| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.17022549C>A | CA2695300237 | SDHB | c.594+59G>T (n.594+59G>T) c.723+59G>T (n.723+59G>T) c.765+59G>T (n.765+59G>T) n.190+59G>T n.429+59G>T | dbSNP |
| 1 | g.17022549C= | CA1156077937 | SDHB | c.594+59G= (n.594+59G=) c.723+59G= (n.723+59G=) c.765+59G= (n.765+59G=) n.190+59G= n.429+59G= | |
| 1 | g.17022549C>T | CA1156077938 | SDHB | c.594+59G>A (n.594+59G>A) c.723+59G>A (n.723+59G>A) c.765+59G>A (n.765+59G>A) n.190+59G>A n.429+59G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.17022550A>T | CA2643675569 | SDHB | c.594+58T>A (n.594+58T>A) c.723+58T>A (n.723+58T>A) c.765+58T>A (n.765+58T>A) n.190+58T>A n.429+58T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022551T>A | CA18662063 | SDHB | c.594+57A>T (n.594+57A>T) c.723+57A>T (n.723+57A>T) c.765+57A>T (n.765+57A>T) n.190+57A>T n.429+57A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022551T>C | CA2742639185 | SDHB | c.594+57A>G (n.594+57A>G) c.723+57A>G (n.723+57A>G) c.765+57A>G (n.765+57A>G) n.190+57A>G n.429+57A>G | |
| 1 | g.17022551T= | CA1156077939 | SDHB | c.594+57A= (n.594+57A=) c.723+57A= (n.723+57A=) c.765+57A= (n.765+57A=) n.190+57A= n.429+57A= | |
| 1 | g.17022552G>A | CA1156077941 | SDHB | c.594+56C>T (n.594+56C>T) c.723+56C>T (n.723+56C>T) c.765+56C>T (n.765+56C>T) n.190+56C>T n.429+56C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.17022552G= | CA1156077940 | SDHB | c.594+56C= (n.594+56C=) c.723+56C= (n.723+56C=) c.765+56C= (n.765+56C=) n.190+56C= n.429+56C= | |
| 1 | g.17022552G>T | CA2574234571 | SDHB | c.594+56C>A (n.594+56C>A) c.723+56C>A (n.723+56C>A) c.765+56C>A (n.765+56C>A) n.190+56C>A n.429+56C>A | |
| 1 | g.17022553C>T | CA2643675573 | SDHB | c.594+55G>A (n.594+55G>A) c.723+55G>A (n.723+55G>A) c.765+55G>A (n.765+55G>A) n.190+55G>A n.429+55G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022554T>C | CA18662064 | SDHB | c.594+54A>G (n.594+54A>G) c.723+54A>G (n.723+54A>G) c.765+54A>G (n.765+54A>G) n.190+54A>G n.429+54A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022554T= | CA1156077942 | SDHB | c.594+54A= (n.594+54A=) c.723+54A= (n.723+54A=) c.765+54A= (n.765+54A=) n.190+54A= n.429+54A= | |
| 1 | g.17022555A>C | CA2695453833 | SDHB | c.594+53T>G (n.594+53T>G) c.723+53T>G (n.723+53T>G) c.765+53T>G (n.765+53T>G) n.190+53T>G n.429+53T>G | dbSNP |
| 1 | g.17022556C>A | CA18662065 | SDHB | c.594+52G>T (n.594+52G>T) c.723+52G>T (n.723+52G>T) c.765+52G>T (n.765+52G>T) n.190+52G>T n.429+52G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022556C= | CA1148570471 | SDHB | c.594+52G= (n.594+52G=) c.723+52G= (n.723+52G=) c.765+52G= (n.765+52G=) n.190+52G= n.429+52G= | |
| 1 | g.17022556C>T | CA1156077943 | SDHB | c.594+52G>A (n.594+52G>A) c.723+52G>A (n.723+52G>A) c.765+52G>A (n.765+52G>A) n.190+52G>A n.429+52G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.17022557T>C | CA2643675576 | SDHB | c.594+51A>G (n.594+51A>G) c.723+51A>G (n.723+51A>G) c.765+51A>G (n.765+51A>G) n.190+51A>G n.429+51A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022558T>C | CA2695453862 | SDHB | c.594+50A>G (n.594+50A>G) c.723+50A>G (n.723+50A>G) c.765+50A>G (n.765+50A>G) n.190+50A>G n.429+50A>G | dbSNP |
| 1 | g.17022558_17022559insG | CA2742639186 | SDHB | c.594+49_594+50insC (n.594+49_594+50insC) c.723+49_723+50insC (n.723+49_723+50insC) c.765+49_765+50insC (n.765+49_765+50insC) n.190+49_190+50insC n.429+49_429+50insC | |
| 1 | g.17022559C>A | CA2643675577 | SDHB | c.594+49G>T (n.594+49G>T) c.723+49G>T (n.723+49G>T) c.765+49G>T (n.765+49G>T) n.190+49G>T n.429+49G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022559C>G | CA2643675579 | SDHB | c.594+49G>C (n.594+49G>C) c.723+49G>C (n.723+49G>C) c.765+49G>C (n.765+49G>C) n.190+49G>C n.429+49G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022559C>T | CA2643675578 | SDHB | c.594+49G>A (n.594+49G>A) c.723+49G>A (n.723+49G>A) c.765+49G>A (n.765+49G>A) n.190+49G>A n.429+49G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022560T>C | CA2643675580 | SDHB | c.594+48A>G (n.594+48A>G) c.723+48A>G (n.723+48A>G) c.765+48A>G (n.765+48A>G) n.190+48A>G n.429+48A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022561G>T | CA2574234574 | SDHB | c.594+47C>A (n.594+47C>A) c.723+47C>A (n.723+47C>A) c.765+47C>A (n.765+47C>A) n.190+47C>A n.429+47C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022562G>A | CA2643675584 | SDHB | c.594+46C>T (n.594+46C>T) c.723+46C>T (n.723+46C>T) c.765+46C>T (n.765+46C>T) n.190+46C>T n.429+46C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022562G>T | CA2695453895 | SDHB | c.594+46C>A (n.594+46C>A) c.723+46C>A (n.723+46C>A) c.765+46C>A (n.765+46C>A) n.190+46C>A n.429+46C>A | dbSNP |
| 1 | g.17022563C= | CA1143514013 | SDHB | c.594+45G= (n.594+45G=) c.723+45G= (n.723+45G=) c.765+45G= (n.765+45G=) n.190+45G= n.429+45G= | |
| 1 | g.17022563C>G | CA416081625 | SDHB | c.594+45G>C (n.594+45G>C) c.723+45G>C (n.723+45G>C) c.765+45G>C (n.765+45G>C) n.190+45G>C n.429+45G>C | |
| 1 | g.17022563C>T | CA089755 | SDHB | c.594+45G>A (n.594+45G>A) c.723+45G>A (n.723+45G>A) c.765+45G>A (n.765+45G>A) n.190+45G>A n.429+45G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022564G>A | CA18662070 | SDHB | c.594+44C>T (n.594+44C>T) c.723+44C>T (n.723+44C>T) c.765+44C>T (n.765+44C>T) n.190+44C>T n.429+44C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022564G>C | CA521037592 | SDHB | c.594+44C>G (n.594+44C>G) c.723+44C>G (n.723+44C>G) c.765+44C>G (n.765+44C>G) n.190+44C>G n.429+44C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022564G= | CA1156077944 | SDHB | c.594+44C= (n.594+44C=) c.723+44C= (n.723+44C=) c.765+44C= (n.765+44C=) n.190+44C= n.429+44C= | |
| 1 | g.17022564G>T | CA089754 | SDHB | c.594+44C>A (n.594+44C>A) c.723+44C>A (n.723+44C>A) c.765+44C>A (n.765+44C>A) n.190+44C>A n.429+44C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022565T>G | CA089753 | SDHB | c.594+43A>C (n.594+43A>C) c.723+43A>C (n.723+43A>C) c.765+43A>C (n.765+43A>C) n.190+43A>C n.429+43A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022565T= | CA1156077945 | SDHB | c.594+43A= (n.594+43A=) c.723+43A= (n.723+43A=) c.765+43A= (n.765+43A=) n.190+43A= n.429+43A= | |
| 1 | g.17022566_17022592delinsGTCAGCTCTGAGGCAGAGCTGAGGGTC | CA1156077946 | SDHB | c.594+16_594+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.594+16_594+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC) c.723+16_723+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.723+16_723+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC) c.765+16_765+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.765+16_765+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC) n.190+16_190+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC n.429+16_429+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC | |
| 1 | g.17022567T>C | CA890984866 | SDHB | c.594+41A>G (n.594+41A>G) c.723+41A>G (n.723+41A>G) c.765+41A>G (n.765+41A>G) n.190+41A>G n.429+41A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022567T= | CA1156077947 | SDHB | c.594+41A= (n.594+41A=) c.723+41A= (n.723+41A=) c.765+41A= (n.765+41A=) n.190+41A= n.429+41A= | |
| 1 | g.17022567_17022592del | CA089748 | SDHB | c.594+16_594+41del (n.594+16_594+41del) c.723+16_723+41del (n.723+16_723+41del) c.765+16_765+41del (n.765+16_765+41del) n.190+16_190+41del n.429+16_429+41del | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 1 | g.17022568C>A | CA089752 | SDHB | c.594+40G>T (n.594+40G>T) c.723+40G>T (n.723+40G>T) c.765+40G>T (n.765+40G>T) n.190+40G>T n.429+40G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022568C= | CA1156077948 | SDHB | c.594+40G= (n.594+40G=) c.723+40G= (n.723+40G=) c.765+40G= (n.765+40G=) n.190+40G= n.429+40G= | |
| 1 | g.17022568C>T | CA2574234576 | SDHB | c.594+40G>A (n.594+40G>A) c.723+40G>A (n.723+40G>A) c.765+40G>A (n.765+40G>A) n.190+40G>A n.429+40G>A | |
| 1 | g.17022569A>G | CA416081636 | SDHB | c.594+39T>C (n.594+39T>C) c.723+39T>C (n.723+39T>C) c.765+39T>C (n.765+39T>C) n.190+39T>C n.429+39T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022570G>A | CA521037599 | SDHB | c.594+38C>T (n.594+38C>T) c.723+38C>T (n.723+38C>T) c.765+38C>T (n.765+38C>T) n.190+38C>T n.429+38C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022570G= | CA1156077949 | SDHB | c.594+38C= (n.594+38C=) c.723+38C= (n.723+38C=) c.765+38C= (n.765+38C=) n.190+38C= n.429+38C= | |
| 1 | g.17022572T>G | CA2643675592 | SDHB | c.594+36A>C (n.594+36A>C) c.723+36A>C (n.723+36A>C) c.765+36A>C (n.765+36A>C) n.190+36A>C n.429+36A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022574_17022632del | CA2573130756 | SDHB | c.572_594+36del c.701_723+36del c.743_765+36del n.168_190+36del n.407_429+36del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.17022573C>A | CA2643675593 | SDHB | c.594+35G>T (n.594+35G>T) c.723+35G>T (n.723+35G>T) c.765+35G>T (n.765+35G>T) n.190+35G>T n.429+35G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022573C= | CA1156077950 | SDHB | c.594+35G= (n.594+35G=) c.723+35G= (n.723+35G=) c.765+35G= (n.765+35G=) n.190+35G= n.429+35G= |