Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.17022480G>A | CA2643675499 | SDHB | c.594+128C>T (n.594+128C>T) c.723+128C>T (n.723+128C>T) c.765+128C>T (n.765+128C>T) n.190+128C>T n.429+128C>T | gnomAD v4 |
1 | g.17022480G>C | CA521037582 | SDHB | c.594+128C>G (n.594+128C>G) c.723+128C>G (n.723+128C>G) c.765+128C>G (n.765+128C>G) n.190+128C>G n.429+128C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17022480G= | CA1156077912 | SDHB | c.594+128C= (n.594+128C=) c.723+128C= (n.723+128C=) c.765+128C= (n.765+128C=) n.190+128C= n.429+128C= | |
1 | g.17022480G>T | CA2643675500 | SDHB | c.594+128C>A (n.594+128C>A) c.723+128C>A (n.723+128C>A) c.765+128C>A (n.765+128C>A) n.190+128C>A n.429+128C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17022481G>A | CA2643675501 | SDHB | c.594+127C>T (n.594+127C>T) c.723+127C>T (n.723+127C>T) c.765+127C>T (n.765+127C>T) n.190+127C>T n.429+127C>T | gnomAD v4 |
1 | g.17022481G>T | CA2643675502 | SDHB | c.594+127C>A (n.594+127C>A) c.723+127C>A (n.723+127C>A) c.765+127C>A (n.765+127C>A) n.190+127C>A n.429+127C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17022482C>A | CA999081701 | SDHB | c.594+126G>T (n.594+126G>T) c.723+126G>T (n.723+126G>T) c.765+126G>T (n.765+126G>T) n.190+126G>T n.429+126G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17022482C= | CA1156077913 | SDHB | c.594+126G= (n.594+126G=) c.723+126G= (n.723+126G=) c.765+126G= (n.765+126G=) n.190+126G= n.429+126G= | |
1 | g.17022482C>T | CA2643675504 | SDHB | c.594+126G>A (n.594+126G>A) c.723+126G>A (n.723+126G>A) c.765+126G>A (n.765+126G>A) n.190+126G>A n.429+126G>A | gnomAD v4 |
1 | g.17022483A= | CA1156077914 | SDHB | c.594+125T= (n.594+125T=) c.723+125T= (n.723+125T=) c.765+125T= (n.765+125T=) n.190+125T= n.429+125T= | |
1 | g.17022483A>G | CA890984831 | SDHB | c.594+125T>C (n.594+125T>C) c.723+125T>C (n.723+125T>C) c.765+125T>C (n.765+125T>C) n.190+125T>C n.429+125T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17022484T>A | CA2643675505 | SDHB | c.594+124A>T (n.594+124A>T) c.723+124A>T (n.723+124A>T) c.765+124A>T (n.765+124A>T) n.190+124A>T n.429+124A>T | gnomAD v4 |
1 | g.17022484T>C | CA2643675506 | SDHB | c.594+124A>G (n.594+124A>G) c.723+124A>G (n.723+124A>G) c.765+124A>G (n.765+124A>G) n.190+124A>G n.429+124A>G | gnomAD v4 |
1 | g.17022484T>G | CA2643675507 | SDHB | c.594+124A>C (n.594+124A>C) c.723+124A>C (n.723+124A>C) c.765+124A>C (n.765+124A>C) n.190+124A>C n.429+124A>C | gnomAD v4 |
1 | g.17022485A= | CA1156077915 | SDHB | c.594+123T= (n.594+123T=) c.723+123T= (n.723+123T=) c.765+123T= (n.765+123T=) n.190+123T= n.429+123T= | |
1 | g.17022485A>G | CA890984833 | SDHB | c.594+123T>C (n.594+123T>C) c.723+123T>C (n.723+123T>C) c.765+123T>C (n.765+123T>C) n.190+123T>C n.429+123T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17022486T>C | CA890984834 | SDHB | c.594+122A>G (n.594+122A>G) c.723+122A>G (n.723+122A>G) c.765+122A>G (n.765+122A>G) n.190+122A>G n.429+122A>G | dbSNP |
