Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.161305808_161309983dupCA10584071 ClinVar
1g.161306637_161306679delCA2648773397MPZc.367+116_367+158del (n.367+116_367+158del)
c.448+35_448+77del (n.448+35_448+77del)
c.-141+35_-141+77del (n.-141+35_-141+77del)
n.511+35_511+77del
c.111+116_111+158del
c.478+35_478+77del (n.478+35_478+77del)
gnomAD v4
1g.161306653C>ACA2648773416MPZc.367+136G>T (n.367+136G>T)
c.448+55G>T (n.448+55G>T)
c.-141+55G>T (n.-141+55G>T)
n.511+55G>T
c.111+136G>T
c.478+55G>T (n.478+55G>T)
gnomAD v4
1g.161306653C>GCA2574078232MPZc.367+136G>C (n.367+136G>C)
c.448+55G>C (n.448+55G>C)
c.-141+55G>C (n.-141+55G>C)
n.511+55G>C
c.111+136G>C
c.478+55G>C (n.478+55G>C)
gnomAD v4
1g.161306657_161306686delCA2648773415MPZc.367+107_367+136del (n.367+107_367+136del)
c.448+26_448+55del (n.448+26_448+55del)
c.-141+26_-141+55del (n.-141+26_-141+55del)
n.511+26_511+55del
c.111+107_111+136del
c.478+26_478+55del (n.478+26_478+55del)
gnomAD v4
1g.161306654C>GCA2574078233MPZc.367+135G>C (n.367+135G>C)
c.448+54G>C (n.448+54G>C)
c.-141+54G>C (n.-141+54G>C)
n.511+54G>C
c.111+135G>C
c.478+54G>C (n.478+54G>C)
1g.161306655C>ACA2648773417MPZc.367+134G>T (n.367+134G>T)
c.448+53G>T (n.448+53G>T)
c.-141+53G>T (n.-141+53G>T)
n.511+53G>T
c.111+134G>T
c.478+53G>T (n.478+53G>T)
gnomAD v4
1g.161306655C=CA1202689057MPZc.367+134G= (n.367+134G=)
c.448+53G= (n.448+53G=)
c.-141+53G= (n.-141+53G=)
n.511+53G=
c.111+134G=
c.478+53G= (n.478+53G=)
1g.161306655C>GCA2574078234MPZc.367+134G>C (n.367+134G>C)
c.448+53G>C (n.448+53G>C)
c.-141+53G>C (n.-141+53G>C)
n.511+53G>C
c.111+134G>C
c.478+53G>C (n.478+53G>C)
gnomAD v4
1g.161306655C>TCA527135343MPZc.367+134G>A (n.367+134G>A)
c.448+53G>A (n.448+53G>A)
c.-141+53G>A (n.-141+53G>A)
n.511+53G>A
c.111+134G>A
c.478+53G>A (n.478+53G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161306657G>CCA1210168MPZc.367+132C>G (n.367+132C>G)
c.448+51C>G (n.448+51C>G)
c.-141+51C>G (n.-141+51C>G)
n.511+51C>G
c.111+132C>G
c.478+51C>G (n.478+51C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161306657G=CA1149041255MPZc.367+132C= (n.367+132C=)
c.448+51C= (n.448+51C=)
c.-141+51C= (n.-141+51C=)
n.511+51C=
c.111+132C=
c.478+51C= (n.478+51C=)
1g.161306657G>TCA2574078235MPZc.367+132C>A (n.367+132C>A)
c.448+51C>A (n.448+51C>A)
c.-141+51C>A (n.-141+51C>A)
n.511+51C>A
c.111+132C>A
c.478+51C>A (n.478+51C>A)
gnomAD v4
1g.161306658A>CCA2697464632MPZc.367+131T>G (n.367+131T>G)
c.448+50T>G (n.448+50T>G)
c.-141+50T>G (n.-141+50T>G)
n.511+50T>G
c.111+131T>G
c.478+50T>G (n.478+50T>G)
dbSNP
1g.161306658_161306659delinsATCA1202689060MPZc.367+130_367+131delinsAT (n.367+130_367+131delinsAT)
c.448+49_448+50delinsAT (n.448+49_448+50delinsAT)
c.-141+49_-141+50delinsAT (n.-141+49_-141+50delinsAT)
n.511+49_511+50delinsAT
c.111+130_111+131delinsAT
c.478+49_478+50delinsAT (n.478+49_478+50delinsAT)
1g.161306659delCA1202689062MPZc.367+130del (n.367+130del)
c.448+49del (n.448+49del)
c.-141+49del (n.-141+49del)
n.511+49del
c.111+130del
c.478+49del (n.478+49del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161306660C>ACA2648773418MPZc.367+129G>T (n.367+129G>T)
c.448+48G>T (n.448+48G>T)
c.-141+48G>T (n.-141+48G>T)
n.511+48G>T
c.111+129G>T
c.478+48G>T (n.478+48G>T)
gnomAD v4
1g.161306660C=CA1202689064MPZc.367+129G= (n.367+129G=)
c.448+48G= (n.448+48G=)
c.-141+48G= (n.-141+48G=)
n.511+48G=
c.111+129G=
c.478+48G= (n.478+48G=)
1g.161306660C>TCA1210169MPZc.367+129G>A (n.367+129G>A)
c.448+48G>A (n.448+48G>A)
c.-141+48G>A (n.-141+48G>A)
n.511+48G>A
c.111+129G>A
c.478+48G>A (n.478+48G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161306661C=CA1202689066MPZc.367+128G= (n.367+128G=)
c.448+47G= (n.448+47G=)
c.-141+47G= (n.-141+47G=)
n.511+47G=
c.111+128G=
c.478+47G= (n.478+47G=)
1g.161306661C>GCA527135344MPZc.367+128G>C (n.367+128G>C)
c.448+47G>C (n.448+47G>C)
c.-141+47G>C (n.-141+47G>C)
n.511+47G>C
c.111+128G>C
c.478+47G>C (n.478+47G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161306664delCA2574078236MPZc.367+125del (n.367+125del)
c.448+44del (n.448+44del)
c.-141+44del (n.-141+44del)
n.511+44del
c.111+125del
c.478+44del (n.478+44del)
1g.161306664T>ACA2697464670MPZc.367+125A>T (n.367+125A>T)
c.448+44A>T (n.448+44A>T)
c.-141+44A>T (n.-141+44A>T)
n.511+44A>T
c.111+125A>T
c.478+44A>T (n.478+44A>T)
dbSNP
1g.161306666C>GCA2648773419MPZc.367+123G>C (n.367+123G>C)
c.448+42G>C (n.448+42G>C)
c.-141+42G>C (n.-141+42G>C)
n.511+42G>C
c.111+123G>C
c.478+42G>C (n.478+42G>C)
gnomAD v4
1g.161306668A=CA1202689067MPZc.367+121T= (n.367+121T=)
c.448+40T= (n.448+40T=)
c.-141+40T= (n.-141+40T=)
n.511+40T=
c.111+121T=
c.478+40T= (n.478+40T=)
1g.161306668A>GCA1210170MPZc.367+121T>C (n.367+121T>C)
c.448+40T>C (n.448+40T>C)
c.-141+40T>C (n.-141+40T>C)
n.511+40T>C
c.111+121T>C
c.478+40T>C (n.478+40T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161306669A>CCA2605215825MPZc.367+120T>G (n.367+120T>G)
c.448+39T>G (n.448+39T>G)
c.-141+39T>G (n.-141+39T>G)
n.511+39T>G
c.111+120T>G
c.478+39T>G (n.478+39T>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161306670A>CCA2697464671MPZc.367+119T>G (n.367+119T>G)
c.448+38T>G (n.448+38T>G)
c.-141+38T>G (n.-141+38T>G)
n.511+38T>G
c.111+119T>G
c.478+38T>G (n.478+38T>G)
dbSNP
1g.161306673G>ACA527135345MPZc.367+116C>T (n.367+116C>T)
c.448+35C>T (n.448+35C>T)
c.-141+35C>T (n.-141+35C>T)
n.511+35C>T
c.111+116C>T
c.478+35C>T (n.478+35C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161306673G=CA1202689070MPZc.367+116C= (n.367+116C=)
c.448+35C= (n.448+35C=)
c.-141+35C= (n.-141+35C=)
n.511+35C=
c.111+116C=
c.478+35C= (n.478+35C=)
1g.161306673G>TCA2648773420MPZc.367+116C>A (n.367+116C>A)
c.448+35C>A (n.448+35C>A)
c.-141+35C>A (n.-141+35C>A)
n.511+35C>A
c.111+116C>A
c.478+35C>A (n.478+35C>A)
gnomAD v4
1g.161306678C>TCA2648773421MPZc.367+111G>A (n.367+111G>A)
c.448+30G>A (n.448+30G>A)
c.-141+30G>A (n.-141+30G>A)
n.511+30G>A
c.111+111G>A
c.478+30G>A (n.478+30G>A)
gnomAD v4
1g.161306679C>ACA2648773422MPZc.367+110G>T (n.367+110G>T)
c.448+29G>T (n.448+29G>T)
c.-141+29G>T (n.-141+29G>T)
n.511+29G>T
c.111+110G>T
c.478+29G>T (n.478+29G>T)
gnomAD v4
1g.161306679C=CA1202689076MPZc.367+110G= (n.367+110G=)
c.448+29G= (n.448+29G=)
c.-141+29G= (n.-141+29G=)
n.511+29G=
c.111+110G=
c.478+29G= (n.478+29G=)
1g.161306680A>GCA2648773423MPZc.367+109T>C (n.367+109T>C)
c.448+28T>C (n.448+28T>C)
c.-141+28T>C (n.-141+28T>C)
n.511+28T>C
c.111+109T>C
c.478+28T>C (n.478+28T>C)
gnomAD v4
1g.161306681_161306682dupCA1008408963MPZc.367+108_367+109dup (n.367+108_367+109dup)
c.448+27_448+28dup (n.448+27_448+28dup)
c.-141+27_-141+28dup (n.-141+27_-141+28dup)
n.511+27_511+28dup
c.111+108_111+109dup
c.478+27_478+28dup (n.478+27_478+28dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161306681T>CCA2648773424MPZc.367+108A>G (n.367+108A>G)
c.448+27A>G (n.448+27A>G)
c.-141+27A>G (n.-141+27A>G)
n.511+27A>G
c.111+108A>G
c.478+27A>G (n.478+27A>G)
gnomAD v4
1g.161306683C=CA1202689080MPZc.367+106G= (n.367+106G=)
c.448+25G= (n.448+25G=)
c.-141+25G= (n.-141+25G=)
n.511+25G=
c.111+106G=
c.478+25G= (n.478+25G=)
1g.161306683C>TCA1210171MPZc.367+106G>A (n.367+106G>A)
c.448+25G>A (n.448+25G>A)
c.-141+25G>A (n.-141+25G>A)
n.511+25G>A
c.111+106G>A
c.478+25G>A (n.478+25G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161306685C>TCA2648773425MPZc.367+104G>A (n.367+104G>A)
c.448+23G>A (n.448+23G>A)
c.-141+23G>A (n.-141+23G>A)
n.511+23G>A
c.111+104G>A
c.478+23G>A (n.478+23G>A)
gnomAD v4
1g.161306686T>CCA2574078237MPZc.367+103A>G (n.367+103A>G)
c.448+22A>G (n.448+22A>G)
c.-141+22A>G (n.-141+22A>G)
n.511+22A>G
c.111+103A>G
c.478+22A>G (n.478+22A>G)
1g.161306686T>GCA527135346MPZc.367+103A>C (n.367+103A>C)
c.448+22A>C (n.448+22A>C)
c.-141+22A>C (n.-141+22A>C)
n.511+22A>C
c.111+103A>C
c.478+22A>C (n.478+22A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.161306686T=CA1202689086MPZc.367+103A= (n.367+103A=)
c.448+22A= (n.448+22A=)
c.-141+22A= (n.-141+22A=)
n.511+22A=
c.111+103A=
c.478+22A= (n.478+22A=)
1g.161306688delCA2574078238MPZc.367+101del (n.367+101del)
c.448+20del (n.448+20del)
c.-141+20del (n.-141+20del)
n.511+20del
c.111+101del
c.478+20del (n.478+20del)
1g.161306688G=CA1202689088MPZc.367+101C= (n.367+101C=)
c.448+20C= (n.448+20C=)
c.-141+20C= (n.-141+20C=)
n.511+20C=
c.111+101C=
c.478+20C= (n.478+20C=)
1g.161306689T>CCA1210173MPZc.367+100A>G (n.367+100A>G)
c.448+19A>G (n.448+19A>G)
c.-141+19A>G (n.-141+19A>G)
n.511+19A>G
c.111+100A>G
c.478+19A>G (n.478+19A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161306689T=CA1202689090MPZc.367+100A= (n.367+100A=)
c.448+19A= (n.448+19A=)
c.-141+19A= (n.-141+19A=)
n.511+19A=
c.111+100A=
c.478+19A= (n.478+19A=)
1g.161306689_161306690delinsTCCA1202689089MPZc.367+99_367+100delinsGA (n.367+99_367+100delinsGA)
c.448+18_448+19delinsGA (n.448+18_448+19delinsGA)
c.-141+18_-141+19delinsGA (n.-141+18_-141+19delinsGA)
n.511+18_511+19delinsGA
c.111+99_111+100delinsGA
c.478+18_478+19delinsGA (n.478+18_478+19delinsGA)
1g.161306691_161306703dupCA1008408967MPZc.367+88_367+100dup (n.367+88_367+100dup)
c.448+7_448+19dup (n.448+7_448+19dup)
c.-141+7_-141+19dup (n.-141+7_-141+19dup)
n.511+7_511+19dup
c.111+88_111+100dup
c.478+7_478+19dup (n.478+7_478+19dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.161306690_161306693delinsCCCCCA1148233067MPZc.367+96_367+99delinsGGGG (n.367+96_367+99delinsGGGG)
c.448+15_448+18delinsGGGG (n.448+15_448+18delinsGGGG)
c.-141+15_-141+18delinsGGGG (n.-141+15_-141+18delinsGGGG)
n.511+15_511+18delinsGGGG
c.111+96_111+99delinsGGGG
c.478+15_478+18delinsGGGG (n.478+15_478+18delinsGGGG)

Number of alleles fetched