Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.172664112T>C | CA527346884 | FASLG | c.395-222T>C (n.395-222T>C) c.349-222T>C (n.349-222T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664112T= | CA1207431034 | FASLG | c.395-222T= (n.395-222T=) c.349-222T= (n.349-222T=) | |
1 | g.172664113A>T | CA2502454780 | FASLG | c.395-221A>T (n.395-221A>T) c.349-221A>T (n.349-221A>T) | |
1 | g.172664114C= | CA1207431036 | FASLG | c.395-220C= (n.395-220C=) c.349-220C= (n.349-220C=) | |
1 | g.172664114C>G | CA1207431037 | FASLG | c.395-220C>G (n.395-220C>G) c.349-220C>G (n.349-220C>G) | dbSNP |
1 | g.172664114C>T | CA913345437 | FASLG | c.395-220C>T (n.395-220C>T) c.349-220C>T (n.349-220C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664114_172664116delinsCAT | CA1207431035 | FASLG | c.395-220_395-218delinsCAT (n.395-220_395-218delinsCAT) c.349-220_349-218delinsCAT (n.349-220_349-218delinsCAT) | |
1 | g.172664115A= | CA1207431038 | FASLG | c.395-219A= (n.395-219A=) c.349-219A= (n.349-219A=) | |
1 | g.172664115A>C | CA1207431039 | FASLG | c.395-219A>C (n.395-219A>C) c.349-219A>C (n.349-219A>C) | dbSNP |
1 | g.172664117_172664118del | CA32979481 | FASLG | c.395-217_395-216del (n.395-217_395-216del) c.349-217_349-216del (n.349-217_349-216del) | dbSNP |
1 | g.172664116T>C | CA891226177 | FASLG | c.395-218T>C (n.395-218T>C) c.349-218T>C (n.349-218T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664116T= | CA1207431040 | FASLG | c.395-218T= (n.395-218T=) c.349-218T= (n.349-218T=) | |
1 | g.172664118T>C | CA1009182365 | FASLG | c.395-216T>C (n.395-216T>C) c.349-216T>C (n.349-216T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664118T= | CA1207431041 | FASLG | c.395-216T= (n.395-216T=) c.349-216T= (n.349-216T=) | |
1 | g.172664119G>A | CA1207431043 | FASLG | c.395-215G>A (n.395-215G>A) c.349-215G>A (n.349-215G>A) | dbSNP |
1 | g.172664119G= | CA1207431042 | FASLG | c.395-215G= (n.395-215G=) c.349-215G= (n.349-215G=) | |
1 | g.172664120T>A | CA32979482 | FASLG | c.395-214T>A (n.395-214T>A) c.349-214T>A (n.349-214T>A) | dbSNP |
1 | g.172664120T= | CA1207431044 | FASLG | c.395-214T= (n.395-214T=) c.349-214T= (n.349-214T=) | |
1 | g.172664122A= | CA1207431045 | FASLG | c.395-212A= (n.395-212A=) c.349-212A= (n.349-212A=) | |
1 | g.172664122A>G | CA1207431046 | FASLG | c.395-212A>G (n.395-212A>G) c.349-212A>G (n.349-212A>G) | dbSNP |
1 | g.172664133_172664138delinsGGTTTA | CA1207431047 | FASLG | c.395-201_395-196delinsGGTTTA (n.395-201_395-196delinsGGTTTA) c.349-201_349-196delinsGGTTTA (n.349-201_349-196delinsGGTTTA) | |
1 | g.172664134G>A | CA32979484 | FASLG | c.395-200G>A (n.395-200G>A) c.349-200G>A (n.349-200G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664134G= | CA1207431048 | FASLG | c.395-200G= (n.395-200G=) c.349-200G= (n.349-200G=) | |
1 | g.172664134G>T | CA1207431049 | FASLG | c.395-200G>T (n.395-200G>T) c.349-200G>T (n.349-200G>T) | dbSNP |
1 | g.172664134_172664138del | CA32979483 | FASLG | c.395-200_395-196del (n.395-200_395-196del) c.349-200_349-196del (n.349-200_349-196del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664134_172664138delinsGTTTA | CA1149156821 | FASLG | c.395-200_395-196delinsGTTTA (n.395-200_395-196delinsGTTTA) c.349-200_349-196delinsGTTTA (n.349-200_349-196delinsGTTTA) | |
1 | g.172664137_172664138delinsTA | CA1207431050 | FASLG | c.395-197_395-196delinsTA (n.395-197_395-196delinsTA) c.349-197_349-196delinsTA (n.349-197_349-196delinsTA) | |
1 | g.172664138del | CA32979485 | FASLG | c.395-196del (n.395-196del) c.349-196del (n.349-196del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664138A= | CA1207431052 | FASLG | c.395-196A= (n.395-196A=) c.349-196A= (n.349-196A=) | |
1 | g.172664138A>C | CA527346887 | FASLG | c.395-196A>C (n.395-196A>C) c.349-196A>C (n.349-196A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664138A>T | CA1009182372 | FASLG | c.395-196A>T (n.395-196A>T) c.349-196A>T (n.349-196A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664138_172664139delinsAT | CA1207431051 | FASLG | c.395-196_395-195delinsAT (n.395-196_395-195delinsAT) c.349-196_349-195delinsAT (n.349-196_349-195delinsAT) | |
1 | g.172664139T>C | CA1207431055 | FASLG | c.395-195T>C (n.395-195T>C) c.349-195T>C (n.349-195T>C) | dbSNP |
1 | g.172664139T= | CA1207431054 | FASLG | c.395-195T= (n.395-195T=) c.349-195T= (n.349-195T=) | |
1 | g.172664145del | CA1207431053 | FASLG | c.395-189del (n.395-189del) c.349-189del (n.349-189del) | dbSNP |
1 | g.172664140T>A | CA32979486 | FASLG | c.395-194T>A (n.395-194T>A) c.349-194T>A (n.349-194T>A) | dbSNP |
1 | g.172664140T= | CA1207431056 | FASLG | c.395-194T= (n.395-194T=) c.349-194T= (n.349-194T=) | |
1 | g.172664146A>G | CA2697404285 | FASLG | c.395-188A>G (n.395-188A>G) c.349-188A>G (n.349-188A>G) | dbSNP |
1 | g.172664147C= | CA1147976668 | FASLG | c.395-187C= (n.395-187C=) c.349-187C= (n.349-187C=) | |
1 | g.172664147C>T | CA32979487 | FASLG | c.395-187C>T (n.395-187C>T) c.349-187C>T (n.349-187C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664148C= | CA1145470805 | FASLG | c.395-186C= (n.395-186C=) c.349-186C= (n.349-186C=) | |
1 | g.172664148C>T | CA32979488 | FASLG | c.395-186C>T (n.395-186C>T) c.349-186C>T (n.349-186C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664149T>G | CA32979489 | FASLG | c.395-185T>G (n.395-185T>G) c.349-185T>G (n.349-185T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664149T= | CA1207431057 | FASLG | c.395-185T= (n.395-185T=) c.349-185T= (n.349-185T=) | |
1 | g.172664150C>A | CA32979490 | FASLG | c.395-184C>A (n.395-184C>A) c.349-184C>A (n.349-184C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.172664150C= | CA1207431058 | FASLG | c.395-184C= (n.395-184C=) c.349-184C= (n.349-184C=) | |
1 | g.172664154G= | CA1207431060 | FASLG | c.395-180G= (n.395-180G=) c.349-180G= (n.349-180G=) | |
1 | g.172664154G>T | CA32979491 | FASLG | c.395-180G>T (n.395-180G>T) c.349-180G>T (n.349-180G>T) | dbSNP |
1 | g.172664154_172664155delinsGT | CA1207431059 | FASLG | c.395-180_395-179delinsGT (n.395-180_395-179delinsGT) c.349-180_349-179delinsGT (n.349-180_349-179delinsGT) | |
1 | g.172664157del | CA1207431061 | FASLG | c.395-177del (n.395-177del) c.349-177del (n.349-177del) | dbSNP |