Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.160624448A=CA1140255018SLAMF1c.701-263T= (n.701-263T=)
c.369+12789T= (n.369+12789T=)
n.1067-263T=
n.1066+10165T=
n.1062-263T=
c.701-4599T= (n.701-4599T=)
c.284-263T= (n.284-263T=)
n.800-263T=
n.799+10165T=
n.795-263T=
1g.160624448A>CCA2739313072SLAMF1c.701-263T>G (n.701-263T>G)
c.369+12789T>G (n.369+12789T>G)
n.1067-263T>G
n.1066+10165T>G
n.1062-263T>G
c.701-4599T>G (n.701-4599T>G)
c.284-263T>G (n.284-263T>G)
n.800-263T>G
n.799+10165T>G
n.795-263T>G
1g.160624448A>GCA15118951SLAMF1c.701-263T>C (n.701-263T>C)
c.369+12789T>C (n.369+12789T>C)
n.1067-263T>C
n.1066+10165T>C
n.1062-263T>C
c.701-4599T>C (n.701-4599T>C)
c.284-263T>C (n.284-263T>C)
n.800-263T>C
n.799+10165T>C
n.795-263T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624448A>TCA2739313071SLAMF1c.701-263T>A (n.701-263T>A)
c.369+12789T>A (n.369+12789T>A)
n.1067-263T>A
n.1066+10165T>A
n.1062-263T>A
c.701-4599T>A (n.701-4599T>A)
c.284-263T>A (n.284-263T>A)
n.800-263T>A
n.799+10165T>A
n.795-263T>A
1g.160624449C=CA1202396890SLAMF1c.701-264G= (n.701-264G=)
c.369+12788G= (n.369+12788G=)
n.1067-264G=
n.1066+10164G=
n.1062-264G=
c.701-4600G= (n.701-4600G=)
c.284-264G= (n.284-264G=)
n.800-264G=
n.799+10164G=
n.795-264G=
1g.160624449C>TCA1008355470SLAMF1c.701-264G>A (n.701-264G>A)
c.369+12788G>A (n.369+12788G>A)
n.1067-264G>A
n.1066+10164G>A
n.1062-264G>A
c.701-4600G>A (n.701-4600G>A)
c.284-264G>A (n.284-264G>A)
n.800-264G>A
n.799+10164G>A
n.795-264G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624451A>GCA2746352940SLAMF1c.701-266T>C (n.701-266T>C)
c.369+12786T>C (n.369+12786T>C)
n.1067-266T>C
n.1066+10162T>C
n.1062-266T>C
c.701-4602T>C (n.701-4602T>C)
c.284-266T>C (n.284-266T>C)
n.800-266T>C
n.799+10162T>C
n.795-266T>C
1g.160624453C=CA1202396891SLAMF1c.701-268G= (n.701-268G=)
c.369+12784G= (n.369+12784G=)
n.1067-268G=
n.1066+10160G=
n.1062-268G=
c.701-4604G= (n.701-4604G=)
c.284-268G= (n.284-268G=)
n.800-268G=
n.799+10160G=
n.795-268G=
1g.160624453C>TCA1202396892SLAMF1c.701-268G>A (n.701-268G>A)
c.369+12784G>A (n.369+12784G>A)
n.1067-268G>A
n.1066+10160G>A
n.1062-268G>A
c.701-4604G>A (n.701-4604G>A)
c.284-268G>A (n.284-268G>A)
n.800-268G>A
n.799+10160G>A
n.795-268G>A
 dbSNP
1g.160624456A=CA1142908820SLAMF1c.701-271T= (n.701-271T=)
c.369+12781T= (n.369+12781T=)
n.1067-271T=
n.1066+10157T=
n.1062-271T=
c.701-4607T= (n.701-4607T=)
c.284-271T= (n.284-271T=)
n.800-271T=
n.799+10157T=
n.795-271T=
1g.160624456A>GCA31600552SLAMF1c.701-271T>C (n.701-271T>C)
c.369+12781T>C (n.369+12781T>C)
n.1067-271T>C
n.1066+10157T>C
n.1062-271T>C
c.701-4607T>C (n.701-4607T>C)
c.284-271T>C (n.284-271T>C)
n.800-271T>C
n.799+10157T>C
n.795-271T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624457T>CCA526842545SLAMF1c.701-272A>G (n.701-272A>G)
c.369+12780A>G (n.369+12780A>G)
n.1067-272A>G
n.1066+10156A>G
n.1062-272A>G
c.701-4608A>G (n.701-4608A>G)
c.284-272A>G (n.284-272A>G)
n.800-272A>G
n.799+10156A>G
n.795-272A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624457T=CA1202396893SLAMF1c.701-272A= (n.701-272A=)
c.369+12780A= (n.369+12780A=)
n.1067-272A=
n.1066+10156A=
n.1062-272A=
c.701-4608A= (n.701-4608A=)
c.284-272A= (n.284-272A=)
n.800-272A=
n.799+10156A=
n.795-272A=
1g.160624458G>ACA890129896SLAMF1c.701-273C>T (n.701-273C>T)
c.369+12779C>T (n.369+12779C>T)
n.1067-273C>T
n.1066+10155C>T
n.1062-273C>T
c.701-4609C>T (n.701-4609C>T)
c.284-273C>T (n.284-273C>T)
n.800-273C>T
n.799+10155C>T
n.795-273C>T
 dbSNP
1g.160624458G=CA1202396894SLAMF1c.701-273C= (n.701-273C=)
c.369+12779C= (n.369+12779C=)
n.1067-273C=
n.1066+10155C=
n.1062-273C=
c.701-4609C= (n.701-4609C=)
c.284-273C= (n.284-273C=)
n.800-273C=
n.799+10155C=
n.795-273C=
1g.160624459T>CCA1202396896SLAMF1c.701-274A>G (n.701-274A>G)
c.369+12778A>G (n.369+12778A>G)
n.1067-274A>G
n.1066+10154A>G
n.1062-274A>G
c.701-4610A>G (n.701-4610A>G)
c.284-274A>G (n.284-274A>G)
n.800-274A>G
n.799+10154A>G
n.795-274A>G
 dbSNP
1g.160624459T=CA1202396895SLAMF1c.701-274A= (n.701-274A=)
c.369+12778A= (n.369+12778A=)
n.1067-274A=
n.1066+10154A=
n.1062-274A=
c.701-4610A= (n.701-4610A=)
c.284-274A= (n.284-274A=)
n.800-274A=
n.799+10154A=
n.795-274A=
1g.160624462A=CA1140743983SLAMF1c.701-277T= (n.701-277T=)
c.369+12775T= (n.369+12775T=)
n.1067-277T=
n.1066+10151T=
n.1062-277T=
c.701-4613T= (n.701-4613T=)
c.284-277T= (n.284-277T=)
n.800-277T=
n.799+10151T=
n.795-277T=
1g.160624462A>GCA31600563SLAMF1c.701-277T>C (n.701-277T>C)
c.369+12775T>C (n.369+12775T>C)
n.1067-277T>C
n.1066+10151T>C
n.1062-277T>C
c.701-4613T>C (n.701-4613T>C)
c.284-277T>C (n.284-277T>C)
n.800-277T>C
n.799+10151T>C
n.795-277T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624463A=CA1202396897SLAMF1c.701-278T= (n.701-278T=)
c.369+12774T= (n.369+12774T=)
n.1067-278T=
n.1066+10150T=
n.1062-278T=
c.701-4614T= (n.701-4614T=)
c.284-278T= (n.284-278T=)
n.800-278T=
n.799+10150T=
n.795-278T=
1g.160624463A>CCA890129898SLAMF1c.701-278T>G (n.701-278T>G)
c.369+12774T>G (n.369+12774T>G)
n.1067-278T>G
n.1066+10150T>G
n.1062-278T>G
c.701-4614T>G (n.701-4614T>G)
c.284-278T>G (n.284-278T>G)
n.800-278T>G
n.799+10150T>G
n.795-278T>G
 dbSNP
1g.160624463A>GCA31600566SLAMF1c.701-278T>C (n.701-278T>C)
c.369+12774T>C (n.369+12774T>C)
n.1067-278T>C
n.1066+10150T>C
n.1062-278T>C
c.701-4614T>C (n.701-4614T>C)
c.284-278T>C (n.284-278T>C)
n.800-278T>C
n.799+10150T>C
n.795-278T>C
 dbSNP
1g.160624464C=CA1202396898SLAMF1c.701-279G= (n.701-279G=)
c.369+12773G= (n.369+12773G=)
n.1067-279G=
n.1066+10149G=
n.1062-279G=
c.701-4615G= (n.701-4615G=)
c.284-279G= (n.284-279G=)
n.800-279G=
n.799+10149G=
n.795-279G=
1g.160624464C>TCA1202396899SLAMF1c.701-279G>A (n.701-279G>A)
c.369+12773G>A (n.369+12773G>A)
n.1067-279G>A
n.1066+10149G>A
n.1062-279G>A
c.701-4615G>A (n.701-4615G>A)
c.284-279G>A (n.284-279G>A)
n.800-279G>A
n.799+10149G>A
n.795-279G>A
 dbSNP
1g.160624466T>CCA1008355477SLAMF1c.701-281A>G (n.701-281A>G)
c.369+12771A>G (n.369+12771A>G)
n.1067-281A>G
n.1066+10147A>G
n.1062-281A>G
c.701-4617A>G (n.701-4617A>G)
c.284-281A>G (n.284-281A>G)
n.800-281A>G
n.799+10147A>G
n.795-281A>G
 dbSNP
1g.160624466T=CA1202396900SLAMF1c.701-281A= (n.701-281A=)
c.369+12771A= (n.369+12771A=)
n.1067-281A=
n.1066+10147A=
n.1062-281A=
c.701-4617A= (n.701-4617A=)
c.284-281A= (n.284-281A=)
n.800-281A=
n.799+10147A=
n.795-281A=
1g.160624470A=CA1202396901SLAMF1c.701-285T= (n.701-285T=)
c.369+12767T= (n.369+12767T=)
n.1067-285T=
n.1066+10143T=
n.1062-285T=
c.701-4621T= (n.701-4621T=)
c.284-285T= (n.284-285T=)
n.800-285T=
n.799+10143T=
n.795-285T=
1g.160624470A>GCA1202396902SLAMF1c.701-285T>C (n.701-285T>C)
c.369+12767T>C (n.369+12767T>C)
n.1067-285T>C
n.1066+10143T>C
n.1062-285T>C
c.701-4621T>C (n.701-4621T>C)
c.284-285T>C (n.284-285T>C)
n.800-285T>C
n.799+10143T>C
n.795-285T>C
 dbSNP
1g.160624473A=CA1142622937SLAMF1c.701-288T= (n.701-288T=)
c.369+12764T= (n.369+12764T=)
n.1067-288T=
n.1066+10140T=
n.1062-288T=
c.701-4624T= (n.701-4624T=)
c.284-288T= (n.284-288T=)
n.800-288T=
n.799+10140T=
n.795-288T=
1g.160624473A>TCA31600571SLAMF1c.701-288T>A (n.701-288T>A)
c.369+12764T>A (n.369+12764T>A)
n.1067-288T>A
n.1066+10140T>A
n.1062-288T>A
c.701-4624T>A (n.701-4624T>A)
c.284-288T>A (n.284-288T>A)
n.800-288T>A
n.799+10140T>A
n.795-288T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.160624475C=CA1202396904SLAMF1c.701-290G= (n.701-290G=)
c.369+12762G= (n.369+12762G=)
n.1067-290G=
n.1066+10138G=
n.1062-290G=
c.701-4626G= (n.701-4626G=)
c.284-290G= (n.284-290G=)
n.800-290G=
n.799+10138G=
n.795-290G=
1g.160624475C>TCA1202396903SLAMF1c.701-290G>A (n.701-290G>A)
c.369+12762G>A (n.369+12762G>A)
n.1067-290G>A
n.1066+10138G>A
n.1062-290G>A
c.701-4626G>A (n.701-4626G>A)
c.284-290G>A (n.284-290G>A)
n.800-290G>A
n.799+10138G>A
n.795-290G>A
 dbSNP
1g.160624479A=CA1147371042SLAMF1c.701-294T= (n.701-294T=)
c.369+12758T= (n.369+12758T=)
n.1067-294T=
n.1066+10134T=
n.1062-294T=
c.701-4630T= (n.701-4630T=)
c.284-294T= (n.284-294T=)
n.800-294T=
n.799+10134T=
n.795-294T=
1g.160624479A>GCA31600576SLAMF1c.701-294T>C (n.701-294T>C)
c.369+12758T>C (n.369+12758T>C)
n.1067-294T>C
n.1066+10134T>C
n.1062-294T>C
c.701-4630T>C (n.701-4630T>C)
c.284-294T>C (n.284-294T>C)
n.800-294T>C
n.799+10134T>C
n.795-294T>C
 dbSNP
1g.160624479A>TCA1202396905SLAMF1c.701-294T>A (n.701-294T>A)
c.369+12758T>A (n.369+12758T>A)
n.1067-294T>A
n.1066+10134T>A
n.1062-294T>A
c.701-4630T>A (n.701-4630T>A)
c.284-294T>A (n.284-294T>A)
n.800-294T>A
n.799+10134T>A
n.795-294T>A
 dbSNP
1g.160624480T>CCA890129900SLAMF1c.701-295A>G (n.701-295A>G)
c.369+12757A>G (n.369+12757A>G)
n.1067-295A>G
n.1066+10133A>G
n.1062-295A>G
c.701-4631A>G (n.701-4631A>G)
c.284-295A>G (n.284-295A>G)
n.800-295A>G
n.799+10133A>G
n.795-295A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624480T=CA1202396906SLAMF1c.701-295A= (n.701-295A=)
c.369+12757A= (n.369+12757A=)
n.1067-295A=
n.1066+10133A=
n.1062-295A=
c.701-4631A= (n.701-4631A=)
c.284-295A= (n.284-295A=)
n.800-295A=
n.799+10133A=
n.795-295A=
1g.160624481C=CA1202396907SLAMF1c.701-296G= (n.701-296G=)
c.369+12756G= (n.369+12756G=)
n.1067-296G=
n.1066+10132G=
n.1062-296G=
c.701-4632G= (n.701-4632G=)
c.284-296G= (n.284-296G=)
n.800-296G=
n.799+10132G=
n.795-296G=
1g.160624481C>GCA1008355482SLAMF1c.701-296G>C (n.701-296G>C)
c.369+12756G>C (n.369+12756G>C)
n.1067-296G>C
n.1066+10132G>C
n.1062-296G>C
c.701-4632G>C (n.701-4632G>C)
c.284-296G>C (n.284-296G>C)
n.800-296G>C
n.799+10132G>C
n.795-296G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624483C=CA1202396908SLAMF1c.701-298G= (n.701-298G=)
c.369+12754G= (n.369+12754G=)
n.1067-298G=
n.1066+10130G=
n.1062-298G=
c.701-4634G= (n.701-4634G=)
c.284-298G= (n.284-298G=)
n.800-298G=
n.799+10130G=
n.795-298G=
1g.160624483C>TCA890129901SLAMF1c.701-298G>A (n.701-298G>A)
c.369+12754G>A (n.369+12754G>A)
n.1067-298G>A
n.1066+10130G>A
n.1062-298G>A
c.701-4634G>A (n.701-4634G>A)
c.284-298G>A (n.284-298G>A)
n.800-298G>A
n.799+10130G>A
n.795-298G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624485C=CA1202396909SLAMF1c.701-300G= (n.701-300G=)
c.369+12752G= (n.369+12752G=)
n.1067-300G=
n.1066+10128G=
n.1062-300G=
c.701-4636G= (n.701-4636G=)
c.284-300G= (n.284-300G=)
n.800-300G=
n.799+10128G=
n.795-300G=
1g.160624485C>GCA526842546SLAMF1c.701-300G>C (n.701-300G>C)
c.369+12752G>C (n.369+12752G>C)
n.1067-300G>C
n.1066+10128G>C
n.1062-300G>C
c.701-4636G>C (n.701-4636G>C)
c.284-300G>C (n.284-300G>C)
n.800-300G>C
n.799+10128G>C
n.795-300G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624487T>CCA890129902SLAMF1c.701-302A>G (n.701-302A>G)
c.369+12750A>G (n.369+12750A>G)
n.1067-302A>G
n.1066+10126A>G
n.1062-302A>G
c.701-4638A>G (n.701-4638A>G)
c.284-302A>G (n.284-302A>G)
n.800-302A>G
n.799+10126A>G
n.795-302A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624487T=CA1202396910SLAMF1c.701-302A= (n.701-302A=)
c.369+12750A= (n.369+12750A=)
n.1067-302A=
n.1066+10126A=
n.1062-302A=
c.701-4638A= (n.701-4638A=)
c.284-302A= (n.284-302A=)
n.800-302A=
n.799+10126A=
n.795-302A=
1g.160624488A=CA1202396911SLAMF1c.701-303T= (n.701-303T=)
c.369+12749T= (n.369+12749T=)
n.1067-303T=
n.1066+10125T=
n.1062-303T=
c.701-4639T= (n.701-4639T=)
c.284-303T= (n.284-303T=)
n.800-303T=
n.799+10125T=
n.795-303T=
1g.160624488A>GCA1008355489SLAMF1c.701-303T>C (n.701-303T>C)
c.369+12749T>C (n.369+12749T>C)
n.1067-303T>C
n.1066+10125T>C
n.1062-303T>C
c.701-4639T>C (n.701-4639T>C)
c.284-303T>C (n.284-303T>C)
n.800-303T>C
n.799+10125T>C
n.795-303T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624490G>ACA31600577SLAMF1c.701-305C>T (n.701-305C>T)
c.369+12747C>T (n.369+12747C>T)
n.1067-305C>T
n.1066+10123C>T
n.1062-305C>T
c.701-4641C>T (n.701-4641C>T)
c.284-305C>T (n.284-305C>T)
n.800-305C>T
n.799+10123C>T
n.795-305C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160624490G=CA1202396912SLAMF1c.701-305C= (n.701-305C=)
c.369+12747C= (n.369+12747C=)
n.1067-305C=
n.1066+10123C=
n.1062-305C=
c.701-4641C= (n.701-4641C=)
c.284-305C= (n.284-305C=)
n.800-305C=
n.799+10123C=
n.795-305C=
1g.160624491T>CCA31600579SLAMF1c.701-306A>G (n.701-306A>G)
c.369+12746A>G (n.369+12746A>G)
n.1067-306A>G
n.1066+10122A>G
n.1062-306A>G
c.701-4642A>G (n.701-4642A>G)
c.284-306A>G (n.284-306A>G)
n.800-306A>G
n.799+10122A>G
n.795-306A>G
 dbSNP

Number of alleles fetched