Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.160624355G>C | CA2746352939 | SLAMF1 | c.701-170C>G (n.701-170C>G) c.369+12882C>G (n.369+12882C>G) n.1067-170C>G n.1066+10258C>G n.1062-170C>G c.701-4506C>G (n.701-4506C>G) c.284-170C>G (n.284-170C>G) n.800-170C>G n.799+10258C>G n.795-170C>G | |
1 | g.160624357A= | CA1202396859 | SLAMF1 | c.701-172T= (n.701-172T=) c.369+12880T= (n.369+12880T=) n.1067-172T= n.1066+10256T= n.1062-172T= c.701-4508T= (n.701-4508T=) c.284-172T= (n.284-172T=) n.800-172T= n.799+10256T= n.795-172T= | |
1 | g.160624357A>G | CA1008355443 | SLAMF1 | c.701-172T>C (n.701-172T>C) c.369+12880T>C (n.369+12880T>C) n.1067-172T>C n.1066+10256T>C n.1062-172T>C c.701-4508T>C (n.701-4508T>C) c.284-172T>C (n.284-172T>C) n.800-172T>C n.799+10256T>C n.795-172T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624359C= | CA1202396860 | SLAMF1 | c.701-174G= (n.701-174G=) c.369+12878G= (n.369+12878G=) n.1067-174G= n.1066+10254G= n.1062-174G= c.701-4510G= (n.701-4510G=) c.284-174G= (n.284-174G=) n.800-174G= n.799+10254G= n.795-174G= | |
1 | g.160624359C>G | CA1202396861 | SLAMF1 | c.701-174G>C (n.701-174G>C) c.369+12878G>C (n.369+12878G>C) n.1067-174G>C n.1066+10254G>C n.1062-174G>C c.701-4510G>C (n.701-4510G>C) c.284-174G>C (n.284-174G>C) n.800-174G>C n.799+10254G>C n.795-174G>C | dbSNP |
1 | g.160624359C>T | CA890129890 | SLAMF1 | c.701-174G>A (n.701-174G>A) c.369+12878G>A (n.369+12878G>A) n.1067-174G>A n.1066+10254G>A n.1062-174G>A c.701-4510G>A (n.701-4510G>A) c.284-174G>A (n.284-174G>A) n.800-174G>A n.799+10254G>A n.795-174G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624361G>A | CA890129891 | SLAMF1 | c.701-176C>T (n.701-176C>T) c.369+12876C>T (n.369+12876C>T) n.1067-176C>T n.1066+10252C>T n.1062-176C>T c.701-4512C>T (n.701-4512C>T) c.284-176C>T (n.284-176C>T) n.800-176C>T n.799+10252C>T n.795-176C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624361G= | CA1202396862 | SLAMF1 | c.701-176C= (n.701-176C=) c.369+12876C= (n.369+12876C=) n.1067-176C= n.1066+10252C= n.1062-176C= c.701-4512C= (n.701-4512C=) c.284-176C= (n.284-176C=) n.800-176C= n.799+10252C= n.795-176C= | |
1 | g.160624366C= | CA1202396863 | SLAMF1 | c.701-181G= (n.701-181G=) c.369+12871G= (n.369+12871G=) n.1067-181G= n.1066+10247G= n.1062-181G= c.701-4517G= (n.701-4517G=) c.284-181G= (n.284-181G=) n.800-181G= n.799+10247G= n.795-181G= | |
1 | g.160624366C>T | CA526842543 | SLAMF1 | c.701-181G>A (n.701-181G>A) c.369+12871G>A (n.369+12871G>A) n.1067-181G>A n.1066+10247G>A n.1062-181G>A c.701-4517G>A (n.701-4517G>A) c.284-181G>A (n.284-181G>A) n.800-181G>A n.799+10247G>A n.795-181G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624367T>G | CA2605175127 | SLAMF1 | c.701-182A>C (n.701-182A>C) c.369+12870A>C (n.369+12870A>C) n.1067-182A>C n.1066+10246A>C n.1062-182A>C c.701-4518A>C (n.701-4518A>C) c.284-182A>C (n.284-182A>C) n.800-182A>C n.799+10246A>C n.795-182A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624368T>G | CA2697465131 | SLAMF1 | c.701-183A>C (n.701-183A>C) c.369+12869A>C (n.369+12869A>C) n.1067-183A>C n.1066+10245A>C n.1062-183A>C c.701-4519A>C (n.701-4519A>C) c.284-183A>C (n.284-183A>C) n.800-183A>C n.799+10245A>C n.795-183A>C | dbSNP |
