Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.173206693A=CA1139999734TNFSF4c.153+331T= (n.153+331T=)
c.225+331T= (n.225+331T=)
c.441+331T= (n.441+331T=)
c.-958T= (n.-958T=)
c.186+331T= (n.186+331T=)
c.180+331T= (n.180+331T=)
1g.173206693A>CCA2580575441TNFSF4c.153+331T>G (n.153+331T>G)
c.225+331T>G (n.225+331T>G)
c.441+331T>G (n.441+331T>G)
c.-958T>G (n.-958T>G)
c.186+331T>G (n.186+331T>G)
c.180+331T>G (n.180+331T>G)
1g.173206693A>GCA15117089TNFSF4c.153+331T>C (n.153+331T>C)
c.225+331T>C (n.225+331T>C)
c.441+331T>C (n.441+331T>C)
c.-958T>C (n.-958T>C)
c.186+331T>C (n.186+331T>C)
c.180+331T>C (n.180+331T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206693A>TCA2580575442TNFSF4c.153+331T>A (n.153+331T>A)
c.225+331T>A (n.225+331T>A)
c.441+331T>A (n.441+331T>A)
c.-958T>A (n.-958T>A)
c.186+331T>A (n.186+331T>A)
c.180+331T>A (n.180+331T>A)
1g.173206694_173206695delinsTGCA1207653961TNFSF4c.153+329_153+330delinsCA (n.153+329_153+330delinsCA)
c.225+329_225+330delinsCA (n.225+329_225+330delinsCA)
c.441+329_441+330delinsCA (n.441+329_441+330delinsCA)
c.-960_-959delinsCA (n.-960_-959delinsCA)
c.186+329_186+330delinsCA (n.186+329_186+330delinsCA)
c.180+329_180+330delinsCA (n.180+329_180+330delinsCA)
1g.173206695G>ACA2746672958TNFSF4c.153+329C>T (n.153+329C>T)
c.225+329C>T (n.225+329C>T)
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c.-960C>T (n.-960C>T)
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c.180+329C>T (n.180+329C>T)
1g.173206697delCA891276773TNFSF4c.153+329del (n.153+329del)
c.225+329del (n.225+329del)
c.441+329del (n.441+329del)
c.-960del (n.-960del)
c.186+329del (n.186+329del)
c.180+329del (n.180+329del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206697G>ACA891276774TNFSF4c.153+327C>T (n.153+327C>T)
c.225+327C>T (n.225+327C>T)
c.441+327C>T (n.441+327C>T)
c.-962C>T (n.-962C>T)
c.186+327C>T (n.186+327C>T)
c.180+327C>T (n.180+327C>T)
 dbSNP
1g.173206697G=CA1207653962TNFSF4c.153+327C= (n.153+327C=)
c.225+327C= (n.225+327C=)
c.441+327C= (n.441+327C=)
c.-962C= (n.-962C=)
c.186+327C= (n.186+327C=)
c.180+327C= (n.180+327C=)
1g.173206698_173206699delinsTACA1207653963TNFSF4c.153+325_153+326delinsTA (n.153+325_153+326delinsTA)
c.225+325_225+326delinsTA (n.225+325_225+326delinsTA)
c.441+325_441+326delinsTA (n.441+325_441+326delinsTA)
c.-964_-963delinsTA (n.-964_-963delinsTA)
c.186+325_186+326delinsTA (n.186+325_186+326delinsTA)
c.180+325_180+326delinsTA (n.180+325_180+326delinsTA)
1g.173206699delCA1207653964TNFSF4c.153+325del (n.153+325del)
c.225+325del (n.225+325del)
c.441+325del (n.441+325del)
c.-964del (n.-964del)
c.186+325del (n.186+325del)
c.180+325del (n.180+325del)
 dbSNP
1g.173206701A>CCA2502455157TNFSF4c.153+323T>G (n.153+323T>G)
c.225+323T>G (n.225+323T>G)
c.441+323T>G (n.441+323T>G)
c.-966T>G (n.-966T>G)
c.186+323T>G (n.186+323T>G)
c.180+323T>G (n.180+323T>G)
1g.173206703C=CA1207653965TNFSF4c.153+321G= (n.153+321G=)
c.225+321G= (n.225+321G=)
c.441+321G= (n.441+321G=)
c.-968G= (n.-968G=)
c.186+321G= (n.186+321G=)
c.180+321G= (n.180+321G=)
1g.173206703C>GCA1009207529TNFSF4c.153+321G>C (n.153+321G>C)
c.225+321G>C (n.225+321G>C)
c.441+321G>C (n.441+321G>C)
c.-968G>C (n.-968G>C)
c.186+321G>C (n.186+321G>C)
c.180+321G>C (n.180+321G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206703C>TCA1207653966TNFSF4c.153+321G>A (n.153+321G>A)
c.225+321G>A (n.225+321G>A)
c.441+321G>A (n.441+321G>A)
c.-968G>A (n.-968G>A)
c.186+321G>A (n.186+321G>A)
c.180+321G>A (n.180+321G>A)
 dbSNP
1g.173206705G>ACA2746672959TNFSF4c.153+319C>T (n.153+319C>T)
c.225+319C>T (n.225+319C>T)
c.441+319C>T (n.441+319C>T)
c.-970C>T (n.-970C>T)
c.186+319C>T (n.186+319C>T)
c.180+319C>T (n.180+319C>T)
1g.173206705G>CCA2746672960TNFSF4c.153+319C>G (n.153+319C>G)
c.225+319C>G (n.225+319C>G)
c.441+319C>G (n.441+319C>G)
c.-970C>G (n.-970C>G)
c.186+319C>G (n.186+319C>G)
c.180+319C>G (n.180+319C>G)
1g.173206707T>CCA891276775TNFSF4c.153+317A>G (n.153+317A>G)
c.225+317A>G (n.225+317A>G)
c.441+317A>G (n.441+317A>G)
c.-972A>G (n.-972A>G)
c.186+317A>G (n.186+317A>G)
c.180+317A>G (n.180+317A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206707T=CA1207653967TNFSF4c.153+317A= (n.153+317A=)
c.225+317A= (n.225+317A=)
c.441+317A= (n.441+317A=)
c.-972A= (n.-972A=)
c.186+317A= (n.186+317A=)
c.180+317A= (n.180+317A=)
1g.173206716G>TCA2523167733TNFSF4c.153+308C>A (n.153+308C>A)
c.225+308C>A (n.225+308C>A)
c.441+308C>A (n.441+308C>A)
c.-981C>A (n.-981C>A)
c.186+308C>A (n.186+308C>A)
c.180+308C>A (n.180+308C>A)
1g.173206720_173206721delinsCACA1207653968TNFSF4c.153+303_153+304delinsTG (n.153+303_153+304delinsTG)
c.225+303_225+304delinsTG (n.225+303_225+304delinsTG)
c.441+303_441+304delinsTG (n.441+303_441+304delinsTG)
c.-986_-985delinsTG (n.-986_-985delinsTG)
c.186+303_186+304delinsTG (n.186+303_186+304delinsTG)
c.180+303_180+304delinsTG (n.180+303_180+304delinsTG)
1g.173206723delCA1009207533TNFSF4c.153+303del (n.153+303del)
c.225+303del (n.225+303del)
c.441+303del (n.441+303del)
c.-986del (n.-986del)
c.186+303del (n.186+303del)
c.180+303del (n.180+303del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206722A=CA1207653969TNFSF4c.153+302T= (n.153+302T=)
c.225+302T= (n.225+302T=)
c.441+302T= (n.441+302T=)
c.-987T= (n.-987T=)
c.186+302T= (n.186+302T=)
c.180+302T= (n.180+302T=)
1g.173206722A>GCA913346635TNFSF4c.153+302T>C (n.153+302T>C)
c.225+302T>C (n.225+302T>C)
c.441+302T>C (n.441+302T>C)
c.-987T>C (n.-987T>C)
