Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.158685198G>A | CA1184244 | SPTA1 | c.174C>T (p.Phe58=) c.132+42C>T (n.132+42C>T) n.287C>T n.292C>T n.300C>T n.302C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.158685198G>C | CA343026590 | SPTA1 | c.174C>G (p.Phe58Leu) c.132+42C>G (n.132+42C>G) n.287C>G n.292C>G n.300C>G n.302C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.158685198G= | CA1143163874 | SPTA1 | c.174C= (p.Phe58=) c.132+42C= (n.132+42C=) n.287C= n.292C= n.300C= n.302C= | |
1 | g.158685198G>T | CA343026592 | SPTA1 | c.174C>A (p.Phe58Leu) c.132+42C>A (n.132+42C>A) n.287C>A n.292C>A n.300C>A n.302C>A | COSMIC |
1 | g.158685198_158685199delinsGA | CA1201568144 | SPTA1 | c.173_174delinsTC (p.Phe58=) c.132+41_132+42delinsTC (n.132+41_132+42delinsTC) n.286_287delinsTC n.291_292delinsTC n.299_300delinsTC n.301_302delinsTC | |
1 | g.158685199A>C | CA343026595 | SPTA1 | c.173T>G (p.Phe58Cys) c.132+41T>G (n.132+41T>G) n.286T>G n.291T>G n.299T>G n.301T>G | |
1 | g.158685199A>G | CA343026597 | SPTA1 | c.173T>C (p.Phe58Ser) c.132+41T>C (n.132+41T>C) n.286T>C n.291T>C n.299T>C n.301T>C | |
1 | g.158685199A>T | CA343026599 | SPTA1 | c.173T>A (p.Phe58Tyr) c.132+41T>A (n.132+41T>A) n.286T>A n.291T>A n.299T>A n.301T>A | |
1 | g.158685202del | CA889966873 | SPTA1 | c.173del (p.Phe58SerfsTer19) c.132+41del (n.132+41del) n.286del n.291del n.299del n.301del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.158685200A>C | CA343026602 | SPTA1 | c.172T>G (p.Phe58Val) c.132+40T>G (n.132+40T>G) n.285T>G n.290T>G n.298T>G n.300T>G | |
1 | g.158685200A>G | CA343026607 | SPTA1 | c.172T>C (p.Phe58Leu) c.132+40T>C (n.132+40T>C) n.285T>C n.290T>C n.298T>C n.300T>C | COSMIC |
1 | g.158685200A>T | CA343026605 | SPTA1 | c.172T>A (p.Phe58Ile) c.132+40T>A (n.132+40T>A) n.285T>A n.290T>A n.298T>A n.300T>A | |
1 | g.158685201A>C | CA421301422 | SPTA1 | c.171T>G (p.Val57=) c.132+39T>G (n.132+39T>G) n.284T>G n.289T>G n.297T>G n.299T>G | |
1 | g.158685201A>G | CA421301423 | SPTA1 | c.171T>C (p.Val57=) c.132+39T>C (n.132+39T>C) n.284T>C n.289T>C n.297T>C n.299T>C | |
1 | g.158685201A>T | CA421301424 | SPTA1 | c.171T>A (p.Val57=) c.132+39T>A (n.132+39T>A) n.284T>A n.289T>A n.297T>A n.299T>A | |
1 | g.158685202A>C | CA343026611 | SPTA1 | c.170T>G (p.Val57Gly) c.132+38T>G (n.132+38T>G) n.283T>G n.288T>G n.296T>G n.298T>G | |
1 | g.158685202A>G | CA343026613 | SPTA1 | c.170T>C (p.Val57Ala) c.132+38T>C (n.132+38T>C) n.283T>C n.288T>C n.296T>C n.298T>C | gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.158685202A>T | CA343026614 | SPTA1 | c.170T>A (p.Val57Asp) c.132+38T>A (n.132+38T>A) n.283T>A n.288T>A n.296T>A n.298T>A | gnomAD v4 |
1 | g.158685203C>A | CA343026618 | SPTA1 | c.169G>T (p.Val57Phe) c.132+37G>T (n.132+37G>T) n.282G>T n.287G>T n.295G>T n.297G>T | |
1 | g.158685203C>G | CA343026620 | SPTA1 | c.169G>C (p.Val57Leu) c.132+37G>C (n.132+37G>C) n.282G>C n.287G>C n.295G>C n.297G>C | |
1 | g.158685203C>T | CA343026622 | SPTA1 | c.169G>A (p.Val57Ile) c.132+37G>A (n.132+37G>A) n.282G>A n.287G>A n.295G>A n.297G>A | gnomAD v4 |
1 | g.158685204T>A | CA343026624 | SPTA1 | c.168A>T (p.Gln56His) c.132+36A>T (n.132+36A>T) n.281A>T n.286A>T n.294A>T n.296A>T | |
1 | g.158685204T>C | CA421301425 | SPTA1 | c.168A>G (p.Gln56=) c.132+36A>G (n.132+36A>G) n.281A>G n.286A>G n.294A>G n.296A>G | |
1 | g.158685204T>G | CA343026626 | SPTA1 | c.168A>C (p.Gln56His) c.132+36A>C (n.132+36A>C) n.281A>C n.286A>C n.294A>C n.296A>C | dbSNP COSMIC |
1 | g.158685204T= | CA1201568145 | SPTA1 | c.168A= (p.Gln56=) c.132+36A= (n.132+36A=) n.281A= n.286A= n.294A= n.296A= | |
1 | g.158685205T>A | CA343026630 | SPTA1 | c.167A>T (p.Gln56Leu) c.132+35A>T (n.132+35A>T) n.280A>T n.285A>T n.293A>T n.295A>T | |
1 | g.158685205T>C | CA343026632 | SPTA1 | c.167A>G (p.Gln56Arg) c.132+35A>G (n.132+35A>G) n.280A>G n.285A>G n.293A>G n.295A>G | |
1 | g.158685205T>G | CA343026634 | SPTA1 | c.167A>C (p.Gln56Pro) c.132+35A>C (n.132+35A>C) n.280A>C n.285A>C n.293A>C n.295A>C | |
1 | g.158685205_158685209delinsTGTAA | CA1201568146 | SPTA1 | c.163_167delinsTTACA (p.Leu55=) c.132+31_132+35delinsTTACA (n.132+31_132+35delinsTTACA) n.276_280delinsTTACA n.281_285delinsTTACA n.289_293delinsTTACA n.291_295delinsTTACA | |
1 | g.158685206G>A | CA343026640 | SPTA1 | c.166C>T (p.Gln56Ter) c.132+34C>T (n.132+34C>T) n.279C>T n.284C>T n.292C>T n.294C>T | |
1 | g.158685206G>C | CA343026643 | SPTA1 | c.166C>G (p.Gln56Glu) c.132+34C>G (n.132+34C>G) n.279C>G n.284C>G n.292C>G n.294C>G | |
1 | g.158685206G>T | CA343026638 | SPTA1 | c.166C>A (p.Gln56Lys) c.132+34C>A (n.132+34C>A) n.279C>A n.284C>A n.292C>A n.294C>A | |
1 | g.158685208_158685211del | CA889966882 | SPTA1 | c.163_166del (p.Leu55LysfsTer21) c.132+31_132+34del (n.132+31_132+34del) n.276_279del n.281_284del n.289_292del n.291_294del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.158685207T>A | CA343026649 | SPTA1 | c.165A>T (p.Leu55Phe) c.132+33A>T (n.132+33A>T) n.278A>T n.283A>T n.291A>T n.293A>T | |
1 | g.158685207T>C | CA421301426 | SPTA1 | c.165A>G (p.Leu55=) c.132+33A>G (n.132+33A>G) n.278A>G n.283A>G n.291A>G n.293A>G | |
1 | g.158685207T>G | CA343026646 | SPTA1 | c.165A>C (p.Leu55Phe) c.132+33A>C (n.132+33A>C) n.278A>C n.283A>C n.291A>C n.293A>C | |
1 | g.158685207dup | CA2573051397 | SPTA1 | c.165dup (p.Gln56ThrfsTer9) c.132+33dup (n.132+33dup) n.278dup n.283dup n.291dup n.293dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.158685208A>C | CA343026652 | SPTA1 | c.164T>G (p.Leu55Ter) c.132+32T>G (n.132+32T>G) n.277T>G n.282T>G n.290T>G n.292T>G | |
1 | g.158685208A>G | CA343026655 | SPTA1 | c.164T>C (p.Leu55Ser) c.132+32T>C (n.132+32T>C) n.277T>C n.282T>C n.290T>C n.292T>C | |
1 | g.158685208A>T | CA343026656 | SPTA1 | c.164T>A (p.Leu55Ter) c.132+32T>A (n.132+32T>A) n.277T>A n.282T>A n.290T>A n.292T>A | |
1 | g.158685209A= | CA1201568147 | SPTA1 | c.163T= (p.Leu55=) c.132+31T= (n.132+31T=) n.276T= n.281T= n.289T= n.291T= | |
1 | g.158685209A>C | CA343026659 | SPTA1 | c.163T>G (p.Leu55Val) c.132+31T>G (n.132+31T>G) n.276T>G n.281T>G n.289T>G n.291T>G | |
1 | g.158685209A>G | CA421301427 | SPTA1 | c.163T>C (p.Leu55=) c.132+31T>C (n.132+31T>C) n.276T>C n.281T>C n.289T>C n.291T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.158685209A>T | CA343026661 | SPTA1 | c.163T>A (p.Leu55Ile) c.132+31T>A (n.132+31T>A) n.276T>A n.281T>A n.289T>A n.291T>A | |
1 | g.158685210G>A | CA421301428 | SPTA1 | c.162C>T (p.His54=) c.132+30C>T (n.132+30C>T) n.275C>T n.280C>T n.288C>T n.290C>T | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.158685210G>C | CA343026664 | SPTA1 | c.162C>G (p.His54Gln) c.132+30C>G (n.132+30C>G) n.275C>G n.280C>G n.288C>G n.290C>G | COSMIC |
1 | g.158685210G= | CA1201568148 | SPTA1 | c.162C= (p.His54=) c.132+30C= (n.132+30C=) n.275C= n.280C= n.288C= n.290C= | |
1 | g.158685210G>T | CA343026667 | SPTA1 | c.162C>A (p.His54Gln) c.132+30C>A (n.132+30C>A) n.275C>A n.280C>A n.288C>A n.290C>A | dbSNP |
1 | g.158685211T>A | CA343026670 | SPTA1 | c.161A>T (p.His54Leu) c.132+29A>T (n.132+29A>T) n.274A>T n.279A>T n.287A>T n.289A>T | |
1 | g.158685211T>C | CA343026673 | SPTA1 | c.161A>G (p.His54Arg) c.132+29A>G (n.132+29A>G) n.274A>G n.279A>G n.287A>G n.289A>G |