1 | g.160624369A= | CA1202396864 | SLAMF1 | c.701-184T= (n.701-184T=) c.369+12868T= (n.369+12868T=) n.1067-184T= n.1066+10244T= n.1062-184T= c.701-4520T= (n.701-4520T=) c.284-184T= (n.284-184T=) n.800-184T= n.799+10244T= n.795-184T= | |
1 | g.160624369A>T | CA31600446 | SLAMF1 | c.701-184T>A (n.701-184T>A) c.369+12868T>A (n.369+12868T>A) n.1067-184T>A n.1066+10244T>A n.1062-184T>A c.701-4520T>A (n.701-4520T>A) c.284-184T>A (n.284-184T>A) n.800-184T>A n.799+10244T>A n.795-184T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624370T>C | CA1202396866 | SLAMF1 | c.701-185A>G (n.701-185A>G) c.369+12867A>G (n.369+12867A>G) n.1067-185A>G n.1066+10243A>G n.1062-185A>G c.701-4521A>G (n.701-4521A>G) c.284-185A>G (n.284-185A>G) n.800-185A>G n.799+10243A>G n.795-185A>G | dbSNP |
1 | g.160624370T= | CA1202396865 | SLAMF1 | c.701-185A= (n.701-185A=) c.369+12867A= (n.369+12867A=) n.1067-185A= n.1066+10243A= n.1062-185A= c.701-4521A= (n.701-4521A=) c.284-185A= (n.284-185A=) n.800-185A= n.799+10243A= n.795-185A= | |
1 | g.160624371T>C | CA1008355445 | SLAMF1 | c.701-186A>G (n.701-186A>G) c.369+12866A>G (n.369+12866A>G) n.1067-186A>G n.1066+10242A>G n.1062-186A>G c.701-4522A>G (n.701-4522A>G) c.284-186A>G (n.284-186A>G) n.800-186A>G n.799+10242A>G n.795-186A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624371T= | CA1202396867 | SLAMF1 | c.701-186A= (n.701-186A=) c.369+12866A= (n.369+12866A=) n.1067-186A= n.1066+10242A= n.1062-186A= c.701-4522A= (n.701-4522A=) c.284-186A= (n.284-186A=) n.800-186A= n.799+10242A= n.795-186A= | |
1 | g.160624375A= | CA1202396868 | SLAMF1 | c.701-190T= (n.701-190T=) c.369+12862T= (n.369+12862T=) n.1067-190T= n.1066+10238T= n.1062-190T= c.701-4526T= (n.701-4526T=) c.284-190T= (n.284-190T=) n.800-190T= n.799+10238T= n.795-190T= | |
1 | g.160624375A>T | CA890129892 | SLAMF1 | c.701-190T>A (n.701-190T>A) c.369+12862T>A (n.369+12862T>A) n.1067-190T>A n.1066+10238T>A n.1062-190T>A c.701-4526T>A (n.701-4526T>A) c.284-190T>A (n.284-190T>A) n.800-190T>A n.799+10238T>A n.795-190T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624377T>G | CA31600464 | SLAMF1 | c.701-192A>C (n.701-192A>C) c.369+12860A>C (n.369+12860A>C) n.1067-192A>C n.1066+10236A>C n.1062-192A>C c.701-4528A>C (n.701-4528A>C) c.284-192A>C (n.284-192A>C) n.800-192A>C n.799+10236A>C n.795-192A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624377T= | CA1202396869 | SLAMF1 | c.701-192A= (n.701-192A=) c.369+12860A= (n.369+12860A=) n.1067-192A= n.1066+10236A= n.1062-192A= c.701-4528A= (n.701-4528A=) c.284-192A= (n.284-192A=) n.800-192A= n.799+10236A= n.795-192A= | |
1 | g.160624379C>A | CA31600466 | SLAMF1 | c.701-194G>T (n.701-194G>T) c.369+12858G>T (n.369+12858G>T) n.1067-194G>T n.1066+10234G>T n.1062-194G>T c.701-4530G>T (n.701-4530G>T) c.284-194G>T (n.284-194G>T) n.800-194G>T n.799+10234G>T n.795-194G>T | dbSNP |
1 | g.160624379C= | CA1202396870 | SLAMF1 | c.701-194G= (n.701-194G=) c.369+12858G= (n.369+12858G=) n.1067-194G= n.1066+10234G= n.1062-194G= c.701-4530G= (n.701-4530G=) c.284-194G= (n.284-194G=) n.800-194G= n.799+10234G= n.795-194G= | |
1 | g.160624383C= | CA1202396871 | SLAMF1 | c.701-198G= (n.701-198G=) c.369+12854G= (n.369+12854G=) n.1067-198G= n.1066+10230G= n.1062-198G= c.701-4534G= (n.701-4534G=) c.284-198G= (n.284-198G=) n.800-198G= n.799+10230G= n.795-198G= | |
