Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.160041495A=CA1202156677KCNJ10c.671+339T=
n.95-2147T=
c.487+551T= (n.487+551T=)
c.1038T= (p.Thr346=)
c.760T=
c.669+339T= (n.669+339T=)
c.124+339T=
n.462+339T=
1g.160041495A>CCA421596968KCNJ10c.671+339T>G
n.95-2147T>G
c.487+551T>G (n.487+551T>G)
c.1038T>G (p.Thr346=)
c.760T>G
c.669+339T>G (n.669+339T>G)
c.124+339T>G
n.462+339T>G
1g.160041495A>GCA421596970KCNJ10c.671+339T>C
n.95-2147T>C
c.487+551T>C (n.487+551T>C)
c.1038T>C (p.Thr346=)
c.760T>C
c.669+339T>C (n.669+339T>C)
c.124+339T>C
n.462+339T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.160041495A>TCA421596971KCNJ10c.671+339T>A
n.95-2147T>A
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c.1038T>A (p.Thr346=)
c.760T>A
c.669+339T>A (n.669+339T>A)
c.124+339T>A
n.462+339T>A
1g.160041496G>ACA343222452KCNJ10c.671+338C>T
n.95-2148C>T
c.487+550C>T (n.487+550C>T)
c.1037C>T (p.Thr346Ile)
c.759C>T
c.669+338C>T (n.669+338C>T)
c.124+338C>T
n.462+338C>T
 gnomAD v4
1g.160041496G>CCA1193170KCNJ10c.671+338C>G
n.95-2148C>G
c.487+550C>G (n.487+550C>G)
c.1037C>G (p.Thr346Ser)
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c.124+338C>G
n.462+338C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160041496G=CA1144037261KCNJ10c.671+338C=
n.95-2148C=
c.487+550C= (n.487+550C=)
c.1037C= (p.Thr346=)
c.759C=
c.669+338C= (n.669+338C=)
c.124+338C=
n.462+338C=
1g.160041496G>TCA343222453KCNJ10c.671+338C>A
n.95-2148C>A
c.487+550C>A (n.487+550C>A)
c.1037C>A (p.Thr346Asn)
c.759C>A
c.669+338C>A (n.669+338C>A)
c.124+338C>A
n.462+338C>A
1g.160041497T>ACA343222457KCNJ10c.671+337A>T
n.95-2149A>T
c.487+549A>T (n.487+549A>T)
c.1036A>T (p.Thr346Ser)
c.758A>T
c.669+337A>T (n.669+337A>T)
c.124+337A>T
n.462+337A>T
1g.160041497T>CCA1193171KCNJ10c.671+337A>G
n.95-2149A>G
c.487+549A>G (n.487+549A>G)
c.1036A>G (p.Thr346Ala)
c.758A>G
c.669+337A>G (n.669+337A>G)
c.124+337A>G
n.462+337A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160041497T>GCA343222462KCNJ10c.671+337A>C
n.95-2149A>C
c.487+549A>C (n.487+549A>C)
c.1036A>C (p.Thr346Pro)
c.758A>C
c.669+337A>C (n.669+337A>C)
c.124+337A>C
n.462+337A>C
1g.160041497T=CA1202156678KCNJ10c.671+337A=
n.95-2149A=
c.487+549A= (n.487+549A=)
c.1036A= (p.Thr346=)
c.758A=
c.669+337A= (n.669+337A=)
c.124+337A=
n.462+337A=
1g.160041498G>ACA1193172KCNJ10c.671+336C>T
n.95-2150C>T
c.487+548C>T (n.487+548C>T)
c.1035C>T (p.Ser345=)
c.757C>T
c.669+336C>T (n.669+336C>T)
c.124+336C>T
n.462+336C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160041498G>CCA343222475KCNJ10c.671+336C>G
n.95-2150C>G
c.487+548C>G (n.487+548C>G)
c.1035C>G (p.Ser345Arg)
c.757C>G
c.669+336C>G (n.669+336C>G)
c.124+336C>G
n.462+336C>G
1g.160041498G=CA1202156679KCNJ10c.671+336C=
n.95-2150C=
c.487+548C= (n.487+548C=)
c.1035C= (p.Ser345=)
c.757C=
c.669+336C= (n.669+336C=)
c.124+336C=
n.462+336C=
1g.160041498G>TCA343222479KCNJ10c.671+336C>A
n.95-2150C>A
c.487+548C>A (n.487+548C>A)
c.1035C>A (p.Ser345Arg)
c.757C>A
c.669+336C>A (n.669+336C>A)
c.124+336C>A
n.462+336C>A
 dbSNP
1g.160041499C>ACA343222487KCNJ10c.671+335G>T
n.95-2151G>T
c.487+547G>T (n.487+547G>T)
c.1034G>T (p.Ser345Ile)
c.756G>T
c.669+335G>T (n.669+335G>T)
c.124+335G>T
n.462+335G>T
 gnomAD v4
1g.160041499C>GCA343222489KCNJ10c.671+335G>C
n.95-2151G>C
c.487+547G>C (n.487+547G>C)
c.1034G>C (p.Ser345Thr)
c.756G>C
c.669+335G>C (n.669+335G>C)
c.124+335G>C
n.462+335G>C
1g.160041499C>TCA343222491KCNJ10c.671+335G>A
n.95-2151G>A
c.487+547G>A (n.487+547G>A)
c.1034G>A (p.Ser345Asn)
c.756G>A
c.669+335G>A (n.669+335G>A)
c.124+335G>A
n.462+335G>A
1g.160041500T>ACA343222493KCNJ10c.671+334A>T
n.95-2152A>T
c.487+546A>T (n.487+546A>T)
c.1033A>T (p.Ser345Cys)
c.755A>T
c.669+334A>T (n.669+334A>T)
c.124+334A>T
n.462+334A>T
1g.160041500T>CCA1193173KCNJ10c.671+334A>G
n.95-2152A>G
c.487+546A>G (n.487+546A>G)
c.1033A>G (p.Ser345Gly)
c.755A>G
c.669+334A>G (n.669+334A>G)
c.124+334A>G
n.462+334A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160041500T>GCA343222497KCNJ10c.671+334A>C
n.95-2152A>C
c.487+546A>C (n.487+546A>C)
c.1033A>C (p.Ser345Arg)
c.755A>C
c.669+334A>C (n.669+334A>C)
c.124+334A>C
n.462+334A>C
1g.160041500T=CA1202156680KCNJ10c.671+334A=
n.95-2152A=
c.487+546A= (n.487+546A=)
c.1033A= (p.Ser345=)
c.755A=
c.669+334A= (n.669+334A=)
c.124+334A=
n.462+334A=
1g.160041501G>ACA1193174KCNJ10c.671+333C>T
n.95-2153C>T
c.487+545C>T (n.487+545C>T)
c.1032C>T (p.Asp344=)
c.754C>T
c.669+333C>T (n.669+333C>T)
c.124+333C>T
n.462+333C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160041501G>CCA343222504KCNJ10c.671+333C>G
n.95-2153C>G
c.487+545C>G (n.487+545C>G)
c.1032C>G (p.Asp344Glu)
c.754C>G
c.669+333C>G (n.669+333C>G)
c.124+333C>G
n.462+333C>G
 COSMIC COSMIC
1g.160041501G=CA1142827808KCNJ10c.671+333C=
n.95-2153C=
c.487+545C= (n.487+545C=)
c.1032C= (p.Asp344=)
c.754C=
c.669+333C= (n.669+333C=)
c.124+333C=
n.462+333C=
1g.160041501G>TCA343222502KCNJ10c.671+333C>A
n.95-2153C>A
c.487+545C>A (n.487+545C>A)
c.1032C>A (p.Asp344Glu)
c.754C>A
c.669+333C>A (n.669+333C>A)
c.124+333C>A
n.462+333C>A
1g.160041502T>ACA343222506KCNJ10c.671+332A>T
n.95-2154A>T
c.487+544A>T (n.487+544A>T)
c.1031A>T (p.Asp344Val)
c.753A>T
c.669+332A>T (n.669+332A>T)
c.124+332A>T
n.462+332A>T
1g.160041502T>CCA343222508KCNJ10c.671+332A>G
n.95-2154A>G
c.487+544A>G (n.487+544A>G)
c.1031A>G (p.Asp344Gly)
c.753A>G
c.669+332A>G (n.669+332A>G)
c.124+332A>G
n.462+332A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.160041502T>GCA343222510KCNJ10c.671+332A>C
n.95-2154A>C
c.487+544A>C (n.487+544A>C)
c.1031A>C (p.Asp344Ala)
c.753A>C
c.669+332A>C (n.669+332A>C)
c.124+332A>C
n.462+332A>C
1g.160041503C>ACA343222516KCNJ10c.671+331G>T
n.95-2155G>T
c.487+543G>T (n.487+543G>T)
c.1030G>T (p.Asp344Tyr)
c.752G>T
c.669+331G>T (n.669+331G>T)
c.124+331G>T
n.462+331G>T
1g.160041503C=CA1202156681KCNJ10c.671+331G=
n.95-2155G=
c.487+543G= (n.487+543G=)
c.1030G= (p.Asp344=)
c.752G=
c.669+331G= (n.669+331G=)
c.124+331G=
n.462+331G=
1g.160041503C>GCA343222519KCNJ10c.671+331G>C
n.95-2155G>C
c.487+543G>C (n.487+543G>C)
c.1030G>C (p.Asp344His)
c.752G>C
c.669+331G>C (n.669+331G>C)
c.124+331G>C
n.462+331G>C
 dbSNP
1g.160041503C>TCA343222528KCNJ10c.671+331G>A
n.95-2155G>A
c.487+543G>A (n.487+543G>A)
c.1030G>A (p.Asp344Asn)
c.752G>A
c.669+331G>A (n.669+331G>A)
c.124+331G>A
n.462+331G>A
1g.160041504A>CCA421596991KCNJ10c.671+330T>G
n.95-2156T>G
c.487+542T>G (n.487+542T>G)
c.1029T>G (p.Arg343=)
c.751T>G
c.669+330T>G (n.669+330T>G)
c.124+330T>G
n.462+330T>G
1g.160041504A>GCA421596993KCNJ10c.671+330T>C
n.95-2156T>C
c.487+542T>C (n.487+542T>C)
c.1029T>C (p.Arg343=)
c.751T>C
c.669+330T>C (n.669+330T>C)
c.124+330T>C
n.462+330T>C
1g.160041504A>TCA421596995KCNJ10c.671+330T>A
n.95-2156T>A
c.487+542T>A (n.487+542T>A)
c.1029T>A (p.Arg343=)
c.751T>A
c.669+330T>A (n.669+330T>A)
c.124+330T>A
n.462+330T>A
1g.160041505C>ACA343222537KCNJ10c.671+329G>T
n.95-2157G>T
c.487+541G>T (n.487+541G>T)
c.1028G>T (p.Arg343Leu)
c.750G>T
c.669+329G>T (n.669+329G>T)
c.124+329G>T
n.462+329G>T
1g.160041505C=CA1202156682KCNJ10c.671+329G=
n.95-2157G=
c.487+541G= (n.487+541G=)
c.1028G= (p.Arg343=)
c.750G=
c.669+329G= (n.669+329G=)
c.124+329G=
n.462+329G=
1g.160041505C>GCA343222542KCNJ10c.671+329G>C
n.95-2157G>C
c.487+541G>C (n.487+541G>C)
c.1028G>C (p.Arg343Pro)
c.750G>C
c.669+329G>C (n.669+329G>C)
c.124+329G>C
n.462+329G>C
1g.160041505C>TCA1193175KCNJ10c.671+329G>A
n.95-2157G>A
c.487+541G>A (n.487+541G>A)
c.1028G>A (p.Arg343His)
c.750G>A
c.669+329G>A (n.669+329G>A)
c.124+329G>A
n.462+329G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
1g.160041506G>ACA1193176KCNJ10c.671+328C>T
n.95-2158C>T
c.487+540C>T (n.487+540C>T)
c.1027C>T (p.Arg343Cys)
c.749C>T
c.669+328C>T (n.669+328C>T)
c.124+328C>T
n.462+328C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.160041506G>CCA343222554KCNJ10c.671+328C>G
n.95-2158C>G
c.487+540C>G (n.487+540C>G)
c.1027C>G (p.Arg343Gly)
c.749C>G
c.669+328C>G (n.669+328C>G)
c.124+328C>G
n.462+328C>G
1g.160041506G=CA1202156683KCNJ10c.671+328C=
n.95-2158C=
c.487+540C= (n.487+540C=)
c.1027C= (p.Arg343=)
c.749C=
c.669+328C= (n.669+328C=)
c.124+328C=
n.462+328C=
1g.160041506G>TCA343222551KCNJ10c.671+328C>A
n.95-2158C>A
c.487+540C>A (n.487+540C>A)
c.1027C>A (p.Arg343Ser)
c.749C>A
c.669+328C>A (n.669+328C>A)
c.124+328C>A
n.462+328C>A
1g.160041507G>ACA421597013KCNJ10c.671+327C>T
n.95-2159C>T
c.487+539C>T (n.487+539C>T)
c.1026C>T (p.Leu342=)
c.748C>T
c.669+327C>T (n.669+327C>T)
c.124+327C>T
n.462+327C>T
1g.160041507G>CCA421597016KCNJ10c.671+327C>G
n.95-2159C>G
c.487+539C>G (n.487+539C>G)
c.1026C>G (p.Leu342=)
c.748C>G
c.669+327C>G (n.669+327C>G)
c.124+327C>G
n.462+327C>G
1g.160041507G>TCA421597012KCNJ10c.671+327C>A
n.95-2159C>A
c.487+539C>A (n.487+539C>A)
c.1026C>A (p.Leu342=)
c.748C>A
c.669+327C>A (n.669+327C>A)
c.124+327C>A
n.462+327C>A
1g.160041508A>CCA343222564KCNJ10c.671+326T>G
n.95-2160T>G
c.487+538T>G (n.487+538T>G)
c.1025T>G (p.Leu342Arg)
c.747T>G
c.669+326T>G (n.669+326T>G)
c.124+326T>G
n.462+326T>G
1g.160041508A>GCA343222568KCNJ10c.671+326T>C
n.95-2160T>C
c.487+538T>C (n.487+538T>C)
c.1025T>C (p.Leu342Pro)
c.747T>C
c.669+326T>C (n.669+326T>C)
c.124+326T>C
n.462+326T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched