Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.169165889A=CA1140452840ATP1B1,NME7c.928+11907A= (n.928+11907A=)
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n.1248+3558T=
1g.169165889A>CCA32389385ATP1B1,NME7c.928+11907A>C (n.928+11907A>C)
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n.1248+3558T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169165889A>GCA2580584473ATP1B1,NME7c.928+11907A>G (n.928+11907A>G)
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n.1248+3558T>C
1g.169165889A>TCA2580584474ATP1B1,NME7c.928+11907A>T (n.928+11907A>T)
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1g.169165900C=CA1205987199ATP1B1,NME7c.928+11918C= (n.928+11918C=)
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n.1248+3547G=
1g.169165900C>TCA32389388ATP1B1,NME7c.928+11918C>T (n.928+11918C>T)
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n.1248+3547G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169165901A=CA1205987200ATP1B1,NME7c.928+11919A= (n.928+11919A=)
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1g.169165901A>GCA526701752ATP1B1,NME7c.928+11919A>G (n.928+11919A>G)
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n.137+3532T>C
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n.1248+3546T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169165903A=CA1205987201ATP1B1,NME7c.928+11921A= (n.928+11921A=)
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1g.169165903A>GCA32389395ATP1B1,NME7c.928+11921A>G (n.928+11921A>G)
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n.137+3530T>C
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n.68+24740T>C
n.1414+3544T>C
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n.1248+3544T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169165907G>ACA32389399ATP1B1,NME7c.928+11925G>A (n.928+11925G>A)
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n.1248+3540C>T
 dbSNP
1g.169165907G=CA1205987202ATP1B1,NME7c.928+11925G= (n.928+11925G=)
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n.1248+3540C=
1g.169165910G>ACA1205987203ATP1B1,NME7c.928+11928G>A (n.928+11928G>A)
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n.1248+3537C>T
 dbSNP
1g.169165910G=CA1141071940ATP1B1,NME7c.928+11928G= (n.928+11928G=)
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n.1248+3537C=
1g.169165910G>TCA32389400ATP1B1,NME7c.928+11928G>T (n.928+11928G>T)
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n.1248+3537C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169165912_169165918delinsAGCTACTCA1205987204ATP1B1,NME7c.928+11930_928+11936delinsAGCTACT (n.928+11930_928+11936delinsAGCTACT)
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n.137+3515_137+3521delinsAGTAGCT
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n.68+24725_68+24731delinsAGTAGCT
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n.1248+3529_1248+3535delinsAGTAGCT
1g.169165913G>ACA1205987207ATP1B1,NME7c.928+11931G>A (n.928+11931G>A)
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n.1414+3534C>T
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n.1248+3534C>T
 dbSNP
1g.169165913G=CA1205987206ATP1B1,NME7c.928+11931G= (n.928+11931G=)
