Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.169522764A=CA1206132035F5c.6048+433T= (n.6048+433T=)
c.6063+433T= (n.6063+433T=)
c.5637+433T= (n.5637+433T=)
1g.169522764A>GCA32425872F5c.6048+433T>C (n.6048+433T>C)
c.6063+433T>C (n.6063+433T>C)
c.5637+433T>C (n.5637+433T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522768G>ACA890919761F5c.6048+429C>T (n.6048+429C>T)
c.6063+429C>T (n.6063+429C>T)
c.5637+429C>T (n.5637+429C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522768G>CCA1008980011F5c.6048+429C>G (n.6048+429C>G)
c.6063+429C>G (n.6063+429C>G)
c.5637+429C>G (n.5637+429C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522768G=CA1206132036F5c.6048+429C= (n.6048+429C=)
c.6063+429C= (n.6063+429C=)
c.5637+429C= (n.5637+429C=)
1g.169522769_169522770delinsCTCA1206132037F5c.6048+427_6048+428delinsAG (n.6048+427_6048+428delinsAG)
c.6063+427_6063+428delinsAG (n.6063+427_6063+428delinsAG)
c.5637+427_5637+428delinsAG (n.5637+427_5637+428delinsAG)
1g.169522771delCA1008980014F5c.6048+427del (n.6048+427del)
c.6063+427del (n.6063+427del)
c.5637+427del (n.5637+427del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522776G>CCA1206132039F5c.6048+421C>G (n.6048+421C>G)
c.6063+421C>G (n.6063+421C>G)
c.5637+421C>G (n.5637+421C>G)
dbSNP
1g.169522776G=CA1206132038F5c.6048+421C= (n.6048+421C=)
c.6063+421C= (n.6063+421C=)
c.5637+421C= (n.5637+421C=)
1g.169522777C=CA1144394118F5c.6048+420G= (n.6048+420G=)
c.6063+420G= (n.6063+420G=)
c.5637+420G= (n.5637+420G=)
1g.169522777C>TCA32425875F5c.6048+420G>A (n.6048+420G>A)
c.6063+420G>A (n.6063+420G>A)
c.5637+420G>A (n.5637+420G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522778A=CA1206132041F5c.6048+419T= (n.6048+419T=)
c.6063+419T= (n.6063+419T=)
c.5637+419T= (n.5637+419T=)
1g.169522778A>GCA1206132040F5c.6048+419T>C (n.6048+419T>C)
c.6063+419T>C (n.6063+419T>C)
c.5637+419T>C (n.5637+419T>C)
dbSNP
1g.169522781A=CA1206132042F5c.6048+416T= (n.6048+416T=)
c.6063+416T= (n.6063+416T=)
c.5637+416T= (n.5637+416T=)
1g.169522781A>GCA1008980016F5c.6048+416T>C (n.6048+416T>C)
c.6063+416T>C (n.6063+416T>C)
c.5637+416T>C (n.5637+416T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522781A>TCA890919762F5c.6048+416T>A (n.6048+416T>A)
c.6063+416T>A (n.6063+416T>A)
c.5637+416T>A (n.5637+416T>A)
dbSNP
1g.169522782A=CA1206132043F5c.6048+415T= (n.6048+415T=)
c.6063+415T= (n.6063+415T=)
c.5637+415T= (n.5637+415T=)
1g.169522782A>TCA1206132044F5c.6048+415T>A (n.6048+415T>A)
c.6063+415T>A (n.6063+415T>A)
c.5637+415T>A (n.5637+415T>A)
dbSNP
1g.169522785C=CA1206132045F5c.6048+412G= (n.6048+412G=)
c.6063+412G= (n.6063+412G=)
c.5637+412G= (n.5637+412G=)
1g.169522785C>TCA1206132046F5c.6048+412G>A (n.6048+412G>A)
c.6063+412G>A (n.6063+412G>A)
c.5637+412G>A (n.5637+412G>A)
dbSNP
1g.169522787A=CA1206132047F5c.6048+410T= (n.6048+410T=)
c.6063+410T= (n.6063+410T=)
c.5637+410T= (n.5637+410T=)
1g.169522787A>GCA526710367F5c.6048+410T>C (n.6048+410T>C)
c.6063+410T>C (n.6063+410T>C)
c.5637+410T>C (n.5637+410T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522788C>TCA2746573654F5c.6048+409G>A (n.6048+409G>A)
c.6063+409G>A (n.6063+409G>A)
c.5637+409G>A (n.5637+409G>A)
1g.169522793T>ACA2697401907F5c.6048+404A>T (n.6048+404A>T)
c.6063+404A>T (n.6063+404A>T)
c.5637+404A>T (n.5637+404A>T)
dbSNP
1g.169522796T>GCA1008980021F5c.6048+401A>C (n.6048+401A>C)
c.6063+401A>C (n.6063+401A>C)
c.5637+401A>C (n.5637+401A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522796T=CA1206132048F5c.6048+401A= (n.6048+401A=)
c.6063+401A= (n.6063+401A=)
c.5637+401A= (n.5637+401A=)
1g.169522798C>ACA526710368F5c.6048+399G>T (n.6048+399G>T)
c.6063+399G>T (n.6063+399G>T)
c.5637+399G>T (n.5637+399G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522798C=CA1206132049F5c.6048+399G= (n.6048+399G=)
c.6063+399G= (n.6063+399G=)
c.5637+399G= (n.5637+399G=)
1g.169522798C>TCA890919766F5c.6048+399G>A (n.6048+399G>A)
c.6063+399G>A (n.6063+399G>A)
c.5637+399G>A (n.5637+399G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522799A=CA1206132050F5c.6048+398T= (n.6048+398T=)
c.6063+398T= (n.6063+398T=)
c.5637+398T= (n.5637+398T=)
1g.169522799A>CCA526710369F5c.6048+398T>G (n.6048+398T>G)
c.6063+398T>G (n.6063+398T>G)
c.5637+398T>G (n.5637+398T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522801G>ACA890919774F5c.6048+396C>T (n.6048+396C>T)
c.6063+396C>T (n.6063+396C>T)
c.5637+396C>T (n.5637+396C>T)
dbSNP
1g.169522801G=CA1206132051F5c.6048+396C= (n.6048+396C=)
c.6063+396C= (n.6063+396C=)
c.5637+396C= (n.5637+396C=)
1g.169522803A=CA1206132052F5c.6048+394T= (n.6048+394T=)
c.6063+394T= (n.6063+394T=)
c.5637+394T= (n.5637+394T=)
1g.169522803A>GCA890919780F5c.6048+394T>C (n.6048+394T>C)
c.6063+394T>C (n.6063+394T>C)
c.5637+394T>C (n.5637+394T>C)
dbSNP
1g.169522806C>ACA890919781F5c.6048+391G>T (n.6048+391G>T)
c.6063+391G>T (n.6063+391G>T)
c.5637+391G>T (n.5637+391G>T)
dbSNP
1g.169522806C=CA1206132053F5c.6048+391G= (n.6048+391G=)
c.6063+391G= (n.6063+391G=)
c.5637+391G= (n.5637+391G=)
1g.169522808G>ACA526710370F5c.6048+389C>T (n.6048+389C>T)
c.6063+389C>T (n.6063+389C>T)
c.5637+389C>T (n.5637+389C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522808G=CA1206132054F5c.6048+389C= (n.6048+389C=)
c.6063+389C= (n.6063+389C=)
c.5637+389C= (n.5637+389C=)
1g.169522815A=CA1206132055F5c.6048+382T= (n.6048+382T=)
c.6063+382T= (n.6063+382T=)
c.5637+382T= (n.5637+382T=)
1g.169522815A>GCA1206132056F5c.6048+382T>C (n.6048+382T>C)
c.6063+382T>C (n.6063+382T>C)
c.5637+382T>C (n.5637+382T>C)
dbSNP
1g.169522816_169522821delinsGAACAACA1206132057F5c.6048+376_6048+381delinsTTGTTC (n.6048+376_6048+381delinsTTGTTC)
c.6063+376_6063+381delinsTTGTTC (n.6063+376_6063+381delinsTTGTTC)
c.5637+376_5637+381delinsTTGTTC (n.5637+376_5637+381delinsTTGTTC)
1g.169522823_169522827delCA890919789F5c.6048+376_6048+380del (n.6048+376_6048+380del)
c.6063+376_6063+380del (n.6063+376_6063+380del)
c.5637+376_5637+380del (n.5637+376_5637+380del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522823A=CA1206132058F5c.6048+374T= (n.6048+374T=)
c.6063+374T= (n.6063+374T=)
c.5637+374T= (n.5637+374T=)
1g.169522823A>GCA32425877F5c.6048+374T>C (n.6048+374T>C)
c.6063+374T>C (n.6063+374T>C)
c.5637+374T>C (n.5637+374T>C)
dbSNP
1g.169522826A=CA1206132059F5c.6048+371T= (n.6048+371T=)
c.6063+371T= (n.6063+371T=)
c.5637+371T= (n.5637+371T=)
1g.169522826A>GCA32425879F5c.6048+371T>C (n.6048+371T>C)
c.6063+371T>C (n.6063+371T>C)
c.5637+371T>C (n.5637+371T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169522827A=CA1206132060F5c.6048+370T= (n.6048+370T=)
c.6063+370T= (n.6063+370T=)
c.5637+370T= (n.5637+370T=)
1g.169522827A>GCA1206132061F5c.6048+370T>C (n.6048+370T>C)
c.6063+370T>C (n.6063+370T>C)
c.5637+370T>C (n.5637+370T>C)
dbSNP
1g.169522828C>ACA2746573655F5c.6048+369G>T (n.6048+369G>T)
c.6063+369G>T (n.6063+369G>T)
c.5637+369G>T (n.5637+369G>T)

Number of alleles fetched