Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.17027560_17027617delCA2643677362SDHBc.369+136_369+193del (n.369+136_369+193del)
c.498+136_498+193del (n.498+136_498+193del)
c.540+136_540+193del (n.540+136_540+193del)
n.474+136_474+193del
gnomAD v4
1g.17027569_17027627delCA2643677377SDHBc.369+126_369+184del (n.369+126_369+184del)
c.498+126_498+184del (n.498+126_498+184del)
c.540+126_540+184del (n.540+126_540+184del)
n.474+126_474+184del
gnomAD v4
1g.17027604G>ACA18665688SDHBc.369+145C>T (n.369+145C>T)
c.498+145C>T (n.498+145C>T)
c.540+145C>T (n.540+145C>T)
n.474+145C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17027604G=CA1148055793SDHBc.369+145C= (n.369+145C=)
c.498+145C= (n.498+145C=)
c.540+145C= (n.540+145C=)
n.474+145C=
1g.17027604G>TCA2643677450SDHBc.369+145C>A (n.369+145C>A)
c.498+145C>A (n.498+145C>A)
c.540+145C>A (n.540+145C>A)
n.474+145C>A
gnomAD v4
1g.17027605A=CA1156080088SDHBc.369+144T= (n.369+144T=)
c.498+144T= (n.498+144T=)
c.540+144T= (n.540+144T=)
n.474+144T=
1g.17027605A>GCA890971923SDHBc.369+144T>C (n.369+144T>C)
c.498+144T>C (n.498+144T>C)
c.540+144T>C (n.540+144T>C)
n.474+144T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17027606T>GCA1156080090SDHBc.369+143A>C (n.369+143A>C)
c.498+143A>C (n.498+143A>C)
c.540+143A>C (n.540+143A>C)
n.474+143A>C
dbSNP gnomAD v4
1g.17027606T=CA1156080089SDHBc.369+143A= (n.369+143A=)
c.498+143A= (n.498+143A=)
c.540+143A= (n.540+143A=)
n.474+143A=
1g.17027607G>ACA999084164SDHBc.369+142C>T (n.369+142C>T)
c.498+142C>T (n.498+142C>T)
c.540+142C>T (n.540+142C>T)
n.474+142C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17027607G=CA1156080092SDHBc.369+142C= (n.369+142C=)
c.498+142C= (n.498+142C=)
c.540+142C= (n.540+142C=)
n.474+142C=
1g.17027607G>TCA1156080091SDHBc.369+142C>A (n.369+142C>A)
c.498+142C>A (n.498+142C>A)
c.540+142C>A (n.540+142C>A)
n.474+142C>A
dbSNP gnomAD v4
1g.17027608delCA2643677454SDHBc.369+141del (n.369+141del)
c.498+141del (n.498+141del)
c.540+141del (n.540+141del)
n.474+141del
gnomAD v4
1g.17027608A>GCA2643677455SDHBc.369+141T>C (n.369+141T>C)
c.498+141T>C (n.498+141T>C)
c.540+141T>C (n.540+141T>C)
n.474+141T>C
gnomAD v4
1g.17027608A>TCA2643677456SDHBc.369+141T>A (n.369+141T>A)
c.498+141T>A (n.498+141T>A)
c.540+141T>A (n.540+141T>A)
n.474+141T>A
gnomAD v4
1g.17027609G>CCA2643677458SDHBc.369+140C>G (n.369+140C>G)
c.498+140C>G (n.498+140C>G)
c.540+140C>G (n.540+140C>G)
n.474+140C>G
gnomAD v4
1g.17027609G>TCA2643677459SDHBc.369+140C>A (n.369+140C>A)
c.498+140C>A (n.498+140C>A)
c.540+140C>A (n.540+140C>A)
n.474+140C>A
gnomAD v4
1g.17027610T>GCA999084166SDHBc.369+139A>C (n.369+139A>C)
c.498+139A>C (n.498+139A>C)
c.540+139A>C (n.540+139A>C)
n.474+139A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17027610T=CA1156080093SDHBc.369+139A= (n.369+139A=)
c.498+139A= (n.498+139A=)
c.540+139A= (n.540+139A=)
n.474+139A=
1g.17027610_17027611delinsTGCA1156080094SDHBc.369+138_369+139delinsCA (n.369+138_369+139delinsCA)
c.498+138_498+139delinsCA (n.498+138_498+139delinsCA)
c.540+138_540+139delinsCA (n.540+138_540+139delinsCA)
n.474+138_474+139delinsCA
1g.17027611delCA1156080095SDHBc.369+138del (n.369+138del)
c.498+138del (n.498+138del)
c.540+138del (n.540+138del)
n.474+138del
dbSNP gnomAD v4
1g.17027611G>ACA2643677461SDHBc.369+138C>T (n.369+138C>T)
c.498+138C>T (n.498+138C>T)
c.540+138C>T (n.540+138C>T)
n.474+138C>T
gnomAD v4
1g.17027612C>ACA2643677462SDHBc.369+137G>T (n.369+137G>T)
c.498+137G>T (n.498+137G>T)
c.540+137G>T (n.540+137G>T)
n.474+137G>T
gnomAD v4
1g.17027612C=CA1156080096SDHBc.369+137G= (n.369+137G=)
c.498+137G= (n.498+137G=)
c.540+137G= (n.540+137G=)
n.474+137G=
1g.17027612C>GCA18665721SDHBc.369+137G>C (n.369+137G>C)
c.498+137G>C (n.498+137G>C)
