Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.156875021_156876401delCA344803NTRK1c.1174+13_1454del
c.1041+13_*226del
c.1354+13_1634del
c.1336+13_1625del
c.1336+13_1616del
c.1246+13_1526del
c.1113+13_*226del
n.1394+13_2087del
 ClinVar
1g.156875609A=CA1200785703NTRK1c.1264A= (p.Lys422=)
c.*36A= (n.*36A=)
c.1444A= (p.Lys482=)
c.1426A= (p.Lys476=)
c.1336A= (p.Lys446=)
n.1484A=
n.667A=
1g.156875609A>CCA342937484NTRK1c.1264A>C (p.Lys422Gln)
c.*36A>C (n.*36A>C)
c.1444A>C (p.Lys482Gln)
c.1426A>C (p.Lys476Gln)
c.1336A>C (p.Lys446Gln)
n.1484A>C
n.667A>C
1g.156875609A>GCA342937485NTRK1c.1264A>G (p.Lys422Glu)
c.*36A>G (n.*36A>G)
c.1444A>G (p.Lys482Glu)
c.1426A>G (p.Lys476Glu)
c.1336A>G (p.Lys446Glu)
n.1484A>G
n.667A>G
1g.156875609A>TCA10584140NTRK1c.1264A>T (p.Lys422Ter)
c.*36A>T (n.*36A>T)
c.1444A>T (p.Lys482Ter)
c.1426A>T (p.Lys476Ter)
c.1336A>T (p.Lys446Ter)
n.1484A>T
n.667A>T
 ClinVar dbSNP
1g.156875610A=CA1200785704NTRK1c.1265A= (p.Lys422=)
c.*37A= (n.*37A=)
c.1445A= (p.Lys482=)
c.1427A= (p.Lys476=)
c.1337A= (p.Lys446=)
n.1485A=
n.668A=
1g.156875610A>CCA342937491NTRK1c.1265A>C (p.Lys422Thr)
c.*37A>C (n.*37A>C)
c.1445A>C (p.Lys482Thr)
c.1427A>C (p.Lys476Thr)
c.1337A>C (p.Lys446Thr)
n.1485A>C
n.668A>C
1g.156875610A>GCA342937490NTRK1c.1265A>G (p.Lys422Arg)
c.*37A>G (n.*37A>G)
c.1445A>G (p.Lys482Arg)
c.1427A>G (p.Lys476Arg)
c.1337A>G (p.Lys446Arg)
n.1485A>G
n.668A>G
 ClinVar dbSNP
1g.156875610A>TCA342937488NTRK1c.1265A>T (p.Lys422Ile)
c.*37A>T (n.*37A>T)
c.1445A>T (p.Lys482Ile)
c.1427A>T (p.Lys476Ile)
c.1337A>T (p.Lys446Ile)
n.1485A>T
n.668A>T
1g.156875611A>CCA342937492NTRK1c.1266A>C (p.Lys422Asn)
c.*38A>C (n.*38A>C)
c.1446A>C (p.Lys482Asn)
c.1428A>C (p.Lys476Asn)
c.1338A>C (p.Lys446Asn)
n.1486A>C
n.669A>C
1g.156875611A>GCA421137190NTRK1c.1266A>G (p.Lys422=)
c.*38A>G (n.*38A>G)
c.1446A>G (p.Lys482=)
c.1428A>G (p.Lys476=)
c.1338A>G (p.Lys446=)
n.1486A>G
n.669A>G
 gnomAD v4
1g.156875611A>TCA342937494NTRK1c.1266A>T (p.Lys422Asn)
c.*38A>T (n.*38A>T)
c.1446A>T (p.Lys482Asn)
c.1428A>T (p.Lys476Asn)
c.1338A>T (p.Lys446Asn)
n.1486A>T
n.669A>T
1g.156875612G>ACA342937495NTRK1c.1267G>A (p.Gly423Ser)
c.*39G>A (n.*39G>A)
c.1447G>A (p.Gly483Ser)
c.1429G>A (p.Gly477Ser)
c.1339G>A (p.Gly447Ser)
n.1487G>A
n.670G>A
 dbSNP gnomAD v2
1g.156875612G>CCA342937497NTRK1c.1267G>C (p.Gly423Arg)
c.*39G>C (n.*39G>C)
c.1447G>C (p.Gly483Arg)
c.1429G>C (p.Gly477Arg)
c.1339G>C (p.Gly447Arg)
n.1487G>C
n.670G>C
1g.156875612G=CA1200785705NTRK1c.1267G= (p.Gly423=)
c.*39G= (n.*39G=)
c.1447G= (p.Gly483=)
c.1429G= (p.Gly477=)
c.1339G= (p.Gly447=)
n.1487G=
n.670G=
1g.156875612G>TCA342937499NTRK1c.1267G>T (p.Gly423Cys)
c.*39G>T (n.*39G>T)
c.1447G>T (p.Gly483Cys)
c.1429G>T (p.Gly477Cys)
c.1339G>T (p.Gly447Cys)
n.1487G>T
n.670G>T
1g.156875613G>ACA342937500NTRK1c.1268G>A (p.Gly423Asp)
c.*40G>A (n.*40G>A)
c.1448G>A (p.Gly483Asp)
c.1430G>A (p.Gly477Asp)
c.1340G>A (p.Gly447Asp)
n.1488G>A
n.671G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.156875613G>CCA342937501NTRK1c.1268G>C (p.Gly423Ala)
c.*40G>C (n.*40G>C)
c.1448G>C (p.Gly483Ala)
c.1430G>C (p.Gly477Ala)
c.1340G>C (p.Gly447Ala)
n.1488G>C
n.671G>C
1g.156875613G=CA1200785706NTRK1c.1268G= (p.Gly423=)
c.*40G= (n.*40G=)
c.1448G= (p.Gly483=)
c.1430G= (p.Gly477=)
c.1340G= (p.Gly447=)
n.1488G=
n.671G=
1g.156875613G>TCA342937502NTRK1c.1268G>T (p.Gly423Val)
c.*40G>T (n.*40G>T)
c.1448G>T (p.Gly483Val)
c.1430G>T (p.Gly477Val)
c.1340G>T (p.Gly447Val)
n.1488G>T
n.671G>T
1g.156875614C>ACA421137200NTRK1c.1269C>A (p.Gly423=)
c.*41C>A (n.*41C>A)
c.1449C>A (p.Gly483=)
c.1431C>A (p.Gly477=)
c.1341C>A (p.Gly447=)
n.1489C>A
n.672C>A
1g.156875614C=CA1148348357NTRK1c.1269C= (p.Gly423=)
c.*41C= (n.*41C=)
c.1449C= (p.Gly483=)
c.1431C= (p.Gly477=)
c.1341C= (p.Gly447=)
n.1489C=
n.672C=
1g.156875614C>GCA421137202NTRK1c.1269C>G (p.Gly423=)
c.*41C>G (n.*41C>G)
c.1449C>G (p.Gly483=)
c.1431C>G (p.Gly477=)
c.1341C>G (p.Gly447=)
n.1489C>G
n.672C>G
1g.156875614C>TCA1169328NTRK1c.1269C>T (p.Gly423=)
c.*41C>T (n.*41C>T)
c.1449C>T (p.Gly483=)
c.1431C>T (p.Gly477=)
c.1341C>T (p.Gly447=)
n.1489C>T
n.672C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156875615T>ACA342937504NTRK1c.1270T>A (p.Ser424Thr)
c.*42T>A (n.*42T>A)
c.1450T>A (p.Ser484Thr)
c.1432T>A (p.Ser478Thr)
c.1342T>A (p.Ser448Thr)
n.1490T>A
n.673T>A
1g.156875615T>CCA342937505NTRK1c.1270T>C (p.Ser424Pro)
c.*42T>C (n.*42T>C)
c.1450T>C (p.Ser484Pro)
c.1432T>C (p.Ser478Pro)
c.1342T>C (p.Ser448Pro)
n.1490T>C
n.673T>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.156875615T>GCA342937507NTRK1c.1270T>G (p.Ser424Ala)
c.*42T>G (n.*42T>G)
c.1450T>G (p.Ser484Ala)
c.1432T>G (p.Ser478Ala)
c.1342T>G (p.Ser448Ala)
n.1490T>G
n.673T>G
1g.156875616C>ACA342937511NTRK1c.1271C>A (p.Ser424Tyr)
c.*43C>A (n.*43C>A)
c.1451C>A (p.Ser484Tyr)
c.1433C>A (p.Ser478Tyr)
c.1343C>A (p.Ser448Tyr)
n.1491C>A
n.674C>A
 dbSNP
1g.156875616C=CA1200785707NTRK1c.1271C= (p.Ser424=)
c.*43C= (n.*43C=)
c.1451C= (p.Ser484=)
c.1433C= (p.Ser478=)
c.1343C= (p.Ser448=)
n.1491C=
n.674C=
1g.156875616C>GCA342937509NTRK1c.1271C>G (p.Ser424Cys)
c.*43C>G (n.*43C>G)
c.1451C>G (p.Ser484Cys)
c.1433C>G (p.Ser478Cys)
c.1343C>G (p.Ser448Cys)
n.1491C>G
n.674C>G
 dbSNP
1g.156875616C>TCA342937510NTRK1c.1271C>T (p.Ser424Phe)
c.*43C>T (n.*43C>T)
c.1451C>T (p.Ser484Phe)
c.1433C>T (p.Ser478Phe)
c.1343C>T (p.Ser448Phe)
n.1491C>T
n.674C>T
1g.156875617T>ACA421137212NTRK1c.1272T>A (p.Ser424=)
c.*44T>A (n.*44T>A)
c.1452T>A (p.Ser484=)
c.1434T>A (p.Ser478=)
c.1344T>A (p.Ser448=)
n.1492T>A
n.675T>A
1g.156875617T>CCA421137214NTRK1c.1272T>C (p.Ser424=)
c.*44T>C (n.*44T>C)
c.1452T>C (p.Ser484=)
c.1434T>C (p.Ser478=)
c.1344T>C (p.Ser448=)
n.1492T>C
n.675T>C
 ClinVar dbSNP
1g.156875617T>GCA421137215NTRK1c.1272T>G (p.Ser424=)
c.*44T>G (n.*44T>G)
c.1452T>G (p.Ser484=)
c.1434T>G (p.Ser478=)
c.1344T>G (p.Ser448=)
n.1492T>G
n.675T>G
1g.156875617T=CA1200785708NTRK1c.1272T= (p.Ser424=)
c.*44T= (n.*44T=)
c.1452T= (p.Ser484=)
c.1434T= (p.Ser478=)
c.1344T= (p.Ser448=)
n.1492T=
n.675T=
1g.156875618G>ACA342937512NTRK1c.1273G>A (p.Gly425Arg)
c.*45G>A (n.*45G>A)
c.1453G>A (p.Gly485Arg)
c.1435G>A (p.Gly479Arg)
c.1345G>A (p.Gly449Arg)
n.1493G>A
n.676G>A
1g.156875618G>CCA342937514NTRK1c.1273G>C (p.Gly425Arg)
c.*45G>C (n.*45G>C)
c.1453G>C (p.Gly485Arg)
c.1435G>C (p.Gly479Arg)
c.1345G>C (p.Gly449Arg)
n.1493G>C
n.676G>C
 dbSNP gnomAD v4
1g.156875618G=CA1200785709NTRK1c.1273G= (p.Gly425=)
c.*45G= (n.*45G=)
c.1453G= (p.Gly485=)
c.1435G= (p.Gly479=)
c.1345G= (p.Gly449=)
n.1493G=
n.676G=
1g.156875618G>TCA342937515NTRK1c.1273G>T (p.Gly425Trp)
c.*45G>T (n.*45G>T)
c.1453G>T (p.Gly485Trp)
c.1435G>T (p.Gly479Trp)
c.1345G>T (p.Gly449Trp)
n.1493G>T
n.676G>T
1g.156875619G>ACA342937516NTRK1c.1274G>A (p.Gly425Glu)
c.*46G>A (n.*46G>A)
c.1454G>A (p.Gly485Glu)
c.1436G>A (p.Gly479Glu)
c.1346G>A (p.Gly449Glu)
n.1494G>A
n.677G>A
 gnomAD v4
1g.156875619G>CCA342937517NTRK1c.1274G>C (p.Gly425Ala)
c.*46G>C (n.*46G>C)
c.1454G>C (p.Gly485Ala)
c.1436G>C (p.Gly479Ala)
c.1346G>C (p.Gly449Ala)
n.1494G>C
n.677G>C
1g.156875619G>TCA342937518NTRK1c.1274G>T (p.Gly425Val)
c.*46G>T (n.*46G>T)
c.1454G>T (p.Gly485Val)
c.1436G>T (p.Gly479Val)
c.1346G>T (p.Gly449Val)
n.1494G>T
n.677G>T
1g.156875620G>ACA421137228NTRK1c.1275G>A (p.Gly425=)
c.*47G>A (n.*47G>A)
c.1455G>A (p.Gly485=)
c.1437G>A (p.Gly479=)
c.1347G>A (p.Gly449=)
n.1495G>A
n.678G>A
 ClinVar dbSNP
1g.156875620G>CCA421137227NTRK1c.1275G>C (p.Gly425=)
c.*47G>C (n.*47G>C)
c.1455G>C (p.Gly485=)
c.1437G>C (p.Gly479=)
c.1347G>C (p.Gly449=)
n.1495G>C
n.678G>C
 dbSNP
1g.156875620G=CA1200785710NTRK1c.1275G= (p.Gly425=)
c.*47G= (n.*47G=)
c.1455G= (p.Gly485=)
c.1437G= (p.Gly479=)
c.1347G= (p.Gly449=)
n.1495G=
n.678G=
1g.156875620G>TCA421137225NTRK1c.1275G>T (p.Gly425=)
c.*47G>T (n.*47G>T)
c.1455G>T (p.Gly485=)
c.1437G>T (p.Gly479=)
c.1347G>T (p.Gly449=)
n.1495G>T
n.678G>T
 gnomAD v4
1g.156875621C>ACA1169329NTRK1c.1276C>A (p.Leu426Ile)
c.*48C>A (n.*48C>A)
c.1456C>A (p.Leu486Ile)
c.1438C>A (p.Leu480Ile)
c.1348C>A (p.Leu450Ile)
n.1496C>A
n.679C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156875621C=CA1200785711NTRK1c.1276C= (p.Leu426=)
c.*48C= (n.*48C=)
c.1456C= (p.Leu486=)
c.1438C= (p.Leu480=)
c.1348C= (p.Leu450=)
n.1496C=
n.679C=
1g.156875621C>GCA342937520NTRK1c.1276C>G (p.Leu426Val)
c.*48C>G (n.*48C>G)
c.1456C>G (p.Leu486Val)
c.1438C>G (p.Leu480Val)
c.1348C>G (p.Leu450Val)
n.1496C>G
n.679C>G
1g.156875621C>TCA1169330NTRK1c.1276C>T (p.Leu426Phe)
c.*48C>T (n.*48C>T)
c.1456C>T (p.Leu486Phe)
c.1438C>T (p.Leu480Phe)
c.1348C>T (p.Leu450Phe)
n.1496C>T
n.679C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched