Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.169532360_169532362dup | CA1008975395 | F5 | c.4972-1339_4972-1337dup (n.4972-1339_4972-1337dup) c.4987-1339_4987-1337dup (n.4987-1339_4987-1337dup) c.4561-1339_4561-1337dup (n.4561-1339_4561-1337dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532362A>T | CA2605619309 | F5 | c.4972-1340T>A (n.4972-1340T>A) c.4987-1340T>A (n.4987-1340T>A) c.4561-1340T>A (n.4561-1340T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532363G>A | CA2746577457 | F5 | c.4972-1341C>T (n.4972-1341C>T) c.4987-1341C>T (n.4987-1341C>T) c.4561-1341C>T (n.4561-1341C>T) | |
1 | g.169532363_169532364delinsGA | CA1206136759 | F5 | c.4972-1342_4972-1341delinsTC (n.4972-1342_4972-1341delinsTC) c.4987-1342_4987-1341delinsTC (n.4987-1342_4987-1341delinsTC) c.4561-1342_4561-1341delinsTC (n.4561-1342_4561-1341delinsTC) | |
1 | g.169532366del | CA1008975397 | F5 | c.4972-1342del (n.4972-1342del) c.4987-1342del (n.4987-1342del) c.4561-1342del (n.4561-1342del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532367G>A | CA890924663 | F5 | c.4972-1345C>T (n.4972-1345C>T) c.4987-1345C>T (n.4987-1345C>T) c.4561-1345C>T (n.4561-1345C>T) | dbSNP |
1 | g.169532367G= | CA1206136760 | F5 | c.4972-1345C= (n.4972-1345C=) c.4987-1345C= (n.4987-1345C=) c.4561-1345C= (n.4561-1345C=) | |
1 | g.169532367G>T | CA32436195 | F5 | c.4972-1345C>A (n.4972-1345C>A) c.4987-1345C>A (n.4987-1345C>A) c.4561-1345C>A (n.4561-1345C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532367_169532371delinsGAAAT | CA1206136761 | F5 | c.4972-1349_4972-1345delinsATTTC (n.4972-1349_4972-1345delinsATTTC) c.4987-1349_4987-1345delinsATTTC (n.4987-1349_4987-1345delinsATTTC) c.4561-1349_4561-1345delinsATTTC (n.4561-1349_4561-1345delinsATTTC) | |
1 | g.169532371_169532374del | CA526710739 | F5 | c.4972-1349_4972-1346del (n.4972-1349_4972-1346del) c.4987-1349_4987-1346del (n.4987-1349_4987-1346del) c.4561-1349_4561-1346del (n.4561-1349_4561-1346del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532369A>T | CA2539409294 | F5 | c.4972-1347T>A (n.4972-1347T>A) c.4987-1347T>A (n.4987-1347T>A) c.4561-1347T>A (n.4561-1347T>A) | |
1 | g.169532373A= | CA1206136762 | F5 | c.4972-1351T= (n.4972-1351T=) c.4987-1351T= (n.4987-1351T=) c.4561-1351T= (n.4561-1351T=) | |
1 | g.169532373A>C | CA32436198 | F5 | c.4972-1351T>G (n.4972-1351T>G) c.4987-1351T>G (n.4987-1351T>G) c.4561-1351T>G (n.4561-1351T>G) | dbSNP |
1 | g.169532375A>G | CA2503559494 | F5 | c.4972-1353T>C (n.4972-1353T>C) c.4987-1353T>C (n.4987-1353T>C) c.4561-1353T>C (n.4561-1353T>C) | |
1 | g.169532376G>A | CA1206136763 | F5 | c.4972-1354C>T (n.4972-1354C>T) c.4987-1354C>T (n.4987-1354C>T) c.4561-1354C>T (n.4561-1354C>T) | dbSNP |