c.540+137G>C (n.540+137G>C)
n.474+137G>C
dbSNP
1g.17027612C>TCA521039087SDHBc.369+137G>A (n.369+137G>A)
c.498+137G>A (n.498+137G>A)
c.540+137G>A (n.540+137G>A)
n.474+137G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17027613C>ACA2643677464SDHBc.369+136G>T (n.369+136G>T)
c.498+136G>T (n.498+136G>T)
c.540+136G>T (n.540+136G>T)
n.474+136G>T
gnomAD v4
1g.17027613C>GCA2742638173SDHBc.369+136G>C (n.369+136G>C)
c.498+136G>C (n.498+136G>C)
c.540+136G>C (n.540+136G>C)
n.474+136G>C
1g.17027613C>TCA2643677465SDHBc.369+136G>A (n.369+136G>A)
c.498+136G>A (n.498+136G>A)
c.540+136G>A (n.540+136G>A)
n.474+136G>A
gnomAD v4
1g.17027614C>ACA2643677466SDHBc.369+135G>T (n.369+135G>T)
c.498+135G>T (n.498+135G>T)
c.540+135G>T (n.540+135G>T)
n.474+135G>T
gnomAD v4
1g.17027615C>ACA2643677467SDHBc.369+134G>T (n.369+134G>T)
c.498+134G>T (n.498+134G>T)
c.540+134G>T (n.540+134G>T)
n.474+134G>T
gnomAD v4
1g.17027615C=CA1156080097SDHBc.369+134G= (n.369+134G=)
c.498+134G= (n.498+134G=)
c.540+134G= (n.540+134G=)
n.474+134G=
1g.17027615C>TCA1156080098SDHBc.369+134G>A (n.369+134G>A)
c.498+134G>A (n.498+134G>A)
c.540+134G>A (n.540+134G>A)
n.474+134G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17027616A>CCA645671465SDHBc.369+133T>G (n.369+133T>G)
c.498+133T>G (n.498+133T>G)
c.540+133T>G (n.540+133T>G)
n.474+133T>G
gnomAD v4 COSMIC
1g.17027616_17027617delinsACCA1156080099SDHBc.369+132_369+133delinsGT (n.369+132_369+133delinsGT)
c.498+132_498+133delinsGT (n.498+132_498+133delinsGT)
c.540+132_540+133delinsGT (n.540+132_540+133delinsGT)
n.474+132_474+133delinsGT
1g.17027617C=CA1156080101SDHBc.369+132G= (n.369+132G=)
c.498+132G= (n.498+132G=)
c.540+132G= (n.540+132G=)
n.474+132G=
1g.17027617C>TCA18665725SDHBc.369+132G>A (n.369+132G>A)
c.498+132G>A (n.498+132G>A)
c.540+132G>A (n.540+132G>A)
n.474+132G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17027619delCA1156080100SDHBc.369+132del (n.369+132del)
c.498+132del (n.498+132del)
c.540+132del (n.540+132del)
n.474+132del
dbSNP
1g.17027618C>ACA1156080102SDHBc.369+131G>T (n.369+131G>T)
c.498+131G>T (n.498+131G>T)
c.540+131G>T (n.540+131G>T)
n.474+131G>T
dbSNP gnomAD v4
1g.17027618C=CA1156080103SDHBc.369+131G= (n.369+131G=)
c.498+131G= (n.498+131G=)
c.540+131G= (n.540+131G=)
n.474+131G=
1g.17027618C>GCA18665730SDHBc.369+131G>C (n.369+131G>C)
c.498+131G>C (n.498+131G>C)
c.540+131G>C (n.540+131G>C)
n.474+131G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17027619C>ACA2643677472SDHBc.369+130G>T (n.369+130G>T)
c.498+130G>T (n.498+130G>T)
c.540+130G>T (n.540+130G>T)
n.474+130G>T
gnomAD v4
1g.17027619C>TCA2643677473SDHBc.369+130G>A (n.369+130G>A)
c.498+130G>A (n.498+130G>A)
c.540+130G>A (n.540+130G>A)
n.474+130G>A
gnomAD v4
1g.17027621T>CCA2695454746SDHBc.369+128A>G (n.369+128A>G)
c.498+128A>G (n.498+128A>G)
c.540+128A>G (n.540+128A>G)
n.474+128A>G
dbSNP
1g.17027622G=CA1156080104SDHBc.369+127C= (n.369+127C=)
c.498+127C= (n.498+127C=)
c.540+127C= (n.540+127C=)
n.474+127C=
1g.17027622G>TCA521039088SDHBc.369+127C>A (n.369+127C>A)
c.498+127C>A (n.498+127C>A)
c.540+127C>A (n.540+127C>A)
n.474+127C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.17027623T>ACA18665745SDHBc.369+126A>T (n.369+126A>T)
c.498+126A>T (n.498+126A>T)
c.540+126A>T (n.540+126A>T)
n.474+126A>T
dbSNP gnomAD v4
1g.17027623T>CCA2695250135SDHBc.369+126A>G (n.369+126A>G)
c.498+126A>G (n.498+126A>G)
c.540+126A>G (n.540+126A>G)
n.474+126A>G
dbSNP
1g.17027623T=CA1156080105SDHBc.369+126A= (n.369+126A=)
c.498+126A= (n.498+126A=)
c.540+126A= (n.540+126A=)
n.474+126A=
1g.17027624G>ACA2643677474SDHBc.369+125C>T (n.369+125C>T)
c.498+125C>T (n.498+125C>T)
c.540+125C>T (n.540+125C>T)
n.474+125C>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched