WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.150754818A= | CA2479294728 | CTSS | c.399+183T= (n.399+183T=) c.127-2810T= (n.127-2810T=) c.250-2810T= (n.250-2810T=) c.222+183T= (n.222+183T=) n.338+183T= | |
| 1 | g.150754818A>G | CA889259592 | CTSS | c.399+183T>C (n.399+183T>C) c.127-2810T>C (n.127-2810T>C) c.250-2810T>C (n.250-2810T>C) c.222+183T>C (n.222+183T>C) n.338+183T>C | dbSNP |
| 1 | g.150754822_150754824delinsAAT | CA2479294729 | CTSS | c.399+177_399+179delinsATT (n.399+177_399+179delinsATT) c.127-2816_127-2814delinsATT (n.127-2816_127-2814delinsATT) c.250-2816_250-2814delinsATT (n.250-2816_250-2814delinsATT) c.222+177_222+179delinsATT (n.222+177_222+179delinsATT) n.338+177_338+179delinsATT | |
| 1 | g.150754826_150754827del | CA526066729 | CTSS | c.399+177_399+178del (n.399+177_399+178del) c.127-2816_127-2815del (n.127-2816_127-2815del) c.250-2816_250-2815del (n.250-2816_250-2815del) c.222+177_222+178del (n.222+177_222+178del) n.338+177_338+178del | dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.150754824T>A | CA2479294730 | CTSS | c.399+177A>T (n.399+177A>T) c.127-2816A>T (n.127-2816A>T) c.250-2816A>T (n.250-2816A>T) c.222+177A>T (n.222+177A>T) n.338+177A>T | dbSNP |
| 1 | g.150754824T= | CA2479294731 | CTSS | c.399+177A= (n.399+177A=) c.127-2816A= (n.127-2816A=) c.250-2816A= (n.250-2816A=) c.222+177A= (n.222+177A=) n.338+177A= | |
| 1 | g.150754825A= | CA2479294732 | CTSS | c.399+176T= (n.399+176T=) c.127-2817T= (n.127-2817T=) c.250-2817T= (n.250-2817T=) c.222+176T= (n.222+176T=) n.338+176T= | |
| 1 | g.150754825A>G | CA1007654995 | CTSS | c.399+176T>C (n.399+176T>C) c.127-2817T>C (n.127-2817T>C) c.250-2817T>C (n.250-2817T>C) c.222+176T>C (n.222+176T>C) n.338+176T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.150754826T>A | CA1007654998 | CTSS | c.399+175A>T (n.399+175A>T) c.127-2818A>T (n.127-2818A>T) c.250-2818A>T (n.250-2818A>T) c.222+175A>T (n.222+175A>T) n.338+175A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.150754826T= | CA2479294733 | CTSS | c.399+175A= (n.399+175A=) c.127-2818A= (n.127-2818A=) c.250-2818A= (n.250-2818A=) c.222+175A= (n.222+175A=) n.338+175A= | |
| 1 | g.150754829T>A | CA2479294735 | CTSS | c.399+172A>T (n.399+172A>T) c.127-2821A>T (n.127-2821A>T) c.250-2821A>T (n.250-2821A>T) c.222+172A>T (n.222+172A>T) n.338+172A>T | dbSNP |
| 1 | g.150754829T= | CA2479294734 | CTSS | c.399+172A= (n.399+172A=) c.127-2821A= (n.127-2821A=) c.250-2821A= (n.250-2821A=) c.222+172A= (n.222+172A=) n.338+172A= | |
| 1 | g.150754830_150754839delinsATGTGATCCT | CA2479294736 | CTSS | c.399+162_399+171delinsAGGATCACAT (n.399+162_399+171delinsAGGATCACAT) c.127-2831_127-2822delinsAGGATCACAT (n.127-2831_127-2822delinsAGGATCACAT) c.250-2831_250-2822delinsAGGATCACAT (n.250-2831_250-2822delinsAGGATCACAT) c.222+162_222+171delinsAGGATCACAT (n.222+162_222+171delinsAGGATCACAT) n.338+162_338+171delinsAGGATCACAT | |
| 1 | g.150754833_150754841del | CA2479294737 | CTSS | c.399+162_399+170del (n.399+162_399+170del) c.127-2831_127-2823del (n.127-2831_127-2823del) c.250-2831_250-2823del (n.250-2831_250-2823del) c.222+162_222+170del (n.222+162_222+170del) n.338+162_338+170del | dbSNP |
| 1 | g.150754835A= | CA2479294738 | CTSS | c.399+166T= (n.399+166T=) c.127-2827T= (n.127-2827T=) c.250-2827T= (n.250-2827T=) c.222+166T= (n.222+166T=) n.338+166T= | |
| 1 | g.150754835A>G | CA30110581 | CTSS | c.399+166T>C (n.399+166T>C) c.127-2827T>C (n.127-2827T>C) c.250-2827T>C (n.250-2827T>C) c.222+166T>C (n.222+166T>C) n.338+166T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.150754836T>G | CA2697409088 | CTSS | c.399+165A>C (n.399+165A>C) c.127-2828A>C (n.127-2828A>C) c.250-2828A>C (n.250-2828A>C) c.222+165A>C (n.222+165A>C) n.338+165A>C | dbSNP |
| 1 | g.150754841G= | CA2479294739 | CTSS | c.399+160C= (n.399+160C=) c.127-2833C= (n.127-2833C=) c.250-2833C= (n.250-2833C=) c.222+160C= (n.222+160C=) n.338+160C= | |
| 1 | g.150754841G>T | CA526066730 | CTSS | c.399+160C>A (n.399+160C>A) c.127-2833C>A (n.127-2833C>A) c.250-2833C>A (n.250-2833C>A) c.222+160C>A (n.222+160C>A) n.338+160C>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.150754843C>A | CA526066731 | CTSS | c.399+158G>T (n.399+158G>T) c.127-2835G>T (n.127-2835G>T) c.250-2835G>T (n.250-2835G>T) c.222+158G>T (n.222+158G>T) n.338+158G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.150754843C= | CA2479294740 | CTSS | c.399+158G= (n.399+158G=) c.127-2835G= (n.127-2835G=) c.250-2835G= (n.250-2835G=) c.222+158G= (n.222+158G=) n.338+158G= | |
| 1 | g.150754843C>T | CA526066732 | CTSS | c.399+158G>A (n.399+158G>A) c.127-2835G>A (n.127-2835G>A) c.250-2835G>A (n.250-2835G>A) c.222+158G>A (n.222+158G>A) n.338+158G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.150754849G>A | CA2647833880 | CTSS | c.399+152C>T (n.399+152C>T) c.127-2841C>T (n.127-2841C>T) c.250-2841C>T (n.250-2841C>T) c.222+152C>T (n.222+152C>T) n.338+152C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754849G>T | CA2647833881 | CTSS | c.399+152C>A (n.399+152C>A) c.127-2841C>A (n.127-2841C>A) c.250-2841C>A (n.250-2841C>A) c.222+152C>A (n.222+152C>A) n.338+152C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754850G>A | CA2647833888 | CTSS | c.399+151C>T (n.399+151C>T) c.127-2842C>T (n.127-2842C>T) c.250-2842C>T (n.250-2842C>T) c.222+151C>T (n.222+151C>T) n.338+151C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754850G>T | CA2647833889 | CTSS | c.399+151C>A (n.399+151C>A) c.127-2842C>A (n.127-2842C>A) c.250-2842C>A (n.250-2842C>A) c.222+151C>A (n.222+151C>A) n.338+151C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754851A>G | CA2647833891 | CTSS | c.399+150T>C (n.399+150T>C) c.127-2843T>C (n.127-2843T>C) c.250-2843T>C (n.250-2843T>C) c.222+150T>C (n.222+150T>C) n.338+150T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754852A>C | CA2647833893 | CTSS | c.399+149T>G (n.399+149T>G) c.127-2844T>G (n.127-2844T>G) c.250-2844T>G (n.250-2844T>G) c.222+149T>G (n.222+149T>G) n.338+149T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754853C= | CA1140331187 | CTSS | c.399+148G= (n.399+148G=) c.127-2845G= (n.127-2845G=) c.250-2845G= (n.250-2845G=) c.222+148G= (n.222+148G=) n.338+148G= | |
| 1 | g.150754853C>G | CA2647833895 | CTSS | c.399+148G>C (n.399+148G>C) c.127-2845G>C (n.127-2845G>C) c.250-2845G>C (n.250-2845G>C) c.222+148G>C (n.222+148G>C) n.338+148G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754853C>T | CA10907754 | CTSS | c.399+148G>A (n.399+148G>A) c.127-2845G>A (n.127-2845G>A) c.250-2845G>A (n.250-2845G>A) c.222+148G>A (n.222+148G>A) n.338+148G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.150754854T>C | CA2647833898 | CTSS | c.399+147A>G (n.399+147A>G) c.127-2846A>G (n.127-2846A>G) c.250-2846A>G (n.250-2846A>G) c.222+147A>G (n.222+147A>G) n.338+147A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754855T>C | CA2647833900 | CTSS | c.399+146A>G (n.399+146A>G) c.127-2847A>G (n.127-2847A>G) c.250-2847A>G (n.250-2847A>G) c.222+146A>G (n.222+146A>G) n.338+146A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754857T>A | CA2647833904 | CTSS | c.399+144A>T (n.399+144A>T) c.127-2849A>T (n.127-2849A>T) c.250-2849A>T (n.250-2849A>T) c.222+144A>T (n.222+144A>T) n.338+144A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754857T>C | CA30110593 | CTSS | c.399+144A>G (n.399+144A>G) c.127-2849A>G (n.127-2849A>G) c.250-2849A>G (n.250-2849A>G) c.222+144A>G (n.222+144A>G) n.338+144A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.150754857T= | CA2479294741 | CTSS | c.399+144A= (n.399+144A=) c.127-2849A= (n.127-2849A=) c.250-2849A= (n.250-2849A=) c.222+144A= (n.222+144A=) n.338+144A= | |
| 1 | g.150754858A>C | CA2647833908 | CTSS | c.399+143T>G (n.399+143T>G) c.127-2850T>G (n.127-2850T>G) c.250-2850T>G (n.250-2850T>G) c.222+143T>G (n.222+143T>G) n.338+143T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754858A>G | CA2647833909 | CTSS | c.399+143T>C (n.399+143T>C) c.127-2850T>C (n.127-2850T>C) c.250-2850T>C (n.250-2850T>C) c.222+143T>C (n.222+143T>C) n.338+143T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754858A>T | CA2647833910 | CTSS | c.399+143T>A (n.399+143T>A) c.127-2850T>A (n.127-2850T>A) c.250-2850T>A (n.250-2850T>A) c.222+143T>A (n.222+143T>A) n.338+143T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754859del | CA2647833906 | CTSS | c.399+143del (n.399+143del) c.127-2850del (n.127-2850del) c.250-2850del (n.250-2850del) c.222+143del (n.222+143del) n.338+143del | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754859A>C | CA2647833913 | CTSS | c.399+142T>G (n.399+142T>G) c.127-2851T>G (n.127-2851T>G) c.250-2851T>G (n.250-2851T>G) c.222+142T>G (n.222+142T>G) n.338+142T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754859A>G | CA2647833914 | CTSS | c.399+142T>C (n.399+142T>C) c.127-2851T>C (n.127-2851T>C) c.250-2851T>C (n.250-2851T>C) c.222+142T>C (n.222+142T>C) n.338+142T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754859A>T | CA2647833915 | CTSS | c.399+142T>A (n.399+142T>A) c.127-2851T>A (n.127-2851T>A) c.250-2851T>A (n.250-2851T>A) c.222+142T>A (n.222+142T>A) n.338+142T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754860T>G | CA2647833916 | CTSS | c.399+141A>C (n.399+141A>C) c.127-2852A>C (n.127-2852A>C) c.250-2852A>C (n.250-2852A>C) c.222+141A>C (n.222+141A>C) n.338+141A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754861T>C | CA2647833918 | CTSS | c.399+140A>G (n.399+140A>G) c.127-2853A>G (n.127-2853A>G) c.250-2853A>G (n.250-2853A>G) c.222+140A>G (n.222+140A>G) n.338+140A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754862T>G | CA2647833919 | CTSS | c.399+139A>C (n.399+139A>C) c.127-2854A>C (n.127-2854A>C) c.250-2854A>C (n.250-2854A>C) c.222+139A>C (n.222+139A>C) n.338+139A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754863A>G | CA2647833920 | CTSS | c.399+138T>C (n.399+138T>C) c.127-2855T>C (n.127-2855T>C) c.250-2855T>C (n.250-2855T>C) c.222+138T>C (n.222+138T>C) n.338+138T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754863A>T | CA2647833921 | CTSS | c.399+138T>A (n.399+138T>A) c.127-2855T>A (n.127-2855T>A) c.250-2855T>A (n.250-2855T>A) c.222+138T>A (n.222+138T>A) n.338+138T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.150754864G>A | CA30110599 | CTSS | c.399+137C>T (n.399+137C>T) c.127-2856C>T (n.127-2856C>T) c.250-2856C>T (n.250-2856C>T) c.222+137C>T (n.222+137C>T) n.338+137C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.150754864G>C | CA2647833926 | CTSS | c.399+137C>G (n.399+137C>G) c.127-2856C>G (n.127-2856C>G) c.250-2856C>G (n.250-2856C>G) c.222+137C>G (n.222+137C>G) n.338+137C>G | gnomAD v4 |