1 | g.169532376G= | CA1206136764 | F5 | c.4972-1354C= (n.4972-1354C=) c.4987-1354C= (n.4987-1354C=) c.4561-1354C= (n.4561-1354C=) | |
1 | g.169532380A= | CA1206136765 | F5 | c.4972-1358T= (n.4972-1358T=) c.4987-1358T= (n.4987-1358T=) c.4561-1358T= (n.4561-1358T=) | |
1 | g.169532380A>G | CA890924670 | F5 | c.4972-1358T>C (n.4972-1358T>C) c.4987-1358T>C (n.4987-1358T>C) c.4561-1358T>C (n.4561-1358T>C) | dbSNP |
1 | g.169532380A>T | CA2571828632 | F5 | c.4972-1358T>A (n.4972-1358T>A) c.4987-1358T>A (n.4987-1358T>A) c.4561-1358T>A (n.4561-1358T>A) | |
1 | g.169532381C= | CA1206136766 | F5 | c.4972-1359G= (n.4972-1359G=) c.4987-1359G= (n.4987-1359G=) c.4561-1359G= (n.4561-1359G=) | |
1 | g.169532381C>T | CA32436201 | F5 | c.4972-1359G>A (n.4972-1359G>A) c.4987-1359G>A (n.4987-1359G>A) c.4561-1359G>A (n.4561-1359G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532382_169532383delinsCA | CA1206136767 | F5 | c.4972-1361_4972-1360delinsTG (n.4972-1361_4972-1360delinsTG) c.4987-1361_4987-1360delinsTG (n.4987-1361_4987-1360delinsTG) c.4561-1361_4561-1360delinsTG (n.4561-1361_4561-1360delinsTG) | |
1 | g.169532385del | CA1206136768 | F5 | c.4972-1361del (n.4972-1361del) c.4987-1361del (n.4987-1361del) c.4561-1361del (n.4561-1361del) | dbSNP |
1 | g.169532385A= | CA1206136769 | F5 | c.4972-1363T= (n.4972-1363T=) c.4987-1363T= (n.4987-1363T=) c.4561-1363T= (n.4561-1363T=) | |
1 | g.169532385A>G | CA32436203 | F5 | c.4972-1363T>C (n.4972-1363T>C) c.4987-1363T>C (n.4987-1363T>C) c.4561-1363T>C (n.4561-1363T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532385_169532386insTT | CA2553318758 | F5 | c.4972-1364_4972-1363insAA (n.4972-1364_4972-1363insAA) c.4987-1364_4987-1363insAA (n.4987-1364_4987-1363insAA) c.4561-1364_4561-1363insAA (n.4561-1364_4561-1363insAA) | |
1 | g.169532386G>A | CA32436206 | F5 | c.4972-1364C>T (n.4972-1364C>T) c.4987-1364C>T (n.4987-1364C>T) c.4561-1364C>T (n.4561-1364C>T) | dbSNP |
1 | g.169532386G= | CA1141241816 | F5 | c.4972-1364C= (n.4972-1364C=) c.4987-1364C= (n.4987-1364C=) c.4561-1364C= (n.4561-1364C=) | |
1 | g.169532386G>T | CA890924674 | F5 | c.4972-1364C>A (n.4972-1364C>A) c.4987-1364C>A (n.4987-1364C>A) c.4561-1364C>A (n.4561-1364C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532387A= | CA1147783102 | F5 | c.4972-1365T= (n.4972-1365T=) c.4987-1365T= (n.4987-1365T=) c.4561-1365T= (n.4561-1365T=) | |
1 | g.169532387A>C | CA32436208 | F5 | c.4972-1365T>G (n.4972-1365T>G) c.4987-1365T>G (n.4987-1365T>G) c.4561-1365T>G (n.4561-1365T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532387A>G | CA1008975407 | F5 | c.4972-1365T>C (n.4972-1365T>C) c.4987-1365T>C (n.4987-1365T>C) c.4561-1365T>C (n.4561-1365T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532387_169532388del | CA2548144423 | F5 | c.4972-1366_4972-1365del (n.4972-1366_4972-1365del) c.4987-1366_4987-1365del (n.4987-1366_4987-1365del) c.4561-1366_4561-1365del (n.4561-1366_4561-1365del) | |
1 | g.169532389G>C | CA32436209 | F5 | c.4972-1367C>G (n.4972-1367C>G) c.4987-1367C>G (n.4987-1367C>G) c.4561-1367C>G (n.4561-1367C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532389G= | CA1145534927 | F5 | c.4972-1367C= (n.4972-1367C=) c.4987-1367C= (n.4987-1367C=) c.4561-1367C= (n.4561-1367C=) | |
1 | g.169532393A>G | CA2525451786 | F5 | c.4972-1371T>C (n.4972-1371T>C) c.4987-1371T>C (n.4987-1371T>C) c.4561-1371T>C (n.4561-1371T>C) | |
1 | g.169532393_169532394delinsAG | CA1206136770 | F5 | c.4972-1372_4972-1371delinsCT (n.4972-1372_4972-1371delinsCT) c.4987-1372_4987-1371delinsCT (n.4987-1372_4987-1371delinsCT) c.4561-1372_4561-1371delinsCT (n.4561-1372_4561-1371delinsCT) | |
1 | g.169532394del | CA1206136771 | F5 | c.4972-1372del (n.4972-1372del) c.4987-1372del (n.4987-1372del) c.4561-1372del (n.4561-1372del) | dbSNP |
1 | g.169532397G>A | CA32436210 | F5 | c.4972-1375C>T (n.4972-1375C>T) c.4987-1375C>T (n.4987-1375C>T) c.4561-1375C>T (n.4561-1375C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532397G= | CA1146927761 | F5 | c.4972-1375C= (n.4972-1375C=) c.4987-1375C= (n.4987-1375C=) c.4561-1375C= (n.4561-1375C=) | |
1 | g.169532399T= | CA1206136772 | F5 | c.4972-1377A= (n.4972-1377A=) c.4987-1377A= (n.4987-1377A=) c.4561-1377A= (n.4561-1377A=) | |
1 | g.169532400A= | CA1206136773 | F5 | c.4972-1378T= (n.4972-1378T=) c.4987-1378T= (n.4987-1378T=) c.4561-1378T= (n.4561-1378T=) | |
1 | g.169532400A>C | CA1008975412 | F5 | c.4972-1378T>G (n.4972-1378T>G) c.4987-1378T>G (n.4987-1378T>G) c.4561-1378T>G (n.4561-1378T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532400A>G | CA890924678 | F5 | c.4972-1378T>C (n.4972-1378T>C) c.4987-1378T>C (n.4987-1378T>C) c.4561-1378T>C (n.4561-1378T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532402dup | CA1008975409 | F5 | c.4972-1378dup (n.4972-1378dup) c.4987-1378dup (n.4987-1378dup) c.4561-1378dup (n.4561-1378dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169532402A= | CA1206136774 | F5 | c.4972-1380T= (n.4972-1380T=) c.4987-1380T= (n.4987-1380T=) c.4561-1380T= (n.4561-1380T=) | |
1 | g.169532402A>C | CA1206136775 | F5 | c.4972-1380T>G (n.4972-1380T>G) c.4987-1380T>G (n.4987-1380T>G) c.4561-1380T>G (n.4561-1380T>G) | dbSNP |
1 | g.169532403G>C | CA2697395131 | F5 | c.4972-1381C>G (n.4972-1381C>G) c.4987-1381C>G (n.4987-1381C>G) c.4561-1381C>G (n.4561-1381C>G) | dbSNP |
1 | g.169532409C= | CA1206136776 | F5 | c.4972-1387G= (n.4972-1387G=) c.4987-1387G= (n.4987-1387G=) c.4561-1387G= (n.4561-1387G=) | |
1 | g.169532409C>G | CA1206136777 | F5 | c.4972-1387G>C (n.4972-1387G>C) c.4987-1387G>C (n.4987-1387G>C) c.4561-1387G>C (n.4561-1387G>C) | dbSNP |