Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.173201387C=CA1207651892TNFSF4c.153+5637G= (n.153+5637G=)
c.3+3924G= (n.3+3924G=)
n.414+3924G=
c.225+5637G= (n.225+5637G=)
c.441+5637G= (n.441+5637G=)
c.249+4100G= (n.249+4100G=)
c.186+5637G= (n.186+5637G=)
c.180+5637G= (n.180+5637G=)
1g.173201387C>TCA33036971TNFSF4c.153+5637G>A (n.153+5637G>A)
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n.414+3924G>A
c.225+5637G>A (n.225+5637G>A)
c.441+5637G>A (n.441+5637G>A)
c.249+4100G>A (n.249+4100G>A)
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c.180+5637G>A (n.180+5637G>A)
 dbSNP
1g.173201389T>ACA2697278608TNFSF4c.153+5635A>T (n.153+5635A>T)
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 dbSNP
1g.173201389T>CCA1207651894TNFSF4c.153+5635A>G (n.153+5635A>G)
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 dbSNP
1g.173201389T=CA1207651893TNFSF4c.153+5635A= (n.153+5635A=)
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1g.173201391G=CA1207651895TNFSF4c.153+5633C= (n.153+5633C=)
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1g.173201391G>TCA1009205493TNFSF4c.153+5633C>A (n.153+5633C>A)
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n.414+3920C>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201394A>TCA646327851TNFSF4c.153+5630T>A (n.153+5630T>A)
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n.414+3917T>A
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 COSMIC
1g.173201397C=CA1207651896TNFSF4c.153+5627G= (n.153+5627G=)
c.3+3914G= (n.3+3914G=)
n.414+3914G=
c.225+5627G= (n.225+5627G=)
c.441+5627G= (n.441+5627G=)
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1g.173201397C>TCA891275030TNFSF4c.153+5627G>A (n.153+5627G>A)
c.3+3914G>A (n.3+3914G>A)
n.414+3914G>A
c.225+5627G>A (n.225+5627G>A)
c.441+5627G>A (n.441+5627G>A)
c.249+4090G>A (n.249+4090G>A)
c.186+5627G>A (n.186+5627G>A)
c.180+5627G>A (n.180+5627G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201401_173201409delCA2746672834TNFSF4c.153+5618_153+5626del (n.153+5618_153+5626del)
c.3+3905_3+3913del (n.3+3905_3+3913del)
n.414+3905_414+3913del
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c.249+4081_249+4089del (n.249+4081_249+4089del)
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c.180+5618_180+5626del (n.180+5618_180+5626del)
1g.173201401C>ACA891275032TNFSF4c.153+5623G>T (n.153+5623G>T)
c.3+3910G>T (n.3+3910G>T)
n.414+3910G>T
c.225+5623G>T (n.225+5623G>T)
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c.180+5623G>T (n.180+5623G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201401C=CA1207651897TNFSF4c.153+5623G= (n.153+5623G=)
c.3+3910G= (n.3+3910G=)
n.414+3910G=
c.225+5623G= (n.225+5623G=)
c.441+5623G= (n.441+5623G=)
c.249+4086G= (n.249+4086G=)
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c.180+5623G= (n.180+5623G=)