c.186+302T>C (n.186+302T>C)
c.180+302T>C (n.180+302T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206728C=CA1207653970TNFSF4c.153+296G= (n.153+296G=)
c.225+296G= (n.225+296G=)
c.441+296G= (n.441+296G=)
c.-993G= (n.-993G=)
c.186+296G= (n.186+296G=)
c.180+296G= (n.180+296G=)
1g.173206728C>GCA1009207536TNFSF4c.153+296G>C (n.153+296G>C)
c.225+296G>C (n.225+296G>C)
c.441+296G>C (n.441+296G>C)
c.-993G>C (n.-993G>C)
c.186+296G>C (n.186+296G>C)
c.180+296G>C (n.180+296G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206732G>ACA891276776TNFSF4c.153+292C>T (n.153+292C>T)
c.225+292C>T (n.225+292C>T)
c.441+292C>T (n.441+292C>T)
c.-997C>T (n.-997C>T)
c.186+292C>T (n.186+292C>T)
c.180+292C>T (n.180+292C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206732G=CA1207653971TNFSF4c.153+292C= (n.153+292C=)
c.225+292C= (n.225+292C=)
c.441+292C= (n.441+292C=)
c.-997C= (n.-997C=)
c.186+292C= (n.186+292C=)
c.180+292C= (n.180+292C=)
1g.173206733T>ACA891276777TNFSF4c.153+291A>T (n.153+291A>T)
c.225+291A>T (n.225+291A>T)
c.441+291A>T (n.441+291A>T)
c.-998A>T (n.-998A>T)
c.186+291A>T (n.186+291A>T)
c.180+291A>T (n.180+291A>T)
 dbSNP
1g.173206733T=CA1207653972TNFSF4c.153+291A= (n.153+291A=)
c.225+291A= (n.225+291A=)
c.441+291A= (n.441+291A=)
c.-998A= (n.-998A=)
c.186+291A= (n.186+291A=)
c.180+291A= (n.180+291A=)
1g.173206734G>CCA33037531TNFSF4c.153+290C>G (n.153+290C>G)
c.225+290C>G (n.225+290C>G)
c.441+290C>G (n.441+290C>G)
c.-999C>G (n.-999C>G)
c.186+290C>G (n.186+290C>G)
c.180+290C>G (n.180+290C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206734G=CA1207653973TNFSF4c.153+290C= (n.153+290C=)
c.225+290C= (n.225+290C=)
c.441+290C= (n.441+290C=)
c.-999C= (n.-999C=)
c.186+290C= (n.186+290C=)
c.180+290C= (n.180+290C=)
1g.173206735A=CA1207653974TNFSF4c.153+289T= (n.153+289T=)
c.225+289T= (n.225+289T=)
c.441+289T= (n.441+289T=)
c.-1000T= (n.-1000T=)
c.186+289T= (n.186+289T=)
c.180+289T= (n.180+289T=)
1g.173206735A>GCA1207653975TNFSF4c.153+289T>C (n.153+289T>C)
c.225+289T>C (n.225+289T>C)
c.441+289T>C (n.441+289T>C)
c.-1000T>C (n.-1000T>C)
c.186+289T>C (n.186+289T>C)
c.180+289T>C (n.180+289T>C)
 dbSNP
1g.173206736C=CA1146314216TNFSF4c.153+288G= (n.153+288G=)
c.225+288G= (n.225+288G=)
c.441+288G= (n.441+288G=)
c.-1001G= (n.-1001G=)
c.186+288G= (n.186+288G=)
c.180+288G= (n.180+288G=)
1g.173206736C>TCA33037532TNFSF4c.153+288G>A (n.153+288G>A)
c.225+288G>A (n.225+288G>A)
c.441+288G>A (n.441+288G>A)
c.-1001G>A (n.-1001G>A)
c.186+288G>A (n.186+288G>A)
c.180+288G>A (n.180+288G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206739C=CA1207653976TNFSF4c.153+285G= (n.153+285G=)
c.225+285G= (n.225+285G=)
c.441+285G= (n.441+285G=)
c.-1004G= (n.-1004G=)
c.186+285G= (n.186+285G=)
c.180+285G= (n.180+285G=)
1g.173206739C>TCA1009207548TNFSF4c.153+285G>A (n.153+285G>A)
c.225+285G>A (n.225+285G>A)
c.441+285G>A (n.441+285G>A)
c.-1004G>A (n.-1004G>A)
c.186+285G>A (n.186+285G>A)
c.180+285G>A (n.180+285G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206741T>GCA1207653978TNFSF4c.153+283A>C (n.153+283A>C)
c.225+283A>C (n.225+283A>C)
c.441+283A>C (n.441+283A>C)
c.-1006A>C (n.-1006A>C)
c.186+283A>C (n.186+283A>C)
c.180+283A>C (n.180+283A>C)
 dbSNP
1g.173206741T=CA1207653977TNFSF4c.153+283A= (n.153+283A=)
c.225+283A= (n.225+283A=)
c.441+283A= (n.441+283A=)
c.-1006A= (n.-1006A=)
c.186+283A= (n.186+283A=)
c.180+283A= (n.180+283A=)
1g.173206743T>GCA1207653979TNFSF4c.153+281A>C (n.153+281A>C)
c.225+281A>C (n.225+281A>C)
c.441+281A>C (n.441+281A>C)
c.-1008A>C (n.-1008A>C)
c.186+281A>C (n.186+281A>C)
c.180+281A>C (n.180+281A>C)
 dbSNP
1g.173206743T=CA1207653980TNFSF4c.153+281A= (n.153+281A=)
c.225+281A= (n.225+281A=)
c.441+281A= (n.441+281A=)
c.-1008A= (n.-1008A=)
c.186+281A= (n.186+281A=)
c.180+281A= (n.180+281A=)
1g.173206747G>ACA33037533TNFSF4c.153+277C>T (n.153+277C>T)
c.225+277C>T (n.225+277C>T)
c.441+277C>T (n.441+277C>T)
c.-1012C>T (n.-1012C>T)
c.186+277C>T (n.186+277C>T)
c.180+277C>T (n.180+277C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206747G=CA1207653981TNFSF4c.153+277C= (n.153+277C=)
c.225+277C= (n.225+277C=)
c.441+277C= (n.441+277C=)
c.-1012C= (n.-1012C=)
c.186+277C= (n.186+277C=)
c.180+277C= (n.180+277C=)
1g.173206748G>ACA2746672961TNFSF4c.153+276C>T (n.153+276C>T)
c.225+276C>T (n.225+276C>T)
c.441+276C>T (n.441+276C>T)
c.-1013C>T (n.-1013C>T)
c.186+276C>T (n.186+276C>T)
c.180+276C>T (n.180+276C>T)
1g.173206749G>CCA33037534TNFSF4c.153+275C>G (n.153+275C>G)
c.225+275C>G (n.225+275C>G)
c.441+275C>G (n.441+275C>G)
c.-1014C>G (n.-1014C>G)
c.186+275C>G (n.186+275C>G)
c.180+275C>G (n.180+275C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173206749G=CA1207653982TNFSF4c.153+275C= (n.153+275C=)
c.225+275C= (n.225+275C=)
c.441+275C= (n.441+275C=)
c.-1014C= (n.-1014C=)
c.186+275C= (n.186+275C=)
c.180+275C= (n.180+275C=)
1g.173206752A=CA1207653983TNFSF4c.153+272T= (n.153+272T=)
c.225+272T= (n.225+272T=)
c.441+272T= (n.441+272T=)
c.-1017T= (n.-1017T=)
c.186+272T= (n.186+272T=)
c.180+272T= (n.180+272T=)
1g.173206752A>TCA1207653984TNFSF4c.153+272T>A (n.153+272T>A)
c.225+272T>A (n.225+272T>A)
c.441+272T>A (n.441+272T>A)
c.-1017T>A (n.-1017T>A)
c.186+272T>A (n.186+272T>A)
c.180+272T>A (n.180+272T>A)
 dbSNP
1g.173206753C=CA1207653985TNFSF4c.153+271G= (n.153+271G=)
c.225+271G= (n.225+271G=)
c.441+271G= (n.441+271G=)
c.-1018G= (n.-1018G=)
c.186+271G= (n.186+271G=)
c.180+271G= (n.180+271G=)

Number of alleles fetched