Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.161305808_161309983dupCA10584071 ClinVar
1g.161306874G>ACA421405269MPZc.282C>T (p.Thr94=)
c.-307C>T (n.-307C>T)
n.345C>T
c.26C>T
c.312C>T (p.Thr104=)
ClinVar
1g.161306874G>CCA421405268MPZc.282C>G (p.Thr94=)
c.-307C>G (n.-307C>G)
n.345C>G
c.26C>G
c.312C>G (p.Thr104=)
1g.161306874G>TCA421405270MPZc.282C>A (p.Thr94=)
c.-307C>A (n.-307C>A)
n.345C>A
c.26C>A
c.312C>A (p.Thr104=)
1g.161306875G>ACA343349694MPZc.281C>T (p.Thr94Ile)
c.-308C>T (n.-308C>T)
n.344C>T
c.25C>T
c.311C>T (p.Thr104Ile)
1g.161306875G>CCA343349697MPZc.281C>G (p.Thr94Ser)
c.-308C>G (n.-308C>G)
n.344C>G
c.25C>G
c.311C>G (p.Thr104Ser)
gnomAD v4
1g.161306875G>TCA343349700MPZc.281C>A (p.Thr94Asn)
c.-308C>A (n.-308C>A)
n.344C>A
c.25C>A
c.311C>A (p.Thr104Asn)
1g.161306876T>ACA343349704MPZc.280A>T (p.Thr94Ser)
c.-309A>T (n.-309A>T)
n.343A>T
c.24A>T
c.310A>T (p.Thr104Ser)
1g.161306876T>CCA343349708MPZc.280A>G (p.Thr94Ala)
c.-309A>G (n.-309A>G)
n.343A>G
c.24A>G
c.310A>G (p.Thr104Ala)
1g.161306876T>GCA343349709MPZc.280A>C (p.Thr94Pro)
c.-309A>C (n.-309A>C)
n.343A>C
c.24A>C
c.310A>C (p.Thr104Pro)
1g.161306877C>ACA421405273MPZc.279G>T (p.Gly93=)
c.-310G>T (n.-310G>T)
n.342G>T
c.23G>T
c.309G>T (p.Gly103=)
gnomAD v4
1g.161306877C=CA1202689773MPZc.279G= (p.Gly93=)
c.-310G= (n.-310G=)
n.342G=
c.23G=
c.309G= (p.Gly103=)
1g.161306877C>GCA421405272MPZc.279G>C (p.Gly93=)
c.-310G>C (n.-310G>C)
n.342G>C
c.23G>C
c.309G>C (p.Gly103=)
1g.161306877C>TCA1210188MPZc.279G>A (p.Gly93=)
c.-310G>A (n.-310G>A)
n.342G>A
c.23G>A
c.309G>A (p.Gly103=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161306878C>ACA343349724MPZc.278G>T (p.Gly93Val)
c.-311G>T (n.-311G>T)
n.341G>T
c.22G>T
c.308G>T (p.Gly103Val)
ClinVar dbSNP
1g.161306878C=CA1202689778MPZc.278G= (p.Gly93=)
c.-311G= (n.-311G=)
n.341G=
c.22G=
c.308G= (p.Gly103=)
1g.161306878C>GCA343349718MPZc.278G>C (p.Gly93Ala)
c.-311G>C (n.-311G>C)
n.341G>C
c.22G>C
c.308G>C (p.Gly103Ala)
ClinVar dbSNP
1g.161306878C>TCA16609893MPZc.278G>A (p.Gly93Glu)
c.-311G>A (n.-311G>A)
n.341G>A
c.22G>A
c.308G>A (p.Gly103Glu)
ClinVar dbSNP
1g.161306879C>ACA343349728MPZc.277G>T (p.Gly93Trp)
c.-312G>T (n.-312G>T)
n.340G>T
c.21G>T
c.307G>T (p.Gly103Trp)
1g.161306879C=CA1202689792MPZc.277G= (p.Gly93=)
c.-312G= (n.-312G=)
n.340G=
c.21G=
c.307G= (p.Gly103=)
1g.161306879C>GCA343349733MPZc.277G>C (p.Gly93Arg)
c.-312G>C (n.-312G>C)
n.340G>C
c.21G>C
c.307G>C (p.Gly103Arg)
ClinVar dbSNP
1g.161306879C>TCA343349737MPZc.277G>A (p.Gly93Arg)
c.-312G>A (n.-312G>A)
n.340G>A
c.21G>A
c.307G>A (p.Gly103Arg)
ClinVar dbSNP
1g.161306880C>ACA421405274MPZc.276G>T (p.Val92=)
c.-313G>T (n.-313G>T)
n.339G>T
c.20G>T
c.306G>T (p.Val102=)
1g.161306880C=CA1202689800MPZc.276G= (p.Val92=)
c.-313G= (n.-313G=)
n.339G=
c.20G=
c.306G= (p.Val102=)
1g.161306880C>GCA421405276MPZc.276G>C (p.Val92=)
c.-313G>C (n.-313G>C)
n.339G>C
c.20G>C
c.306G>C (p.Val102=)
1g.161306880C>TCA421405275MPZc.276G>A (p.Val92=)
c.-313G>A (n.-313G>A)
n.339G>A
c.20G>A
c.306G>A (p.Val102=)
ClinVar dbSNP
1g.161306881A=CA1202689803MPZc.275T= (p.Val92=)
c.-314T= (n.-314T=)
n.338T=
c.19T=
c.305T= (p.Val102=)
1g.161306881A>CCA343349740MPZc.275T>G (p.Val92Gly)
c.-314T>G (n.-314T>G)
n.338T>G
c.19T>G
c.305T>G (p.Val102Gly)
1g.161306881A>GCA343349744MPZc.275T>C (p.Val92Ala)
c.-314T>C (n.-314T>C)
n.338T>C
c.19T>C
c.305T>C (p.Val102Ala)
1g.161306881A>TCA343349748MPZc.275T>A (p.Val92Glu)
c.-314T>A (n.-314T>A)
n.338T>A
c.19T>A
c.305T>A (p.Val102Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161306882C>ACA343349752MPZc.274G>T (p.Val92Leu)
c.-315G>T (n.-315G>T)
n.337G>T
c.18G>T
c.304G>T (p.Val102Leu)
1g.161306882C=CA1143538437MPZc.274G= (p.Val92=)
c.-315G= (n.-315G=)
n.337G=
c.18G=
c.304G= (p.Val102=)
1g.161306882C>GCA343349756MPZc.274G>C (p.Val92Leu)
c.-315G>C (n.-315G>C)
n.337G>C
c.18G>C
c.304G>C (p.Val102Leu)
1g.161306882C>TCA351456MPZc.274G>A (p.Val92Met)
c.-315G>A (n.-315G>A)
n.337G>A
c.18G>A
c.304G>A (p.Val102Met)
ClinVar dbSNP
1g.161306883C>ACA343349761MPZc.273G>T (p.Glu91Asp)
c.-316G>T (n.-316G>T)
n.336G>T
c.17G>T
c.303G>T (p.Glu101Asp)
1g.161306883C>GCA343349763MPZc.273G>C (p.Glu91Asp)
c.-316G>C (n.-316G>C)
n.336G>C
c.17G>C
c.303G>C (p.Glu101Asp)
1g.161306883C>TCA421405283MPZc.273G>A (p.Glu91=)
c.-316G>A (n.-316G>A)
n.336G>A
c.17G>A
c.303G>A (p.Glu101=)
gnomAD v4
1g.161306884T>ACA343349771MPZc.272A>T (p.Glu91Val)
c.-317A>T (n.-317A>T)
n.335A>T
c.16A>T
c.302A>T (p.Glu101Val)
1g.161306884T>CCA343349765MPZc.272A>G (p.Glu91Gly)
c.-317A>G (n.-317A>G)
n.335A>G
c.16A>G
c.302A>G (p.Glu101Gly)
1g.161306884T>GCA343349764MPZc.272A>C (p.Glu91Ala)
c.-317A>C (n.-317A>C)
n.335A>C
c.16A>C
c.302A>C (p.Glu101Ala)
1g.161306885C>ACA343349775MPZc.271G>T (p.Glu91Ter)
c.-318G>T (n.-318G>T)
n.334G>T
c.15G>T
c.301G>T (p.Glu101Ter)
COSMIC
1g.161306885C=CA1202689819MPZc.271G= (p.Glu91=)
c.-318G= (n.-318G=)
n.334G=
c.15G=
c.301G= (p.Glu101=)
1g.161306885C>GCA343349778MPZc.271G>C (p.Glu91Gln)
c.-318G>C (n.-318G>C)
n.334G>C
c.15G>C
c.301G>C (p.Glu101Gln)
1g.161306885C>TCA343349780MPZc.271G>A (p.Glu91Lys)
c.-318G>A (n.-318G>A)
n.334G>A
c.15G>A
c.301G>A (p.Glu101Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
1g.161306886G>ACA1210189MPZc.270C>T (p.Asp90=)
c.-319C>T (n.-319C>T)
n.333C>T
c.14C>T
c.300C>T (p.Asp100=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161306886G>CCA343349785MPZc.270C>G (p.Asp90Glu)
c.-319C>G (n.-319C>G)
n.333C>G
c.14C>G
c.300C>G (p.Asp100Glu)
ClinVar dbSNP
1g.161306886G=CA1141581147MPZc.270C= (p.Asp90=)
c.-319C= (n.-319C=)
n.333C=
c.14C=
c.300C= (p.Asp100=)
1g.161306886G>TCA257144MPZc.270C>A (p.Asp90Glu)
c.-319C>A (n.-319C>A)
n.333C>A
c.14C>A
c.300C>A (p.Asp100Glu)
ClinVar dbSNP
1g.161306886_161306890dupCA658653649MPZc.266_270dup (p.Glu91LeufsTer14)
c.-323_-319dup (n.-323_-319dup)
n.329_333dup
c.10_14dup
c.296_300dup (p.Glu101LeufsTer14)
ClinVar dbSNP
1g.161306888_161306893delCA2695199902MPZc.265_270del (p.Ile89_Asp90del)
c.-324_-319del (n.-324_-319del)
n.328_333del
c.9_14del
c.295_300del (p.Ile99_Asp100del)
ClinVar

Number of alleles fetched