Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.156865026_156868108delCA916080239NTRK1c.197+227_271del
c.359+227_433del
c.269+227_343del
n.313-8607_313-5525del
n.417+227_491del
 ClinVar
1g.156866990C>ACA1168955NTRK1c.266+12C>A (n.266+12C>A)
c.428+12C>A (n.428+12C>A)
c.338+12C>A (n.338+12C>A)
n.313-6643C>A
n.486+12C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156866990C=CA1140609711NTRK1c.266+12C= (n.266+12C=)
c.428+12C= (n.428+12C=)
c.338+12C= (n.338+12C=)
n.313-6643C=
n.486+12C=
1g.156866990C>GCA1200781483NTRK1c.266+12C>G (n.266+12C>G)
c.428+12C>G (n.428+12C>G)
c.338+12C>G (n.338+12C>G)
n.313-6643C>G
n.486+12C>G
 dbSNP
1g.156866990C>TCA1168956NTRK1c.266+12C>T (n.266+12C>T)
c.428+12C>T (n.428+12C>T)
c.338+12C>T (n.338+12C>T)
n.313-6643C>T
n.486+12C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156866991G>ACA1168958NTRK1c.266+13G>A (n.266+13G>A)
c.428+13G>A (n.428+13G>A)
c.338+13G>A (n.338+13G>A)
n.313-6642G>A
n.486+13G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156866991G=CA1143468147NTRK1c.266+13G= (n.266+13G=)
c.428+13G= (n.428+13G=)
c.338+13G= (n.338+13G=)
n.313-6642G=
n.486+13G=
1g.156866991G>TCA1168957NTRK1c.266+13G>T (n.266+13G>T)
c.428+13G>T (n.428+13G>T)
c.338+13G>T (n.338+13G>T)
n.313-6642G>T
n.486+13G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156866992C=CA1200781484NTRK1c.266+14C= (n.266+14C=)
c.428+14C= (n.428+14C=)
c.338+14C= (n.338+14C=)
n.313-6641C=
n.486+14C=
1g.156866992C>TCA526499116NTRK1c.266+14C>T (n.266+14C>T)
c.428+14C>T (n.428+14C>T)
c.338+14C>T (n.338+14C>T)
n.313-6641C>T
n.486+14C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156866993T>CCA2697477487NTRK1c.266+15T>C (n.266+15T>C)
c.428+15T>C (n.428+15T>C)
c.338+15T>C (n.338+15T>C)
n.313-6640T>C
n.486+15T>C
 dbSNP
1g.156866996C>ACA2574069374NTRK1c.266+18C>A (n.266+18C>A)
c.428+18C>A (n.428+18C>A)
c.338+18C>A (n.338+18C>A)
n.313-6637C>A
n.486+18C>A
1g.156866996C=CA1200781486NTRK1c.266+18C= (n.266+18C=)
c.428+18C= (n.428+18C=)
c.338+18C= (n.338+18C=)
n.313-6637C=
n.486+18C=
1g.156866996C>GCA1200781487NTRK1c.266+18C>G (n.266+18C>G)
c.428+18C>G (n.428+18C>G)
c.338+18C>G (n.338+18C>G)
n.313-6637C>G
n.486+18C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.156866996C>TCA2648462555NTRK1c.266+18C>T (n.266+18C>T)
c.428+18C>T (n.428+18C>T)
c.338+18C>T (n.338+18C>T)
n.313-6637C>T
n.486+18C>T
 gnomAD v4
1g.156866996_156866997delinsCACA1200781485NTRK1c.266+18_266+19delinsCA (n.266+18_266+19delinsCA)
c.428+18_428+19delinsCA (n.428+18_428+19delinsCA)
c.338+18_338+19delinsCA (n.338+18_338+19delinsCA)
n.313-6637_313-6636delinsCA
n.486+18_486+19delinsCA
1g.156866997delCA526499117NTRK1c.266+19del (n.266+19del)
c.428+19del (n.428+19del)
c.338+19del (n.338+19del)
n.313-6636del
n.486+19del
 dbSNP gnomAD v2
1g.156866997A=CA1143270826NTRK1c.266+19A= (n.266+19A=)
c.428+19A= (n.428+19A=)
c.338+19A= (n.338+19A=)
n.313-6636A=
n.486+19A=
1g.156866997A>GCA1168959NTRK1c.266+19A>G (n.266+19A>G)
c.428+19A>G (n.428+19A>G)
c.338+19A>G (n.338+19A>G)
n.313-6636A>G
n.486+19A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156867000G>ACA2648462556NTRK1c.266+22G>A (n.266+22G>A)
c.428+22G>A (n.428+22G>A)
c.338+22G>A (n.338+22G>A)
n.313-6633G>A
n.486+22G>A
 gnomAD v4
1g.156867001G>ACA889798639NTRK1c.266+23G>A (n.266+23G>A)
c.428+23G>A (n.428+23G>A)
c.338+23G>A (n.338+23G>A)
n.313-6632G>A
n.486+23G>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.156867001G=CA1200781488NTRK1c.266+23G= (n.266+23G=)
c.428+23G= (n.428+23G=)
c.338+23G= (n.338+23G=)
n.313-6632G=
n.486+23G=
1g.156867001G>TCA2574069375NTRK1c.266+23G>T (n.266+23G>T)
c.428+23G>T (n.428+23G>T)
c.338+23G>T (n.338+23G>T)
n.313-6632G>T
n.486+23G>T
1g.156867003A=CA1200781489NTRK1c.266+25A= (n.266+25A=)
c.428+25A= (n.428+25A=)
c.338+25A= (n.338+25A=)
n.313-6630A=
n.486+25A=
1g.156867003A>CCA1168960NTRK1c.266+25A>C (n.266+25A>C)
c.428+25A>C (n.428+25A>C)
c.338+25A>C (n.338+25A>C)
n.313-6630A>C
n.486+25A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156867003A>GCA1008105763NTRK1c.266+25A>G (n.266+25A>G)
c.428+25A>G (n.428+25A>G)
c.338+25A>G (n.338+25A>G)
n.313-6630A>G
n.486+25A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156867004A>TCA2648462557NTRK1c.266+26A>T (n.266+26A>T)
c.428+26A>T (n.428+26A>T)
c.338+26A>T (n.338+26A>T)
n.313-6629A>T
n.486+26A>T
 gnomAD v4
1g.156867005G>CCA889798649NTRK1c.266+27G>C (n.266+27G>C)
c.428+27G>C (n.428+27G>C)
c.338+27G>C (n.338+27G>C)
n.313-6628G>C
n.486+27G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156867005G=CA1200781490NTRK1c.266+27G= (n.266+27G=)
c.428+27G= (n.428+27G=)
c.338+27G= (n.338+27G=)
n.313-6628G=
n.486+27G=
1g.156867006A>GCA2648462558NTRK1c.266+28A>G (n.266+28A>G)
c.428+28A>G (n.428+28A>G)
c.338+28A>G (n.338+28A>G)
n.313-6627A>G
n.486+28A>G
 gnomAD v4
1g.156867007G>ACA2648462559NTRK1c.266+29G>A (n.266+29G>A)
c.428+29G>A (n.428+29G>A)
c.338+29G>A (n.338+29G>A)
n.313-6626G>A
n.486+29G>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.156867007G>CCA31106665NTRK1c.266+29G>C (n.266+29G>C)
c.428+29G>C (n.428+29G>C)
c.338+29G>C (n.338+29G>C)
n.313-6626G>C
n.486+29G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156867007G=CA1200781491NTRK1c.266+29G= (n.266+29G=)
c.428+29G= (n.428+29G=)
c.338+29G= (n.338+29G=)
n.313-6626G=
n.486+29G=
1g.156867008C>ACA2746258385NTRK1c.266+30C>A (n.266+30C>A)
c.428+30C>A (n.428+30C>A)
c.338+30C>A (n.338+30C>A)
n.313-6625C>A
n.486+30C>A
1g.156867008C>GCA2574069376NTRK1c.266+30C>G (n.266+30C>G)
c.428+30C>G (n.428+30C>G)
c.338+30C>G (n.338+30C>G)
n.313-6625C>G
n.486+30C>G
1g.156867010C=CA1200781492NTRK1c.266+32C= (n.266+32C=)
c.428+32C= (n.428+32C=)
c.338+32C= (n.338+32C=)
n.313-6623C=
n.486+32C=
1g.156867010C>TCA1200781493NTRK1c.266+32C>T (n.266+32C>T)
c.428+32C>T (n.428+32C>T)
c.338+32C>T (n.338+32C>T)
n.313-6623C>T
n.486+32C>T
 dbSNP gnomAD v4
1g.156867011C>ACA2648462560NTRK1c.266+33C>A (n.266+33C>A)
c.428+33C>A (n.428+33C>A)
c.338+33C>A (n.338+33C>A)
n.313-6622C>A
n.486+33C>A
 gnomAD v4
1g.156867012A>TCA2648462561NTRK1c.266+34A>T (n.266+34A>T)
c.428+34A>T (n.428+34A>T)
c.338+34A>T (n.338+34A>T)
n.313-6621A>T
n.486+34A>T
 gnomAD v4
1g.156867013A=CA1200781495NTRK1c.266+35A= (n.266+35A=)
c.428+35A= (n.428+35A=)
c.338+35A= (n.338+35A=)
n.313-6620A=
n.486+35A=
1g.156867013A>GCA31106675NTRK1c.266+35A>G (n.266+35A>G)
c.428+35A>G (n.428+35A>G)
c.338+35A>G (n.338+35A>G)
n.313-6620A>G
n.486+35A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156867013_156867015delinsAGTCA1200781494NTRK1c.266+35_266+37delinsAGT (n.266+35_266+37delinsAGT)
c.428+35_428+37delinsAGT (n.428+35_428+37delinsAGT)
c.338+35_338+37delinsAGT (n.338+35_338+37delinsAGT)
n.313-6620_313-6618delinsAGT
n.486+35_486+37delinsAGT
1g.156867014G>TCA2648462562NTRK1c.266+36G>T (n.266+36G>T)
c.428+36G>T (n.428+36G>T)
c.338+36G>T (n.338+36G>T)
n.313-6619G>T
n.486+36G>T
 gnomAD v4
1g.156867023_156867024dupCA1168961NTRK1c.266+45_266+46dup (n.266+45_266+46dup)
c.428+45_428+46dup (n.428+45_428+46dup)
c.338+45_338+46dup (n.338+45_338+46dup)
n.313-6610_313-6609dup
n.486+45_486+46dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
1g.156867023_156867024delCA526499118NTRK1c.266+45_266+46del (n.266+45_266+46del)
c.428+45_428+46del (n.428+45_428+46del)
c.338+45_338+46del (n.338+45_338+46del)
n.313-6610_313-6609del
n.486+45_486+46del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156867015T>ACA2574069377NTRK1c.266+37T>A (n.266+37T>A)
c.428+37T>A (n.428+37T>A)
c.338+37T>A (n.338+37T>A)
n.313-6618T>A
n.486+37T>A
1g.156867016G>ACA526499119NTRK1c.266+38G>A (n.266+38G>A)
c.428+38G>A (n.428+38G>A)
c.338+38G>A (n.338+38G>A)
n.313-6617G>A
n.486+38G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156867016G=CA1200781496NTRK1c.266+38G= (n.266+38G=)
c.428+38G= (n.428+38G=)
c.338+38G= (n.338+38G=)
n.313-6617G=
n.486+38G=
1g.156867017T>GCA1168962NTRK1c.266+39T>G (n.266+39T>G)
c.428+39T>G (n.428+39T>G)
c.338+39T>G (n.338+39T>G)
n.313-6616T>G
n.486+39T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156867017T=CA1142385609NTRK1c.266+39T= (n.266+39T=)
c.428+39T= (n.428+39T=)
c.338+39T= (n.338+39T=)
n.313-6616T=
n.486+39T=

Number of alleles fetched