1 | g.160624383C>T | CA1008355449 | SLAMF1 | c.701-198G>A (n.701-198G>A) c.369+12854G>A (n.369+12854G>A) n.1067-198G>A n.1066+10230G>A n.1062-198G>A c.701-4534G>A (n.701-4534G>A) c.284-198G>A (n.284-198G>A) n.800-198G>A n.799+10230G>A n.795-198G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624385C= | CA1202396872 | SLAMF1 | c.701-200G= (n.701-200G=) c.369+12852G= (n.369+12852G=) n.1067-200G= n.1066+10228G= n.1062-200G= c.701-4536G= (n.701-4536G=) c.284-200G= (n.284-200G=) n.800-200G= n.799+10228G= n.795-200G= | |
1 | g.160624385C>T | CA31600483 | SLAMF1 | c.701-200G>A (n.701-200G>A) c.369+12852G>A (n.369+12852G>A) n.1067-200G>A n.1066+10228G>A n.1062-200G>A c.701-4536G>A (n.701-4536G>A) c.284-200G>A (n.284-200G>A) n.800-200G>A n.799+10228G>A n.795-200G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624387A= | CA1202396873 | SLAMF1 | c.701-202T= (n.701-202T=) c.369+12850T= (n.369+12850T=) n.1067-202T= n.1066+10226T= n.1062-202T= c.701-4538T= (n.701-4538T=) c.284-202T= (n.284-202T=) n.800-202T= n.799+10226T= n.795-202T= | |
1 | g.160624387A>G | CA1008355453 | SLAMF1 | c.701-202T>C (n.701-202T>C) c.369+12850T>C (n.369+12850T>C) n.1067-202T>C n.1066+10226T>C n.1062-202T>C c.701-4538T>C (n.701-4538T>C) c.284-202T>C (n.284-202T>C) n.800-202T>C n.799+10226T>C n.795-202T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624390C= | CA1202396874 | SLAMF1 | c.701-205G= (n.701-205G=) c.369+12847G= (n.369+12847G=) n.1067-205G= n.1066+10223G= n.1062-205G= c.701-4541G= (n.701-4541G=) c.284-205G= (n.284-205G=) n.800-205G= n.799+10223G= n.795-205G= | |
1 | g.160624390C>T | CA1202396875 | SLAMF1 | c.701-205G>A (n.701-205G>A) c.369+12847G>A (n.369+12847G>A) n.1067-205G>A n.1066+10223G>A n.1062-205G>A c.701-4541G>A (n.701-4541G>A) c.284-205G>A (n.284-205G>A) n.800-205G>A n.799+10223G>A n.795-205G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624394C>A | CA2538902051 | SLAMF1 | c.701-209G>T (n.701-209G>T) c.369+12843G>T (n.369+12843G>T) n.1067-209G>T n.1066+10219G>T n.1062-209G>T c.701-4545G>T (n.701-4545G>T) c.284-209G>T (n.284-209G>T) n.800-209G>T n.799+10219G>T n.795-209G>T | |
1 | g.160624396_160624397delinsCA | CA1202396876 | SLAMF1 | c.701-212_701-211delinsTG (n.701-212_701-211delinsTG) c.369+12840_369+12841delinsTG (n.369+12840_369+12841delinsTG) n.1067-212_1067-211delinsTG n.1066+10216_1066+10217delinsTG n.1062-212_1062-211delinsTG c.701-4548_701-4547delinsTG (n.701-4548_701-4547delinsTG) c.284-212_284-211delinsTG (n.284-212_284-211delinsTG) n.800-212_800-211delinsTG n.799+10216_799+10217delinsTG n.795-212_795-211delinsTG | |
1 | g.160624397del | CA890129893 | SLAMF1 | c.701-212del (n.701-212del) c.369+12840del (n.369+12840del) n.1067-212del n.1066+10216del n.1062-212del c.701-4548del (n.701-4548del) c.284-212del (n.284-212del) n.800-212del n.799+10216del n.795-212del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624399T>G | CA890129894 | SLAMF1 | c.701-214A>C (n.701-214A>C) c.369+12838A>C (n.369+12838A>C) n.1067-214A>C n.1066+10214A>C n.1062-214A>C c.701-4550A>C (n.701-4550A>C) c.284-214A>C (n.284-214A>C) n.800-214A>C n.799+10214A>C n.795-214A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624399T= | CA1202396877 | SLAMF1 | c.701-214A= (n.701-214A=) c.369+12838A= (n.369+12838A=) n.1067-214A= n.1066+10214A= n.1062-214A= c.701-4550A= (n.701-4550A=) c.284-214A= (n.284-214A=) n.800-214A= n.799+10214A= n.795-214A= | |
1 | g.160624408C= | CA1202396878 | SLAMF1 | c.701-223G= (n.701-223G=) c.369+12829G= (n.369+12829G=) n.1067-223G= n.1066+10205G= n.1062-223G= c.701-4559G= (n.701-4559G=) c.284-223G= (n.284-223G=) n.800-223G= n.799+10205G= n.795-223G= | |
1 | g.160624408C>T | CA526842544 | SLAMF1 | c.701-223G>A (n.701-223G>A) c.369+12829G>A (n.369+12829G>A) n.1067-223G>A n.1066+10205G>A n.1062-223G>A c.701-4559G>A (n.701-4559G>A) c.284-223G>A (n.284-223G>A) n.800-223G>A n.799+10205G>A n.795-223G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624416T>C | CA31600495 | SLAMF1 | c.701-231A>G (n.701-231A>G) c.369+12821A>G (n.369+12821A>G) n.1067-231A>G n.1066+10197A>G n.1062-231A>G c.701-4567A>G (n.701-4567A>G) c.284-231A>G (n.284-231A>G) n.800-231A>G n.799+10197A>G n.795-231A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624416T= | CA1202396879 | SLAMF1 | c.701-231A= (n.701-231A=) c.369+12821A= (n.369+12821A=) n.1067-231A= n.1066+10197A= n.1062-231A= c.701-4567A= (n.701-4567A=) c.284-231A= (n.284-231A=) n.800-231A= n.799+10197A= n.795-231A= | |
1 | g.160624420del | CA2557852179 | SLAMF1 | c.701-231del (n.701-231del) c.369+12821del (n.369+12821del) n.1067-231del n.1066+10197del n.1062-231del c.701-4567del (n.701-4567del) c.284-231del (n.284-231del) n.800-231del n.799+10197del n.795-231del | |
1 | g.160624417T>C | CA1202396881 | SLAMF1 | c.701-232A>G (n.701-232A>G) c.369+12820A>G (n.369+12820A>G) n.1067-232A>G n.1066+10196A>G n.1062-232A>G c.701-4568A>G (n.701-4568A>G) c.284-232A>G (n.284-232A>G) n.800-232A>G n.799+10196A>G n.795-232A>G | dbSNP |
1 | g.160624417T= | CA1202396880 | SLAMF1 | c.701-232A= (n.701-232A=) c.369+12820A= (n.369+12820A=) n.1067-232A= n.1066+10196A= n.1062-232A= c.701-4568A= (n.701-4568A=) c.284-232A= (n.284-232A=) n.800-232A= n.799+10196A= n.795-232A= | |
1 | g.160624420T>G | CA1202396883 | SLAMF1 | c.701-235A>C (n.701-235A>C) c.369+12817A>C (n.369+12817A>C) n.1067-235A>C n.1066+10193A>C n.1062-235A>C c.701-4571A>C (n.701-4571A>C) c.284-235A>C (n.284-235A>C) n.800-235A>C n.799+10193A>C n.795-235A>C | dbSNP |
1 | g.160624420T= | CA1202396882 | SLAMF1 | c.701-235A= (n.701-235A=) c.369+12817A= (n.369+12817A=) n.1067-235A= n.1066+10193A= n.1062-235A= c.701-4571A= (n.701-4571A=) c.284-235A= (n.284-235A=) n.800-235A= n.799+10193A= n.795-235A= | |
1 | g.160624425C= | CA1142629265 | SLAMF1 | c.701-240G= (n.701-240G=) c.369+12812G= (n.369+12812G=) n.1067-240G= n.1066+10188G= n.1062-240G= c.701-4576G= (n.701-4576G=) c.284-240G= (n.284-240G=) n.800-240G= n.799+10188G= n.795-240G= | |
1 | g.160624425C>T | CA31600508 | SLAMF1 | c.701-240G>A (n.701-240G>A) c.369+12812G>A (n.369+12812G>A) n.1067-240G>A n.1066+10188G>A n.1062-240G>A c.701-4576G>A (n.701-4576G>A) c.284-240G>A (n.284-240G>A) n.800-240G>A n.799+10188G>A n.795-240G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160624427A= | CA1146877897 | SLAMF1 | c.701-242T= (n.701-242T=) c.369+12810T= (n.369+12810T=) n.1067-242T= n.1066+10186T= n.1062-242T= c.701-4578T= (n.701-4578T=) c.284-242T= (n.284-242T=) n.800-242T= n.799+10186T= n.795-242T= | |
1 | g.160624427A>C | CA31600514 | SLAMF1 | c.701-242T>G (n.701-242T>G) c.369+12810T>G (n.369+12810T>G) n.1067-242T>G n.1066+10186T>G n.1062-242T>G c.701-4578T>G (n.701-4578T>G) c.284-242T>G (n.284-242T>G) n.800-242T>G n.799+10186T>G n.795-242T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |