UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.169736848C>A | CA890966407 | FIRRM,SELE | n.852-46963C>A c.-201-2725G>T (n.-201-2725G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736848C= | CA1206219121 | FIRRM,SELE | n.852-46963C= c.-201-2725G= (n.-201-2725G=) | |
| 1 | g.169736851C= | CA1206219122 | FIRRM,SELE | n.852-46960C= c.-201-2728G= (n.-201-2728G=) | |
| 1 | g.169736851C>T | CA32487479 | FIRRM,SELE | n.852-46960C>T c.-201-2728G>A (n.-201-2728G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736852G>A | CA32487487 | FIRRM,SELE | n.852-46959G>A c.-201-2729C>T (n.-201-2729C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736852G= | CA1147221281 | FIRRM,SELE | n.852-46959G= c.-201-2729C= (n.-201-2729C=) | |
| 1 | g.169736852G>T | CA32487502 | FIRRM,SELE | n.852-46959G>T c.-201-2729C>A (n.-201-2729C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736857T>A | CA1008993120 | FIRRM,SELE | n.852-46954T>A c.-201-2734A>T (n.-201-2734A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736857T= | CA1206219123 | FIRRM,SELE | n.852-46954T= c.-201-2734A= (n.-201-2734A=) | |
| 1 | g.169736859C= | CA1206219124 | FIRRM,SELE | n.852-46952C= c.-201-2736G= (n.-201-2736G=) | |
| 1 | g.169736859C>T | CA1206219125 | FIRRM,SELE | n.852-46952C>T c.-201-2736G>A (n.-201-2736G>A) | dbSNP |
| 1 | g.169736861T>C | CA1206219127 | FIRRM,SELE | n.852-46950T>C c.-201-2738A>G (n.-201-2738A>G) | dbSNP |
| 1 | g.169736861T= | CA1206219126 | FIRRM,SELE | n.852-46950T= c.-201-2738A= (n.-201-2738A=) | |
| 1 | g.169736866T>A | CA32487521 | FIRRM,SELE | n.852-46945T>A c.-201-2743A>T (n.-201-2743A>T) | dbSNP |
| 1 | g.169736866T= | CA1206219128 | FIRRM,SELE | n.852-46945T= c.-201-2743A= (n.-201-2743A=) | |
| 1 | g.169736867A= | CA1206219129 | FIRRM,SELE | n.852-46944A= c.-201-2744T= (n.-201-2744T=) | |
| 1 | g.169736867A>C | CA890966409 | FIRRM,SELE | n.852-46944A>C c.-201-2744T>G (n.-201-2744T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736868C= | CA1206219130 | FIRRM,SELE | n.852-46943C= c.-201-2745G= (n.-201-2745G=) | |
| 1 | g.169736868C>T | CA1008993121 | FIRRM,SELE | n.852-46943C>T c.-201-2745G>A (n.-201-2745G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736870C= | CA1206219131 | FIRRM,SELE | n.852-46941C= c.-201-2747G= (n.-201-2747G=) | |
| 1 | g.169736870C>T | CA32487523 | FIRRM,SELE | n.852-46941C>T c.-201-2747G>A (n.-201-2747G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736872A= | CA1206219132 | FIRRM,SELE | n.852-46939A= c.-201-2749T= (n.-201-2749T=) | |
| 1 | g.169736872A>C | CA1206219133 | FIRRM,SELE | n.852-46939A>C c.-201-2749T>G (n.-201-2749T>G) | dbSNP |
| 1 | g.169736874T>C | CA890966411 | FIRRM,SELE | n.852-46937T>C c.-201-2751A>G (n.-201-2751A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736874T= | CA1206219134 | FIRRM,SELE | n.852-46937T= c.-201-2751A= (n.-201-2751A=) | |
| 1 | g.169736882A= | CA1206219135 | FIRRM,SELE | n.852-46929A= c.-201-2759T= (n.-201-2759T=) | |
| 1 | g.169736882A>C | CA1008993123 | FIRRM,SELE | n.852-46929A>C c.-201-2759T>G (n.-201-2759T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736882A>G | CA1008993127 | FIRRM,SELE | n.852-46929A>G c.-201-2759T>C (n.-201-2759T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736883C>T | CA2697441306 | FIRRM,SELE | n.852-46928C>T c.-201-2760G>A (n.-201-2760G>A) | dbSNP |
| 1 | g.169736885C= | CA1206219136 | FIRRM,SELE | n.852-46926C= c.-201-2762G= (n.-201-2762G=) | |
| 1 | g.169736885C>T | CA890966412 | FIRRM,SELE | n.852-46926C>T c.-201-2762G>A (n.-201-2762G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736889T>C | CA10850572 | FIRRM,SELE | n.852-46922T>C c.-201-2766A>G (n.-201-2766A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736889T= | CA1140481012 | FIRRM,SELE | n.852-46922T= c.-201-2766A= (n.-201-2766A=) | |
| 1 | g.169736893C= | CA1206219137 | FIRRM,SELE | n.852-46918C= c.-201-2770G= (n.-201-2770G=) | |
| 1 | g.169736893C>T | CA890966413 | FIRRM,SELE | n.852-46918C>T c.-201-2770G>A (n.-201-2770G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736894C= | CA1206219138 | FIRRM,SELE | n.852-46917C= c.-201-2771G= (n.-201-2771G=) | |
| 1 | g.169736894C>G | CA1008993135 | FIRRM,SELE | n.852-46917C>G c.-201-2771G>C (n.-201-2771G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736895T>G | CA526740143 | FIRRM,SELE | n.852-46916T>G c.-201-2772A>C (n.-201-2772A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736895T= | CA1206219139 | FIRRM,SELE | n.852-46916T= c.-201-2772A= (n.-201-2772A=) | |
| 1 | g.169736896C= | CA1206219140 | FIRRM,SELE | n.852-46915C= c.-201-2773G= (n.-201-2773G=) | |
| 1 | g.169736896C>T | CA890966417 | FIRRM,SELE | n.852-46915C>T c.-201-2773G>A (n.-201-2773G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736899C= | CA1206219141 | FIRRM,SELE | n.852-46912C= c.-201-2776G= (n.-201-2776G=) | |
| 1 | g.169736899C>G | CA343159114 | FIRRM,SELE | n.852-46912C>G c.-201-2776G>C (n.-201-2776G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736899C>T | CA890966418 | FIRRM,SELE | n.852-46912C>T c.-201-2776G>A (n.-201-2776G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736901T>C | CA1206219143 | FIRRM,SELE | n.852-46910T>C c.-201-2778A>G (n.-201-2778A>G) | dbSNP |
| 1 | g.169736901T= | CA1206219142 | FIRRM,SELE | n.852-46910T= c.-201-2778A= (n.-201-2778A=) | |
| 1 | g.169736903C>T | CA2697441307 | FIRRM,SELE | n.852-46908C>T c.-201-2780G>A (n.-201-2780G>A) | dbSNP |
| 1 | g.169736910A>C | CA2697441309 | FIRRM,SELE | n.852-46901A>C c.-201-2787T>G (n.-201-2787T>G) | dbSNP |
| 1 | g.169736911T>A | CA526740144 | FIRRM,SELE | n.852-46900T>A c.-201-2788A>T (n.-201-2788A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169736911T= | CA1206219144 | FIRRM,SELE | n.852-46900T= c.-201-2788A= (n.-201-2788A=) |