| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.165439857_165439858delinsGG | CA1140556290 | RXRG | c.49+4987_49+4988delinsCC (n.49+4987_49+4988delinsCC) n.329-2657_329-2656delinsCC c.-379+4987_-379+4988delinsCC (n.-379+4987_-379+4988delinsCC) n.512-2657_512-2656delinsCC n.283-2657_283-2656delinsCC | |
| 1 | g.165439858del | CA32223410 | RXRG | c.49+4988del (n.49+4988del) n.329-2656del c.-379+4988del (n.-379+4988del) n.512-2656del n.283-2656del | dbSNP |
| 1 | g.165439858G>A | CA32223411 | RXRG | c.49+4987C>T (n.49+4987C>T) n.329-2657C>T c.-379+4987C>T (n.-379+4987C>T) n.512-2657C>T n.283-2657C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439858G>C | CA2581718184 | RXRG | c.49+4987C>G (n.49+4987C>G) n.329-2657C>G c.-379+4987C>G (n.-379+4987C>G) n.512-2657C>G n.283-2657C>G | |
| 1 | g.165439858G= | CA1140204339 | RXRG | c.49+4987C= (n.49+4987C=) n.329-2657C= c.-379+4987C= (n.-379+4987C=) n.512-2657C= n.283-2657C= | |
| 1 | g.165439858G>T | CA2581718183 | RXRG | c.49+4987C>A (n.49+4987C>A) n.329-2657C>A c.-379+4987C>A (n.-379+4987C>A) n.512-2657C>A n.283-2657C>A | |
| 1 | g.165439863T>C | CA32223412 | RXRG | c.49+4982A>G (n.49+4982A>G) n.329-2662A>G c.-379+4982A>G (n.-379+4982A>G) n.512-2662A>G n.283-2662A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439863T= | CA1204419758 | RXRG | c.49+4982A= (n.49+4982A=) n.329-2662A= c.-379+4982A= (n.-379+4982A=) n.512-2662A= n.283-2662A= | |
| 1 | g.165439864C>A | CA32223413 | RXRG | c.49+4981G>T (n.49+4981G>T) n.329-2663G>T c.-379+4981G>T (n.-379+4981G>T) n.512-2663G>T n.283-2663G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439864C= | CA1204419762 | RXRG | c.49+4981G= (n.49+4981G=) n.329-2663G= c.-379+4981G= (n.-379+4981G=) n.512-2663G= n.283-2663G= | |
| 1 | g.165439864C>T | CA1204419761 | RXRG | c.49+4981G>A (n.49+4981G>A) n.329-2663G>A c.-379+4981G>A (n.-379+4981G>A) n.512-2663G>A n.283-2663G>A | dbSNP |
| 1 | g.165439865C= | CA1204419766 | RXRG | c.49+4980G= (n.49+4980G=) n.329-2664G= c.-379+4980G= (n.-379+4980G=) n.512-2664G= n.283-2664G= | |
| 1 | g.165439865C>T | CA1204419764 | RXRG | c.49+4980G>A (n.49+4980G>A) n.329-2664G>A c.-379+4980G>A (n.-379+4980G>A) n.512-2664G>A n.283-2664G>A | dbSNP |
| 1 | g.165439866C= | CA1204419768 | RXRG | c.49+4979G= (n.49+4979G=) n.329-2665G= c.-379+4979G= (n.-379+4979G=) n.512-2665G= n.283-2665G= | |
| 1 | g.165439866C>T | CA32223414 | RXRG | c.49+4979G>A (n.49+4979G>A) n.329-2665G>A c.-379+4979G>A (n.-379+4979G>A) n.512-2665G>A n.283-2665G>A | dbSNP |
| 1 | g.165439867C>T | CA1008685353 | RXRG | c.49+4978G>A (n.49+4978G>A) n.329-2666G>A c.-379+4978G>A (n.-379+4978G>A) n.512-2666G>A n.283-2666G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439868T>A | CA1204419772 | RXRG | c.49+4977A>T (n.49+4977A>T) n.329-2667A>T c.-379+4977A>T (n.-379+4977A>T) n.512-2667A>T n.283-2667A>T | dbSNP |