c.1098+3534C= (n.1098+3534C=)
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n.137+3520C=
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n.68+24730C=
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c.726+3534C= (n.726+3534C=)
n.1248+3534C=
1g.169165914_169165919delCA1205987205ATP1B1,NME7c.928+11932_928+11937del (n.928+11932_928+11937del)
c.1098+3529_1098+3534del (n.1098+3529_1098+3534del)
c.990+3529_990+3534del (n.990+3529_990+3534del)
n.137+3515_137+3520del
c.*141+3529_*141+3534del (n.*141+3529_*141+3534del)
n.68+24725_68+24730del
n.1414+3529_1414+3534del
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n.1248+3529_1248+3534del
 dbSNP
1g.169165914C=CA1205987208ATP1B1,NME7c.928+11932C= (n.928+11932C=)
c.1098+3533G= (n.1098+3533G=)
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n.137+3519G=
c.*141+3533G= (n.*141+3533G=)
n.68+24729G=
n.1414+3533G=
c.726+3533G= (n.726+3533G=)
n.1248+3533G=
1g.169165914C>TCA1205987209ATP1B1,NME7c.928+11932C>T (n.928+11932C>T)
c.1098+3533G>A (n.1098+3533G>A)
c.990+3533G>A (n.990+3533G>A)
n.137+3519G>A
c.*141+3533G>A (n.*141+3533G>A)
n.68+24729G>A
n.1414+3533G>A
c.726+3533G>A (n.726+3533G>A)
n.1248+3533G>A
 dbSNP
1g.169165917C>ACA1205987211ATP1B1,NME7c.928+11935C>A (n.928+11935C>A)
c.1098+3530G>T (n.1098+3530G>T)
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n.137+3516G>T
c.*141+3530G>T (n.*141+3530G>T)
n.68+24726G>T
n.1414+3530G>T
c.726+3530G>T (n.726+3530G>T)
n.1248+3530G>T
 dbSNP
1g.169165917C=CA1205987210ATP1B1,NME7c.928+11935C= (n.928+11935C=)
c.1098+3530G= (n.1098+3530G=)
c.990+3530G= (n.990+3530G=)
n.137+3516G=
c.*141+3530G= (n.*141+3530G=)
n.68+24726G=
n.1414+3530G=
c.726+3530G= (n.726+3530G=)
n.1248+3530G=
1g.169165917C>TCA2746567638ATP1B1,NME7c.928+11935C>T (n.928+11935C>T)
c.1098+3530G>A (n.1098+3530G>A)
c.990+3530G>A (n.990+3530G>A)
n.137+3516G>A
c.*141+3530G>A (n.*141+3530G>A)
n.68+24726G>A
n.1414+3530G>A
c.726+3530G>A (n.726+3530G>A)
n.1248+3530G>A
1g.169165919G>ACA32389404ATP1B1,NME7c.928+11937G>A (n.928+11937G>A)
c.1098+3528C>T (n.1098+3528C>T)
c.990+3528C>T (n.990+3528C>T)
n.137+3514C>T
c.*141+3528C>T (n.*141+3528C>T)
n.68+24724C>T
n.1414+3528C>T
c.726+3528C>T (n.726+3528C>T)
n.1248+3528C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169165919G=CA1205987212ATP1B1,NME7c.928+11937G= (n.928+11937G=)
c.1098+3528C= (n.1098+3528C=)
c.990+3528C= (n.990+3528C=)
n.137+3514C=
c.*141+3528C= (n.*141+3528C=)
n.68+24724C=
n.1414+3528C=
c.726+3528C= (n.726+3528C=)
n.1248+3528C=
1g.169165919G>TCA1205987213ATP1B1,NME7c.928+11937G>T (n.928+11937G>T)
c.1098+3528C>A (n.1098+3528C>A)
c.990+3528C>A (n.990+3528C>A)
n.137+3514C>A
c.*141+3528C>A (n.*141+3528C>A)
n.68+24724C>A
n.1414+3528C>A
c.726+3528C>A (n.726+3528C>A)
n.1248+3528C>A
 dbSNP
1g.169165919_169165929delCA2551499069ATP1B1,NME7c.928+11937_928+11947del (n.928+11937_928+11947del)
c.1098+3518_1098+3528del (n.1098+3518_1098+3528del)
c.990+3518_990+3528del (n.990+3518_990+3528del)
n.137+3504_137+3514del
c.*141+3518_*141+3528del (n.*141+3518_*141+3528del)
n.68+24714_68+24724del
n.1414+3518_1414+3528del
c.726+3518_726+3528del (n.726+3518_726+3528del)
n.1248+3518_1248+3528del
