Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.161589681T>A | CA343342205 | FCGR2C | c.41-40650A>T (n.41-40650A>T) c.61+40687A>T (n.61+40687A>T) n.345T>A c.253T>A (p.Phe85Ile) n.434T>A n.275T>A n.232T>A n.349T>A n.550T>A c.250T>A (p.Phe84Ile) n.352T>A | |
1 | g.161589681T>C | CA343342210 | FCGR2C | c.41-40650A>G (n.41-40650A>G) c.61+40687A>G (n.61+40687A>G) n.345T>C c.253T>C (p.Phe85Leu) n.434T>C n.275T>C n.232T>C n.349T>C n.550T>C c.250T>C (p.Phe84Leu) n.352T>C | |
1 | g.161589681T>G | CA343342211 | FCGR2C | c.41-40650A>C (n.41-40650A>C) c.61+40687A>C (n.61+40687A>C) n.345T>G c.253T>G (p.Phe85Val) n.434T>G n.275T>G n.232T>G n.349T>G n.550T>G c.250T>G (p.Phe84Val) n.352T>G | dbSNP |
1 | g.161589681T= | CA1202800429 | FCGR2C | c.41-40650A= (n.41-40650A=) c.61+40687A= (n.61+40687A=) n.345T= c.253T= (p.Phe85=) n.434T= n.275T= n.232T= n.349T= n.550T= c.250T= (p.Phe84=) n.352T= | |
1 | g.161589682T>A | CA343342212 | FCGR2C | c.41-40651A>T (n.41-40651A>T) c.61+40686A>T (n.61+40686A>T) n.346T>A c.254T>A (p.Phe85Tyr) n.435T>A n.276T>A n.233T>A n.350T>A n.551T>A c.251T>A (p.Phe84Tyr) n.353T>A | |
1 | g.161589682T>C | CA343342213 | FCGR2C | c.41-40651A>G (n.41-40651A>G) c.61+40686A>G (n.61+40686A>G) n.346T>C c.254T>C (p.Phe85Ser) n.435T>C n.276T>C n.233T>C n.350T>C n.551T>C c.251T>C (p.Phe84Ser) n.353T>C | |
1 | g.161589682T>G | CA343342214 | FCGR2C | c.41-40651A>C (n.41-40651A>C) c.61+40686A>C (n.61+40686A>C) n.346T>G c.254T>G (p.Phe85Cys) n.435T>G n.276T>G n.233T>G n.350T>G n.551T>G c.251T>G (p.Phe84Cys) n.353T>G | |
1 | g.161589683C>A | CA343342220 | FCGR2C | c.41-40652G>T (n.41-40652G>T) c.61+40685G>T (n.61+40685G>T) n.347C>A c.255C>A (p.Phe85Leu) n.436C>A n.277C>A n.234C>A n.351C>A n.552C>A c.252C>A (p.Phe84Leu) n.354C>A | |
1 | g.161589683C= | CA1202800434 | FCGR2C | c.41-40652G= (n.41-40652G=) c.61+40685G= (n.61+40685G=) n.347C= c.255C= (p.Phe85=) n.436C= n.277C= n.234C= n.351C= n.552C= c.252C= (p.Phe84=) n.354C= | |
1 | g.161589683C>G | CA343342215 | FCGR2C | c.41-40652G>C (n.41-40652G>C) c.61+40685G>C (n.61+40685G>C) n.347C>G c.255C>G (p.Phe85Leu) n.436C>G n.277C>G n.234C>G n.351C>G n.552C>G c.252C>G (p.Phe84Leu) n.354C>G | |
1 | g.161589683C>T | CA1211700 | FCGR2C | c.41-40652G>A (n.41-40652G>A) c.61+40685G>A (n.61+40685G>A) n.347C>T c.255C>T (p.Phe85=) n.436C>T n.277C>T n.234C>T n.351C>T n.552C>T c.252C>T (p.Phe84=) n.354C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.161589684C>A | CA343342222 | FCGR2C | c.41-40653G>T (n.41-40653G>T) c.61+40684G>T (n.61+40684G>T) n.348C>A c.256C>A (p.His86Asn) n.437C>A n.278C>A n.235C>A n.352C>A n.553C>A c.253C>A (p.His85Asn) n.355C>A | |
1 | g.161589684C>G | CA343342224 | FCGR2C | c.41-40653G>C (n.41-40653G>C) c.61+40684G>C (n.61+40684G>C) n.348C>G c.256C>G (p.His86Asp) n.437C>G n.278C>G n.235C>G n.352C>G n.553C>G c.253C>G (p.His85Asp) n.355C>G | |
1 | g.161589684C>T | CA343342225 | FCGR2C | c.41-40653G>A (n.41-40653G>A) c.61+40684G>A (n.61+40684G>A) n.348C>T c.256C>T (p.His86Tyr) n.437C>T n.278C>T n.235C>T n.352C>T n.553C>T c.253C>T (p.His85Tyr) n.355C>T | COSMIC |
1 | g.161589685A>C | CA343342227 | FCGR2C | c.41-40654T>G (n.41-40654T>G) c.61+40683T>G (n.61+40683T>G) n.349A>C c.257A>C (p.His86Pro) n.438A>C n.279A>C n.236A>C n.353A>C n.554A>C c.254A>C (p.His85Pro) n.356A>C | |
1 | g.161589685A>G | CA343342230 | FCGR2C | c.41-40654T>C (n.41-40654T>C) c.61+40683T>C (n.61+40683T>C) n.349A>G c.257A>G (p.His86Arg) n.438A>G n.279A>G n.236A>G n.353A>G n.554A>G c.254A>G (p.His85Arg) n.356A>G | |
1 | g.161589685A>T | CA343342232 | FCGR2C | c.41-40654T>A (n.41-40654T>A) c.61+40683T>A (n.61+40683T>A) n.349A>T c.257A>T (p.His86Leu) n.438A>T n.279A>T n.236A>T n.353A>T n.554A>T c.254A>T (p.His85Leu) n.356A>T | |
1 | g.161589686C>A | CA343342238 | FCGR2C | c.41-40655G>T (n.41-40655G>T) c.61+40682G>T (n.61+40682G>T) n.350C>A c.258C>A (p.His86Gln) n.439C>A n.280C>A n.237C>A n.354C>A n.555C>A c.255C>A (p.His85Gln) n.357C>A | |
1 | g.161589686C>G | CA343342240 | FCGR2C | c.41-40655G>C (n.41-40655G>C) c.61+40682G>C (n.61+40682G>C) n.350C>G c.258C>G (p.His86Gln) n.439C>G n.280C>G n.237C>G n.354C>G n.555C>G c.255C>G (p.His85Gln) n.357C>G | |
1 | g.161589686C>T | CA421417266 | FCGR2C | c.41-40655G>A (n.41-40655G>A) c.61+40682G>A (n.61+40682G>A) n.350C>T c.258C>T (p.His86=) n.439C>T n.280C>T n.237C>T n.354C>T n.555C>T c.255C>T (p.His85=) n.357C>T | |
1 | g.161589687A>C | CA343342243 | FCGR2C | c.41-40656T>G (n.41-40656T>G) c.61+40681T>G (n.61+40681T>G) n.351A>C c.259A>C (p.Asn87His) n.440A>C n.281A>C n.238A>C n.355A>C n.556A>C c.256A>C (p.Asn86His) n.358A>C | |
1 | g.161589687A>G | CA343342244 | FCGR2C | c.41-40656T>C (n.41-40656T>C) c.61+40681T>C (n.61+40681T>C) n.351A>G c.259A>G (p.Asn87Asp) n.440A>G n.281A>G n.238A>G n.355A>G n.556A>G c.256A>G (p.Asn86Asp) n.358A>G | |
1 | g.161589687A>T | CA343342247 | FCGR2C | c.41-40656T>A (n.41-40656T>A) c.61+40681T>A (n.61+40681T>A) n.351A>T c.259A>T (p.Asn87Tyr) n.440A>T n.281A>T n.238A>T n.355A>T n.556A>T c.256A>T (p.Asn86Tyr) n.358A>T | |
1 | g.161589688A= | CA1202800437 | FCGR2C | c.41-40657T= (n.41-40657T=) c.61+40680T= (n.61+40680T=) n.352A= c.260A= (p.Asn87=) n.441A= n.282A= n.239A= n.356A= n.557A= c.257A= (p.Asn86=) n.359A= | |
1 | g.161589688A>C | CA1211701 | FCGR2C | c.41-40657T>G (n.41-40657T>G) c.61+40680T>G (n.61+40680T>G) n.352A>C c.260A>C (p.Asn87Thr) n.441A>C n.282A>C n.239A>C n.356A>C n.557A>C c.257A>C (p.Asn86Thr) n.359A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.161589688A>G | CA343342255 | FCGR2C | c.41-40657T>C (n.41-40657T>C) c.61+40680T>C (n.61+40680T>C) n.352A>G c.260A>G (p.Asn87Ser) n.441A>G n.282A>G n.239A>G n.356A>G n.557A>G c.257A>G (p.Asn86Ser) n.359A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161589688A>T | CA343342256 | FCGR2C | c.41-40657T>A (n.41-40657T>A) c.61+40680T>A (n.61+40680T>A) n.352A>T c.260A>T (p.Asn87Ile) n.441A>T n.282A>T n.239A>T n.356A>T n.557A>T c.257A>T (p.Asn86Ile) n.359A>T | |
1 | g.161589689T>A | CA343342263 | FCGR2C | c.41-40658A>T (n.41-40658A>T) c.61+40679A>T (n.61+40679A>T) n.353T>A c.261T>A (p.Asn87Lys) n.442T>A n.283T>A n.240T>A n.357T>A n.558T>A c.258T>A (p.Asn86Lys) n.360T>A | |
1 | g.161589689T>C | CA421417268 | FCGR2C | c.41-40658A>G (n.41-40658A>G) c.61+40679A>G (n.61+40679A>G) n.353T>C c.261T>C (p.Asn87=) n.442T>C n.283T>C n.240T>C n.357T>C n.558T>C c.258T>C (p.Asn86=) n.360T>C | |
1 | g.161589689T>G | CA343342266 | FCGR2C | c.41-40658A>C (n.41-40658A>C) c.61+40679A>C (n.61+40679A>C) n.353T>G c.261T>G (p.Asn87Lys) n.442T>G n.283T>G n.240T>G n.357T>G n.558T>G c.258T>G (p.Asn86Lys) n.360T>G | |
1 | g.161589690G>A | CA343342269 | FCGR2C | c.41-40659C>T (n.41-40659C>T) c.61+40678C>T (n.61+40678C>T) n.354G>A c.262G>A (p.Gly88Arg) n.443G>A n.284G>A n.241G>A n.358G>A n.559G>A c.259G>A (p.Gly87Arg) n.361G>A | |
1 | g.161589690G>C | CA343342271 | FCGR2C | c.41-40659C>G (n.41-40659C>G) c.61+40678C>G (n.61+40678C>G) n.354G>C c.262G>C (p.Gly88Arg) n.443G>C n.284G>C n.241G>C n.358G>C n.559G>C c.259G>C (p.Gly87Arg) n.361G>C | |
1 | g.161589690G>T | CA343342274 | FCGR2C | c.41-40659C>A (n.41-40659C>A) c.61+40678C>A (n.61+40678C>A) n.354G>T c.262G>T (p.Gly88Trp) n.443G>T n.284G>T n.241G>T n.358G>T n.559G>T c.259G>T (p.Gly87Trp) n.361G>T | |
1 | g.161589691G>A | CA343342279 | FCGR2C | c.41-40660C>T (n.41-40660C>T) c.61+40677C>T (n.61+40677C>T) n.355G>A c.263G>A (p.Gly88Glu) n.444G>A n.285G>A n.242G>A n.359G>A n.560G>A c.260G>A (p.Gly87Glu) n.362G>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.161589691G>C | CA343342282 | FCGR2C | c.41-40660C>G (n.41-40660C>G) c.61+40677C>G (n.61+40677C>G) n.355G>C c.263G>C (p.Gly88Ala) n.444G>C n.285G>C n.242G>C n.359G>C n.560G>C c.260G>C (p.Gly87Ala) n.362G>C | |
1 | g.161589691G= | CA1202800443 | FCGR2C | c.41-40660C= (n.41-40660C=) c.61+40677C= (n.61+40677C=) n.355G= c.263G= (p.Gly88=) n.444G= n.285G= n.242G= n.359G= n.560G= c.260G= (p.Gly87=) n.362G= | |
1 | g.161589691G>T | CA343342283 | FCGR2C | c.41-40660C>A (n.41-40660C>A) c.61+40677C>A (n.61+40677C>A) n.355G>T c.263G>T (p.Gly88Val) n.444G>T n.285G>T n.242G>T n.359G>T n.560G>T c.260G>T (p.Gly87Val) n.362G>T | |
1 | g.161589692G>A | CA421417270 | FCGR2C | c.41-40661C>T (n.41-40661C>T) c.61+40676C>T (n.61+40676C>T) n.356G>A c.264G>A (p.Gly88=) n.445G>A n.286G>A n.243G>A n.360G>A n.561G>A c.261G>A (p.Gly87=) n.363G>A | |
1 | g.161589692G>C | CA421417271 | FCGR2C | c.41-40661C>G (n.41-40661C>G) c.61+40676C>G (n.61+40676C>G) n.356G>C c.264G>C (p.Gly88=) n.445G>C n.286G>C n.243G>C n.360G>C n.561G>C c.261G>C (p.Gly87=) n.363G>C | gnomAD v4 |
1 | g.161589692G>T | CA421417272 | FCGR2C | c.41-40661C>A (n.41-40661C>A) c.61+40676C>A (n.61+40676C>A) n.356G>T c.264G>T (p.Gly88=) n.445G>T n.286G>T n.243G>T n.360G>T n.561G>T c.261G>T (p.Gly87=) n.363G>T | |
1 | g.161589693A>C | CA343342285 | FCGR2C | c.41-40662T>G (n.41-40662T>G) c.61+40675T>G (n.61+40675T>G) n.357A>C c.265A>C (p.Asn89His) n.446A>C n.287A>C n.244A>C n.361A>C n.562A>C c.262A>C (p.Asn88His) n.364A>C | |
1 | g.161589693A>G | CA343342291 | FCGR2C | c.41-40662T>C (n.41-40662T>C) c.61+40675T>C (n.61+40675T>C) n.357A>G c.265A>G (p.Asn89Asp) n.446A>G n.287A>G n.244A>G n.361A>G n.562A>G c.262A>G (p.Asn88Asp) n.364A>G | |
1 | g.161589693A>T | CA343342293 | FCGR2C | c.41-40662T>A (n.41-40662T>A) c.61+40675T>A (n.61+40675T>A) n.357A>T c.265A>T (p.Asn89Tyr) n.446A>T n.287A>T n.244A>T n.361A>T n.562A>T c.262A>T (p.Asn88Tyr) n.364A>T | gnomAD v4 |
1 | g.161589694A>C | CA343342295 | FCGR2C | c.41-40663T>G (n.41-40663T>G) c.61+40674T>G (n.61+40674T>G) n.358A>C c.266A>C (p.Asn89Thr) n.447A>C n.288A>C n.245A>C n.362A>C n.563A>C c.263A>C (p.Asn88Thr) n.365A>C | |
1 | g.161589694A>G | CA343342301 | FCGR2C | c.41-40663T>C (n.41-40663T>C) c.61+40674T>C (n.61+40674T>C) n.358A>G c.266A>G (p.Asn89Ser) n.447A>G n.288A>G n.245A>G n.362A>G n.563A>G c.263A>G (p.Asn88Ser) n.365A>G | |
1 | g.161589694A>T | CA343342302 | FCGR2C | c.41-40663T>A (n.41-40663T>A) c.61+40674T>A (n.61+40674T>A) n.358A>T c.266A>T (p.Asn89Ile) n.447A>T n.288A>T n.245A>T n.362A>T n.563A>T c.263A>T (p.Asn88Ile) n.365A>T | |
1 | g.161589695T>A | CA1211702 | FCGR2C | c.41-40664A>T (n.41-40664A>T) c.61+40673A>T (n.61+40673A>T) n.359T>A c.267T>A (p.Asn89Lys) n.448T>A n.289T>A n.246T>A n.363T>A n.564T>A c.264T>A (p.Asn88Lys) n.366T>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161589695T>C | CA421417276 | FCGR2C | c.41-40664A>G (n.41-40664A>G) c.61+40673A>G (n.61+40673A>G) n.359T>C c.267T>C (p.Asn89=) n.448T>C n.289T>C n.246T>C n.363T>C n.564T>C c.264T>C (p.Asn88=) n.366T>C | |
1 | g.161589695T>G | CA343342303 | FCGR2C | c.41-40664A>C (n.41-40664A>C) c.61+40673A>C (n.61+40673A>C) n.359T>G c.267T>G (p.Asn89Lys) n.448T>G n.289T>G n.246T>G n.363T>G n.564T>G c.264T>G (p.Asn88Lys) n.366T>G | |
1 | g.161589695T= | CA1202800446 | FCGR2C | c.41-40664A= (n.41-40664A=) c.61+40673A= (n.61+40673A=) n.359T= c.267T= (p.Asn89=) n.448T= n.289T= n.246T= n.363T= n.564T= c.264T= (p.Asn88=) n.366T= |