| 1 | g.165439868T= | CA1204419770 | RXRG | c.49+4977A= (n.49+4977A=) n.329-2667A= c.-379+4977A= (n.-379+4977A=) n.512-2667A= n.283-2667A= | |
| 1 | g.165439874A= | CA1204419774 | RXRG | c.49+4971T= (n.49+4971T=) n.329-2673T= c.-379+4971T= (n.-379+4971T=) n.512-2673T= n.283-2673T= | |
| 1 | g.165439874A>G | CA1008685354 | RXRG | c.49+4971T>C (n.49+4971T>C) n.329-2673T>C c.-379+4971T>C (n.-379+4971T>C) n.512-2673T>C n.283-2673T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439878T>C | CA1008685361 | RXRG | c.49+4967A>G (n.49+4967A>G) n.329-2677A>G c.-379+4967A>G (n.-379+4967A>G) n.512-2677A>G n.283-2677A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439878T= | CA1204419777 | RXRG | c.49+4967A= (n.49+4967A=) n.329-2677A= c.-379+4967A= (n.-379+4967A=) n.512-2677A= n.283-2677A= | |
| 1 | g.165439879G>A | CA890557534 | RXRG | c.49+4966C>T (n.49+4966C>T) n.329-2678C>T c.-379+4966C>T (n.-379+4966C>T) n.512-2678C>T n.283-2678C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439879G= | CA1204419780 | RXRG | c.49+4966C= (n.49+4966C=) n.329-2678C= c.-379+4966C= (n.-379+4966C=) n.512-2678C= n.283-2678C= | |
| 1 | g.165439879G>T | CA1008685366 | RXRG | c.49+4966C>A (n.49+4966C>A) n.329-2678C>A c.-379+4966C>A (n.-379+4966C>A) n.512-2678C>A n.283-2678C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439889C>A | CA1204419783 | RXRG | c.49+4956G>T (n.49+4956G>T) n.329-2688G>T c.-379+4956G>T (n.-379+4956G>T) n.512-2688G>T n.283-2688G>T | dbSNP |
| 1 | g.165439889C= | CA1204419782 | RXRG | c.49+4956G= (n.49+4956G=) n.329-2688G= c.-379+4956G= (n.-379+4956G=) n.512-2688G= n.283-2688G= | |
| 1 | g.165439893T>C | CA1204419785 | RXRG | c.49+4952A>G (n.49+4952A>G) n.329-2692A>G c.-379+4952A>G (n.-379+4952A>G) n.512-2692A>G n.283-2692A>G | dbSNP |
| 1 | g.165439893T= | CA1204419784 | RXRG | c.49+4952A= (n.49+4952A=) n.329-2692A= c.-379+4952A= (n.-379+4952A=) n.512-2692A= n.283-2692A= | |
| 1 | g.165439894A= | CA1204419786 | RXRG | c.49+4951T= (n.49+4951T=) n.329-2693T= c.-379+4951T= (n.-379+4951T=) n.512-2693T= n.283-2693T= | |
| 1 | g.165439894A>G | CA1008685367 | RXRG | c.49+4951T>C (n.49+4951T>C) n.329-2693T>C c.-379+4951T>C (n.-379+4951T>C) n.512-2693T>C n.283-2693T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439897A>G | CA913339297 | RXRG | c.49+4948T>C (n.49+4948T>C) n.329-2696T>C c.-379+4948T>C (n.-379+4948T>C) n.512-2696T>C n.283-2696T>C | gnomAD v2 |
| 1 | g.165439898G= | CA1204419787 | RXRG | c.49+4947C= (n.49+4947C=) n.329-2697C= c.-379+4947C= (n.-379+4947C=) n.512-2697C= n.283-2697C= | |
