Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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n.726A>C
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n.1853A>C
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n.1171A>C
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n.1767G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.2339G>T
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c.1237G>T (p.Val413Leu)
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n.1769G>T
n.1767G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.156137021T>ACA342822813LMNAc.923T>A (p.Val308Glu)
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n.1770T>A
n.1768T>A
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n.729T>C
n.713T>C
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n.1174T>C
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n.2340T>C
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n.866T>C
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n.1770T>C
n.1768T>C
1g.156137021T>GCA342822816LMNAc.923T>G (p.Val308Gly)
n.729T>G
n.713T>G
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n.1770T>G
n.1768T>G
1g.156137022G>ACA050310LMNAc.924G>A (p.Val308=)
n.730G>A
n.714G>A
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n.1857G>A
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n.1175G>A
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n.2341G>A
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c.1239G>A (p.Val413=)
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n.867G>A
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n.1771G>A
n.1769G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.156137022G>CCA421069071LMNAc.924G>C (p.Val308=)
n.730G>C
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n.2341G>C
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c.1239G>C (p.Val413=)
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n.867G>C
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c.858G>C (p.Val286=)
n.1771G>C
n.1769G>C
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n.1771G=
n.1769G=
1g.156137022G>TCA421069072LMNAc.924G>T (p.Val308=)
n.730G>T
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c.1239G>T (p.Val413=)
n.1230G>T
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c.360G>T (p.Val120=)
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n.1771G>T
n.1769G>T
1g.156137023delCA2586964264LMNAc.925del (p.Val309Ter)
n.731del
n.715del
c.1483del (p.Val495Ter)
n.1858del
c.*833del (n.*833del)
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n.1176del
c.*1283del (n.*1283del)
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c.*494del (n.*494del)
n.2342del
c.*586del (n.*586del)
c.1312-168del (n.1312-168del)
c.1240del (p.Val414Ter)
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n.1772del
n.1770del
1g.156137023G>ACA342822820LMNAc.925G>A (p.Val309Met)
n.731G>A
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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Number of alleles fetched