1 | g.17022486T= | CA1156077916 | SDHB | c.594+122A= (n.594+122A=) c.723+122A= (n.723+122A=) c.765+122A= (n.765+122A=) n.190+122A= n.429+122A= | |
1 | g.17022487G>T | CA2643675509 | SDHB | c.594+121C>A (n.594+121C>A) c.723+121C>A (n.723+121C>A) c.765+121C>A (n.765+121C>A) n.190+121C>A n.429+121C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17022488C>A | CA2643675510 | SDHB | c.594+120G>T (n.594+120G>T) c.723+120G>T (n.723+120G>T) c.765+120G>T (n.765+120G>T) n.190+120G>T n.429+120G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17022488C>T | CA2643675511 | SDHB | c.594+120G>A (n.594+120G>A) c.723+120G>A (n.723+120G>A) c.765+120G>A (n.765+120G>A) n.190+120G>A n.429+120G>A | gnomAD v4 |
1 | g.17022489T>C | CA2643675513 | SDHB | c.594+119A>G (n.594+119A>G) c.723+119A>G (n.723+119A>G) c.765+119A>G (n.765+119A>G) n.190+119A>G n.429+119A>G | gnomAD v4 |
1 | g.17022490G>A | CA2643675516 | SDHB | c.594+118C>T (n.594+118C>T) c.723+118C>T (n.723+118C>T) c.765+118C>T (n.765+118C>T) n.190+118C>T n.429+118C>T | gnomAD v4 |
1 | g.17022490G>T | CA2643675517 | SDHB | c.594+118C>A (n.594+118C>A) c.723+118C>A (n.723+118C>A) c.765+118C>A (n.765+118C>A) n.190+118C>A n.429+118C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17022491del | CA2643675514 | SDHB | c.594+118del (n.594+118del) c.723+118del (n.723+118del) c.765+118del (n.765+118del) n.190+118del n.429+118del | gnomAD v4 |
1 | g.17022491G= | CA1156077917 | SDHB | c.594+117C= (n.594+117C=) c.723+117C= (n.723+117C=) c.765+117C= (n.765+117C=) n.190+117C= n.429+117C= | |
1 | g.17022491G>T | CA1156077918 | SDHB | c.594+117C>A (n.594+117C>A) c.723+117C>A (n.723+117C>A) c.765+117C>A (n.765+117C>A) n.190+117C>A n.429+117C>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17022492T>C | CA645372271 | SDHB | c.594+116A>G (n.594+116A>G) c.723+116A>G (n.723+116A>G) c.765+116A>G (n.765+116A>G) n.190+116A>G n.429+116A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.17022492T= | CA1156077919 | SDHB | c.594+116A= (n.594+116A=) c.723+116A= (n.723+116A=) c.765+116A= (n.765+116A=) n.190+116A= n.429+116A= | |
1 | g.17022493C>A | CA2643675520 | SDHB | c.594+115G>T (n.594+115G>T) c.723+115G>T (n.723+115G>T) c.765+115G>T (n.765+115G>T) n.190+115G>T n.429+115G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17022493C= | CA1145355492 | SDHB | c.594+115G= (n.594+115G=) c.723+115G= (n.723+115G=) c.765+115G= (n.765+115G=) n.190+115G= n.429+115G= | |
1 | g.17022493C>T | CA18662032 | SDHB | c.594+115G>A (n.594+115G>A) c.723+115G>A (n.723+115G>A) c.765+115G>A (n.765+115G>A) n.190+115G>A n.429+115G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17022494C>T | CA2643675524 | SDHB | c.594+114G>A (n.594+114G>A) c.723+114G>A (n.723+114G>A) c.765+114G>A (n.765+114G>A) n.190+114G>A n.429+114G>A | gnomAD v4 |
1 | g.17022495C>G | CA2643675526 | SDHB | c.594+113G>C (n.594+113G>C) c.723+113G>C (n.723+113G>C) c.765+113G>C (n.765+113G>C) n.190+113G>C n.429+113G>C | gnomAD v4 |