| 1 | g.165439898G>T | CA1204419788 | RXRG | c.49+4947C>A (n.49+4947C>A) n.329-2697C>A c.-379+4947C>A (n.-379+4947C>A) n.512-2697C>A n.283-2697C>A | dbSNP |
| 1 | g.165439902T>C | CA1204419791 | RXRG | c.49+4943A>G (n.49+4943A>G) n.329-2701A>G c.-379+4943A>G (n.-379+4943A>G) n.512-2701A>G n.283-2701A>G | dbSNP |
| 1 | g.165439902T= | CA1204419789 | RXRG | c.49+4943A= (n.49+4943A=) n.329-2701A= c.-379+4943A= (n.-379+4943A=) n.512-2701A= n.283-2701A= | |
| 1 | g.165439904C= | CA1204419793 | RXRG | c.49+4941G= (n.49+4941G=) n.329-2703G= c.-379+4941G= (n.-379+4941G=) n.512-2703G= n.283-2703G= | |
| 1 | g.165439904C>T | CA527078958 | RXRG | c.49+4941G>A (n.49+4941G>A) n.329-2703G>A c.-379+4941G>A (n.-379+4941G>A) n.512-2703G>A n.283-2703G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439905A= | CA1204419796 | RXRG | c.49+4940T= (n.49+4940T=) n.329-2704T= c.-379+4940T= (n.-379+4940T=) n.512-2704T= n.283-2704T= | |
| 1 | g.165439905A>G | CA527078959 | RXRG | c.49+4940T>C (n.49+4940T>C) n.329-2704T>C c.-379+4940T>C (n.-379+4940T>C) n.512-2704T>C n.283-2704T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439907A= | CA1143862363 | RXRG | c.49+4938T= (n.49+4938T=) n.329-2706T= c.-379+4938T= (n.-379+4938T=) n.512-2706T= n.283-2706T= | |
| 1 | g.165439907A>G | CA32223415 | RXRG | c.49+4938T>C (n.49+4938T>C) n.329-2706T>C c.-379+4938T>C (n.-379+4938T>C) n.512-2706T>C n.283-2706T>C | dbSNP |
| 1 | g.165439908T>C | CA1204419800 | RXRG | c.49+4937A>G (n.49+4937A>G) n.329-2707A>G c.-379+4937A>G (n.-379+4937A>G) n.512-2707A>G n.283-2707A>G | dbSNP |
| 1 | g.165439908T= | CA1204419801 | RXRG | c.49+4937A= (n.49+4937A=) n.329-2707A= c.-379+4937A= (n.-379+4937A=) n.512-2707A= n.283-2707A= | |
| 1 | g.165439911G>C | CA890557540 | RXRG | c.49+4934C>G (n.49+4934C>G) n.329-2710C>G c.-379+4934C>G (n.-379+4934C>G) n.512-2710C>G n.283-2710C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165439911G= | CA1204419803 | RXRG | c.49+4934C= (n.49+4934C=) n.329-2710C= c.-379+4934C= (n.-379+4934C=) n.512-2710C= n.283-2710C= | |
| 1 | g.165439912C= | CA1204419805 | RXRG | c.49+4933G= (n.49+4933G=) n.329-2711G= c.-379+4933G= (n.-379+4933G=) n.512-2711G= n.283-2711G= | |
| 1 | g.165439912C>G | CA32223416 | RXRG | c.49+4933G>C (n.49+4933G>C) n.329-2711G>C c.-379+4933G>C (n.-379+4933G>C) n.512-2711G>C n.283-2711G>C | dbSNP |
| 1 | g.165439913T>C | CA1204419808 | RXRG | c.49+4932A>G (n.49+4932A>G) n.329-2712A>G c.-379+4932A>G (n.-379+4932A>G) n.512-2712A>G n.283-2712A>G | dbSNP |
| 1 | g.165439913T= | CA1204419807 | RXRG | c.49+4932A= (n.49+4932A=) n.329-2712A= c.-379+4932A= (n.-379+4932A=) n.512-2712A= n.283-2712A= |