1g.173201403G>TCA2746672835TNFSF4c.153+5621C>A (n.153+5621C>A)
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n.414+3908C>A
c.225+5621C>A (n.225+5621C>A)
c.441+5621C>A (n.441+5621C>A)
c.249+4084C>A (n.249+4084C>A)
c.186+5621C>A (n.186+5621C>A)
c.180+5621C>A (n.180+5621C>A)
1g.173201407T>CCA1009205503TNFSF4c.153+5617A>G (n.153+5617A>G)
c.3+3904A>G (n.3+3904A>G)
n.414+3904A>G
c.225+5617A>G (n.225+5617A>G)
c.441+5617A>G (n.441+5617A>G)
c.249+4080A>G (n.249+4080A>G)
c.186+5617A>G (n.186+5617A>G)
c.180+5617A>G (n.180+5617A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201407T=CA1207651898TNFSF4c.153+5617A= (n.153+5617A=)
c.3+3904A= (n.3+3904A=)
n.414+3904A=
c.225+5617A= (n.225+5617A=)
c.441+5617A= (n.441+5617A=)
c.249+4080A= (n.249+4080A=)
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c.180+5617A= (n.180+5617A=)
1g.173201410G>ACA527371108TNFSF4c.153+5614C>T (n.153+5614C>T)
c.3+3901C>T (n.3+3901C>T)
n.414+3901C>T
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c.441+5614C>T (n.441+5614C>T)
c.249+4077C>T (n.249+4077C>T)
c.186+5614C>T (n.186+5614C>T)
c.180+5614C>T (n.180+5614C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201410G=CA1207651899TNFSF4c.153+5614C= (n.153+5614C=)
c.3+3901C= (n.3+3901C=)
n.414+3901C=
c.225+5614C= (n.225+5614C=)
c.441+5614C= (n.441+5614C=)
c.249+4077C= (n.249+4077C=)
c.186+5614C= (n.186+5614C=)
c.180+5614C= (n.180+5614C=)
1g.173201414_173201416delinsTACCA1207651900TNFSF4c.153+5608_153+5610delinsGTA (n.153+5608_153+5610delinsGTA)
c.3+3895_3+3897delinsGTA (n.3+3895_3+3897delinsGTA)
n.414+3895_414+3897delinsGTA
c.225+5608_225+5610delinsGTA (n.225+5608_225+5610delinsGTA)
c.441+5608_441+5610delinsGTA (n.441+5608_441+5610delinsGTA)
c.249+4071_249+4073delinsGTA (n.249+4071_249+4073delinsGTA)
c.186+5608_186+5610delinsGTA (n.186+5608_186+5610delinsGTA)
c.180+5608_180+5610delinsGTA (n.180+5608_180+5610delinsGTA)
1g.173201416_173201417delCA1207651901TNFSF4c.153+5608_153+5609del (n.153+5608_153+5609del)
c.3+3895_3+3896del (n.3+3895_3+3896del)
n.414+3895_414+3896del
c.225+5608_225+5609del (n.225+5608_225+5609del)
c.441+5608_441+5609del (n.441+5608_441+5609del)
c.249+4071_249+4072del (n.249+4071_249+4072del)
c.186+5608_186+5609del (n.186+5608_186+5609del)
c.180+5608_180+5609del (n.180+5608_180+5609del)
 dbSNP
1g.173201417_173201421delinsAGTGTCA1207651902TNFSF4c.153+5603_153+5607delinsACACT (n.153+5603_153+5607delinsACACT)
c.3+3890_3+3894delinsACACT (n.3+3890_3+3894delinsACACT)
n.414+3890_414+3894delinsACACT
c.225+5603_225+5607delinsACACT (n.225+5603_225+5607delinsACACT)
c.441+5603_441+5607delinsACACT (n.441+5603_441+5607delinsACACT)
c.249+4066_249+4070delinsACACT (n.249+4066_249+4070delinsACACT)
c.186+5603_186+5607delinsACACT (n.186+5603_186+5607delinsACACT)
c.180+5603_180+5607delinsACACT (n.180+5603_180+5607delinsACACT)
1g.173201418G=CA1207651903TNFSF4c.153+5606C= (n.153+5606C=)
c.3+3893C= (n.3+3893C=)
n.414+3893C=
c.225+5606C= (n.225+5606C=)
c.441+5606C= (n.441+5606C=)
c.249+4069C= (n.249+4069C=)
c.186+5606C= (n.186+5606C=)
c.180+5606C= (n.180+5606C=)
1g.173201418G>TCA527371110TNFSF4c.153+5606C>A (n.153+5606C>A)
c.3+3893C>A (n.3+3893C>A)
n.414+3893C>A
c.225+5606C>A (n.225+5606C>A)
c.441+5606C>A (n.441+5606C>A)
c.249+4069C>A (n.249+4069C>A)
c.186+5606C>A (n.186+5606C>A)
c.180+5606C>A (n.180+5606C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201426_173201427dupCA891275050TNFSF4c.153+5605_153+5606dup (n.153+5605_153+5606dup)
c.3+3892_3+3893dup (n.3+3892_3+3893dup)
n.414+3892_414+3893dup
c.225+5605_225+5606dup (n.225+5605_225+5606dup)
c.441+5605_441+5606dup (n.441+5605_441+5606dup)
c.249+4068_249+4069dup (n.249+4068_249+4069dup)
c.186+5605_186+5606dup (n.186+5605_186+5606dup)
c.180+5605_180+5606dup (n.180+5605_180+5606dup)
 dbSNP
1g.173201424_173201427delCA891275045TNFSF4c.153+5603_153+5606del (n.153+5603_153+5606del)
c.3+3890_3+3893del (n.3+3890_3+3893del)
n.414+3890_414+3893del
c.225+5603_225+5606del (n.225+5603_225+5606del)
c.441+5603_441+5606del (n.441+5603_441+5606del)
c.249+4066_249+4069del (n.249+4066_249+4069del)
c.186+5603_186+5606del (n.186+5603_186+5606del)
c.180+5603_180+5606del (n.180+5603_180+5606del)
 dbSNP
1g.173201421T>ACA33036972TNFSF4c.153+5603A>T (n.153+5603A>T)
c.3+3890A>T (n.3+3890A>T)
n.414+3890A>T
c.225+5603A>T (n.225+5603A>T)
c.441+5603A>T (n.441+5603A>T)
c.249+4066A>T (n.249+4066A>T)
c.186+5603A>T (n.186+5603A>T)
c.180+5603A>T (n.180+5603A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201421T=CA1207651904TNFSF4c.153+5603A= (n.153+5603A=)
c.3+3890A= (n.3+3890A=)
n.414+3890A=
c.225+5603A= (n.225+5603A=)
c.441+5603A= (n.441+5603A=)
c.249+4066A= (n.249+4066A=)
c.186+5603A= (n.186+5603A=)
c.180+5603A= (n.180+5603A=)
1g.173201423T>CCA33036973TNFSF4c.153+5601A>G (n.153+5601A>G)
c.3+3888A>G (n.3+3888A>G)
n.414+3888A>G
c.225+5601A>G (n.225+5601A>G)
c.441+5601A>G (n.441+5601A>G)
c.249+4064A>G (n.249+4064A>G)
c.186+5601A>G (n.186+5601A>G)
c.180+5601A>G (n.180+5601A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201423T=CA1207651905TNFSF4c.153+5601A= (n.153+5601A=)
c.3+3888A= (n.3+3888A=)
n.414+3888A=
c.225+5601A= (n.225+5601A=)
c.441+5601A= (n.441+5601A=)
c.249+4064A= (n.249+4064A=)
c.186+5601A= (n.186+5601A=)
c.180+5601A= (n.180+5601A=)
1g.173201428_173201433delCA2746672836TNFSF4c.153+5596_153+5601del (n.153+5596_153+5601del)
c.3+3883_3+3888del (n.3+3883_3+3888del)
n.414+3883_414+3888del
c.225+5596_225+5601del (n.225+5596_225+5601del)
c.441+5596_441+5601del (n.441+5596_441+5601del)
c.249+4059_249+4064del (n.249+4059_249+4064del)
c.186+5596_186+5601del (n.186+5596_186+5601del)
c.180+5596_180+5601del (n.180+5596_180+5601del)
1g.173201424G>CCA1207651907TNFSF4c.153+5600C>G (n.153+5600C>G)
c.3+3887C>G (n.3+3887C>G)
n.414+3887C>G
c.225+5600C>G (n.225+5600C>G)
c.441+5600C>G (n.441+5600C>G)
c.249+4063C>G (n.249+4063C>G)
c.186+5600C>G (n.186+5600C>G)
c.180+5600C>G (n.180+5600C>G)
 dbSNP
1g.173201424G=CA1207651906TNFSF4c.153+5600C= (n.153+5600C=)
c.3+3887C= (n.3+3887C=)
n.414+3887C=
c.225+5600C= (n.225+5600C=)
c.441+5600C= (n.441+5600C=)
c.249+4063C= (n.249+4063C=)
c.186+5600C= (n.186+5600C=)
c.180+5600C= (n.180+5600C=)
1g.173201425T>ACA1207651909TNFSF4c.153+5599A>T (n.153+5599A>T)
c.3+3886A>T (n.3+3886A>T)
n.414+3886A>T
c.225+5599A>T (n.225+5599A>T)
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c.249+4062A>T (n.249+4062A>T)
c.186+5599A>T (n.186+5599A>T)
c.180+5599A>T (n.180+5599A>T)
 dbSNP
1g.173201425T=CA1207651908TNFSF4c.153+5599A= (n.153+5599A=)
c.3+3886A= (n.3+3886A=)
n.414+3886A=
c.225+5599A= (n.225+5599A=)
c.441+5599A= (n.441+5599A=)
c.249+4062A= (n.249+4062A=)
c.186+5599A= (n.186+5599A=)
c.180+5599A= (n.180+5599A=)
1g.173201426G=CA1207651910TNFSF4c.153+5598C= (n.153+5598C=)
c.3+3885C= (n.3+3885C=)
n.414+3885C=
c.225+5598C= (n.225+5598C=)
c.441+5598C= (n.441+5598C=)
c.249+4061C= (n.249+4061C=)
c.186+5598C= (n.186+5598C=)
c.180+5598C= (n.180+5598C=)
1g.173201426G>TCA1207651911TNFSF4c.153+5598C>A (n.153+5598C>A)
c.3+3885C>A (n.3+3885C>A)
n.414+3885C>A
c.225+5598C>A (n.225+5598C>A)
c.441+5598C>A (n.441+5598C>A)
c.249+4061C>A (n.249+4061C>A)
c.186+5598C>A (n.186+5598C>A)
c.180+5598C>A (n.180+5598C>A)
 dbSNP
1g.173201428A=CA1207651912TNFSF4c.153+5596T= (n.153+5596T=)
c.3+3883T= (n.3+3883T=)
n.414+3883T=
c.225+5596T= (n.225+5596T=)
c.441+5596T= (n.441+5596T=)
c.249+4059T= (n.249+4059T=)
c.186+5596T= (n.186+5596T=)
c.180+5596T= (n.180+5596T=)
1g.173201428A>GCA33036974TNFSF4c.153+5596T>C (n.153+5596T>C)
c.3+3883T>C (n.3+3883T>C)
n.414+3883T>C
c.225+5596T>C (n.225+5596T>C)
c.441+5596T>C (n.441+5596T>C)
c.249+4059T>C (n.249+4059T>C)
c.186+5596T>C (n.186+5596T>C)
c.180+5596T>C (n.180+5596T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201429T>ACA33036975TNFSF4c.153+5595A>T (n.153+5595A>T)
c.3+3882A>T (n.3+3882A>T)
n.414+3882A>T
c.225+5595A>T (n.225+5595A>T)
c.441+5595A>T (n.441+5595A>T)
c.249+4058A>T (n.249+4058A>T)
c.186+5595A>T (n.186+5595A>T)
c.180+5595A>T (n.180+5595A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201429T=CA1207651913TNFSF4c.153+5595A= (n.153+5595A=)
c.3+3882A= (n.3+3882A=)
n.414+3882A=
c.225+5595A= (n.225+5595A=)
c.441+5595A= (n.441+5595A=)
c.249+4058A= (n.249+4058A=)
c.186+5595A= (n.186+5595A=)
c.180+5595A= (n.180+5595A=)
1g.173201430G>ACA1207651915TNFSF4c.153+5594C>T (n.153+5594C>T)
c.3+3881C>T (n.3+3881C>T)
n.414+3881C>T
c.225+5594C>T (n.225+5594C>T)
c.441+5594C>T (n.441+5594C>T)
c.249+4057C>T (n.249+4057C>T)
c.186+5594C>T (n.186+5594C>T)
c.180+5594C>T (n.180+5594C>T)
 dbSNP
1g.173201430G=CA1207651914TNFSF4c.153+5594C= (n.153+5594C=)
c.3+3881C= (n.3+3881C=)
n.414+3881C=
c.225+5594C= (n.225+5594C=)
c.441+5594C= (n.441+5594C=)
c.249+4057C= (n.249+4057C=)
c.186+5594C= (n.186+5594C=)
c.180+5594C= (n.180+5594C=)
1g.173201436A=CA1207651916TNFSF4c.153+5588T= (n.153+5588T=)
c.3+3875T= (n.3+3875T=)
n.414+3875T=
c.225+5588T= (n.225+5588T=)
c.441+5588T= (n.441+5588T=)
c.249+4051T= (n.249+4051T=)
c.186+5588T= (n.186+5588T=)
c.180+5588T= (n.180+5588T=)
1g.173201436A>GCA891275059TNFSF4c.153+5588T>C (n.153+5588T>C)
c.3+3875T>C (n.3+3875T>C)
n.414+3875T>C
c.225+5588T>C (n.225+5588T>C)
c.441+5588T>C (n.441+5588T>C)
c.249+4051T>C (n.249+4051T>C)
c.186+5588T>C (n.186+5588T>C)
c.180+5588T>C (n.180+5588T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201440_173201441insTACACACA2746672837TNFSF4c.153+5588_153+5589insATGTGT (n.153+5588_153+5589insATGTGT)
c.3+3875_3+3876insATGTGT (n.3+3875_3+3876insATGTGT)
n.414+3875_414+3876insATGTGT
c.225+5588_225+5589insATGTGT (n.225+5588_225+5589insATGTGT)
c.441+5588_441+5589insATGTGT (n.441+5588_441+5589insATGTGT)
c.249+4051_249+4052insATGTGT (n.249+4051_249+4052insATGTGT)
c.186+5588_186+5589insATGTGT (n.186+5588_186+5589insATGTGT)
c.180+5588_180+5589insATGTGT (n.180+5588_180+5589insATGTGT)
1g.173201439C=CA1207651917TNFSF4c.153+5585G= (n.153+5585G=)
c.3+3872G= (n.3+3872G=)
n.414+3872G=
c.225+5585G= (n.225+5585G=)
c.441+5585G= (n.441+5585G=)
c.249+4048G= (n.249+4048G=)
c.186+5585G= (n.186+5585G=)
c.180+5585G= (n.180+5585G=)
1g.173201439C>TCA527371111TNFSF4c.153+5585G>A (n.153+5585G>A)
c.3+3872G>A (n.3+3872G>A)
n.414+3872G>A
c.225+5585G>A (n.225+5585G>A)
c.441+5585G>A (n.441+5585G>A)
c.249+4048G>A (n.249+4048G>A)
c.186+5585G>A (n.186+5585G>A)
c.180+5585G>A (n.180+5585G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201443T>CCA2746672838TNFSF4c.153+5581A>G (n.153+5581A>G)
c.3+3868A>G (n.3+3868A>G)
n.414+3868A>G
c.225+5581A>G (n.225+5581A>G)
c.441+5581A>G (n.441+5581A>G)
c.249+4044A>G (n.249+4044A>G)
c.186+5581A>G (n.186+5581A>G)
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1g.173201443T>GCA891275067TNFSF4c.153+5581A>C (n.153+5581A>C)
c.3+3868A>C (n.3+3868A>C)
n.414+3868A>C
c.225+5581A>C (n.225+5581A>C)
c.441+5581A>C (n.441+5581A>C)
c.249+4044A>C (n.249+4044A>C)
c.186+5581A>C (n.186+5581A>C)
c.180+5581A>C (n.180+5581A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173201443T=CA1207651918TNFSF4c.153+5581A= (n.153+5581A=)
c.3+3868A= (n.3+3868A=)
n.414+3868A=
c.225+5581A= (n.225+5581A=)
c.441+5581A= (n.441+5581A=)
c.249+4044A= (n.249+4044A=)
c.186+5581A= (n.186+5581A=)
c.180+5581A= (n.180+5581A=)

Number of alleles fetched