1 | g.17022497T>G | CA18662034 | SDHB | c.594+111A>C (n.594+111A>C) c.723+111A>C (n.723+111A>C) c.765+111A>C (n.765+111A>C) n.190+111A>C n.429+111A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17022497T= | CA1156077920 | SDHB | c.594+111A= (n.594+111A=) c.723+111A= (n.723+111A=) c.765+111A= (n.765+111A=) n.190+111A= n.429+111A= | |
1 | g.17022500C>A | CA2643675528 | SDHB | c.594+108G>T (n.594+108G>T) c.723+108G>T (n.723+108G>T) c.765+108G>T (n.765+108G>T) n.190+108G>T n.429+108G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17022505C>A | CA2643675529 | SDHB | c.594+103G>T (n.594+103G>T) c.723+103G>T (n.723+103G>T) c.765+103G>T (n.765+103G>T) n.190+103G>T n.429+103G>T | gnomAD v4 |
1 | g.17022505C= | CA1156077921 | SDHB | c.594+103G= (n.594+103G=) c.723+103G= (n.723+103G=) c.765+103G= (n.765+103G=) n.190+103G= n.429+103G= | |
1 | g.17022506A>G | CA2643675534 | SDHB | c.594+102T>C (n.594+102T>C) c.723+102T>C (n.723+102T>C) c.765+102T>C (n.765+102T>C) n.190+102T>C n.429+102T>C | gnomAD v4 |
1 | g.17022508dup | CA2643675532 | SDHB | c.594+102dup (n.594+102dup) c.723+102dup (n.723+102dup) c.765+102dup (n.765+102dup) n.190+102dup n.429+102dup | gnomAD v4 |
1 | g.17022506_17022509dup | CA999081713 | SDHB | c.594+99_594+102dup (n.594+99_594+102dup) c.723+99_723+102dup (n.723+99_723+102dup) c.765+99_765+102dup (n.765+99_765+102dup) n.190+99_190+102dup n.429+99_429+102dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17022507A>G | CA416081617 | SDHB | c.594+101T>C (n.594+101T>C) c.723+101T>C (n.723+101T>C) c.765+101T>C (n.765+101T>C) n.190+101T>C n.429+101T>C | gnomAD v4 |
1 | g.17022508A>G | CA2643675536 | SDHB | c.594+100T>C (n.594+100T>C) c.723+100T>C (n.723+100T>C) c.765+100T>C (n.765+100T>C) n.190+100T>C n.429+100T>C | gnomAD v4 |
1 | g.17022509T>C | CA2643675537 | SDHB | c.594+99A>G (n.594+99A>G) c.723+99A>G (n.723+99A>G) c.765+99A>G (n.765+99A>G) n.190+99A>G n.429+99A>G | gnomAD v4 |
1 | g.17022509_17022510insTGGCAGAGA | CA2643675539 | SDHB | c.594+98_594+99insTCTCTGCCA (n.594+98_594+99insTCTCTGCCA) c.723+98_723+99insTCTCTGCCA (n.723+98_723+99insTCTCTGCCA) c.765+98_765+99insTCTCTGCCA (n.765+98_765+99insTCTCTGCCA) n.190+98_190+99insTCTCTGCCA n.429+98_429+99insTCTCTGCCA | gnomAD v4 |
1 | g.17022510G>C | CA645671421 | SDHB | c.594+98C>G (n.594+98C>G) c.723+98C>G (n.723+98C>G) c.765+98C>G (n.765+98C>G) n.190+98C>G n.429+98C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
1 | g.17022510G= | CA1156077922 | SDHB | c.594+98C= (n.594+98C=) c.723+98C= (n.723+98C=) c.765+98C= (n.765+98C=) n.190+98C= n.429+98C= | |
1 | g.17022510G>T | CA2574234539 | SDHB | c.594+98C>A (n.594+98C>A) c.723+98C>A (n.723+98C>A) c.765+98C>A (n.765+98C>A) n.190+98C>A n.429+98C>A | gnomAD v4 |
1 | g.17022511A>G | CA2742639183 | SDHB | c.594+97T>C (n.594+97T>C) c.723+97T>C (n.723+97T>C) c.765+97T>C (n.765+97T>C) n.190+97T>C n.429+97T>C |