Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.150806765A=CA2479315204CTSKc.41T= (p.Phe14=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150806765A>GCA342337705CTSKc.41T>C (p.Phe14Ser)
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1g.150806766A>CCA342337707CTSKc.40T>G (p.Phe14Val)
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 dbSNP
1g.150806766A>GCA342337708CTSKc.40T>C (p.Phe14Leu)
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1g.150806766A>TCA342337709CTSKc.40T>A (p.Phe14Ile)
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c.82T>A (p.Phe28Ile)
c.76T>A (p.Phe26Ile)
n.1017T>A
n.164T>A
n.920T>A
n.1940T>A
n.3T>A
1g.150806767G>ACA420701490CTSKc.39C>T (p.Ser13=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.150806767G>CCA342337711CTSKc.39C>G (p.Ser13Arg)
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1g.150806767G=CA2479315205CTSKc.39C= (p.Ser13=)
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c.81C= (p.Ser27=)
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1g.150806767G>TCA342337710CTSKc.39C>A (p.Ser13Arg)
c.216C>A (p.Ser72Arg)
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c.81C>A (p.Ser27Arg)
c.75C>A (p.Ser25Arg)
n.1016C>A
n.163C>A
n.919C>A
n.1939C>A
n.2C>A
1g.150806768C>ACA342337712CTSKc.38G>T (p.Ser13Ile)
c.215G>T (p.Ser72Ile)
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n.1G>T
1g.150806768C>GCA342337713CTSKc.38G>C (p.Ser13Thr)
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1g.150806768C>TCA342337714CTSKc.38G>A (p.Ser13Asn)
c.215G>A (p.Ser72Asn)
n.2646G>A
n.1403G>A
c.80G>A (p.Ser27Asn)
c.74G>A (p.Ser25Asn)
n.1015G>A
n.162G>A
n.918G>A
n.1938G>A
n.1G>A
1g.150806769T>ACA342337715CTSKc.37A>T (p.Ser13Cys)
c.214A>T (p.Ser72Cys)
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n.917A>T
n.1937A>T
1g.150806769T>CCA342337716CTSKc.37A>G (p.Ser13Gly)
c.214A>G (p.Ser72Gly)
n.2645A>G
n.1402A>G
c.79A>G (p.Ser27Gly)
c.73A>G (p.Ser25Gly)
n.1014A>G
n.161A>G
n.917A>G
n.1937A>G
1g.150806769T>GCA342337717CTSKc.37A>C (p.Ser13Arg)
c.214A>C (p.Ser72Arg)
n.2645A>C
n.1402A>C
c.79A>C (p.Ser27Arg)
c.73A>C (p.Ser25Arg)
n.1014A>C
n.161A>C
n.917A>C
n.1937A>C
1g.150806770C>ACA420701491CTSKc.36G>T (p.Val12=)
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n.1936G>T
1g.150806770C=CA2479315206CTSKc.36G= (p.Val12=)
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c.72G= (p.Val24=)
n.1013G=
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n.1936G=
1g.150806770C>GCA30099668CTSKc.36G>C (p.Val12=)
c.213G>C (p.Val71=)
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n.1401G>C
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n.1013G>C
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n.916G>C
n.1936G>C
 dbSNP
1g.150806770C>TCA420701492CTSKc.36G>A (p.Val12=)
c.213G>A (p.Val71=)
n.2644G>A
n.1401G>A
c.78G>A (p.Val26=)
c.72G>A (p.Val24=)
n.1013G>A
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n.916G>A
n.1936G>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.150806771A>CCA342337718CTSKc.35T>G (p.Val12Gly)
c.212T>G (p.Val71Gly)
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n.915T>G
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1g.150806771A>GCA342337719CTSKc.35T>C (p.Val12Ala)
c.212T>C (p.Val71Ala)
n.2643T>C
n.1400T>C
c.77T>C (p.Val26Ala)
c.71T>C (p.Val24Ala)
n.1012T>C
n.159T>C
n.915T>C
n.1935T>C
1g.150806771A>TCA342337720CTSKc.35T>A (p.Val12Glu)
c.212T>A (p.Val71Glu)
n.2643T>A
n.1400T>A
c.77T>A (p.Val26Glu)
c.71T>A (p.Val24Glu)
n.1012T>A
n.159T>A
n.915T>A
n.1935T>A
1g.150806772C>ACA342337721CTSKc.34G>T (p.Val12Leu)
c.211G>T (p.Val71Leu)
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n.1011G>T
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n.914G>T
n.1934G>T
1g.150806772C>GCA342337722CTSKc.34G>C (p.Val12Leu)
c.211G>C (p.Val71Leu)
n.2642G>C
n.1399G>C
c.76G>C (p.Val26Leu)
c.70G>C (p.Val24Leu)
n.1011G>C
n.158G>C
n.914G>C
n.1934G>C
1g.150806772C>TCA342337723CTSKc.34G>A (p.Val12Met)
c.211G>A (p.Val71Met)
n.2642G>A
n.1399G>A
c.76G>A (p.Val26Met)
c.70G>A (p.Val24Met)
n.1011G>A
n.158G>A
n.914G>A
n.1934G>A
1g.150806773C>ACA420701493CTSKc.33G>T (p.Val11=)
c.210G>T (p.Val70=)
n.2641G>T
n.1398G>T
c.75G>T (p.Val25=)
c.69G>T (p.Val23=)
n.1010G>T
n.157G>T
n.913G>T
n.1933G>T
1g.150806773C>GCA420701494CTSKc.33G>C (p.Val11=)
c.210G>C (p.Val70=)
n.2641G>C
n.1398G>C
c.75G>C (p.Val25=)
c.69G>C (p.Val23=)
n.1010G>C
n.157G>C
n.913G>C
n.1933G>C
 ClinVar dbSNP
1g.150806773C>TCA420701495CTSKc.33G>A (p.Val11=)
c.210G>A (p.Val70=)
n.2641G>A
n.1398G>A
c.75G>A (p.Val25=)
c.69G>A (p.Val23=)
n.1010G>A
n.157G>A
n.913G>A
n.1933G>A
1g.150806774A>CCA342337726CTSKc.32T>G (p.Val11Gly)
c.209T>G (p.Val70Gly)
n.2640T>G
n.1397T>G
c.74T>G (p.Val25Gly)
c.68T>G (p.Val23Gly)
n.1009T>G
n.156T>G
n.912T>G
n.1932T>G
1g.150806774A>GCA342337725CTSKc.32T>C (p.Val11Ala)
c.209T>C (p.Val70Ala)
n.2640T>C
n.1397T>C
c.74T>C (p.Val25Ala)
c.68T>C (p.Val23Ala)
n.1009T>C
n.156T>C
n.912T>C
n.1932T>C
1g.150806774A>TCA342337724CTSKc.32T>A (p.Val11Glu)
c.209T>A (p.Val70Glu)
n.2640T>A
n.1397T>A
c.74T>A (p.Val25Glu)
c.68T>A (p.Val23Glu)
n.1009T>A
n.156T>A
n.912T>A
n.1932T>A
1g.150806775C>ACA342337727CTSKc.31G>T (p.Val11Leu)
c.208G>T (p.Val70Leu)
n.2639G>T
n.1396G>T
c.73G>T (p.Val25Leu)
c.67G>T (p.Val23Leu)
n.1008G>T
n.155G>T
n.911G>T
n.1931G>T
1g.150806775C>GCA342337728CTSKc.31G>C (p.Val11Leu)
c.208G>C (p.Val70Leu)
n.2639G>C
n.1396G>C
c.73G>C (p.Val25Leu)
