Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.172664207_172664211delinsTATATCA1148069392FASLGc.395-127_395-123delinsTATAT (n.395-127_395-123delinsTATAT)
c.349-127_349-123delinsTATAT (n.349-127_349-123delinsTATAT)
1g.172664210_172664211delCA32979493FASLGc.395-124_395-123del (n.395-124_395-123del)
c.349-124_349-123del (n.349-124_349-123del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.172664210A=CA1140056151FASLGc.395-124A= (n.395-124A=)
c.349-124A= (n.349-124A=)
1g.172664210A>CCA2580584525FASLGc.395-124A>C (n.395-124A>C)
c.349-124A>C (n.349-124A>C)
1g.172664210A>GCA10818406FASLGc.395-124A>G (n.395-124A>G)
c.349-124A>G (n.349-124A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.172664210A>TCA2580584524FASLGc.395-124A>T (n.395-124A>T)
c.349-124A>T (n.349-124A>T)
1g.172664210dupCA2649137836FASLGc.395-124dup (n.395-124dup)
c.349-124dup (n.349-124dup)
gnomAD v4
1g.172664211delCA2649137837FASLGc.395-123del (n.395-123del)
c.349-123del (n.349-123del)
gnomAD v4
1g.172664211T>CCA1207431081FASLGc.395-123T>C (n.395-123T>C)
c.349-123T>C (n.349-123T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.172664211T=CA1207431080FASLGc.395-123T= (n.395-123T=)
c.349-123T= (n.349-123T=)
1g.172664212G>ACA32979494FASLGc.395-122G>A (n.395-122G>A)
c.349-122G>A (n.349-122G>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.172664212G=CA1143560318FASLGc.395-122G= (n.395-122G=)
c.349-122G= (n.349-122G=)
1g.172664212G>TCA2649137838FASLGc.395-122G>T (n.395-122G>T)
c.349-122G>T (n.349-122G>T)
gnomAD v4
1g.172664213T>ACA2649137839FASLGc.395-121T>A (n.395-121T>A)
c.349-121T>A (n.349-121T>A)
gnomAD v4
1g.172664214T>ACA2649137840FASLGc.395-120T>A (n.395-120T>A)
c.349-120T>A (n.349-120T>A)
gnomAD v4
1g.172664215A>GCA2649137841FASLGc.395-119A>G (n.395-119A>G)
c.349-119A>G (n.349-119A>G)
gnomAD v4
1g.172664215A>TCA2649137842FASLGc.395-119A>T (n.395-119A>T)
c.349-119A>T (n.349-119A>T)
gnomAD v4
1g.172664217A>TCA2649137843FASLGc.395-117A>T (n.395-117A>T)
c.349-117A>T (n.349-117A>T)
gnomAD v4
1g.172664218C>ACA2649137844FASLGc.395-116C>A (n.395-116C>A)
c.349-116C>A (n.349-116C>A)
gnomAD v4
1g.172664218C=CA1207431082FASLGc.395-116C= (n.395-116C=)
c.349-116C= (n.349-116C=)
1g.172664218C>GCA32979495FASLGc.395-116C>G (n.395-116C>G)
c.349-116C>G (n.349-116C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.172664218C>TCA2649137845FASLGc.395-116C>T (n.395-116C>T)
c.349-116C>T (n.349-116C>T)
gnomAD v4
1g.172664220G>ACA1009182423FASLGc.395-114G>A (n.395-114G>A)
c.349-114G>A (n.349-114G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.172664220G>CCA32979496FASLGc.395-114G>C (n.395-114G>C)
c.349-114G>C (n.349-114G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.172664220G=CA1141473183FASLGc.395-114G= (n.395-114G=)
c.349-114G= (n.349-114G=)
1g.172664220G>TCA2649137846FASLGc.395-114G>T (n.395-114G>T)
c.349-114G>T (n.349-114G>T)
gnomAD v4
1g.172664223G>TCA2649137847FASLGc.395-111G>T (n.395-111G>T)
c.349-111G>T (n.349-111G>T)
gnomAD v4
1g.172664224C>ACA2649137848FASLGc.395-110C>A (n.395-110C>A)
c.349-110C>A (n.349-110C>A)
gnomAD v4
1g.172664225C>ACA2649137849FASLGc.395-109C>A (n.395-109C>A)
c.349-109C>A (n.349-109C>A)
gnomAD v4
1g.172664226A=CA1146790077FASLGc.395-108A= (n.395-108A=)
c.349-108A= (n.349-108A=)
1g.172664226A>CCA2649137850FASLGc.395-108A>C (n.395-108A>C)
c.349-108A>C (n.349-108A>C)
gnomAD v4
1g.172664226A>GCA32979497FASLGc.395-108A>G (n.395-108A>G)
c.349-108A>G (n.349-108A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.172664227T>ACA2649137851FASLGc.395-107T>A (n.395-107T>A)
c.349-107T>A (n.349-107T>A)
gnomAD v4
1g.172664227T>GCA2649137852FASLGc.395-107T>G (n.395-107T>G)
c.349-107T>G (n.349-107T>G)
gnomAD v4
1g.172664230A>TCA2649137853FASLGc.395-104A>T (n.395-104A>T)
c.349-104A>T (n.349-104A>T)
gnomAD v4
1g.172664231C>ACA891226228FASLGc.395-103C>A (n.395-103C>A)
c.349-103C>A (n.349-103C>A)
dbSNP gnomAD v4
1g.172664231C=CA1207431083FASLGc.395-103C= (n.395-103C=)
c.349-103C= (n.349-103C=)
1g.172664231C>GCA2649137854FASLGc.395-103C>G (n.395-103C>G)
c.349-103C>G (n.349-103C>G)
gnomAD v4
1g.172664231C>TCA32979498FASLGc.395-103C>T (n.395-103C>T)
c.349-103C>T (n.349-103C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.172664232G>ACA32979499FASLGc.395-102G>A (n.395-102G>A)
c.349-102G>A (n.349-102G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.172664232G>CCA2649137856FASLGc.395-102G>C (n.395-102G>C)
c.349-102G>C (n.349-102G>C)
gnomAD v4
1g.172664232G=CA1207431084FASLGc.395-102G= (n.395-102G=)
c.349-102G= (n.349-102G=)
1g.172664232G>TCA2649137855FASLGc.395-102G>T (n.395-102G>T)
c.349-102G>T (n.349-102G>T)
gnomAD v4
1g.172664233delCA2649137857FASLGc.395-101del (n.395-101del)
c.349-101del (n.349-101del)
gnomAD v4
1g.172664233G>ACA2649137858FASLGc.395-101G>A (n.395-101G>A)
c.349-101G>A (n.349-101G>A)
gnomAD v4
1g.172664233G>TCA2649137859FASLGc.395-101G>T (n.395-101G>T)
c.349-101G>T (n.349-101G>T)
gnomAD v4
1g.172664234T>ACA645971845FASLGc.395-100T>A (n.395-100T>A)
c.349-100T>A (n.349-100T>A)
COSMIC
1g.172664235T>GCA1009182433FASLGc.395-99T>G (n.395-99T>G)
c.349-99T>G (n.349-99T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.172664235T=CA1207431085FASLGc.395-99T= (n.395-99T=)
c.349-99T= (n.349-99T=)
1g.172664237T>CCA2746652290FASLGc.395-97T>C (n.395-97T>C)
c.349-97T>C (n.349-97T>C)

Number of alleles fetched