259G=) c.18+61599G= (n.18+61599G=) | |
| 1 | g.173340660C>T | CA527371502 | TNFSF4 | n.656-100637G>A c.24+101259G>A (n.24+101259G>A) c.18+61599G>A (n.18+61599G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340661A= | CA1207708002 | TNFSF4 | n.656-100638T= c.24+101258T= (n.24+101258T=) c.18+61598T= (n.18+61598T=) |