c.67G>C (p.Val23Leu)
n.1008G>C
n.155G>C
n.911G>C
n.1931G>C
1g.150806775C>TCA342337729CTSKc.31G>A (p.Val11Met)
c.208G>A (p.Val70Met)
n.2639G>A
n.1396G>A
c.73G>A (p.Val25Met)
c.67G>A (p.Val23Met)
n.1008G>A
n.155G>A
n.911G>A
n.1931G>A
1g.150806776A=CA1141653790CTSKc.30T= (p.Pro10=)
c.207T= (p.Pro69=)
n.2638T=
n.1395T=
c.72T= (p.Pro24=)
c.66T= (p.Pro22=)
n.1007T=
n.154T=
n.910T=
n.1930T=
1g.150806776A>CCA1080593CTSKc.30T>G (p.Pro10=)
c.207T>G (p.Pro69=)
n.2638T>G
n.1395T>G
c.72T>G (p.Pro24=)
c.66T>G (p.Pro22=)
n.1007T>G
n.154T>G
n.910T>G
n.1930T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.150806776A>GCA420701497CTSKc.30T>C (p.Pro10=)
c.207T>C (p.Pro69=)
n.2638T>C
n.1395T>C
c.72T>C (p.Pro24=)
c.66T>C (p.Pro22=)
n.1007T>C
n.154T>C
n.910T>C
n.1930T>C
 COSMIC COSMIC
1g.150806776A>TCA420701496CTSKc.30T>A (p.Pro10=)
c.207T>A (p.Pro69=)
n.2638T>A
n.1395T>A
c.72T>A (p.Pro24=)
c.66T>A (p.Pro22=)
n.1007T>A
n.154T>A
n.910T>A
n.1930T>A
1g.150806777G>ACA342337730CTSKc.29C>T (p.Pro10Leu)
c.206C>T (p.Pro69Leu)
n.2637C>T
n.1394C>T
c.71C>T (p.Pro24Leu)
c.65C>T (p.Pro22Leu)
n.1006C>T
n.153C>T
n.909C>T
n.1929C>T
 gnomAD v4
1g.150806777G>CCA342337731CTSKc.29C>G (p.Pro10Arg)
c.206C>G (p.Pro69Arg)
n.2637C>G
n.1394C>G
c.71C>G (p.Pro24Arg)
c.65C>G (p.Pro22Arg)
n.1006C>G
n.153C>G
n.909C>G
n.1929C>G
1g.150806777G>TCA342337732CTSKc.29C>A (p.Pro10His)
c.206C>A (p.Pro69His)
n.2637C>A
n.1394C>A
c.71C>A (p.Pro24His)
c.65C>A (p.Pro22His)
n.1006C>A
n.153C>A
n.909C>A
n.1929C>A
1g.150806778G>ACA342337733CTSKc.28C>T (p.Pro10Ser)
c.205C>T (p.Pro69Ser)
n.2636C>T
n.1393C>T
c.70C>T (p.Pro24Ser)
c.64C>T (p.Pro22Ser)
n.1005C>T
n.152C>T
n.908C>T
n.1928C>T
1g.150806778G>CCA342337734CTSKc.28C>G (p.Pro10Ala)
c.205C>G (p.Pro69Ala)
n.2636C>G
n.1393C>G
c.70C>G (p.Pro24Ala)
c.64C>G (p.Pro22Ala)
n.1005C>G
n.152C>G
n.908C>G
n.1928C>G
 dbSNP gnomAD v4
1g.150806778G=CA2479315207CTSKc.28C= (p.Pro10=)
c.205C= (p.Pro69=)
n.2636C=
n.1393C=
c.70C= (p.Pro24=)
c.64C= (p.Pro22=)
n.1005C=
n.152C=
n.908C=
n.1928C=
1g.150806778G>TCA342337735CTSKc.28C>A (p.Pro10Thr)
c.205C>A (p.Pro69Thr)
n.2636C>A
n.1393C>A
c.70C>A (p.Pro24Thr)
c.64C>A (p.Pro22Thr)
n.1005C>A
n.152C>A
n.908C>A
n.1928C>A
1g.150806779T>ACA420701498CTSKc.27A>T (p.Leu9=)
c.204A>T (p.Leu68=)
n.2635A>T
n.1392A>T
c.69A>T (p.Leu23=)
c.63A>T (p.Leu21=)
n.1004A>T
n.151A>T
n.907A>T
n.1927A>T
1g.150806779T>CCA420701499CTSKc.27A>G (p.Leu9=)
c.204A>G (p.Leu68=)
n.2635A>G
n.1392A>G
c.69A>G (p.Leu23=)
c.63A>G (p.Leu21=)
n.1004A>G
n.151A>G
n.907A>G
n.1927A>G
1g.150806779T>GCA420701500CTSKc.27A>C (p.Leu9=)
c.204A>C (p.Leu68=)
n.2635A>C
n.1392A>C
c.69A>C (p.Leu23=)
c.63A>C (p.Leu21=)
n.1004A>C
n.151A>C
n.907A>C
n.1927A>C

Number of alleles fetched