1g.169165920A=CA1205987214ATP1B1,NME7c.928+11938A= (n.928+11938A=)
c.1098+3527T= (n.1098+3527T=)
c.990+3527T= (n.990+3527T=)
n.137+3513T=
c.*141+3527T= (n.*141+3527T=)
n.68+24723T=
n.1414+3527T=
c.726+3527T= (n.726+3527T=)
n.1248+3527T=
1g.169165920A>GCA1205987215ATP1B1,NME7c.928+11938A>G (n.928+11938A>G)
c.1098+3527T>C (n.1098+3527T>C)
c.990+3527T>C (n.990+3527T>C)
n.137+3513T>C
c.*141+3527T>C (n.*141+3527T>C)
n.68+24723T>C
n.1414+3527T>C
c.726+3527T>C (n.726+3527T>C)
n.1248+3527T>C
 dbSNP
1g.169165933T>ACA2538201894ATP1B1,NME7c.928+11951T>A (n.928+11951T>A)
c.1098+3514A>T (n.1098+3514A>T)
c.990+3514A>T (n.990+3514A>T)
n.137+3500A>T
c.*141+3514A>T (n.*141+3514A>T)
n.68+24710A>T
n.1414+3514A>T
c.726+3514A>T (n.726+3514A>T)
n.1248+3514A>T
1g.169165934G>ACA526701753ATP1B1,NME7c.928+11952G>A (n.928+11952G>A)
c.1098+3513C>T (n.1098+3513C>T)
c.990+3513C>T (n.990+3513C>T)
n.137+3499C>T
c.*141+3513C>T (n.*141+3513C>T)
n.68+24709C>T
n.1414+3513C>T
c.726+3513C>T (n.726+3513C>T)
n.1248+3513C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169165934G=CA1205987216ATP1B1,NME7c.928+11952G= (n.928+11952G=)
c.1098+3513C= (n.1098+3513C=)
c.990+3513C= (n.990+3513C=)
n.137+3499C=
c.*141+3513C= (n.*141+3513C=)
n.68+24709C=
n.1414+3513C=
c.726+3513C= (n.726+3513C=)
n.1248+3513C=
1g.169165935_169165936delinsATCA1205987217ATP1B1,NME7c.928+11953_928+11954delinsAT (n.928+11953_928+11954delinsAT)
c.1098+3511_1098+3512delinsAT (n.1098+3511_1098+3512delinsAT)
c.990+3511_990+3512delinsAT (n.990+3511_990+3512delinsAT)
n.137+3497_137+3498delinsAT
c.*141+3511_*141+3512delinsAT (n.*141+3511_*141+3512delinsAT)
n.68+24707_68+24708delinsAT
n.1414+3511_1414+3512delinsAT
c.726+3511_726+3512delinsAT (n.726+3511_726+3512delinsAT)
n.1248+3511_1248+3512delinsAT
1g.169165936_169165940delinsTTTTTCA1140510281ATP1B1,NME7c.928+11954_928+11958delinsTTTTT (n.928+11954_928+11958delinsTTTTT)
c.1098+3507_1098+3511delinsAAAAA (n.1098+3507_1098+3511delinsAAAAA)
c.990+3507_990+3511delinsAAAAA (n.990+3507_990+3511delinsAAAAA)
n.137+3493_137+3497delinsAAAAA
c.*141+3507_*141+3511delinsAAAAA (n.*141+3507_*141+3511delinsAAAAA)
n.68+24703_68+24707delinsAAAAA
n.1414+3507_1414+3511delinsAAAAA
c.726+3507_726+3511delinsAAAAA (n.726+3507_726+3511delinsAAAAA)
n.1248+3507_1248+3511delinsAAAAA
1g.169165940delCA32389413ATP1B1,NME7c.928+11958del (n.928+11958del)
c.1098+3511del (n.1098+3511del)
c.990+3511del (n.990+3511del)
n.137+3497del
c.*141+3511del (n.*141+3511del)
n.68+24707del
n.1414+3511del
c.726+3511del (n.726+3511del)
n.1248+3511del
 dbSNP
1g.169165941G>ACA1205987220ATP1B1,NME7c.928+11959G>A (n.928+11959G>A)
c.1098+3506C>T (n.1098+3506C>T)
c.990+3506C>T (n.990+3506C>T)
n.137+3492C>T
c.*141+3506C>T (n.*141+3506C>T)
n.68+24702C>T
n.1414+3506C>T
c.726+3506C>T (n.726+3506C>T)
n.1248+3506C>T
 dbSNP
1g.169165941G=CA1205987219ATP1B1,NME7c.928+11959G= (n.928+11959G=)
c.1098+3506C= (n.1098+3506C=)
c.990+3506C= (n.990+3506C=)
n.137+3492C=
c.*141+3506C= (n.*141+3506C=)
n.68+24702C=
n.1414+3506C=
c.726+3506C= (n.726+3506C=)
n.1248+3506C=
1g.169165941G>TCA1205987218ATP1B1,NME7c.928+11959G>T (n.928+11959G>T)
c.1098+3506C>A (n.1098+3506C>A)
c.990+3506C>A (n.990+3506C>A)
n.137+3492C>A
c.*141+3506C>A (n.*141+3506C>A)
n.68+24702C>A
n.1414+3506C>A
c.726+3506C>A (n.726+3506C>A)
n.1248+3506C>A
 dbSNP
1g.169165946A=CA1205987221ATP1B1,NME7c.928+11964A= (n.928+11964A=)
c.1098+3501T= (n.1098+3501T=)
c.990+3501T= (n.990+3501T=)
n.137+3487T=
c.*141+3501T= (n.*141+3501T=)
n.68+24697T=
n.1414+3501T=
c.726+3501T= (n.726+3501T=)
n.1248+3501T=
1g.169165946A>GCA1008932156ATP1B1,NME7c.928+11964A>G (n.928+11964A>G)
c.1098+3501T>C (n.1098+3501T>C)
c.990+3501T>C (n.990+3501T>C)
n.137+3487T>C
c.*141+3501T>C (n.*141+3501T>C)
n.68+24697T>C
n.1414+3501T>C
c.726+3501T>C (n.726+3501T>C)
n.1248+3501T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169165949C>ACA2746567639ATP1B1,NME7c.928+11967C>A (n.928+11967C>A)
c.1098+3498G>T (n.1098+3498G>T)
c.990+3498G>T (n.990+3498G>T)
n.137+3484G>T
c.*141+3498G>T (n.*141+3498G>T)
n.68+24694G>T
n.1414+3498G>T
c.726+3498G>T (n.726+3498G>T)
n.1248+3498G>T
1g.169165951C>TCA2697394793ATP1B1,NME7c.928+11969C>T (n.928+11969C>T)
c.1098+3496G>A (n.1098+3496G>A)
c.990+3496G>A (n.990+3496G>A)
n.137+3482G>A
c.*141+3496G>A (n.*141+3496G>A)
n.68+24692G>A
n.1414+3496G>A
c.726+3496G>A (n.726+3496G>A)
n.1248+3496G>A
 dbSNP
1g.169165956C=CA1205987223ATP1B1,NME7c.928+11974C= (n.928+11974C=)
c.1098+3491G= (n.1098+3491G=)
c.990+3491G= (n.990+3491G=)
n.137+3477G=
c.*141+3491G= (n.*141+3491G=)
n.68+24687G=
n.1414+3491G=
c.726+3491G= (n.726+3491G=)
n.1248+3491G=
1g.169165956C>GCA1205987224ATP1B1,NME7c.928+11974C>G (n.928+11974C>G)
c.1098+3491G>C (n.1098+3491G>C)
c.990+3491G>C (n.990+3491G>C)
n.137+3477G>C
c.*141+3491G>C (n.*141+3491G>C)
n.68+24687G>C
n.1414+3491G>C
c.726+3491G>C (n.726+3491G>C)
n.1248+3491G>C
 dbSNP
1g.169165956_169165958delinsCCACA1205987222ATP1B1,NME7c.928+11974_928+11976delinsCCA (n.928+11974_928+11976delinsCCA)
c.1098+3489_1098+3491delinsTGG (n.1098+3489_1098+3491delinsTGG)
c.990+3489_990+3491delinsTGG (n.990+3489_990+3491delinsTGG)
n.137+3475_137+3477delinsTGG
c.*141+3489_*141+3491delinsTGG (n.*141+3489_*141+3491delinsTGG)
n.68+24685_68+24687delinsTGG
n.1414+3489_1414+3491delinsTGG
c.726+3489_726+3491delinsTGG (n.726+3489_726+3491delinsTGG)
n.1248+3489_1248+3491delinsTGG
1g.169165957C>ACA1205987226ATP1B1,NME7c.928+11975C>A (n.928+11975C>A)
c.1098+3490G>T (n.1098+3490G>T)
c.990+3490G>T (n.990+3490G>T)
n.137+3476G>T
c.*141+3490G>T (n.*141+3490G>T)
n.68+24686G>T
n.1414+3490G>T
c.726+3490G>T (n.726+3490G>T)
n.1248+3490G>T
 dbSNP
1g.169165957C=CA1140367194ATP1B1,NME7c.928+11975C= (n.928+11975C=)
c.1098+3490G= (n.1098+3490G=)
c.990+3490G= (n.990+3490G=)
n.137+3476G=
c.*141+3490G= (n.*141+3490G=)
n.68+24686G=
n.1414+3490G=
c.726+3490G= (n.726+3490G=)
n.1248+3490G=
1g.169165957C>GCA1205987225ATP1B1,NME7c.928+11975C>G (n.928+11975C>G)
c.1098+3490G>C (n.1098+3490G>C)
c.990+3490G>C (n.990+3490G>C)
n.137+3476G>C
c.*141+3490G>C (n.*141+3490G>C)
n.68+24686G>C
n.1414+3490G>C
c.726+3490G>C (n.726+3490G>C)
n.1248+3490G>C
 dbSNP
1g.169165957C>TCA32389422ATP1B1,NME7c.928+11975C>T (n.928+11975C>T)
c.1098+3490G>A (n.1098+3490G>A)
c.990+3490G>A (n.990+3490G>A)
n.137+3476G>A
c.*141+3490G>A (n.*141+3490G>A)
n.68+24686G>A
n.1414+3490G>A
c.726+3490G>A (n.726+3490G>A)
n.1248+3490G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched