Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.154988140C>ACA16042324FLAD1c.408C>A (p.Cys136Ter)
c.-394C>A (n.-394C>A)
c.117C>A (p.Cys39Ter)
c.111C>A (p.Cys37Ter)
n.464C>A
n.326C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154988140C=CA2481096933FLAD1c.408C= (p.Cys136=)
c.-394C= (n.-394C=)
c.117C= (p.Cys39=)
c.111C= (p.Cys37=)
n.464C=
n.326C=
1g.154988140C>GCA342742159FLAD1c.408C>G (p.Cys136Trp)
c.-394C>G (n.-394C>G)
c.117C>G (p.Cys39Trp)
c.111C>G (p.Cys37Trp)
n.464C>G
n.326C>G
1g.154988140C>TCA421236591FLAD1c.408C>T (p.Cys136=)
c.-394C>T (n.-394C>T)
c.117C>T (p.Cys39=)
c.111C>T (p.Cys37=)
n.464C>T
n.326C>T
1g.154988141C>ACA421236592FLAD1c.409C>A (p.Arg137=)
c.-393C>A (n.-393C>A)
c.118C>A (p.Arg40=)
c.112C>A (p.Arg38=)
n.465C>A
n.327C>A
1g.154988141C=CA1143566298FLAD1c.409C= (p.Arg137=)
c.-393C= (n.-393C=)
c.118C= (p.Arg40=)
c.112C= (p.Arg38=)
n.465C=
n.327C=
1g.154988141C>GCA342742163FLAD1c.409C>G (p.Arg137Gly)
c.-393C>G (n.-393C>G)
c.118C>G (p.Arg40Gly)
c.112C>G (p.Arg38Gly)
n.465C>G
n.327C>G
 dbSNP
1g.154988141C>TCA1134321FLAD1c.409C>T (p.Arg137Trp)
c.-393C>T (n.-393C>T)
c.118C>T (p.Arg40Trp)
c.112C>T (p.Arg38Trp)
n.465C>T
n.327C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154988142G>ACA1134322FLAD1c.410G>A (p.Arg137Gln)
c.-392G>A (n.-392G>A)
c.119G>A (p.Arg40Gln)
c.113G>A (p.Arg38Gln)
n.466G>A
n.328G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
1g.154988142G>CCA342742171FLAD1c.410G>C (p.Arg137Pro)
c.-392G>C (n.-392G>C)
c.119G>C (p.Arg40Pro)
c.113G>C (p.Arg38Pro)
n.466G>C
n.328G>C
1g.154988142G=CA1140725104FLAD1c.410G= (p.Arg137=)
c.-392G= (n.-392G=)
c.119G= (p.Arg40=)
c.113G= (p.Arg38=)
n.466G=
n.328G=
1g.154988142G>TCA342742176FLAD1c.410G>T (p.Arg137Leu)
c.-392G>T (n.-392G>T)
c.119G>T (p.Arg40Leu)
c.113G>T (p.Arg38Leu)
n.466G>T
n.328G>T
1g.154988143G>ACA421236597FLAD1c.411G>A (p.Arg137=)
c.-391G>A (n.-391G>A)
c.120G>A (p.Arg40=)
c.114G>A (p.Arg38=)
n.467G>A
n.329G>A
1g.154988143G>CCA421236598FLAD1c.411G>C (p.Arg137=)
c.-391G>C (n.-391G>C)
c.120G>C (p.Arg40=)
c.114G>C (p.Arg38=)
n.467G>C
n.329G>C
1g.154988143G>TCA421236599FLAD1c.411G>T (p.Arg137=)
c.-391G>T (n.-391G>T)
c.120G>T (p.Arg40=)
c.114G>T (p.Arg38=)
n.467G>T
n.329G>T
1g.154988144A>CCA342742188FLAD1c.412A>C (p.Thr138Pro)
c.-390A>C (n.-390A>C)
c.121A>C (p.Thr41Pro)
c.115A>C (p.Thr39Pro)
n.468A>C
n.330A>C
1g.154988144A>GCA342742189FLAD1c.412A>G (p.Thr138Ala)
c.-390A>G (n.-390A>G)
c.121A>G (p.Thr41Ala)
c.115A>G (p.Thr39Ala)
n.468A>G
n.330A>G
1g.154988144A>TCA342742190FLAD1c.412A>T (p.Thr138Ser)
c.-390A>T (n.-390A>T)
c.121A>T (p.Thr41Ser)
c.115A>T (p.Thr39Ser)
n.468A>T
n.330A>T
1g.154988145C>ACA342742196FLAD1c.413C>A (p.Thr138Lys)
c.-389C>A (n.-389C>A)
c.122C>A (p.Thr41Lys)
c.116C>A (p.Thr39Lys)
n.469C>A
n.331C>A
1g.154988145C>GCA342742201FLAD1c.413C>G (p.Thr138Arg)
c.-389C>G (n.-389C>G)
c.122C>G (p.Thr41Arg)
c.116C>G (p.Thr39Arg)
n.469C>G
n.331C>G
1g.154988145C>TCA342742207FLAD1c.413C>T (p.Thr138Ile)
c.-389C>T (n.-389C>T)
c.122C>T (p.Thr41Ile)
c.116C>T (p.Thr39Ile)
n.469C>T
n.331C>T
1g.154988146A>CCA421236606FLAD1c.414A>C (p.Thr138=)
c.-388A>C (n.-388A>C)
c.123A>C (p.Thr41=)
c.117A>C (p.Thr39=)
n.470A>C
n.332A>C
1g.154988146A>GCA421236607FLAD1c.414A>G (p.Thr138=)
c.-388A>G (n.-388A>G)
c.123A>G (p.Thr41=)
c.117A>G (p.Thr39=)
n.470A>G
n.332A>G
 ClinVar
1g.154988146A>TCA421236608FLAD1c.414A>T (p.Thr138=)
c.-388A>T (n.-388A>T)
c.123A>T (p.Thr41=)
c.117A>T (p.Thr39=)
n.470A>T
n.332A>T
1g.154988147C>ACA342742211FLAD1c.415C>A (p.Leu139Met)
c.-387C>A (n.-387C>A)
c.124C>A (p.Leu42Met)
c.118C>A (p.Leu40Met)
n.471C>A
n.333C>A
1g.154988147C>GCA342742214FLAD1c.415C>G (p.Leu139Val)
c.-387C>G (n.-387C>G)
c.124C>G (p.Leu42Val)
c.118C>G (p.Leu40Val)
n.471C>G
n.333C>G
1g.154988147C>TCA421236610FLAD1c.415C>T (p.Leu139=)
c.-387C>T (n.-387C>T)
c.124C>T (p.Leu42=)
c.118C>T (p.Leu40=)
n.471C>T
n.333C>T
1g.154988148T>ACA342742220FLAD1c.416T>A (p.Leu139Gln)
c.-386T>A (n.-386T>A)
c.125T>A (p.Leu42Gln)
c.119T>A (p.Leu40Gln)
n.472T>A
n.334T>A
1g.154988148T>CCA1134323FLAD1c.416T>C (p.Leu139Pro)
c.-386T>C (n.-386T>C)
c.125T>C (p.Leu42Pro)
c.119T>C (p.Leu40Pro)
n.472T>C
n.334T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154988148T>GCA342742219FLAD1c.416T>G (p.Leu139Arg)
c.-386T>G (n.-386T>G)
c.125T>G (p.Leu42Arg)
c.119T>G (p.Leu40Arg)
n.472T>G
n.334T>G
1g.154988148T=CA2481096934FLAD1c.416T= (p.Leu139=)
c.-386T= (n.-386T=)
c.125T= (p.Leu42=)
c.119T= (p.Leu40=)
n.472T=
n.334T=
1g.154988149G>ACA421236621FLAD1c.417G>A (p.Leu139=)
c.-385G>A (n.-385G>A)
c.126G>A (p.Leu42=)
c.120G>A (p.Leu40=)
n.473G>A
n.335G>A
1g.154988149G>CCA421236632FLAD1c.417G>C (p.Leu139=)
c.-385G>C (n.-385G>C)
c.126G>C (p.Leu42=)
c.120G>C (p.Leu40=)
n.473G>C
n.335G>C
1g.154988149G>TCA421236635FLAD1c.417G>T (p.Leu139=)
c.-385G>T (n.-385G>T)
c.126G>T (p.Leu42=)
c.120G>T (p.Leu40=)
n.473G>T
n.335G>T
1g.154988150C>ACA342742221FLAD1c.418C>A (p.Arg140Ser)
c.-384C>A (n.-384C>A)
c.127C>A (p.Arg43Ser)
c.121C>A (p.Arg41Ser)
n.474C>A
n.336C>A
1g.154988150C=CA1145528857FLAD1c.418C= (p.Arg140=)
c.-384C= (n.-384C=)
c.127C= (p.Arg43=)
c.121C= (p.Arg41=)
n.474C=
n.336C=
1g.154988150C>GCA342742224FLAD1c.418C>G (p.Arg140Gly)
c.-384C>G (n.-384C>G)
c.127C>G (p.Arg43Gly)
c.121C>G (p.Arg41Gly)
n.474C>G
n.336C>G
1g.154988150C>TCA1134324FLAD1c.418C>T (p.Arg140Cys)
c.-384C>T (n.-384C>T)
c.127C>T (p.Arg43Cys)
c.121C>T (p.Arg41Cys)
n.474C>T
n.336C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
1g.154988151G>ACA1134325FLAD1c.419G>A (p.Arg140His)
c.-383G>A (n.-383G>A)
c.128G>A (p.Arg43His)
c.122G>A (p.Arg41His)
n.475G>A
n.337G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.154988151G>CCA342742237FLAD1c.419G>C (p.Arg140Pro)
c.-383G>C (n.-383G>C)
c.128G>C (p.Arg43Pro)
c.122G>C (p.Arg41Pro)
n.475G>C
n.337G>C
 gnomAD v4
1g.154988151G=CA1143844755FLAD1c.419G= (p.Arg140=)
c.-383G= (n.-383G=)
c.128G= (p.Arg43=)
c.122G= (p.Arg41=)
n.475G=
n.337G=
1g.154988151G>TCA342742242FLAD1c.419G>T (p.Arg140Leu)
c.-383G>T (n.-383G>T)
c.128G>T (p.Arg43Leu)
c.122G>T (p.Arg41Leu)
n.475G>T
n.337G>T
1g.154988152C>ACA1134327FLAD1c.420C>A (p.Arg140=)
c.-382C>A (n.-382C>A)
c.129C>A (p.Arg43=)
c.123C>A (p.Arg41=)
n.476C>A
n.338C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154988152C=CA1146446962FLAD1c.420C= (p.Arg140=)
c.-382C= (n.-382C=)
c.129C= (p.Arg43=)
c.123C= (p.Arg41=)
n.476C=
n.338C=
1g.154988152C>GCA421236645FLAD1c.420C>G (p.Arg140=)
c.-382C>G (n.-382C>G)
c.129C>G (p.Arg43=)
c.123C>G (p.Arg41=)
n.476C>G
n.338C>G
1g.154988152C>TCA1134326FLAD1c.420C>T (p.Arg140=)
c.-382C>T (n.-382C>T)
c.129C>T (p.Arg43=)
c.123C>T (p.Arg41=)
n.476C>T
n.338C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.154988153T>ACA342742252FLAD1c.421T>A (p.Ser141Thr)
c.-381T>A (n.-381T>A)
c.130T>A (p.Ser44Thr)
c.124T>A (p.Ser42Thr)
n.477T>A
n.339T>A
1g.154988153T>CCA342742254FLAD1c.421T>C (p.Ser141Pro)
c.-381T>C (n.-381T>C)
c.130T>C (p.Ser44Pro)
c.124T>C (p.Ser42Pro)
n.477T>C
n.339T>C
1g.154988153T>GCA342742256FLAD1c.421T>G (p.Ser141Ala)
c.-381T>G (n.-381T>G)
c.130T>G (p.Ser44Ala)
c.124T>G (p.Ser42Ala)
n.477T>G
n.339T>G
1g.154988154C>ACA342742260FLAD1c.422C>A (p.Ser141Tyr)
c.-380C>A (n.-380C>A)
c.131C>A (p.Ser44Tyr)
c.125C>A (p.Ser42Tyr)
n.478C>A
n.340C>A

Number of alleles fetched